中药有效成份的活性评价技术进展简介

中医药是中华民族的瑰宝,尤其在当今“回归自然”思潮的影响下,中药和天然产物作为药物的重要来源倍受全世界研究人员的关注。在对中药和天然产物中有效成份进行研究中,近年来涌现了许多新技术、新方法,如高通量药物筛选技术、生物芯片技术、亲和层析(affinity chromatography)技术、血清药理学(Plasma pharmacology)等。随着这些新技术、新方法的应用,必将推进中药现代化的进程。本文作者就目前最新筛选技术做一概述。1高通量药物筛选(Highthroughput screening,HTS)1.1概述[1]此技术是20世纪80年代后期发展起来的一种寻找新药物的高新技…     

药物筛选新技术与中药现代化研究

近年来,随着科学技术的进步,药物筛选技术发生了巨大变化,出现了以快速、微量、大规模为特点,应用多种先进技术手段的高通量药物筛选方法。应用现代科学技术进行中药现代化研究,是促进中药现代化研究的重要途径之一。本文通过介绍最新技术,讨论了药物筛选新技术在中药现代化研究中的应用,主要探讨了在中药活性成份、中药理论、中药复方、中药作用机制等方面的研究中,药物筛选新技术的应用可能性和已有的尝试,从方法学的角度     

药物筛选新技术与中药现代化研究

近年来,随着科学技术的进步,药物筛选技术发生了巨大变化,出现了以快速、微量、大规模为特点,应用多种先进技术手段的高通量药物筛选方法。应用现代科学技术进行中药现代化研究,是促进中药现代化研究的重要途径之一。本文通过介绍最新技术,讨论了药物筛选新技术在中药现代化研究中的应用,主要探讨了在中药活性成分、中药理论、中药复方、中药作用机制等方面的研究中,药物筛选新技术的应用可能性和已有的尝试,从方法学的角度为中药现代化研究提供新的思路,供研究人员参考。     

色谱技术在中药质量控制中的应用

在国家科技部和国家中医药管理局等联合制定的《中药科技现代化发展战略》中,将中药现代化定义为:将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合,以适应当代社会发展需求的过程。其实质就是以中医药理论和经验为基础,借鉴国际通行的医药标准和规范,运用现代科学技术对中药进行研究、开发、生产、经营、使用和监督管理。中药现代化作为国家发展战略被明确提出,并得到较快发展[1]。适合中药制剂多成分、多指标检测,药动学精细的前处理与微量检测等检验方法正逐渐制定和规范,先进可行的技术正陆续引入中药制剂的质量控制检测中。色谱分析技术…     

高通量技术在天然药物和中药现代化研究中的应用

中草药来源于实践经验，对其本质的认识尚存诸多空白，因而制约其发展，同时也潜在着广阔的研究内容。充分利用现代科学技术和方法，进行高效快速的中草药药效物质和作用机制的研究，不仅是挖掘、发展和完善中医药宝库的迫切需要，也是中药现代化研究中急需解决的根本问题，也是保证药材、饮片、中药制剂和中成药产品的药效和质量等的关键；同时，中草药中新型药效物质的不断发现，将为我国创新药物研究、开发提供最主要支撑和保证。本文从认识中草药本质的关键、中草药样品(天然生物样品)高通量制备和高通量结构鉴定与高通量活性筛选相结合的研究方法以及该方法对中医药理论研究和创新药物研究的意义等方面介绍了利用现代高新技术进行中药现代化研究和创新药物先导物发现的高效率研究体系。     

浅谈现代生物技术在中医药现代化发展中的应用

生物科学的兴起、生物技术的发展大大提高疾病预防、诊断、治疗和药物设计研制水平，也为继承和发展我国传统医药体系，为中医药的现代化发展与中医药产业化、国际化指明了方向。本文就近几年来现代生物技术在中医与中药现代化研究与应用进展进行综述。     

中药四性与药理作用相关性研究

<正>四性理论是中药药性理论的重要组成部分,是指导药物临床应用的重要依据,所谓"寒热温凉,一匕之谬,覆水难收"。中药四性是客观存在的,又是抽象的。四性理论的抽象性和模糊性,使得其难以实现与现代生命科学技术的融合,阻碍了中医药现代化研究进程。建立符合现代科学认知规律的中药四性表征体系,是中医药学术发展及现代化研究的关键问题之一[1]。     

蛋白质组学在中医药现代化研究中的应用探讨

蛋白质组学是后基因组时代的最重要研究课题，能够深化对生命现象本质的了解。对于中医药现代化研究，蛋白质组学作为高通量平行筛选技术在理论体系上与中医药的整体观相契合，能够深化证候的内在本质研究及中药复方的组成与作用机理研究，并能有力促进中药新药开发。随着蛋白质组学相关技术的发展完善，其对中医药现代化研究的帮助将进一步扩大。     

中药高通量转录组研究进展

中药是中华传统文化的瑰宝,是中华民族智慧的结晶。新方法技术的不断应用使得中药研究与时俱进。高通量转录组研究经过数年的发展,已经成为一项较为成熟的研究手段。该文对中药转录组研究概况进行了综述,比较了Roche公司的GS FLXTM平台和Illumina公司的HiSeqTM2000平台两大测序平台,介绍了中药转录组分析的流程,并以西洋参和金银花为例,阐述了中药转录组研究的特色。对传统中药进行高通量转录组研究,可以从整体水平上了解目标物种的功能基因概况,明确活性成分的代谢通路,为中药研究奠定分子生物学基础,为传统中医药理论提供现代生物学阐释。但是,目前的中药转录组研究仍面临着分子基础薄弱,测序投资成本高,分析人员紧缺等困难。未来,伴随测序技术的发展与完善,转录组与蛋白质组、代谢组等组学的联合应用,将为开创高通量筛选与高效率研发相结合的新型中药产业发展模式奠定坚实的基础。     

中药化妆品的应用与发展

近几年中药化妆品的发展非常迅速,它是由多学科、多领域、多交叉的体系建立起来的一门美容中药制剂学应用学科。中药化妆品正成为世界功能性、个人性化妆品的发展方向,它的发展对美容中医药的应用是一个冲击性的变革,也是中医美容产业化的一个标志。本文就中药化妆品的发展及应用形式做如下阐述。中药化妆品的特点探讨中药化妆品的发展,应该从祖国医药文化宝库中挖掘,沿着传统中药化妆品的发展轨迹,探索现代中药化妆品的发展模式。1·传统中药化妆品的特点传统中药化妆品具有历史悠久、品种齐全,剂型多样[1]的特点。现代化妆品的剂型都可从…     

中药现代化与制药新技术的研究

新技术的推广应用对加快中药的新药研发和中药现代化起着至关重要的作用;本文重点介绍了高通量药物筛选（HTS）技术、超临界流体萃取（SFE-CO2）技术、大孔吸附树脂、膜分离技术等现代制药新技术的主要特点及其发展和应用前景。     

中药现代化发展的进程和趋势

在国家科技部和国家中医药管理局等联合制定的《中药科技现代化发展战略》中，将中药现代化定义为：将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合，以适应当代社会发展需求的过程。其实质就是以中医药理论和经验为基础，借鉴国际通行的医药标准和规范，运用现代科学技术对中药进行研究、开发、生产、经营、使用和监督管理。     

基因芯片技术与中药研究——中药基因组学

中药多成分、多途径、多靶点的作用特点决定了其系统化研究的趋势,基因芯片技术以其高通量、并行、高内涵的优势介入了现代中药研究。作者回顾了近3年来用于探索中药作用靶点、药物有效部位、中药材鉴定、新药物筛选等方面的新进展,结合中医学的理论指导,提出“中药基因组学”的发展趋势,以求探索中医药研究的纵深发展。     

开展中药信息学研究推进中药现代化

中药是我国医药科学的特色,也是我国传统文化的重要组成部分.在社会日益信息化的今天,进行中药的信息化研究是中药发展的必然趋势.中药信息学是应用现代信息技术来研究中药本身所含的各种特征信息,以及中药与环境和人体等载体之间进行的信息交换和相互作用.进行中药的信息学研究将进一步促进中医药理论和实践的现代化,使这个有着几千年历史的古老科学获得新的生命,更好地为世人理解和接受.江泽民总书记曾指出:"四个现代化,哪一个也离不开信息化".中药的现代化也离不开信息化.     

高通量技术与网络药理学在中药活性成分筛选中的应用

目的:解决中药活性成分筛选的技术瓶颈。方法:根据实验室前期研究结果和相关文献,分析了有关通量研究技术,总结了课题组在网络药理学的指导下利用通量技术筛选中药活性成分。结果:快速制备、高通量筛选、高通量生物芯片技术以及组合药靶网络对于中药活性成分筛选、毒性成分排除、药物分子机制研究均有重要价值,是中药现代化及网络药理学研究的关键技术。结论:高通量技术与网络药理学相结合可提高中药活性成分筛选的效率。     

中药复方有效成分组相关研究方法的研究进展

中药复方是中医学中的宝贵财富,多成分、多靶点是其优势和特色所在。但由于中药复方成分复杂,作用机理不清,量-效关系缺乏科学的数据支持,严重阻碍了中医药的现代化和国际化进程。中药复方有效成分组是指中药复方中与该复方临床治疗目的密切相关的所有药理活性成分。随着有效成分组概念的提出,中药复方的有效成分组研究日益受到人们的关注。本文对中药复方有效成分组的基本原理和近几年开展的相关研究方法进行了综述,主要介绍了化合物群分析法,指纹图谱分析,药代动力学,高通量药物筛选等技术在中药复方有效成分组研究中的应用,这不仅有助于推动民族药物的继承和发展,为新药开发提供思路和技术上的参考,同时也有助于促进中医药现代化并最终走向世界。     

传统中药毒性分级理论的科学内涵与 《中国药典》(一部)标注修订建议

中药毒性分级理论是我国传统医药对人类认识药物毒性和科学应用的特有发明和贡献,中药毒性分级问题已经成为关系人民群众的用药安全、我国民族医药产业健康持续发展和中医药国际化的重大科学问题。该文对传统中药毒性分级理论的形成历史和嬗变过程进行了分析总结,并基于新形势下中药产业化、现代化、国际化的发展需求,对中医药行业亟待解决的中药毒性分级本质、科学内涵及风险控制等问题进行了分析,并对《中国药典》(一部)收载中药材毒性分级标注提出修订建议。一方面,从科学研究的角度,针对现有小鼠/大鼠急性毒性分级不适合中药毒性特点,发展新的生物毒性测试技术方法(如Microtox,ADME/Tox等),制定有毒中药分级研究技术指导原则,建立既能体现中医药优势和特色,又与国际接轨的中药毒性分级的评价方法体系与技术方案标准操作规程(SOP);另一方面,从药品监督管理角度,鉴于传统中药"毒性"与现代医学"毒性"并不等同,有必要进一步完善和拟定有毒中药风险分级管理名单,建议取消《中国药典》(一部)正文[性味与归经]项下对"有大毒"、"有毒"、"有小毒"的表述,有利于国际接轨和提高中药产业的国际国内竞争力。为了传统中医药理论继承和体现中医药特色,在正文[注意]项下,保留根据历代本草记载标注"有大毒"、"有毒"、"有小毒"的表述,同时在该项下根据现代研究成果加注中药毒性的具体表现、量效关系、毒性机制、毒性物质等描述,共同作为临床用药的警示性参考,有利于人民群众的用药安全和中药的现代化、国际化。     

中药材GAP生产技术及管理体系的构想

国家科技部在《中药现代化研究与产业化开发》项目实施方案中,明确提出了项目的总体目标:“在继承和发扬中医药优势和特色的基础上,充分利用现代科学技术的方法和手段,按照国际认可的医药标准规范,研究开发能够正式进入国际医药市场的中药产品。按照这个要求,我国目前已初步建立我国中药研究开发和生产的标准规范体系,争取使之成为国际传统药物研究的标准规范,并已形成一批跨国中药企业集团,增加了中药的国际竞争力。争取用10多年的时间将我国中药在国际中药市场占有率从目前的3％提高到     

中药现代化与中药生产企业的发展

一、中药现代化是大势所趋 中药现代化就是将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合,以适应当代社会发展需求的过程。但是,中药还没有真正进入国际医药主流市场,中药产业的国际竞争能力还远远跟不上社会发展的需要。其原因是多方面的:中药在药效和安全性评价、生产工艺、质量标准、制剂技术、产品稳定性和可控性、临床研究等方面的发展比较滞后;高效、速效、体积小以及贮存、     

我国中药出口贸易现状与对策研究(Ⅰ)

中药产业是中国面向21世纪、在国际上拥有潜在优势和自主知识产权的少数领域之一.新世纪的中医药面临良好的发展机遇.医学模式的转变,疾病谱的变化,医源性和药源性疾病以及老龄性疾病的增多,预防保健需求的增长,经济的全球化和文化的多元化,为中医药提供了广阔而美好的发展前景.近年来,中药现代化与国际化问题成为政府与产业界人士关注的热点,中药出口贸易的研究日益受到重视.科技部等八部门发布了<中药现代化发展纲要>,提出"扩大高附加值、高科技含量中药产品的出口份额,争取2～3个中药品种进入国际医药主流市场."刘氏[1]认为"中药产业的国际化有两层含义:一是要广泛地走向世界;二是要在全球范围内配置优势资源,包括同跨国公司的竞争与合作."陈氏[2]提出,"中药产品出口的最终目标应定位于让中医药以治疗药品的身份进入国际市场,成为与西医药并行的相互补充而又不能相互取代的另一医疗保健体系."左氏[3]较早地对国外中医药的发展情况进行了比较全面的综合整理.唐氏[4]将欧美等国对天然植物药产品的管理法规与程序作了较详细的介绍.戴氏[5]对日本汉方医药现状的介绍是比较详实准确的.海外学者祝氏[6]提出欧洲市场、美国市场是对中药全方位进入世界市场最为重要的两个地区,并对欧洲植物药市场现状及法律环境加以介绍.