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1.
目的 探讨艾滋病(AIDS)患者高效抗逆转录病毒治疗(HAART)治疗前后CD4+T细胞表面CD49d、CCR9、CD62L和CCR5表达的变化情况.方法 采用流式细胞术检测42例艾滋病患者和18例HIV阴性健康对照的外周血CD4+T细胞表面CIM9d、CD62L、CCR9和CCR5的表达,并对CD4+CCR9+和CD4+CCR5+T细胞进一步进行CD45RO表型分析,采用BD FACSDiva软件分析计算各组细胞表达的百分率.结果 艾滋病患者尚未开始HAART治疗组(pre-HAART组)外周血CD4+细胞计数明显低于HAART治疗组(HAART组)(P<0.01);pre-HAART组外周血单个核细胞(PBMC)中CD3+CD4+,CD4+CCR9+,CD4+ CCR5+T细胞的百分率均明显低于HAART组(P<0.01),pre-HAART组CD4+CD49d+,CD4+CD62L+,CIM+CCR9+CD45RO+,CD4+CCR9+CD45RO-,CD4+CCR5+CD45RO+,CD4+CCR5+CD45RO-T细胞的百分率显著低于HAART组(P<0.001);HAART组PBMC中CD3+CD4+,CD4+CD62L+,CD4+CCB5+T细胞的百分率均显著低于HIV阴性对照(HIV-neg组)(P<0.001);pre-HAART组以上各组细胞群的百分率均显著低于HIV-neg组(P<0.05).结论 AIDS患者外周血CD4+T细胞表面肠道归巢分子CD49d、CCR9,淋巴结归巢分子CD62L,辅助受体CCR5异常改变,但HAART可以逆转以上部分病理变化.肠道归巢分子CD49d、CCR9和淋巴结归巢分子CD62L可作为艾滋病疾病进展和评价机体HAART后免疫重建情况的指标. 相似文献
2.
目的比较人肠道正常粘膜组织与外周血中IL-22+T淋巴细胞的频率及其表型特征。方法分离人肠道正常粘膜与外周血中单个核细胞,anti-CD3+anti-CD28刺激后,采用流式细胞术(FACS)检测IL-22的产生及其与IFN-γ、IL-17的关系,分析IL-22+T淋巴细胞CD45RO,CD62L,CCR7,CCR6,CCR10,CCR4等表面分子的表达。结果与anti-CD3+anti-CD28刺激外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞产生少量的IL-22(0.6%;0.57%)相比,肠道粘膜CD4+T细胞产生大约3.15%的IL-22,CD8+T淋巴细胞产生4%左右的IL-22。此外,肠道粘膜CD4+和CD8+T细胞中存在一群产生IL-22并独立于Th1、Th17,Tc1、Tc17的细胞亚群。肠道粘膜IL-22+T细胞表达较高比例的CD45RO,其中部分细胞表达CCR7,而较少表达CD62L。进一步研究表明,肠道粘膜CD4+IL-22+和CD8+IL-22+T细胞表达较高水平的CCR10(55.3%;73.9%),部分细胞表达CCR6或CCR4。结论人肠道正常粘膜组织中IL-22主要由效应型或中央型记忆T细胞产生,部分IL-22+T细胞独立于Th1、Th17,Tc1、Tc17细胞亚群。 相似文献
3.
高效抗逆转录病毒治疗对中国HIV/AIDS患者淋巴细胞活化及第二受体表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 了解高效抗逆转录病毒治疗后中国HIV/ AIDS患者淋巴细胞活化及CCR5、CXCR4表达的变化,探讨HIV感染者对于抗病毒治疗的免疫应答。方法 10例HIV /AIDS患者给予高效抗逆转录病毒治疗(HAART),用流式细胞仪检测治疗前和治疗第3、6 个月T淋巴细胞活化(HLA DR、CD38表达)及第二受体CCR5、CXCR4表达情况,比较HIV/ AIDS患者治疗前后淋巴细胞活化、第二受体表达的变化。结果 治疗前,10例HIV /AIDS患者CD4+、CD8+ T淋巴细胞活化水平均明显高于健康对照,CD8+ T淋巴细胞表面CCR5的表达明显高于健康对照,CXCR4 的表达明显低于健康对照(P<0.05);HAART治疗后,患者淋巴细胞活化水平随治疗时间明显下降(P<0.05),CD8+ T淋巴细胞表面CCR5表达水平显著降低(P< 0. 01), CXCR4 的表达升高;治疗6 个月时, CD38 CD4、HLA DRCD38 CD4、CCR5 CD8、CXCR4 CD8表达水平恢复至健康人水平;HIV AIDS淋巴细胞活化水平及第二受体CCR5的表达降低与HAART治疗后CD4+T淋巴细胞数量的升高具有显著的相关性。结论HAART能够降低中国HIV /AIDS患者淋巴细胞活化水平,使第二受体表达水平趋于正常,促进免疫功能的恢复。 相似文献
4.
目的 探讨T淋巴细胞表面共刺激分子在慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中的表达及其临床意义.方法 选取我院在2013年3月至2014年3月期间收治的126例CHB患者和90例健康对照者作为研究对象,利用流式细胞术和定量PCR检测CHB患者和健康对照者外周血中T淋巴细胞表面共刺激分子CD28、细胞毒性T淋巴细胞抗原(CTLA)-4、程序性死亡分子(PD)-1、T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子(Tim)-3及T淋巴细胞亚群的表达变化,并进行比较分析.结果 CHB患者外周血CD3+、CD4+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值均低于对照组,而CD8+T细胞百分率高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(分别t=4.0868,7.4660,5.5207和3.8160,均P<0.01);同时,HBV DNV阳性组患者外周血CD3+、CD4+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值均低于HBV DNA阴性组,而CD8+T细胞百分率高于HBV DNA阴性组,组间比较差异具有统计学意义(分别t=5.1567,2.7884,2.9987和2.9087,均P<0.01);此外,CHB患者外周血共刺激分子CD28+及CTLA-4+的表达量均低于正常对照组,而PD-1和Tim-3的表达量高于对照组,差异具有统计学意义(分别t=6.0546,5.0669和6.3006,8.2151,均P<0.01);同时,HBV DNA阳性高拷贝组患者外周血共刺激分子CD28及CTLA-4的表达量均低于低拷贝组,而PD-1和Tim-3的表达量高于低拷贝组,组间比较差异具有统计学意义(分别t=3.1293,2.7459,2.8661,2.7960,均P<0.01).结论 外周血T淋巴细胞亚群及其表面共刺激分子的表达水平对于指导CHB患者的临床治疗和判断预后具有一定的临床意义. 相似文献
5.
目的探讨健康成人外周血初始和记忆CD4~+T细胞静息状态下表面分子、趋化因子受体、细胞因子和转录因子mRNA表达的差异。方法抽取健康成年人外周血,分离PBMC,染色后流式分选出CD45RO-的初始和CD45RO+的记忆CD4~+T细胞,裂解细胞,进行mRNA表达谱芯片检测。结果相比初始T细胞,静息状态下记忆CD4~+T细胞表达高水平的表面分子CTLA-4、PD-1、FAS、CD25,趋化因子受体CCR4、CCR6、CXCR3、CXCR5,细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-17和转录因子T-bet、EOMES、STAT4、GATA3和RORγt,并表达低水平的表面分子CD62L、CCR7、ICAM-I、CD40L,细胞因子IL-1β和转录因子NF-κB。结论静息状态下,与初始CD4~+T细胞相比,记忆CD4~+T细胞高表达某些活化分子、细胞因子、转录因子mRNA,可能是记忆CD4~+T细胞发生快速免疫应答的关键因素。 相似文献
6.
应用流式细胞分析法通过分析检测41例AIDS患者与30例健康对照之间,以及21例AIDS患者在接受HAART治疗前后外周血淋巴细胞亚群的表达情况,研究感染HIV病毒以及HAART治疗对淋巴细胞亚群的影响。结果显示AIDS患者与健康对照相比,外周血CD4~+CD45RA~+、CD4~+CD28~+、CD4~+CD45RO~+、CD4~+CD95~+细胞比例明显低于正常对照,CD8~+CD95~+、CD8~+CD38~+、CD56~+细胞比例明显高于正常对照;经HAART治疗后,CD4~+CD45RA~+,CD4~+CD28~+细胞比例比治疗前升高,CD56~+细胞比例比治疗前显著下降。结果表明CD4~+T淋巴细胞表面CD45RA、CD28表达,以及CD56~+细胞能够预测AIDS患者HAART治疗效果。 相似文献
7.
《现代免疫学》2017,(6)
探讨传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿外周血中淋巴细胞亚群的分布及临床意义。采用流式细胞术检测131例IM患儿和50例体检健康儿童外周血中淋巴细胞亚群的表达,131例IM患儿中有26例患儿收集到对应的丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗后全血,流式细胞术检测淋巴细胞亚群在IM患儿IVIG治疗前后分布比例的差异。结果显示,与健康对照组相比,IM患儿CD3~+T细胞和CD8+T细胞的表达水平明显增高(均P<0.000 1),CD4~+T细胞、NK细胞、B淋巴细胞及CD4~+/CD8+T细胞比值水平明显降低(均P<0.000 1)。IM患儿急性期CD4~+、CD8~+T细胞及CD4~+/CD8~+T细胞比值升高及降低水平与患儿外周血异型淋巴细胞升高的百分率呈现正相关趋势。与IVIG治疗前相比,IM患儿IVIG治疗后外周血CD3~+T细胞和CD8~+T细胞的表达水平有所减低,但仍高于健康对照组(均P<0.01),治疗后CD4~+T细胞、NK细胞、B淋巴细胞及CD4~+/CD8~+T细胞比值水平增高,但其中治疗后CD4~+T细胞、B淋巴细胞及CD4~+/CD8~+T细胞比值水平仍显著低于健康对照组(均P<0.01)。综上所述,检测淋巴细胞亚群对IM患儿的细胞免疫状况评估、辅助诊断和指导治疗具有重要的临床意义。 相似文献
8.
目的比较不同来源的造血干/祖细胞表面归巢相关分子(HRM)表达谱的差异性。方法采用高度灵敏的四色流式细胞术检测脐带血(UCB)、动员后的外周血(mPB)及骨髓(BM)来源的造血干/祖细胞表面系列HRM表达水平。结果UCB、mPB及BM来源的CD34bright细胞均高度表达黏附分子CD44、CD11a、CD18、CD6 2L、CD31及CD4 9d;但UCB来源的CD34bright细胞及CD34brightCD38-细胞黏附分子CD49e、CD49f、CD54及趋化因子受体CXCR4的表达水平显著低于mPB及BM来源者。上述不同来源的造血干/祖细胞均不表达其他趋化因子受体,包括CCR1、CCR2、CCR3、CCR5、CXCR1、CXCR2、CXCR3及CXCR5。更为有意义的是,只有mPB来源的CD34bright细胞表达基质金属赁白酶MMP2及MMP9。CD34brightMMP2 及CD34brightMMP9 细胞百分率分别为(11.4±4.9)%及(27.6±7.8)%。结论UCB来源的造血干/祖细胞低表达或不表达某些HRM,这可能是UCB移植后造血重建延迟的原因之一。 相似文献
9.
HIV/AIDS患者CCR5、CXCR4的表达与疾病进展的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解HIV AIDS患者淋巴细胞表面第二受体CCR5、CXCR4的表达 ,分析其与疾病进展的关系 ,探讨HIV感染的免疫基础。方法 收集 33例HIV AIDS患者及 13例健康对照的抗凝全血 ,用流式细胞仪检测第二受体CCR5、CXCR4的表达 ,并分析第二受体表达与病毒载量、CD4 + T淋巴细胞绝对值及T淋巴细胞活化 (HLA DR+ CD38+ )的相关性。结果 艾滋病组CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞表面CCR5表达高于无症状HIV 1感染组及健康对照 (P <0 .0 0 1) ;艾滋病组CD8+ T淋巴细胞表面CXCR4表达低于健康对照 (P <0 .0 1)。HIV AIDS患者CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞表面CCR5的表达与病毒载量明显正相关 (P <0 .0 1) ;与CD4 + T淋巴细胞绝对值明显负相关 (P <0 .0 1) ,与T淋巴细胞活化(HLA DR+ CD38+ )水平明显正相关 (P <0 .0 0 1)。结论 HIV 1感染者第二受体CCR5的表达与机体对HIV的免疫反应及疾病进展密切相关。 相似文献
10.
目的:研究强直性脊柱炎(AS)患者外周血淋巴细胞中CD200的表达水平,分析CD200及Treg与IL-6、SAA的相关性,探讨CD200与AS免疫功能的关系以及诊断效能,为辅助AS的诊断、免疫评估提供帮助。方法:从74例AS患者和50例健康志愿者中收集外周血。流式细胞术检测淋巴细胞亚群、Treg的百分率及CD200的表达率,并用ELISA法检测血清中CD200的浓度,上转发光法测定IL-6的浓度,胶乳免疫比浊法测定SAA的浓度。结果:与对照组相比,AS活动组CD4~+T细胞、CD19~+B细胞的百分率均增高(P0.05),CD8~+T细胞、Treg的百分率均减低(P0.05),CD3~+T细胞的百分率无明显差异;稳定组CD4~+T细胞、CD8~+T细胞、CD19~+B细胞、Treg的百分率与对照组均无显著差异。与对照组比较,活动组(CD3~+、CD4~+、CD8~+)T细胞中CD200的表达率和血清中CD200的浓度以及稳定组(CD3~+、CD4~+)T细胞中CD200的表达率和血清中CD200的浓度均减低(P0.05);而稳定组CD8~+T细胞、CD19~+B细胞中CD200的表达率及活动组CD19~+B细胞中CD200的表达率无显著差异。与对照组比较,活动组血清中IL-6、SAA的浓度明显升高(P0.05);而稳定组IL-6的浓度轻度升高(P0.05),SAA的浓度无差异。活动组CD3~+T淋巴细胞中CD200的表达率与Treg呈正相关,与IL-6呈负相关,但与SAA不相关;Treg的百分率与IL-6负相关,与SAA不相关。CD200对AS的诊断优于Treg、SAA,而与IL-6的诊断效能相当。结论:AS活动期患者存在淋巴细胞亚群紊乱,CD200和Treg的表达率降低,两者可能参与了AS的发病,为辅助AS的诊断和免疫功能的判断提供理论依据。 相似文献
11.
利用多种表面标志鉴别正常人外周血初始和记忆T细胞亚群 总被引:9,自引:3,他引:6
目的探索能够准确鉴别初始和记忆T细胞亚群的表面标志及其关联性。方法自正常人静脉血中分离PBMCs,同时加入9种不同标记的抗体,进行染色,利用流式细胞仪检测,并分析结果。结果CD45RA^+CD4^+T细胞均表达CD27、CCR7、CD28和CD62L,而在CD45BA^-CD4^+T细胞中,约有75%的细胞表达CD27,30%为CCR5^+,90%为CCR7^+,99%为CD28^+,70%为CD62L^+。与其相一致的是在CD62L^+CD4^+T细胞中,大约60%的细胞为CD45RA^+,但CD62L^-CD4^+T细胞中,大约95%的细胞为CD45RA^-。在CD8^+T细胞中,大约有78%的细胞为CD45RA^+,其余为CD45RA^-。CD45BA^+CD8^+T细胞的表型与CD45BA^+CD4^+T细胞基本相似。结论同时检测多种T细胞表面标志,深入了解T细胞各亚群的表型特征,对疾病的诊断、治疗、预后判断以及疫苗的设计和效果评价具有重要的指导意义。 相似文献
12.
FTY720, a novel immunosuppressant, induces sequestration of circulating mature lymphocytes by acceleration of lymphocyte homing in rats, III. Increase in frequency of CD62L-positive T cells in Peyer's patches by FTY720-induced lymphocyte homing. 总被引:1,自引:1,他引:1
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FTY720, a novel immunosuppressant, sequesters circulating mature lymphocytes, especially T cells, within lymph nodes and Peyer's patches by accelerating lymphocyte homing, and thereby causes lymphocyte depletion in the blood. The FTY720-induced acceleration of lymphocyte homing appears to be mediated by lymphocyte homing receptors including CD62L, CD49d/beta7, and CD11a/CD18. In this study, expressions of CD62L, CD49d and CD11a on T cells in the peripheral blood, lymph nodes and Peyer's patches were analysed by flow cytometry in rats given FTY720 (1 mg/kg) orally. FTY720 markedly decreased the number of peripheral blood T cells, while not affecting CD62L, CD49d and CD11a expressions at 1-3 hr after administration. In contrast, both the frequency of CD62L-positive T cells and intensity of CD62L expression on T cells were increased in Peyer's patches but not lymph nodes at 3 hr after administration of FTY720. CD49d and CD11a expressions on T cells were unaffected by FTY720 in both Peyer's patches and lymph nodes at the same point in time. On the other hand, analysis of lymphocyte homing with calcein-labelled lymphocytes and anti-CD62L monoclonal antibody (mAb) confirmed that FTY720 predominantly increased CD62L-dependent lymphocyte homing to Peyer's patches. These findings indicate that FTY720 increases the frequency of CD62L-positive T cells by accelerating CD62L-predominant homing in Peyer's patches. 相似文献
13.
Belmonte L Parodi C Baré P Malbrán A Ruibal-Ares B de Bracco MM 《Clinical and experimental immunology》2007,147(3):456-464
We have analysed the phenotype of T lymphocytes in two X-linked lymphoproliferative disease (XLP) patients with the same SH2D1A mutation differing in initial exposure to Epstein-Barr virus (EBV) and treatment. While memory T lymphocytes (with low CCR7 and CD62L expression) prevailed in both XLP patients, in patient 9, who developed acute infectious mononucleosis (AIM) and received B cell ablative treatment, the predominant phenotype was that of late effector CD8 T cells (CD27-, CD28-, CCR7-, CD62L-, CD45 RA+, perforin+), while in patient 4 (who did not suffer AIM) the prevalent phenotype of CD8 T lymphocytes was similar to that of normal controls (N) or to that of adult individuals who recovered from AIM: CD27+ , CD28+, CCR7-, CD62L-, CD45 RO+ and perforin-. CD57 expression (related to senescence) was also higher in CD8 T cells from patient 9 than in patient 4, AIM or N. Persistently high EBV viral load was observed in patient 9. The results obtained from this limited number of XLP patients suggest that events related to the initial EBV encounter (antigen load, treatment, cytokine environment) may have more weight than lack of SH2D1A in determining the long-term differentiation pattern of CD8 memory T cells. 相似文献
14.
目的 通过分析中国HIV-1暴露未感者(exposed semnegative individuals,ESN)及HIV-1感染者外周血中CX3C1^+CD8^+/CD3^+、CX3CR1^+CD16^+/CD3^-、CX3CR1^+CD56^+/CD3^-细胞百分率及绝对值的变化,探讨CX3CR1受体与HIV-1感染及疾病进展的关系。方法 采集19例ESN、34例未经治疗的HIV-1感染者及18例健康人抗凝静脉血,采用流式细胞仪检测技术,分析计算三色荧光抗体标记的全血中CX3CR1^+CD8^+/CD3^+、CX3CR1^+CD16^+/CD3^-、CX3CR1^+CD56^+/CD3^-细胞百分率及绝对值。结果 ESNCX3CR1^+CD8^+/CD3^+细胞的百分率是11.05%±6.52%,绝对值是81.16±13.67个/山,显著高于正常对照组(百分率是5.69%±3.94%,绝对值是37.36±8.28个/μl);HIV-1感染组CX3CR1^+CD8^+/CD3^+细胞的百分率是20.98%±11.88%,绝对值是166.38±138.38个/μl,显著高于正常对照组。ESN的CX3CR1^+CD16^+/CD3^-细胞的绝对值是312.49±159.45个/m,显著高于HIV-1感染组(108.83±119.35个/ta)。ESN的CX3CR1^+CD56^+/CD3^-细胞的绝对值是316.98±162.56个叫,显著高于HIV-1感染组(100.27±114.57个/ta)。HIV.1感染者的CX3CR1^+CD16^+/CD3^-、CX3CR1^+CD56^+/CD3^-细胞的绝对值与CIM^+T淋巴细胞的绝对值呈明显正相关(P〈0.05)。结论CX3CR1^+CD8^+/CD3^+细胞在中国ESN体内起保护作用,而在HIV-1感染者体内发挥有限的保护作用。表达CX3CR1受体的NK细胞可以作为监测HIV-1感染者免疫状况的一个指标。 相似文献
15.
目的:探讨趋化因子自细胞介素8(IL-8)、干扰素诱导蛋白10(IFN-inducible 10-kdaprotein,IP-10)及趋化因子受体CCR5、CXCR3,在丙肝病毒(HCV)单纯感染,艾滋病病毒(HIV)单纯感染和HCV/HIV合并感染过程中的表达及意义。方法:采用流式细胞术,检测HCV感染组(n=21)、HIV感染组(n=14)、HCV/HIV感染组(n=28)及正常对照组(n=30)人外周血CD4^+T淋巴细胞和CD8^+T淋巴细胞表面CCR5、CXCR3的表达。ELISA方法检测血清趋化因子IL-8、IP-10含量。结果:HCV感染组、HIV感染组和HCV/HIV合并感染组,血清IP-10水平都明显升高,而在合并感染组水平最高;血清IL-8水平在3组亦明显升高。HIV感染组及HCV/HIV合并感染组CD4^+T细胞表面CXCR3表达显著降低(P〈0.001),CD8^+T细胞表面CXCR3表达显著升高(P〈0.001);HCV感染组CD4^+及CD8^+T细胞表面CXCR3表达轻度升高,但差异不显著。HCV感染组及HCV/HIV合并感染组CD4^+及CD8^+T细胞表面CCR5表达显著降低(P〈0.001);HIV感染组CD4^+及CD8^+T细胞表面CCR5表达显著升高(P〈0.001)。结论:中国HCV/HIV合并感染患者中,血清IL-8和IP-10水平都明显升高;受体CXCR3在CD4^+T细胞表面表达降低,而在CD8^+T细胞表面表达升高;受体CCR5在CD4^+及CD8^+T细胞表面表达降低,提示趋化因子及受体与HCV/HIV合并感染密切相关。 相似文献
16.
HIV/AIDS患者CD28在外周血CD4+、CD8+ T细胞上的表达变化 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究国内HIV AIDS患者CD2 8在外周血CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞上表达的变化 ,并探讨这些变化的临床意义。方法 用流式细胞仪检测 5 1例正常对照、14例HIV感染者和 36例AIDS患者的外周血CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞表面的CD2 8分子的表达 ,用bDNA法检测 11例HIV感染者和 18例AIDS患者的血浆病毒载量。结果 CD4 + CD2 8+ T细胞的绝对计数与百分比、CD8+ CD2 8+T细胞的百分比均显示为正常对照组 >HIV感染组 >AIDS组 ;而CD8+ CD2 8+ T细胞的绝对计数显示HIV感染组和对照组显著大于AIDS组 ,HIV感染组与对照组间差异无显著性。CD4 + 、CD2 8+ CD4 + T淋巴细胞计数与血浆病毒载量显著负相关。结论 HIV AIDS患者外周血CD2 8在CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞上表达随着病情进展而降低 ,反映了细胞免疫功能随着疾病进展损害逐渐加重 ,是判断病情进展的指标。 相似文献
17.
Reijasse D Patey-Mariaud de Serre N Canioni D Huerre M Haddad E Leborgne M Blanche S Brousse N 《Journal of clinical pathology》2001,54(4):298-303
BACKGROUND/AIMS: It is not known how enteric cryptosporidiosis induces severe intestinal impairment despite minimal invasion by the parasite. The aim of this study was to analyse the histological features and locally implicated immune cells in colonic biopsies of AIDS related cryptosporidiosis. PATIENTS/METHODS: Colonic biopsies from patients with AIDS related cryptosporidiosis (n = 10, group I), patients with AIDS but without intestinal infection (n = 9, group II), and human seronegative controls (n = 9, group III) were studied. Using immunohistochemistry the infiltrating mononuclear cells were analysed in both the epithelium and lamina propria for the expression of CD3, CD8, TiA1, granzyme B, and CD68 and for glandular expression of human major histocompatibility complex DR antigen (HLA-DR). RESULTS: Severe histological changes, resulting in abundant crypt epithelial apoptosis and inflammatory infiltrate in the lamina propria, were seen in all biopsies from group I. A significant increase of CD8+, TiA1+, and granzyme B+ T cells in the lamina propria and HLA-DR glandular expression was noted in group I compared with groups II and III. However, the number of intraepithelial lymphocytes, lamina propria CD3+ T cells, and macrophages was not significantly increased in cryptosporidiosis specimens compared with controls. CONCLUSION: Epithelial apoptosis mediated by granzyme B+ cytotoxic host T cells might play a major role in the development of colonic lesions in AIDS related cryptosporidiosis. 相似文献
18.
Enhanced expression of L-selectin on peripheral blood lymphocytes from patients with IgA nephropathy 总被引:1,自引:0,他引:1
Kennel-de March A Bene MC Renoult E Kessler M Faure GC Kolopp-Sarda MN 《Clinical and experimental immunology》1999,115(3):542-546
To investigate the homing characteristics of T and B lymphocytes which could explain the abnormal partition of IgA-producing cells in tonsils and bone marrow from patients with IgA nephropathy (IgAN), the expression of leucocyte adhesion molecules (CD11a, CD29, CD49d, CD62L, CD31) was assessed using flow cytometry on peripheral blood leucocytes from patients with biopsy-proven IgAN and controls. Higher proportions of T and B lymphocytes expressing higher amounts of L-selectin, as well as higher proportions of B cells expressing more CD31 were evidenced in IgAN patients. Conversely, serum levels of sCD62L were not different from controls, but significantly higher than serum levels in patients suffering from other renal diseases. We hypothesize that this over-expression of CD62L and CD31 may be involved in an enhanced efficiency of lymphoid cells homing to lymphoid tissues in this disease. 相似文献