血吸虫病的免疫、免疫诊断和免疫病理学的研究

血吸虫病免疫学的新概念正在发展中,它是关系到这种寄生性蠕虫的独特生物学。在免疫性方面:血吸虫在终宿主群体内不繁殖,因此它的分布极分散,而绝大多数个体的感染度都很轻。这种生物学知识加上在人体缺乏产生免疫性的确证和在实验动物产生免疫性的“无规律”,提示了生态学而非免疫性是控制人血吸虫病的流行和感染度的主要因素。免疫诊断方面:血吸虫是多细胞生物,近来已证明它具有多种的交叉反应抗原,因而能够解释众所周知的用于诊断血吸虫病的血清学试验和皮内试验缺乏特异性的原因。免疫病理学方面:仅少量血吸虫卵(成虫不断地和大量地产出的虫卵)排出体外,积聚在宿主组织的虫卵周围发生肉芽肿性炎症,从而引起纤维性瘢痕,在重度感染者则导致肝脏血流或尿路阻塞。曼氏血吸虫卵周围的肉芽肿形成,已被证明是对虫卵分泌的可溶性抗原的一种细胞介导超敏反应。这些微量抗原都是特异的,无需佐剂,都能诱发和激起肉芽肿的形成以及迟发型皮内反应和在体外试验相关的迟发型超敏反应。可溶性虫卵抗原尚在提纯,并对其化学和物理特性进行分析。这些抗原经过诱发免疫的耐受性和封闭(免疫增强作用)等途径,试图用以调变肉芽肿性超敏反应。     

化学因子对血吸虫抗原诱导的肉芽肿形成的应答

曼氏血吸虫病一个重要病理特征是机体对沉积于组织中的虫卵肉芽肿反应。该反应是一种T细胞介导的 ,针对虫卵抗原的炎性超敏反应 ,Th2型细胞因子 (白细胞介素IL 4 ,IL 5,IL 1 3)对该反应有重要作用。目前已知 ,化学因子 (CK)通过鸟苷酸 蛋白质复合受体广泛地参与了肉芽肿形成。为了提供一种系统的研究肉芽肿形成的方法 ,作者以抗原包被的琼脂糖小球建立了一个同步化的肺肉芽肿形成的标准模型。即以小牛分枝杆菌纯化蛋白衍生物 (PPD)或曼氏血吸虫虫卵致敏小鼠 1 4～ 2 0天后 ,再经静脉途径给予小鼠分枝杆菌PPD或血吸虫可溶性虫卵抗原 (…     

对血吸虫抗原克隆水平的细胞介导的应答:一组虫卵抗原特异性鼠T细胞克隆的生长和特性

曼氏血吸虫感染后的病理反应主要是由于宿主对虫卵抗原产生细胞介导的免疫反应,引起肝和肠肉芽肿炎症。作者通过建立并检测一组16株虫卵抗原特异性T细胞克隆,研究产生肉芽肿超敏反应的细胞基础。用SEA+CFA免疫B6小鼠(6～8周龄,雌性),获得T细胞。经有限稀释以及根据其对血吸虫虫卵抗原的反应强度筛选出16     

用抗原序列标签法识别编码曼氏血吸虫抗原的基因

本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-     

血吸虫病细胞免疫调节的研究进展

细胞免疫及其调节是血吸虫病发病机理中的一个重要环节。慢性血吸虫病患者的细胞免疫功能明显降低,可能是多种因素共同作用的结果,如来自宿主和血吸虫的血清抑制因子、抑制性粘附单核细胞、T细胞亚群的改变和抑制性T细胞的作用以及免疫偏离等。此外,血吸虫病患者的自然杀伤细胞功能明显降低。由于细胞免疫在宿主的杀虫机理和免疫保护中起重要作用,故宿主细胞免疫功能的降低有可能减弱机体对血吸虫的杀伤和抵抗力. 曼氏、埃及血吸虫肉芽肿的形成和调节主要由细胞免疫介导。近年来的研究表明,日本血吸虫肉芽肿的形成是宿主针对血吸虫细胞免疫的结果,与体液免疫关系不大。日本血吸虫肉芽肿的调节需要细胞免疫和体液免疫的共同协调作用,其中细胞免疫参与早期肉芽肿的调节,慢性肉芽肿的调节则由体液免疫介导。进一步深入研究人类血吸虫病的细胞免疫调节机理、血吸虫病中细胞免疫与体液免疫的关系以及血吸虫病患者细胞免疫机能改变的机理和临床意义是血防科研中亟待解决的问题。     

不同的免疫沉淀技术用于人体血吸虫病的免疫诊断

通常用于血吸虫病诊断的两种免疫沉淀技术是免疫扩散和免疫电泳。最近又发展了免疫电渗法(immunoelectroosmophoresis)和电免疫扩散。本文作者对上述几种免疫沉淀技术进行了诊断血吸虫病的比较试验。作者用曼氏血吸虫成虫制备成虫抗原;用胰酶消化法从感染曼氏血吸虫的仓鼠肝脏分离虫卵制成虫卵抗原;用匀浆和冰冻干燥法从中间宿主扁卷螺制备螺蛳抗原。试验的100份血清来自坦桑尼亚血吸虫病流行区,其中包括23例曼氏血吸虫病;24     

曼氏血吸虫诊断抗原(Sm31/32):在苏丹的血清流行病学研究

用曼氏血吸虫成虫抗原(Sm31/32),在苏丹一个曼氏血吸虫病(无埃及血吸虫病)流行村进行血清流行病学研究并与粪检作了比较。     

日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白的纯化及在诊断中的应用

本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血清反应的阳性率分别为100％、100％和98.4％;纯化曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psm31/32)与上述病人血清反应的阳性率均为100％。与NHS和其它寄生虫病人血清反应的特异性较高。Psj31/32和Psm31/32检测同种血清,它们的OD值具有高度的正相关关系,但OD值与曼氏血吸虫病人粪便中虫卵数量(EPG)无相关关系。结果提示:两种纯化的31/32kD蛋白在血吸虫病诊断中具有较高的敏感性和特异性,并具有共同抗原决定簇存在,不仅可用于诊断急、慢性日本血吸虫病,而且Psj31/32也可作为诊断曼氏血吸虫病的候选抗原,用于我国输入性曼氏血吸虫病的诊断。     

曼氏血吸虫病患者乳汁中的寄生虫‘M’抗原(初步报告)

在人体血吸虫病中有一种对曼氏血吸虫抗原起反应的迟发性变态反应,可从感染过血吸虫的母亲生下的未感染儿童得到证明,其原因推测为母体循环抗原通过胎盘或乳汁转移其子代。血吸虫病人的血清及/或尿中已经发现有某些循环抗原存在。并证明曼氏血吸虫病患者的尿中有一种耐热的寄生虫抗原,称之为‘M’抗原。此抗原与感染程度及对曼氏血吸虫的迟发性变态反应有关。     

从曼氏血吸虫信使核糖核酸的体外转译产物中获得表面抗原前体的免疫沉淀法

作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按Smithers报告的方法收集曼氏血吸虫成虫,虫卵按Doenhoff方法制备,经生理盐水洗后液氮冰冻。用机械方法由尾蚴转变而得童虫,培养于NGTG-135培养基中,置37℃C含CO_2气体中孵育18小时。用此童虫加弗氏完全佐剂重复皮下注射免疫兔获得兔抗童虫血清。人血清采自曼氏血吸虫病患者。mRNA的分离及体外转译,系将液氮冰     

人曼氏血吸虫病用放射免疫沉淀-聚乙二醇测定法检测循环抗原和用C_(1q)结合法检测免疫复合物间的相关性

本文报告了检测巴西420例曼氏血吸虫病患者的循环抗原(CSC)和免疫复合物(CIC)的结果。循环抗原的检测用放射免疫沉淀-聚乙二醇测定法(RIPEGA)。抗曼氏血吸虫成虫抗原的免疫兔血清经同种抗原亲合柱层析后按Morrison等方法用~(125)I进行标记。受检血清预先用正常兔Ig于37℃吸收2小时,并以硼酸缓冲液(0.1M,pH8.7)作1:5稀释。取此稀释血清0.2ml,加入~(125)I标记的抗曼氏血吸虫抗体([~(125)I]抗-SmAb)(10,000cpm),置37℃1小时后,室     

日本血吸虫虫卵肉芽肿内抗原和抗体的动态

用日本血吸虫虫卵注入肺内同步产生肉芽肿的小鼠肺模型进行研究。发现新鲜虫卵注入未致敏小鼠肺内,3.5d即出现细胞反应,28d达高峰,淋巴细胞和巨噬细胞是早期的主要成分。虫卵内抗原(SEA)于注射后第1d最高,随即逐渐下降,卵周抗原3.5d开始逐渐增高,28d达到高峰,其后逐渐减少,未测到抗-SEA抗体。以抗原消耗的虫卵注入致敏小鼠,至第35d实验结束时未见明显肉芽肿形成。结果表明新鲜虫卵能对未致敏小鼠诱发肉芽肿形成;日本血吸虫虫卵肉芽肿形成的机制与曼氏血吸虫者相似,也是虫卵抗原(SEA)诱发的细胞免疫为主的超敏反应。     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

实验性肝睥型血吸虫病循环免疫复合物对肾小球损伤的作用

肝脾型曼氏血吸虫病病人的肾小球存在免疫球蛋白和补体,实验感染曼氏血吸虫的动物也可以看到类似的变化,同时在病人和感染动物的血清和尿中发现了曼氏血吸虫循环抗体、抗原和循环免疫复合物。这提示肝脾型血吸虫病免疫复合物对肾小球的损伤作用。本文作者对115只小鼠感染曼氏血吸虫,     

用羊抗血清检测不同临床型曼氏血吸虫病患者治疗前后血清中的血吸虫循环多糖和蛋白抗原

为了研究曼氏血吸虫病伴有肾损害和肝内芽肿的不同免疫病理,有些作者曾分别用抗成虫蛋白抗原(Pt)和抗成虫多糖抗原(Po)的两种羊抗血清进行研究。用Pt抗血清时在肾肝的沉积物中测到曼氏血吸虫抗原,用Po抗血清时在慢性血吸虫病人和实     

经母乳传递的对血吸虫抗原的淋巴细胞应答

在血吸虫病流行区,新迁入居民的急性感染率比当地居民更高。对血吸虫抗原免疫应答的改变在曼氏血吸虫感染者所生的孩子中已被证明。本研究用DTH检测细胞介导免疫(CMI),观察CMI和婴孩哺乳方式的关系。     

胶体染料试纸条试剂盒检测曼氏血吸虫病的初步研究

目的探索日本血吸虫胶体染料试纸条试剂盒(DDIA)用于检测曼氏血吸虫病的可行性。方法采用日本血吸虫DDIA检测从埃及尼罗河地区曼氏血吸虫病流行区采集的曼氏血吸虫病人血清及当地健康人血清。结果34份曼氏血吸虫病人血清DDIA均呈阳性,14份当地健康者血清均为阴性。与用曼氏血吸虫IHA和ELISA法检测结果相同。结论日本血吸虫DDIA也可用于检测曼氏血吸虫病。     

血吸虫病的免疫诊断试验:各种血吸虫抗原在各种血清试验中的反应性

本研究的目的在于鉴定最适用于免疫诊断血吸虫病的抗原和血清试验方法。间接红细胞凝集试验(IHA)和补体结合试验(CFT)用了曼氏血吸虫和日本血吸虫成     

用酶联免疫电扩散试验研究人体血吸虫病的体液抗体

为了改进免疫电扩散(IED)的敏感性,作者发展了一种用酶标记的抗体处理沉淀的免疫复合物的技术即酶联免疫电扩散试验(ELIEDA)。制备曼氏血吸虫可溶性抗原,保存于-20℃。另制备绵羊抗人血清。抗血清用过氧化物酶标记。底物为3,-3′二氨基联苯胺。 100例尿路血吸虫病或肠道血吸虫病病人的血清及400例健康者或其他病患者的血清用于研究。     

固定抗原基质球系统在血吸虫病诊断中的应用

在血吸虫病诊断方面曾用过并在继续应用许多血清学试验方法。近年来,有一些学者应用固定抗原基质球系统(DASS)进行免疫荧光和免疫酶等反应来诊断血吸虫病。1973年,Van Dalen介绍过使用琼脂糖珠作为基质,应用微量荧光测定法检测与结合在琼脂糖珠上的抗原发生反应的荧光素结合抗体。此后,Deelder和Ploem(1974)将曼氏血吸虫抗原共价地结合到琼脂糖珠上,用于间接免疫荧光试验来检测抗曼氏血吸虫的抗体。Deelder和Streefkerk(1975)用酶标记