利用SPSS和Excel拟合血管外给药药动学参数的效果比较

目的：考察SPSS和Excel对血管外给药的药动学参数的拟合效果。方法：采用SPSS，Excel对参数理论值产生的血药浓度和实测血药浓度进行曲线拟合。结果：通过理论参数和实例分析，显示Excel规划求解法的拟合效果良好，基本上与SPSS法相近。结论：Excel规划求解法可作为获取血管外给药药动学参数有效而简便的方法。     

高斯-牛顿法拟合一室模型药物血管外给药的药动学参数的电子表格程序

目的建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数求解方法。方法采用残数法获得药动学参数初值,根据最小二乘方原理设计获取一室模型药物血管外给药的药动学参数（A,k,Bandka）的Excel表格程序。结果实例显示该Excel表格程序的拟合效果与DAS2.1.1药动学软件一致。结论利用Excel表格求算药动学参数是一种有效而简便的方法。     

Excel规划求解法计算静脉注射给药的药动学参数

目的建立一种简便的静脉注射给药后药动学参数的求解方法。方法采用Excel规划求解法获得静脉注射给药后的药动学参数，并将计算结果与该参数的理论值或DAS软件运行结果比较。结果Excel规划求解可在一定的约束条件下获得一或二室模型药动学参数的最优解，与参数理论值或DAS软件运行结果相比较，结果基本相符。结论Excel规划求解可作为临床静脉注射给药时获取一或二室模型药动学参数的有效方法。     

Excel规划求解法计算静脉滴注给药的药动学参数

目的建立一种简便的静脉滴注给药的药动学参数求解方法。方法Excel规划求解结合误差最小二乘法。结果通过实例分析阐明了静脉滴注给药药动学参数的计算方法,给出混杂参数A1、A2、α、β。结论Excel规划求解可在一定约束条件下获得参数的最优解,是获取静脉滴注给药的药动学参数的有效方法。     

基于Excel软件的二室模型血管外给药的方案设计

为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。Excel规划求解法计算 tpeak、cmax,Excel单变量求解获得最大给药剂量 dmax(或最低有效剂量 dmin)。结果显示 ,输入基本参数α、β、ka、k2 1 、V1 、吸收分数 ( F )、滞后时间 ( tlag) ,以及给药间隔 (τs)、最低有效浓度 ( MEC)或最小中毒浓度 ( MTC)后 ,输入选定的维持量、给药周期 ( n)后 ,电子表格显示第 n周期 (或稳态 )第 s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 ( tec)。     

基于Excel函数求解血管外给药二室模型的药动学及隔室模型参数

目的:建立以Excel函数求解血管外给药二室模型的药动学及隔室模型参数的方法。方法:采用残数法,利用Excel函数,逐步求解药动学和隔室模型参数。结果:基于Excel函数可直观演示血管外给药二室模型的药动学及隔室模型参数计算过程,结果与教材一致。结论:本方法操作简便、界面直观、结果可靠、易于推广,可用于临床教学或实验中药动学参数的计算。     

利用Excel规划求解法计算药物静脉注射药动学方程参数最优解

目的:利用Excel规划求解功能建立一种简便的计算药物静脉注射药动学方程参数最优解的方法。方法:采用Excel规划求解功能获得药物静脉注射后一、二室模型药动学参数和隔室模型参数,并与DAS和残数法得到的结果进行比较。结果:Excel规划求解可在一定约束条件下获得一、二室模型参数的最优解,与DAS运行结果完全一致。结论:Excel规划求解法可用于临床药物静脉注射后一、二室模型参数的计算。     

运用简化Excel表格程序设计血管外给药方案

目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔（τ）、给药剂量初值或维持量（d）和药后时间（t）后，Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度 时间曲线下面积（AUC）值；通过对Excel表格的操作，显示第n周期（或稳态）任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值，Excel规划求解法获得最大给药剂量（dmax）、最低给药剂量（dmin）、有效血药浓度时间（tec）。结论该方法设计简单，使用直观简便，既能为临床用药提供安全有效的剂量，又能对某一用药方案作出评价。     

基于Excel软件的血管外多次给药的方案设计

目的:建立一种简便的血管外多次给药的方案设计方法.方法:采用Excel软件编写基于药动学参数的电子表格程序.结果:输入每周期给药次数(k),1、2或3室模型的药动学参数,吸收分数(F)、滞后时间(tlag)及给药间隔τs后,Excel规划求解和单变量求解获得峰时(tpeak)、峰浓度(cmax)、最大给药剂量(dmax)和最低有效剂量(dmin)及有效血药浓度累积时间(tec).输入选定的维持量(d)、周期数(n),电子表格显示第n周期(或稳态一周期)第1～k次给药后t时刻血药浓度,平均达坪分数(F),负荷剂量等.结论:既能为临床用药提供用药方案,又能对某一用药方案作出评价.     

米氏消除药物血管外给药血药浓度的数值解

目的获得(一级并行)米氏消除药物血管外给药时的血药浓度近似值。方法根据四阶Runge Kutta算法，采用Excel软件编写基于药动学参数的血药浓度近似解表格程序。结果通过实例演示，可以输出第n周期(或稳态)第s次血管外给药后每间隔0.005 h的预期血药浓度。结论该法是(一级并行)米氏消除药物血管外给药动力学方程的一种可靠的数值解法。     

Excel规划求解法计算静脉滴注给药的药动学参数

OBJECTIVE To establish a convenient method to be used for obtaining the optimum solution of pharmacokinetic parameters of intravenous guttae administration with Program Solution.METHODS program solution(PS) of Microsoft Excel was used to find out the opti     

基于Excel求解静脉注射给药隔室模型参数及药动学参数

目的:基于Excel建立一种简便的计算静脉注射给药药物动力学参数和隔室模型的方法。方法:采用残数法原理,利用Excel统计函数,逐步求解药物动力学参数和隔室模型参数。结果:基于Excel可直观演示静脉注射给药药动学参数和隔室模型参数计算过程,结果与教材一致。结论:基于残数法原理,Excel统计函数可用于临床教学或实验中药物动力学参数计算。     

A formulation comparison, using a solution and different nanosuspensions of a poorly soluble compound.

The pharmacokinetic parameters of AZ68 administered as a solution have been compared with those from an amorphous and a crystalline nanosuspension using rats as in vivo specie. All formulations were administered intravenously (i.v.) and orally. The purpose of the study was to find out if the three different formulations were comparable and safe to administer. The results indicate that AZ68 is absorbed at a lower rate for crystalline nanosuspensions compared to amorphous nanosuspensions and solutions. However, the absorbed extent of the compound is similar. The results are a consequence of the lower solubility and the slower dissolution rate for crystalline material compared to amorphous substance in the gastrointestinal tract. The dissolution process is excluded for a solution, resulting in the fastest absorption rate. No significant difference was found between pharmacokinetic parameters when comparison was made between the formulations after i.v. administration. There were no adverse events observed after i.v. administration of the nanosuspensions.     

柴葛口服液制剂工艺研究

目的：探讨柴葛口服液的最佳提取工艺。方法：通过溶剂选择和正交设计L9(3^4)，筛选合理的提取工艺，并制定质量控制方法。结果：最优提取工艺为A2B3C1D2，即加4倍量的水煎煮3次，每次1．5h，50％的乙醇除杂质，合并收集好的挥发油。结论：提取工艺合理，质量控制较全面。     

正交设计优选依沙吖啶溶液的处方及制备工艺

目的 比较依沙吖啶溶液在pH值、抗氧剂和惰性气体三因素共同影响下的稳定性,并结合经济效益,为医院配制依沙吖啶溶液最经济有效的方案提供途径.方法 采用分光光度法测定依沙吖啶的含量,用初匀速法预测其室温储存期,按正交设计选择最优条件组合.结果 在pH值4.0,0.10％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶稳定性最好;在pH4.5,0.00％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶的稳定性次之.结论 综合考虑依沙吖啶溶液的刺激性、生产成本和操作难度等问题,选择pH4.5＋氮气2 min作为最优选择,后期还应补充试验,以寻找最优生产方案.