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相似文献
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1.
局部麻醉药的非麻醉作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
随着对丁卡因、普鲁卡因、利多卡因和丁哌卡因等常用局麻药药理研究的逐渐深入,发现它们均有抗菌活性,利多卡因有显著的降颅压、脑保护与抗阗痫持续状态作用,丁哌卡因有抗心律失常作用,利多卡因、丁哌卡因均有明显的肿瘤热增敏应用,而普鲁卡因、利多卡因对抗癌药物又有显著的增敏效应。  相似文献   

2.
局部麻醉药的非麻醉作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
随着对丁卡因、普鲁卡因、利多卡因和丁哌卡因等常用局麻药药理研究的逐渐深入,发现它们均有抗菌活性,利多卡因有显著的降颅压、脑保护与抗癫痫持续状态作用,丁哌卡因有抗心律失常作用,利多卡因、丁哌卡因均有明显的肿瘤热增敏效应,而普鲁卡因、利多卡因对抗癌药物又有显著的增敏效应。以上结果显示,局麻药的应用领域将会进一步扩大。  相似文献   

3.
甘油在疼痛治疗中作为酚的“缓释剂”被临床长期应用。研究观察丁哌卡因甘油溶液和水溶液在硬膜外腔的作用强度及持续时间。将96只大鼠分为四组,I组和Ⅱ组硬膜外分别注入0.25%丁哌卡因甘油溶液和水溶液,Ⅲ组和Ⅳ组分别注入0.125%丁哌卡因甘油溶液和水溶液。结果表明,I组作用持续时间为247±12.5分,Ⅱ组为155±11.6分,差别有显性(P〈 0.01)。而Ⅲ、Ⅳ组之间无显性差别。  相似文献   

4.
报导1438例应用普鲁卡因、利多卡因混合液在自主呼吸情况下满意完成静吸复合麻醉的临床与实验观察资料。平均麻醉时间248分钟,1%普鲁卡因用量174ml/h,利多卡因用量不超过10mg/kg,安氨醚吸入浓度平均0,7%(约0.4MAC)。作者测定所用普鲁卡因、利多卡因混合液的MAC相当于0.85,术中血浆利多卡因峰值为2.9ug/ml低于中毒限(5ug/ml)。高铁Hb最高值为0.299/100ml,在人体正常生理范围内不致产生病理影响。停止麻醉后平均8.4分钟患者清醒,术后需用镇痛药的患者为15.4%,呕吐发生率为9.6%,无一例麻醉并发症。  相似文献   

5.
为了探索垂体,下丘脑和靶腺组织移植的方法和效果,我们将42例席汉氏综合征患者分别移植组和对照组。移植组患者经联合移植后半年激素水平明显升高,促甲状腺激素平均上升5.49±1.62μU/ml,甲状腺素平均上升6.96±2.13μg%,p〈0.01,治愈显效率40.9%,有效率86.7%;而对照组分别为5%和75%。  相似文献   

6.
前列腺特异性抗原嘧度诊断前列腺偶发癌的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨前列腺偶发癌早期诊断的有效指标,对11例前列腺偶发癌和20例前列腺增生症患前列腺特异性抗原嘧度进行了检测,结果前列腺偶发癌DPSA平均值为0.15±0.13ng(ml.cm^3,(BPH为0.07±0.06ng/(ml.cm^3)。两进有非常显性差异。11例DPAS〉0.1ng/(ml.cm^3),9例为前腺偶发癌;20例DPSA〈0.1ng/(ml.cm^3),18例为BPH。而有  相似文献   

7.
研究厂甘油丁哌卡因连续硬膜外注射以延长局麻作用时间。选30例成人晚期恶性癌肿患者,按疼痛相应部位置入硬膜外导管,随机分为两组,组I(n=13)用0.125%丁哌卡因盐水溶液5ml,当疼痛恢复到用药前程度,然后0.125%丁哌卡因和50%的甘油混合液,经硬膜外导管注入硬膜外腔;组Ⅱ(n=17),接受相同形式和浓度的局麻药,给药顺序颠倒,用双盲试验评估。丁哌卡因甘油溶液作用时间明显延长12.2:7.2小时和11.6:7.4小时(P<0.01),顺序颠倒对结果未出现明显影响,作用出现时间为3.8±1.3和9.2±1.1分钟与9.9±1.4和3.4±1.8分钟。组I和组Ⅱ均有显著的差异,比较两者在分布平面上略有差别,但不明显。认为:0.125%甘油丁哌卡因溶液连续硬膜阻滞无神经毒性,镇痛的延长效应是由于甘油使丁听卡因的吸收减慢。  相似文献   

8.
目的观察碳酸利多卡因、盐酸利多卡因和甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响。方法分离孕18~21 d SD大鼠的子宫平滑肌,制备成子宫肌条,采用累积给药法,用Medlab V5.5生物信号采集处理系统记录不同浓度(10-6、3×10-6、10-5、3×10-5、10-4、3×10-4mol/L)碳酸利多卡因、盐酸利多卡因和甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因对子宫平滑肌收缩力和收缩频率的影响。结果与基础值比较,3×10-4mol/L碳酸利多卡因使子宫平滑肌收缩力降低,10-4-3×10-4mol/L盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因使子宫平滑肌收缩力降低,3×10-4mol/L甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因使子宫平滑肌收缩频率降低(P<0.05),不同浓度盐酸利多卡因和碳酸利多卡因对子宫平滑肌收缩频率无影响;3×10-4mol/L甲磺酸罗哌卡因、盐酸罗哌卡因对子宫平滑肌收缩功能的抑制作用强于利多卡因。结论3×10-4mol/L碳酸利多卡因、盐酸利多卡因和甲磺酸罗哌卡因、盐酸罗哌卡因可抑制孕大鼠子宫平滑肌的收缩功能,等浓度罗哌卡因的抑制作用较利多卡因强。  相似文献   

9.
小儿唇裂术后恶性高热死亡一例陈秉昭患儿,男,3岁,在2.5%硫喷妥钠10ml和氯胺酮40mg肌肉注射基础麻醉下,局部用0.5%普鲁卡因和0.25%丁哌卡因混合液10ml做传导阻滞麻醉后,行双侧唇裂修复术。术中麻醉平稳,手术顺利。患儿清醒后回病房,T3...  相似文献   

10.
腰麻联合硬膜外阻滞严重并发症二例   总被引:7,自引:1,他引:6  
例1,女,56岁,体重68kg,身高162cm,因子宫肌瘤行全子宫切除术,病人既往高血压史10年,最高为24/13.3kPa(180/100mmHg),每日口服洛丁新10mg。2年前诊断为甲亢,药物治疗后甲状腺功能正常。入手术室心率85次/分,血压21.3/12.7kPa(160/95mmHg)。常规蛛网膜下腔注入等比重0.5%丁哌卡因3ml,置入硬膜外导管后平卧,蛛网膜下腔注药后约2分钟,病人心率65次/分,血压17.3/8.7kPa(130/65mmHg),测麻醉平面T4,给药后约3分钟,心…  相似文献   

11.
轻比重丁哌卡因腰麻用于人工股骨头置换术   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:评价0.2%轻比重丁哌卡因液用于老年人股骨颈骨折修复术腰麻的效应。方法:选择40例ASAⅠ~Ⅲ级股骨颈骨折病人,年龄64~80岁,在0.2%轻比重丁哌卡因腰麻下行人工头置换术,手术与麻醉体位一致,随机分为两组,观察快速注药组(F组0.3ml/s)和慢速注药组(S组0.033ml/s)对麻醉平面及血流动力学的影响。结果:S组感觉平面(T7.5±1.4)明显低于F组(T5.5±1.6);同组双侧感觉平面无明显差别,但潜伏期不同;同组中患侧运动阻滞明显优于健侧运动阻滞;注药后S组平均动脉压下降明显低于F组。结论:慢速注射0.2%轻比重丁哌卡因腰麻在老年人人工头置换术中操作简单,麻醉效果可靠。  相似文献   

12.
经尿道前列腺气化电切术治疗BPH疗效的初步观察   总被引:79,自引:7,他引:72  
为寻找更安全而有效治疗良性前列腺增生症的方法,采用经尿道前列腺气化电切术治疗BPH32例。结果患均在术后24h内恢复正常排尿。术后分别随访1-4个月,其国际前列腺症状评分由术前30.8±1.1分下降至术后14.3±1.0分,最大尿流率由术前5.9±1.5ml/s上升至术后14.6±2.1ml/s,膀胱残余尿由术前178.3±53.7ml降至术后44.7±13.1ml。  相似文献   

13.
为了比较丁哌卡因和丁卡因脊麻的得失利弊,将随机病例分成两组,每组80例,进行对比观察。结果丁哌卡因起效快、血压下降轻微、时效亦长;但不良反应及并发症丁哌卡因组(46.26%)高于丁卡因组(27.5%)。前者的肌松亦不及后者。建议腹内手术拟采用脊麻,当以丁卡因为上选。  相似文献   

14.
探讨硬膜外注射阿片制剂与局麻制剂镇痛对胎兔是否具有抑制作用。方法;将妊娠末期兔50只随机分成A,B,C,D,E五组,前四组硬膜外分别注入0.5μg/kg,1μg/kg,2μg/kg,3μg/kg芬太尼与0.3mg/kg丁哌卡因混合液,E组注射单纯丁哌卡因0.3mg/kg,注射容积为2ml。  相似文献   

15.
一点法耳颞神经、颊神经及面神经阻滞主要应用于腮腺切除术。本方法就三叉神经下颌支的阻滞方法加以改进,报告如下。临床资料40例中男女各20例,年龄13~73岁。手术为全腮腺切除8例,腮腺浅叶切除32例。手术时间75~240分钟。局麻药液采用1%~1.3%利多卡因与0.1%~0.13%地卡因混合液或0二25%~0.375%丁哌卡因。局麻药平均用量10.93±2.59ml。麻醉操作与效果患者仰卧,头转向健侧,于耳屏前或耳廓后进针至下颌骨升支后缘与外耳道交界处,稍偏向下颌骨后缘表面,回吸无血,一次往药10…  相似文献   

16.
本实验以SD雄性大鼠为实验对象,采用碳粒血管内注射的方法,给动物造成一种全身性的非特异性免疫反应状态,以观察在这种状态下睾丸和垂体的激素分泌情况。动物经每天1次,共10天的碳粒鼠尾静脉注射后,血浆睾酮的水平(0.896±0.358ng/dl,n=5)明显低于对照组(2.656±0.993ng/dl,n=7,P<0.005);血浆LH(3.676±1.350mIU/ml,n=9,4.627±2.539mIU/ml,n=10)两组比较无显著差异(P>0.05);FSH实验组(3.362±0.926mIU/ml,n=9)与对照组相比明显降低(4.894±1.236mIU/ml,n=10,P<0.01)。实验组动物睾丸间质内ACP阳性反应细胞增多,而β-羟基甾体脱氢酶反应消失。作者认为全身性的免疫反应既可以通过垂体也可以直接的作用于睾丸内的相关细胞,从而影响睾丸的功能。  相似文献   

17.
目的 探讨罗哌卡因胸段硬膜外阻滞对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 健康杂种犬18条,随机分为罗哌卡因组(Ⅰ组)、布比卡因组(Ⅱa组)和生理盐水组(Ⅱb组),表解雇洽麻后控制呼吸,T6-7间隙穿刺置入硬膜外导管,按分组分别硬膜外注射0.5%罗哌卡因、0.5%布比卡因或生理盐水12ml、15min后,阻断左冠状动脉45min。分别在给药前和开放后6h抽取右心房血。轻Cardiac试剂条测定血浆心肌肌钙蛋白T(cTnT)浓度,并取左心室梗塞区心肌组织作透射电镜观察。结果 阻断前血浆cTnT浓度三组均〈0.05ng/L。开放6h三组各有4例升高、2例无变化,其中Ⅰ组4例均〈0.1ng/L,Ⅱa组2例〈0.1mg/L、2例介于0.1~3ng/L,Ⅱb组4例均介于0.1~3ng/L。Ⅰ组与Ⅱb组比较有显著性差异(P  相似文献   

18.
目的 比较0.75%罗哌卡因和0.5%布比卡因对剖宫产手术硬膜外麻醉的临床效果。为罗哌卡因临床应用提供客观依据。方法 20例剖宫产术患者(ASAⅠ~Ⅱ级)随机分为二组,I组:0.75%罗派卡因(n=10例),II组:0.5%布比卡因(n=10例)取L2-3行硬膜外穿刺,向上置管3cm,注入1.0%利多卡因5ml试验量,5分钟后注入首次剂量罗哌卡因或布比卡因8~15ml总量不超过20ml,结果:两组  相似文献   

19.
背景内皮素-1(endothelin-1,ET-1)可介导肺部疾病,是一个强有力的血管收缩药。与血栓素A2一起参与了肺水肿的形成。利多卡因和甲哌卡因可以缓解肺动脉压的升高以及肺水肿的进展。我们利用增加肺动脉压、促使ET—1释放的实验模型验证普鲁卡因、布比卡因、罗哌卡因的作用。方法用Krebs-Henseleit羟乙基淀粉缓冲液灌注大鼠离体肺脏,测量肺动脉压及肺脏质量,加入10^-1-10^7mg/kg浓度的布比卡因、罗哌卡因、普鲁卡因,用免疫酶标技术检测ET-1水平,放射免疫法检验血栓素A2水平,用N-甲酰-甲硫氨酰.亮氨酰苯丙氨酸(FMLP)来激活人多形核中性粒细胞。结果与对照组(P〈0.05)相比,治疗组布比卡因、罗哌卡因、普鲁卡因明显减轻了肺动脉压的升高(P〈0.05),导致肺脏质量的减轻。除了普鲁卡因,在剂量为10^-3-10^-6mg/kg的范围中,长效局麻药布比卡因、罗哌卡因(P〈0.05)降低了ET-1的水平,降低炎症发生率,且不影响肺结构。结论布比卡因、罗哌卡因能缓解FMLP诱导的肺动脉压升高,减轻肺水肿,减少ET-1释放。利多卡因和甲哌卡因能更有效地缓解肺动脉压升高以及肺水肿形成,但是长效局麻药能通过抑制ET-1的释放增强抗炎能力。  相似文献   

20.
大鼠100只,在乙醚吸入全麻下经腰部置入硬膜外导管,分别注入5个递减浓度的利多卡因或丁卡因药液0。4ml(n=10),测得下肢瘫痪率作列线图,求出利多卡因使下肢瘫痪ED50为1。52mg/只、丁卡因0。32mg/只。大鼠75只用于短效和长效局麻混合液试验,利多卡因按ED50保持0。38%浓度不变,丁卡因分别为0。08%(Ⅲ组)、0。06%(Ⅳ组)和0。04%(Ⅴ组),对照分别按利多卡因ED50为0  相似文献   

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