美国FDA批准Raxibacumab注射液用于治疗和预防吸入性炭疽病

美国FDA于2012年12月14日通过优先、快速审批程序批准Raxibacumab注射液用于治疗和预防吸入性炭疽病(吸入炭疽杆菌孢子),并给予其"孤儿药"地位。Raxibacumab为一种单克隆抗体,可中和炭疽杆菌毒素。由于炭疽杆菌孢子容易在空气中传播且不易杀灭,     

11例皮肤炭疽患者的护理

炭疽是炭疽杆菌引起人畜共患的动物源性传染病,通过接触受染动物及污染的畜产品从外周污染环境吸入而导致人类感染。经接触、吸入、食入等方式发生皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽[1]。皮肤炭疽最多见,皮肤炭疽是炭疽杆菌侵入伤口及破损皮肤,芽胞复苏繁殖,产生外毒素和形成抗吞噬的荚     

一起肺炭疽疫情控制的探讨与思考

炭疽是由炭疽杆菌所致的一种人畜共患急性传染病,主要存在于食草动物和牲畜群落之中,并能造成环境的广泛污染.人类主要通过破溃的皮肤黏膜接触病死畜及其血液、排泄物、分泌物或死畜产品引起皮肤炭疽,进食感染本病的牲畜肉类及被芽孢杆菌污染的食物、水等引起咽喉炭疽和肠炭疽,吸入带有炭疽芽孢杆菌的芽孢的气溶胶和尘埃引起吸入性炭疽,以及接触污染的动物毛皮等畜产品而患病.对炭疽疫情进行流行病学调查,探讨炭疽疫情预防控制措施,为今后发生类似事件处置工作积累经验.     

炭疽热及其防治

炭疽热是一种由形成孢子的炭疽杆菌引起的急性传染疾病。它最常发生在野生和家养脊椎动物身上 (牛、羊、山羊、骆驼、羚羊和其它食草动物 ) ,但当人接触到被感染动物或动物组织时 ,也会得此病。1　炭疽的传播途径　　感染炭疽热有 3种途径 :接触、吸入和食入。炭疽杆菌孢子可在土壤中成活许多年 ,人类在加工处理感染了炭疽杆菌的动物制品时 ,或吸入受感染的动物制品的孢子后也会感染炭疽。若食用被感染动物的肉制品 ,会感染肠炭疽。2　炭疽症状　　炭疽的症状各异 ,取决于患者是如何感染此病的 ,通常 7ｄ内会出现症状。①皮肤炭疽 :大部分 (…     

炭疽杆菌致病因子的研究进展

炭疽芽孢杆菌是引起炭疽病的病原菌，在外界环境中，炭疽杆菌多以孢子形式存在，孢子侵入机体以后，孢子芽而形成炭疽杆菌，炭疽杆菌的荚膜及其分泌的外毒素是炭疽杆菌致病的主要因子。最近，炭疽毒素受体（ATR）基因已被克隆，它属于I型跨膜蛋白^[1]。这对于炭疽毒素的致病机制和炭疽病的治疗都会有极大的推动作用。     

WHO有关炭疽的若干指导原则

何谓炭疽? 炭疽是由一种被称作炭疽芽孢杆菌的细菌所引起的疾病。该疾病已经存在了数百年,目前在世界的许多地方包括亚洲、南欧、撒哈拉南部非洲以及澳大利亚的部分地区的人群和动物中仍然存在自然发生的炭疽。炭疽杆菌以孢子的形式在环境中存活。其最常见的类型是在皮肤上产生黑色的溃疡,并且因此而得名。炭疽(an-thrax)在希腊语中意指煤。     

炭疽病

炭疽是一种无色、无气味、无味觉的杆菌 ,它通过所形成的一层保护衣来保护自己免遭阳光、高温和消毒剂的破坏。由于有了这层保护衣 ,这种杆菌被称为“孢子”。孢子非常之小 ,而不足于一粒小小尘埃的微量就可造成感染。炭疽病有三种类型。其一是肺型 (吸入性炭疽 ) ,因吸入炭疽孢子而发生感染。感染一般会在 1～ 6 0天内发生。由此导致的肺炎会快速地引起呼吸窘迫 ,进而死亡。其二是皮肤型 (皮肤炭疽 ) ,它不会很快地致人于死地 ,但如果炭疽孢子接触到皮肤伤口或皮肤开放处 ,则会引起死亡。其三是肠型 ,即炭疽感染发生在那些因食用了未经适当…     

疑似皮肤炭疽患儿1例

炭疽是由炭疽杆菌所致,人类可以通过接触受感染的动物产品或吸入受感染动物产品携带的炭疽孢子而被感染。炭疽感染通常有三种形式:皮肤感染、胃肠感染和肺吸入。大多数炭疽感染发生在皮肤伤口或擦伤。在皮肤炭疽中,红色斑疹出现在皮肤暴露区域,并形成无痛小疱,其特征是中心呈紫色或黑色坏死区域,它通常是致命的。本患儿在接触死羊后出现的皮疹与皮肤炭疽相似,入院后出现腹痛、呕吐,最后诊断为过敏性紫癜。因此,病程中留意不典型病例,动态观察病情,及时采取措施,以解除病痛。     

炭疽病及其防治

炭疽(anthrax)是炭疽杆菌引起的动物源性传染病。病菌主要是从皮肤侵入,引起皮肤炭疽,也可经呼吸道吸入或通过消化道进入人体分别引起肺炭疽或肠炭疽,甚至进入脑膜形成脑膜炭疽。美国现正爆发的炭疽热和我国军民当年深受其害的炭疽热,主要以前两种为主。以美国为例,现已查明的17例炭疽感染病例,其中,7例为皮肤感染引起的皮肤炭疽,10例为肺感染引起的肺炭疽。此外,各型原发性炭疽均可伴发败血症。     

甘肃省玛曲县一起肺炭疽疫情控制的反思

炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的人畜共患的急性传染病。其主要传染源是患病的牛、羊、马等食草动物，人类主要通过破损的皮肤粘膜接触病死畜及其血液、排泄物、分泌物或死畜产品（接触传播引起皮肤炭疽），吸入带炭疽芽孢杆菌芽孢的尘埃、气体（呼吸道传播引起肺炭疽），进食病死畜肉类及被芽孢杆菌污染的食物、水等（消化道传播引起肠炭疽）而患本病。《中华人民共和国传染病防治法》将炭疽列为乙类传染病，但发现肺炭疽后要求按甲类传染病报告和处理。2004年6月甘肃省甘南藏族自治州玛曲县曼日玛乡发生一起炭疽疫情（1例皮肤炭疽，1例肺炭疽），现报告如下，并就存在的一些问题进行反思。     

美科学家研制出治疗炭疽的新药

当美国人民尚未从9.11事件后的惊恐中走出来的时候,接连又发生了炭疽感染的事件,人们害怕遭受生物武器袭击的恐惧心理不断加剧。与此同时,研究人员也在加紧研制更有效的抗炭疽药物并且取得了一些进展。但这种新药近期还不可能上市。到目前为止,寄给美国媒体和政府部门的信件中所携带的炭疽孢子已导致10余人感染了炭疽,其中有4例为严重的吸入性炭疽。患者对抗菌素治疗的效果不佳,这是因为当药物杀死炭疽杆菌时,其早已释放出的致死因子毒素会杀死血液中的免疫细胞,引起致命性的血液中毒。研究人员在近期的两项新发现为开发新的抗炭疽药奠定了基础。基于这     

肺炭疽致命之谜揭开

据新华社讯，如果炭疽往往让人联想到恐怖袭击，尤其是由吸入炭疽杆菌引起的肺型炭疽病死率极高。德国科学家目前宣布，他们揭开了肺型炭疽的致命之谜，有望找到治愈肺型炭疽的新方法。     

贵州省1起人间疑似炭疽疫情的病原学诊断与分析

目的从病原学角度判定1起人间疑似炭疽疫情,为疫情的处置提供科学依据。方法采用革兰氏染色、串珠试验、噬菌体实验、生化试验对病人水疱液标本和采集的土壤标本进行炭疽芽孢杆菌培养分离和鉴定,应用Real-time PCR检测致病性基因PA和capA。结果从土壤标本中分离到1株疑似炭疽芽孢杆菌,细菌学方法鉴定为炭疽芽孢杆菌,Real-time PCR检测致病性基因PA和capA均为阳性。结论该起疫情为炭疽芽孢杆菌引起,患者感染为接触炭疽杆菌污染的土壤所致。     

炭疽病52例临床分析

炭疽病５２例临床分析李公恒（广西百色地区医院传染科百色５３３０００）炭疽是由炭疽杆菌引起的动物源性传染病。我地区是炭疽高发区［１］，常呈局部散发流行，虽然其发病率不高，但病死率较高［２］。现对我院收治的５２例炭疽患者作临床分析，以探讨炭疽的早期诊断。...     

一例重型皮肤炭疽的护理体会

<正>炭疽是由炭疽杆菌引起的动物源性传染病,是一种人畜共患的疾病,主要发生于食草动物,特别是牛、马和羊。临床上主要以皮肤炭疽为主,占90%,其次为肺炭疽和肠炭疽。进而可继发炭疽杆菌败血症和炭疽脑膜炎[1]。皮肤炭疽可分为炭疽痈和恶性水肿两型,多见于面、颈、肩、手和脚等裸露部位皮肤。     

一起人间皮肤炭疽暴发的流行病学调查

目的分析人间皮肤炭疽的传播途径,制定有效的预防措施。方法15例疑似病例进行流行病学个案调查。结果临床诊断14例,排除1例。接触者184人,罹患率为7．61％。直接接触传播是人间皮肤炭疽的主要传播途径。结论加强健康教育,可有效地预防人间皮肤炭疽的发生。     

炭疽杆菌菌落标本的制备

炭疽杆菌经过消化道、呼吸道或皮肤接触等多种途径传播引起人类的皮肤炭疽、肺炭疽、肠炭疽及败血症[1～2 ] 。其卷发状菌落常作为鉴定的一个依据,通常将平板培养物置低倍镜下观察,这种方法有致实验室感染的危险。因此,探索一种安全可靠的菌落制备方法进行其形态学的观察非常必要。我们研究的漂浮法制备炭疽杆菌菌落标本,经甲醛固定灭菌后进行染色,封片观察,菌落标本完整,染色清晰,形态典型,便于作菌落形态学观察和研究。1　材料和方法1 1　炭疽杆菌培养菌种为江苏大学医学技术学院微生物学教研室保存的无毒株。用分区划线将炭疽杆菌接种于…     

炭疽的预防、隔离、治疗及护理

炭疽(anthrax)是炭疽杆菌引起的人畜共患急性传染病.主要因食草动物接触土生芽孢而感染所导致的疾病.人类因接触病畜及其产品或食用病畜的肉类而发生感染.炭疽杆菌从皮肤侵入,引起皮肤炭疽,使皮肤坏死形成焦痂溃疡与周围肿胀和毒血症,也可以引起肺炭疽或肠炭疽,均可并发败血症.炭疽呈全球分布,以温带、卫生条件差的地区多发.目前人类炭疽的发病率明显下降,但炭疽芽孢的毒力强、易获得、易保存、高潜能、可视性低、容易发送,曾被一些国家作为一种生物武器和被用于恐怖行动.     

2011年鞍山地区炭疽流行特征及暴发原因分析

炭疽是由炭疽芽胞杆菌引起的动物源性的人畜共患传染病,人感染炭疽时,以皮肤炭疽最为常见,且多为散发病例。2011年鞍山地区出现炭疽暴发疫情,本文分析其流行特征、暴发原因并提出建议,报告如下。     

炭疽毒素小分子抑制剂

炭疽病是由炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)引起的恶性传染病,炭疽菌进入宿主后产生的炭疽毒素是感染者致死的主要原因.炭疽毒素含有2种具有酶催化活性的蛋白质——致死因子和水肿因子,以及1种共同的结合和转运蛋白质——炭疽保护性抗原,炭疽保护性抗原分别与上述两种因子组成致死毒素和水肿毒素.现阶段治疗炭疽病的主要药物为抗生素,但抗生素只能杀灭人体组织内的部分炭疽热孢子和细菌,不能抵抗孢子和细菌在体内产生的毒素,因而需要开发抑制炭疽毒素的新型药物.本文主要综述近年来国际上对靶向保护性抗原、致死因子和水肿因子的炭疽毒素小分子抑制剂的主要研究进展.