放疗并用胞必佳治疗肺癌29例疗效观察

29例肺癌行放疗联合红色诺卡氏菌细胞壁骨架（胞必佳）治疗,另外29例行单纯放疗,胞必佳组获完全缓解（CR）7例,部分缓解（PR）17例,有效率82．7％,对照组获CR3例,PR14例,有效率58．6％,两组有效率统计学比较有差异（P＜0．05）,胞必佳组发热发生率34．5％,皮肤反应发生率55．1％,二者均以I度为主,认为胞必佳可提高肺癌单纯放疗的近期疗效,毒副反应轻。     

胞必佳治疗恶性心包积液16例分析

恶性心包积液为肺癌常见的一个并发症．也是肺癌的一个急症，大量心包积液常危及患者生命。我院自1999年以来用胞必佳心包内注入治疗恶性心包积液16例，取得较为满意的效果，现报告如下。     

胞必佳治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

评价胞必佳联合全身化疗及单纯全身化对恶性胸腔积液的治疗作用。方法：７５例恶性胸腔积液患者随机分为联合组及单用全身化疗组两组。结果联合组的有效率为９１．９％,优于单用全身化疗组的有效率５７．９％。结论胞必佳胸腔内注射联合全身化疗优于单纯化疗控制胸水的疗效,值得临床推广应用。     

胞必佳治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

恶性胸腔积液是晚期肺癌常见的并发症,能够及时有效地控制胸水对提高患者生存质量和延长生存期有着积极的意义.我们自1997年2月至2004年10月使用胞必佳治疗肺癌恶性胸腔积液,取得较好的疗效,现报告如下.     

胞必佳治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

恶性胸腔积液是常见的肿瘤并发症，46％-64％的胸腔积液为恶性肿瘤所致，约50％的乳腺癌或肺癌患者在疾病过程中将出现胸腔积液。患者既具有恶性肿瘤的一般表现，还表现为呼吸困难、生活质量低下。腔内用药仍是一种常用而有一定疗效的方法。2005年1月～2009年6月我科观察胞必佳（红色诺卡菌细胞壁骨架，N—CWS）为主治疗恶性胸腔积液，现报告如下：     

胞必佳治疗癌性胸,腹水80例临床观察

采用胞必佳胸腔或腹腔内注入治疗癌性胸腹水８０例，结果其总有效率为８３．７％，显著优于采用一般化疗胸腹腔注入治疗的对照组，无严重毒副反应。     

胞必佳治疗老年恶性胸腔积液的疗效观察

<正>恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见的并发症,如何有效控制胸腔积液,对提高患者的生活质量,延长生存期有重要的意义。其中老年患者又是一个特殊的群体,其特点为年龄大、体质差。病期晚、基础病多,器官功能储备差,治疗较困难,临床多采用姑息治疗或放弃治疗。为了寻找高效低毒的治疗方法,我们于2004年3月至2006年12月应用胞必佳胸腔内注射     

胸腔内注射胞必佳治疗恶性胸水46例疗效观察

恶性胸水是晚期肿瘤常见的并发症,多为疾病进展和复发的结果.临床采用化疗药物、免疫调节剂及硬化剂等胸腔内灌注治疗均有一定疗效.近期我们采用胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸水取得了较好疗效,现报告如下.     

胞必佳治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨胸膜腔内注入胞必佳治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应。方法经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共104例,随机分为观察组（胞必佳）48例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml＋胞必佳500μg＋2%利多卡因5ml;对照组A（胞必佳＋顺铂）26例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml＋PDD80mg＋胞必佳500μg＋2%利多卡因5ml;对照组B（顺铂）30例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml＋PDD80mg＋2%利多卡因5ml。观察疗效、生活质量、毒副反应。结果观察组总有效率88.45%,病变进展率11.54%;较对照组A（胞必佳＋顺铂）92.31%、7.69%,无显著性差异（P〉0.05）;较对照组B（顺铂）73.91%、26.09%,有显著性差异（P〈0.05）。治疗后的毒副反应,血小板轻度降低,两组比较无差异;而白细胞降低和消化道反应,观察组（胞必佳）显著低于对照组（胞必佳＋顺铂）及对照组（PDD组）（P〈0.05）。结论置入静脉导管胸腔闭式引流后注射胞必佳是治疗恶性胸腔积液的有效方法,且毒性作用小。     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的 :观察胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效 ,并与单用顺铂的疗效进行对比 ,以期发现恶性胸水局部治疗的较理想的方法。方法 :胸腔排液后 ,治疗组 -胞必佳联合顺铂组 ,胸腔内注射胞必佳 6 0 0 μg +地塞米松 1 0mg和顺铂 5 0mg ,1次 /2d ,二者交替使用 ;对照组 -单用顺铂组 ,给予顺铂 80mg +地塞米松 1 0mg ,每周一次。结果 :治疗组 2 4例 ,CR7例占2 9 2 % ,PR1 3例占 5 4 2 % ,总缓解率 83 3% ;对照组 1 5例 ,CR4例占 2 6 7% ,PR8例占 5 3 3% ,总缓解率 80 %。结论 :胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的疗效肯定 ,与单纯使用顺铂效果相近 ,但副作用小 ,见效快 ,可为临床选用。     

胞必佳胸内注射对尘肺合并难治性气胸的疗效观察

目的观察胞必佳胸内注入治疗尘肺合并难治性气胸的临床效果及价值。方法对17例尘肺合并难治性气胸患者采用胞必佳400μg胸腔内注射，以发挥粘连作用。结果治疗后15例气胸好转，总有效率为88．2％，其中注药1次有效13例（76．5％），注药2次有效2例（11．7％），余2例无效（11．8％），15例粘连成功患者经历3～12个月出现1例复发，复发率为6．7％。结论应用胞必佳胸膜固定治疗尘肺合并难治性气胸，成功率较高，不良反应较少，是治疗尘肺合并难治性气胸的一种有效方法。     

晚期非小细胞肺癌综合治疗与单纯放疗的临床观察

目的：观察比较化放综合治疗与单纯放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将94例晚期非小细胞肺癌随机分为综合组与单放组,每组47例。综合组先行化疗2-4周期,后以6MV-X线照射,DT60-70Gy/6-7周期,单放组放疗同综合组。结果：综合组肿块缓解率为74.5%,1年生存率为63.8%。单放组肿块缓解率为53.2%,1年生存率为42.6%。结论：化放综合治疗晚期非小细胞肺癌是较单纯放疗更为积极有效的一种治疗方法。     

MM50三维适形放疗结合多西紫杉醇同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:时间2009年04月-2010年6月间,对52例(均为肺癌Ⅲ期)晚期非小细胞肺癌患者,均采用MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗的治疗方案,以上患者均经组织学和细胞学证实。MM50(美国IBA公司生产的电子回旋加速器)三维适形放射治疗,放射源为10MV-X,给予CT模拟定位,5Gy/次,隔日一次,3次/周,共给予9-11次。先照射6-7次,后复查胸部CT,根据结果重新CT定位治疗34次。化疗方案为:多西紫杉醇25mg/m2,每周1次,连续化疗4-5周。三维适形放疗联合同步化疗。结果:近期疗效显示:肺原发灶有效率达88.46%(4.6/52),肺鳞癌有效率为93.33%(28/30),肺腺癌有效率为85.0%(17/20),其他类型50.0%(1/2)。毒副反应:急性毒副反应主要为消化道反应和轻中度的放射性食管炎,骨髓抑制,轻度的局部放射性肺炎,经过治疗均可以耐受。结论:MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗方案能提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且急性毒副反应无明显增加,另外该方案还值得进一步的随访研究。     

29例髓母细胞瘤术后放射治疗

目的：回顾２９ 例髓母细胞瘤术后放疗,对影响生存情况的因素进行分析。方法：手术后病理证实的２９例髓母细胞瘤,先行卡氮芥（ＢＣＮＵ）化疗,再行６０钴常规分割照射：全脑剂量（ＤＴ）２２～４０ Ｇｙ;原发病灶追加ＤＴ１５～２２ Ｇｙ;全脊髓轴ＤＴ２５～３５ Ｇｙ。结果：１、３、５、８ 年生存率分别为８９．６％ （２６／２９）、５５．２％ （１６／２９）、３０．４％ （７／２３）、２５．０％ （４／１６）。结论：病人生存期长短与手术切除范围、术后接受放疗时间、放射剂量及是否行化疗有关。     

立体定向适形放射治疗前列腺癌30例临床分析

目的探讨立体定向适形放射治疗前列腺癌的临床应用价值。方法30例前列腺癌患者,26例放疗前行双侧睾丸切除术,20例同时服用内分泌治疗药物。全部采用WDVE-XKY808立体定向适形放射治疗系统照射前列腺靶区,5次/周,2 Gy/次,总剂量DT70-80 Gy。结果30例患者经立体定向适形放射治疗后3、6、12个月复查有效率分别为70%（21/30）、97%（29/30）、90%（27/30）6个月时病灶缩小最明显。1、3、5年总生存率分别为100.0%、85.0%、75.1%。结论立体定向适形放射治疗中晚期前列腺癌有较好的局部控制效果和较高的安全性,可作为前列腺癌姑息治疗的有效方法之一。     

血管生成抑制剂联合放射治疗大肠癌肝转移模型

目的观察血管生成抑制剂联合放射治疗对大肠癌肝转移模型的治疗作用。方法采用BALB/cAnude裸小鼠,LS174T人大肠癌细胞株,脾脏切除脾脏种植法建立裸鼠大肠癌肝转移模型。并给予血管生成抑制剂2-ME及放射治疗,观察肝转移生长抑制及肿瘤组织微血管生成的抑制作用。结果脾切除脾脏种植法建立大肠癌肝转移模型的成功率达100%;种植后4周2-ME联合放射治疗组肝转移灶平均重量53.6±4.7 mg,而对照组为173.9±11.6 mg;微血管密度分别为8.4±1.7和41.2±6.3。结论2-ME联合放射治疗对肝转移灶的生长产生明显的抑制作用,抑制肿瘤微血管的形成是其有效性的机制之一。     

厄洛替尼联合放疗治疗肺癌脑转移的临床及基础研究

目的观察厄洛替尼联合全脑放疗（WBRT）治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的有效性,并探讨其与表皮生长因子（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变的关系。方法 40例均为不能接受化疗或化疗失败的NSCLC脑转移患者,接受全脑放疗（whole brain radi otherapy,WBRT）30 Gy/10 Fx,共2周,同时口服厄洛替尼150 mg,1次/d,直至疾病进展,所有患者均经基因测序法检查EGFR突变。放疗结束后3个月复查脑MRI,每3个月复查1次,进行临床疗效评价,直至疾病进展,并统计1年生存情况。结果厄洛替尼联合WBRT对NSCLC脑转移的客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为85.0%,临床症状缓解率100%,中位生存时间10.2月,EGFR突变的外显子19和21突变的有效率为90.3%。结论厄洛替尼联合WBRT对NSCLC脑转移EGFR突变的患者有较好的疗效,尤其是外显子19和21突变的患者。生存期明显延长,值得临床进一步推广应用。     

硒宝康配合放疗治疗恶性肿瘤30例临床观察

目的：探讨硒宝康配合放疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：３０例恶性肿瘤患者在放疗同时配合用硒宝康治疗。另选病情相当的放疗患者３０例作为对照组。结果：治疗组由放疗引起的白细胞降低、食欲下降、恶心呕吐、头晕、全身乏力、合并感染与对照组比较有显著性差异。结论：硒宝康配合放疗治疗恶性肿瘤可减轻放疗反应，提高疗效。     

适形放疗联合化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效观察

目的观察适形放疗联合化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效。方法将2003—2006年收治的52例局部晚期胰腺癌患者，其中男性39例，女性13例，年龄46～75岁，中位年龄52岁，依照1989年UICC标准分期，Ⅱ期18例，Ⅲ期34例；胰头癌31例，胰体尾癌21例。所有病例均经放射治疗和化疗。采用SPSSIO．0统计软件进行统计分析。结果全组35例1年内死亡，其中10例6个月内死亡，17例生存期超过1年，中位生存期12．25个月。结论三维适形放疗结合化疗为不能手术的胰腺癌患者提供了有效的综合治疗方法，可有效控制肿瘤，解除梗阻，消退黄疸，患者一般状况快速改善，明显提高了患者生存质量和生存期。