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1.
叶之龙 《皮肤病与性病》1990,12(4):20-21,50
硬皮病是以皮肤胶原纤维硬化为特征的一种慢性皮肤结缔组织病,与祖国医学之“皮痹”、“风痹”相近似。其病机可概括为;寒凝肤理,经络痹阻、气血瘀滞,久则耗伤气血和脏腑阴失调四个方面。故本为正气虚,阳气不足。标为寒邪侵袭、瘀血阻滞是为本虚标实之证。采用祖国医学八纲脏腑、经络、气血等法则来辨别症型,将本病的缓慢进展期分为三型,脾虚湿滞、肺气失宣型;脾肾阳虚型;气血虚寒、瘀滞络脉型。在治疗了中应谨守病机所在,采用补气、壮阳、健脾,化湿,益肾之法进行治疗,其标症为血瘀所致,故又应在各法之中加以活血化瘀之药来治疗、可提高疗效。  相似文献   

2.
陈学荣教授治疗硬皮病的辨证思想   总被引:2,自引:0,他引:2  
硬皮病在祖国医学中称为“皮痹”,赵炳南老先生称之为“皮痹疽”,其病因病机多为脾肾阳虚,卫外不固,腠理不密,风寒之邪乘隙外侵,阻于皮肤肌肉,以经络阻隔,气血凝滞,营卫不和,而痹塞不通,故名。对于痹证,《杂病源流犀浊·诸痹源流》曰:“痹者,闭也。三气杂至,雍蔽经络,血气不行,  相似文献   

3.
中西医结合治疗硬皮病39例朱春年,孟全林,邹明智,徐彦春,杨晓萍(空军兰州医院皮肤科,甘肃,730070)我们根据中医“急则治标,缓则治本”的原则,应用中西医结合的方法治疗39例硬皮病患者,取得了明显的效果。现报告如下。一、临床资料:39例中男18例...  相似文献   

4.
系统性硬皮病的临床与病理生理   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统必硬皮病是一种累及全身各系统的疾病。可出现三型皮肤损害。该文介绍了三型皮肤损害的主要临床表现,诊断及治疗方法。认为其发病机理与自身免疫反应,内膜细胞/血管的改变及成纤维细胞基质有关,并阐释了T细胞激活的几种机理。  相似文献   

5.
系统性硬皮病是一种累及全身各系统的疾病。可出现三型皮肤损害。该文介绍了三型皮肤损害的主要临床表现、诊断及治疗方法。认为其发病机理与自身免疫反应,内膜细胞/血管的改变及成纤维细胞基质有关,并阐释了T细胞激活的几种机理。  相似文献   

6.
已报告许多药物治疗硬皮病有效,但对照研究很少。在局限性硬皮病的治疗中,由于其自发缓解的发生率较高,故本病治疗方案的评价存在着很大的问题。在系统性硬皮病的治疗,多数能减轻疾病的药物是针对本病的纤维化和炎症过程,未来的治疗应是针对血管功能障碍的药物。概括既往治疗硬皮病的经验,讨论最新的进展。  相似文献   

7.
湿疹是一种常见的过敏性炎症性皮肤病,易于复发和慢性化。祖国医学虽无“湿疹”病名,但是对某些病证的描述与湿疹极为相似,如浸淫疮、疮、旋耳疮、绣球风、四弯风等均属湿疹范畴。1病因病机湿疹虽形于外而实源于内。多因饮食不节,过食辛辣刺激、荤腥鲜发动风之品,损伤脾胃,脾失健运,湿热内蕴。更兼腠理不密,复感风湿热邪,内外合邪,浸淫肌肤而发病。或因湿热久蕴,耗血伤阴,血虚风燥,肌肤失养而成慢性湿疹。2辨证治疗2.1内治法急性湿疹大多发病快、病程短。局部皮肤潮红热,丘疹或水疱,糜烂渗液较多,瘙痒甚剧。或兼有身热…  相似文献   

8.
硬皮病内因脾肾阳虚,气血失调,外因风寒湿邪侵袭所致。近年中医治疗硬皮病取得显著进展,治疗方式多种多样,内治法以活血通络,温阳散寒,补肺健脾,祛痰通络为主;外治法有"热敷药"、中药浸浴、中药熏蒸等;针刺治疗或电针配合刺络拔罐,或火针加中药治疗,或蜂疗配合中药、蜡疗。  相似文献   

9.
硬皮病的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
已报告许多药物治疗硬皮病有效 ,但对照研究很少。在局限性硬皮病的治疗中 ,由于其自发缓解的发生率较高 ,故本病治疗方案的评价存在着很大的问题。在系统性硬皮病的治疗 ,多数能减轻疾病的药物是针对本病的纤维化和炎症过程 ,未来的治疗应是针对血管功能障碍的药物。概括既往治疗硬皮病的经验 ,讨论最新的进展。  相似文献   

10.
11.
系统性硬皮病的血管病变   总被引:1,自引:1,他引:1  
系统性硬皮病患者的血管异常主要表现为小血管(动脉)痉挛及内膜增生。它们可引起肢端病变;并与心、肺、脑、胃肠道胃及有关。其血管异常的发病机制可能是血管紧张调节失衡所致,也可能和补体及抗内皮抗体等自体免疫因子所导致内皮细胞活化和内皮损伤有关,甚若是二者的共同作用。  相似文献   

12.
系统性硬皮病(SSc)也称进行性系统性硬化症,以弥漫性的皮肤和内脏器官的炎症和纤维化为特征,依临床表现的不同而可分为肢端型、弥漫型及其亚型CRSET综合征。病人往往开始先有雷诺现象,以后再发生皮肤硬化和累及其他器官如骨和关节、胃肠道、肺、心脏和肾脏等。虽然过去已有各种  相似文献   

13.
系统性硬皮病治疗的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc的治疗以免疫抑制剂为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。  相似文献   

14.
硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难.文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述.  相似文献   

15.
系统性硬皮病治疗的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如:血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难。文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述。  相似文献   

16.
寒邪与硬皮病的发病有密切的关系,是导致硬皮病发病的主要原因。本文探讨了寒邪与硬皮病临床特点、病因病机的关系,浅析了从寒论治硬皮病的特点。  相似文献   

17.
硬皮病是一种以皮肤局部或广泛硬化,内脏进行性纤维化和血管病变为特征的结缔组织病,发病机制复杂,包括自身免疫学说,血管病学说和胶原合成异常学说等.由于病因未明,故长期以来缺乏有效的治疗手段,目前多予免疫抑制、抗纤维化和对症治疗.近些年来,越来越多的临床实验证明免疫抑制剂的有效性,同时,新型生物制剂的研发可为硬皮病的治疗提...  相似文献   

18.
系统性硬皮病治疗的某些进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统性硬皮病作为一种结缔组织疾病 ,治疗棘手 ,预后较差。近年来国外在治疗上有一些进展。现就体外光化学疗法、γ-干扰素、前列环素及其类似物、自体造血干细胞移植等治疗方法在系统性硬皮病的应用做一综述。  相似文献   

19.
系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点.对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外(抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物),近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高.本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展.  相似文献   

20.
系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关.临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命.本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等.  相似文献   

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