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相似文献
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1.
目的:探讨肾康注射液与复方α-酮酸联合治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:选取我院2013年2月~2014年2月收治的慢性肾功能衰竭患者64例,分为两组,给予对照组肾康注射液治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合复方α-酮酸治疗,分析两组治疗效果。结果:治疗后,研究组Scr、BUN、Ccr改善程度及总有效率与对照组比较差异存在统计学意义(P0.05)。结论:应用肾康注射液与复方α-酮酸联合治疗慢性肾功能衰竭的效果较好,有临床应用价值。  相似文献   

2.
目的:研究探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床效果.方法:在本院2014年7月-2016年8月间接诊的慢性肾功能衰竭患者中随机选取64例纳入此次研究,并进行分组治疗,对照组采取血液透析治疗,观察组则加以联合肾康注射液治疗,各32例.结果:观察组临床治疗总有效率较之对照组有明显提高,比较两组Scr、BUN、ALB、HGB、TP水平,观察组更为理想(P<0.05).结论:对慢性肾功能衰竭病患使用肾康注射液联合血液透析治疗效果理想,值得推广.  相似文献   

3.
目的探讨尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭中晚期患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年5月萍乡市中医院收治的58例慢性肾衰竭中晚期患者,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各29例。两组均行常规对症治疗,对照组应用复方α-酮酸片治疗,试验组在对照组基础上应用尿毒清颗粒治疗,比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标与血清炎性因子水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭中晚期患者的疗效确切,可有效减轻机体炎性反应,减缓肾功能衰竭进展。  相似文献   

4.
目的:探讨对肾功能衰竭疾病患者采用肾康注射液联合肾康栓治疗的临床疗效。方法:将我院2015年9月-2016年9月收治的90例肾功能衰竭疾病患者作为观察对象,采用掷币法将患者分为对照组45例,观察组45例。对照组采用肾康注射液治疗,观察组采用肾康注射液联合肾康栓治疗,治疗1个月,观察两组患者的肾功能改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:对肾功能衰竭疾病患者采用肾康注射液、肾康栓联合治疗可以优化治疗效果,防止病情恶化。  相似文献   

5.
张云  赵惠芬 《中国校医》2013,27(4):299-300
目的为验证复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将52例慢性肾功能衰竭患者治疗前和治疗后的相关指标进行检测并比较。结果治疗后在肾功能、蛋白尿、贫血等方面均较治疗前明显改善。结论复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭在改善肾功能、提高生活质量方面有明显疗效。  相似文献   

6.
朱小丽 《工企医刊》2014,27(5):1010-1011
目的 探讨肾康注射液对血液透析患者残余肾功能的保护作用.方法 选取某医院2012年2月-2014年2月间接受血液透析慢性肾脏疾病患者71例为研究对象.按照随机分组的方法将73例患者分为观察组和对照组,观察组患者于每次透析完成前1h给予肾康注射液由血透机的静脉回路缓慢滴入,对照组患者接受0.9%氯化钠注射液100ml.比较两组患者治疗前后日均尿量、残余肾功能、超敏C反应蛋白(hsCRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 两组治疗前各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组日均尿量、残余肾功能优于对照组(P<0.05);观察组hsCRP及TNF-α水平低于对照组(P<0.05).结论 肾康注射液可较好的改善血液透析期间患者的尿量,对患者的残余肾功能具有较好的保护作用.  相似文献   

7.
张莹  胡峰  祝巍  张贺  贾楠 《药物与人》2014,(10):3-4
目的:探宛腹膜透析联合血液透析与腹膜透析治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:资料随机选取2010年3月-2012年3月于本院诊治慢性肾功能衰竭的患者115例,随机分为研究组47例,对照组68例,随访两年作为研究终点。对照组予以腹膜透析。研兜组予以腹膜透析联合血液透析,分析两纽治疗前后肾功能、血液指标改善情况度并发症情况。结果:治疗后研究组BUN与Cr值均低于对照组,研究组每周KT/v水平均高于对照组,研究组血浆白蛋白与血红蛋白值均高于对照组,全段甲状旁腺激素值低于对照组;研究组治疗中并发症发生率低于对照组(P〈0.05)。结论:腹膜透析联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,可减少并发症并提高患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

8.
陈金春 《现代预防医学》2012,39(1):234-235,237
[目的]观察银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。[方法]将100例患者随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用银杏达莫联合肾康注射液治疗。观察两组治疗前后疗效。[结果]两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论银杏达莫联合肾康注射液联用可改善肾功能,缓解慢性肾衰。  相似文献   

9.
《临床医学工程》2017,(12):1735-1736
目的探讨肾康注射液联合前列地尔在老年慢性肾脏疾病患者中的治疗效果。方法选取2016年3月至2017年4月我院收治老年慢性肾脏疾病患者54例,随机分为观察组(肾康注射液+前列地尔治疗,27例)和对照组(肾康注射液治疗,27例),比较两组患者的治疗效果,以及治疗前后的肾功能指标水平。结果治疗后,观察组患者的Scr、BUN、β2-MG、24 h尿蛋白水平均显著低于对照组,Ccr水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的总有效率为96.30%,显著高于对照组的70.37%(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗老年慢性肾脏疾病具有显著的临床疗效,可显著改善患者的肾功能。  相似文献   

10.
肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效.[方法]47例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组及对照组,观察两组治疗前后临床症状和实验室检查指标改变.[结果]治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05).[结论]肾康注射液联合百令胶囊能改善慢性肾衰竭患者临床症状,保护肾功能,延缓肾功能的进展.  相似文献   

11.
目的应用倾向指数方法,观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法随机选择2200例慢性肾功能衰竭患者接受治疗,注射肾康注射液,疗程4周。应用倾向指数匹配法后,剂量60 ml组和剂量100 ml组共665例患者,以中心作为随机效应,建立非线性混合效应模型进行疗效评估。结果在均衡了体重指数、病情分级等重要预后因素后,剂量60 ml和剂量100 ml组在慢性肾功能衰竭疗效方面差异无统计学意义。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,剂量60 ml和剂量100 ml疗效相当。  相似文献   

12.
目的探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选取2013年2月-2014年12月葫芦岛市某医院收治的80例慢性肾功能衰竭患者,随机分为血透组和血透+药物组,每组40例。血透组患者每周进行3次血液透析治疗;血透+药物组患者每周进行2次血液透析治疗,另给予静脉滴注肾康注射液治疗。比较2组患者治疗总有效率及治疗前后肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]和营养状况[血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)和血清总蛋白(TP)]。结果经过治疗,血透+药物组患者治疗总有效率为90.00%,明显高于血透组的62.50%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗前,2组患者的Scr,BUN水平比较,差异无统计学意义;治疗后,2组患者Scr,BUN水平均明显低于治疗前,且血透+药物组患者Scr,BUN水平均明显低于血透组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者ALB,HGB和TP水平比较,差异无统计学意义;治疗后,2组患者ALB,HGB和TP水平高于治疗前,且血透+药物组患者ALB,HGB和TP水平明显高于血透组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,可有效改善患者的肾功能和营养状况,值得推广。  相似文献   

13.
代娜 《智慧健康》2021,(2):177-178
目的 探讨分析肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭患者的临床治疗效果.方法 收集整理我院于2018年12月至2019年12月收治的80例慢性肾功能衰竭患者的临床资料,将其作为本次研究的对象;根据其采用的不同治疗方式,将其分为A组与B组,每组40例;B组患者采用常规治疗加肾衰宁片进行治疗,A组则在B组患者治疗基础上加用肾康注射液...  相似文献   

14.
目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗急性期COPD合并肾损伤的疗效。方法选取我院2011年1月-2013年12月间收治的76例COPD合并肾损伤患者,随机分为对照组和观察组,每组38例。其中对照组采用常规治疗加肾康注射液进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加肾康注射液联合百令胶囊进行治疗,两组疗程均为8周,对比两组治疗后的总有效率及肾功能指标。结果观察组总有效率(97.37%)明显高于对照组(86.84%),差异显著,有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组患者的血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白及血肌酐(sCr)等生理指标差异明显,观察组均优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论在治疗急性期COPD合并肾损伤疾病中,采用肾康注射液联合百令胶囊具有良好的治疗效果,同时对改善患者肺功能、延缓肾衰竭具有显著疗效,值得推广。  相似文献   

15.
目的:研究分析肾小球肾炎合并急性间质性肾炎使用肾康注射液联合用药治疗的效果。方法:2011年1月至2014年1月我院选取了110例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者来进行分析,分成对照组和观察组,均有55例,对照组使用青霉素联合降压药物治疗,观察组增加肾康注射液治疗,对比两组的临床治疗情况和肾功能变化情况。结果:经过治疗,观察组的临床治疗有效率是85.45%,对照组的治疗有效率是67.27%,两组的结果对比存在统计学差异性(P0.05)。治疗前两组患者的24小时尿蛋白定量、1小时尿红细胞排泄率、BUN、SCr等指标对比不存在统计学差异性(P0.05),经过治疗,两组患者均有改善,观察组的效果更加明显,结果存在统计学差异性(P0.05)。结论:肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者接受肾康注射液联合用药治疗的效果突出,患者肾功能改善明显,临床中可以进行推广使用。  相似文献   

16.
目的系统评价肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及临床生化指标改善情况,从而为临床上慢性肾功能衰竭的治疗提供参考策略。方法检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方及中国生物医学文献数据库(SinoMed)等。提取文献,质量评价后Excel整理归纳数据,采用Revman 5.3软件进行meta分析。结果共纳入符合条件的文献13篇。Revman 5.3软件分析显示,实验组采用肾康注射液联合血液透析治疗,对照组则单用血液透析治疗,在总临床有效率方面,实验组明显高于对照组(OR=4.13,95%CI:2.97~5.73,P0.01);实验组临床生化指标改善情况明显优于对照组,SCr:MD=-75.68,95%CI:-97.67~-53.70,P0.01,BUN:MD=-3.48,95%CI:-4.09~-2.87,P0.01,TP:MD=9.25,95%CI:3.33~15.18,P0.01,ALB:MD=5.26,95%CI:3.80~6.73,P0.01,HGB:MD=7.44,95%CI:4.47~10.41,P0.01。结论肾康注射液联合血液透析较单用血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效显著,明显下调SCr、BUN,营养状况明显改善,适于临床推广使用。  相似文献   

17.
刘刚  黄鹤 《现代保健》2012,(30):9-10
目的:观察肾康注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法:治疗组34例,采取肾康注射液与基础治疗联合治疗,并选择同期采取基础治疗但未用肾康注射液的52例患者作为对照组,基础治疗为胰岛素控制血糖,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类降压药物控制血压,辅以控制饮食、对症治疗。肾康注射液应用方法为100ml,加入5%葡萄糖液300ml,静脉滴注,1次/d,两组疗程为28d。结果:两组在尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、空腹血糖、胆固醇及甘油三酯等6个指标方面均有明显的疗效(P〈0.0001);组间比较,除空腹血糖外(P=0.7748),治疗组在尿蛋白定量(P〈0.0001)、肌酐(P〈0.0001)、尿素氮(P=0.0383)、胆固醇(P=0.0369)及甘油三酯(P=0.0064)5个指标改善方面均优于对照组。结论:肾康注射液具有显著地改善糖尿病肾病肾功能,降低血脂的作用。  相似文献   

18.
沈耿存 《药物与人》2014,(12):213-213
目的:观察与评价微波手术联合干扰素α治疗慢性宫颈炎的疗效.方法:选取2012年11月至2014年2月我院收治的106例慢性宫颈炎患者为研究对象,根据治疗方式不同分为研究组(53例)和对照组(53例).对照组患者采用微波手术治疗,实验组患者采用微波手术联合干扰素α治疗. 比较两组患者的治疗效果、不良反应率等情况,评价两种治疗方法的疗效.结果:研究组患者的治疗效果明显好于对照组(P〈0.05),两组的不良反应率没有显著差异(P〉0.05).结论:采用微波手术联合干扰素α治疗慢性宫颈炎,治疗效果较好,不良反应少,安全可靠,具有临床推广价值.  相似文献   

19.
0引言 2006年1月至2007年12月,我院对51例慢性肾功能衰竭(CRF)病人应用α-酮酸4种/羟酸1种/必需氨基酸5种/钙(商品名:开同)结合麦淀粉饮食治疗,在缓解尿毒症症状和延长慢性肾功能衰竭病程上取得较好治疗效果,现报道如下.  相似文献   

20.
目的:观察低蛋白饮食加α-酮酸(LPD+α-KA)这一终末期肾功能衰竭(ESRD)病人营养治疗方法对减轻血管钙化的作用.方法:将18只大鼠随机分为正常对照组、正常蛋白-慢性肾功能衰竭(NPD-CRF)组和LPD+α-KA-CRF组.两组CRF大鼠饲料中含0.75%腺嘌呤.于喂养6周后留取血标本和腹主动脉,测定血钙、磷等...  相似文献   

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