沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效

目的观察布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎的疗效。方法将82例小儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,均给予常规抗炎、止咳、化痰等治疗,治疗组同时给予布地奈德雾化吸入,对比分析2组治疗效果。结果治疗组患儿咳嗽消失、气喘缓解时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治愈23例,显效16例,总有效率为95.12%,对照组治愈16例,显效18例,总有效率为82.93%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入在小儿肺炎治疗中的临床疗效显著,不良反应小,患儿易于接受,可在基层医院中应用。 更多还原     

全程护理干预在小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗中的应用效果

目的探讨小儿喘息性肺炎患儿应用雾化吸入治疗的护理措施及其治疗效果。方法选择78例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(39例)和对照组(39例),均给予雾化吸入治疗,对照组患儿采用常规护理,观察组患儿在此基础上采用全程护理,观察2组患儿的疗效及临床症状和体征的恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率94.87%,明显高于对照组76.92%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿憋喘消失时间(2.68±0.54)d、咳嗽消失时间(5.17±1.04)d、肺部哮鸣音恢复时间(4.25±0.96)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论护理干预对小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗具有支持作用,可有效缩短临床症状和体征的恢复时间,提高疗效。     

盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索在小儿肺炎中的辅助治疗效果。方法择取160例小儿肺炎患者,按照不同的治疗方案分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予常规治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索辅助治疗:2岁以下取盐酸氨溴索7.5mg、2~6岁取盐酸氨溴索15mg、6~10岁取氨溴索30mg溶入5%的葡萄糖液50mL中静脉滴注,每日2次;将等剂量盐酸氨溴索与5mL的生理盐水混合,制成悬混液放入雾化装置中为患儿进行雾化吸入治疗,每日2次。7d为1个疗程。比较2组疗效及症状消退时间(包括体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部湿啰音消退时间)。结果观察组总有效率为98.75%(79/80),对照组总有效率为78.75%(63/80);体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消退时间和平均住院时间观察组分别为(1.01±0.64)、(3.03±1.42)、(3.65±1.25)和(5.86±1.26)d,对照组分别为(4.43±2.84)、(6.25±2.57)、(7.23±2.15)和(8.34±2.37)d。观察组疗效及症状消退时间均优于对照组(均P<0.01)。结论基于常规方案加用盐酸氨溴索进行辅助治疗可以有效治疗小儿肺炎,快速改善临床症状、加快患者的康复速度。     

循证护理对雾化吸入患儿治疗耐受性及疗效的影响

目的探讨循证护理对雾化吸入患者治疗耐受性及疗效的影响。方法选取本科室2017年1月~3月收治的48例采用雾化吸入治疗的患儿48例为观察组,给予循证护理。选取本科室2016年9月~12月收治的45例采用雾化吸入治疗的患儿为对照组,给予常规护理。比较2组患儿的治疗耐受情况、治疗效果及家属的治疗相关行为及护理满意度。结果观察组治疗的依从性91.7%高于对照组75.6%,雾化吸入耐受时间(12.35±1.45)min长于对照组(9.82±1.23)min,差异有统计学意义(P0.05)。观察组体温恢复正常(2.52±0.8)d、咳嗽消失(7.12±1.25)d、肺啰音消失(8.02±1.45)d及住院时间(10.35±2.21)d均短于对照组(4.25±1.42)d、(8.54±1.53)d、(9.59±1.43)d、(12.34±1.79)d。差异有统计学意义(P0.05)。观察组的家属治疗行为好的为91.7%高于对照组71.1%,护理满意度97.9%高于对照组86.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论循证护理能增强雾化吸入患儿治疗的耐受性,改善家属的治疗行为,提高治疗效果与满意度,值得临床推广应用。     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

2种雾化吸入方法治疗婴幼儿哮喘的效果观察

目的探讨超声雾化吸入与氧气雾化吸入治疗婴幼儿哮喘患者的效果。方法选取65例婴幼儿哮喘患儿,随机分成观察组(33例)和对照组(32例),观察组实施氧气雾化吸入,对照组实施超声雾化吸入。结果雾化吸入前与雾化吸入15min后观察2组患儿血氧饱和度(SpO2)、心率、呼吸等指标,存在显著差异性(p0.01)。治疗3d后2组患儿效果比较有显著差异性(p0.05),观察组疗效优于对照组。结论氧气雾化吸入用于婴幼儿哮喘更能有效地达到平喘效果,对生命体征干扰小,患儿易于接受。     

特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年5月~2014年5月我科收治的90例小儿肺炎患儿的资料,按照随机、对照、双盲原则将患儿分为观察组及对照组各45例,两组患儿均采用抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等常规治疗,观察组患儿加用特布他林注射液雾化吸入治疗,连续治疗5~7d,比较两组患儿的治疗效果,同时记录患儿临床症状或体征(喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果观察组患儿总有效率高,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间短,与对照组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,能提高治疗效果,缩短病程,值得在临床推广。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果评价

目的观察使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。方法将临床确诊为小儿肺炎的56例患儿随机分为观察组和对照组各28例,2组都进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较2组治疗效果。结果从2组的呼吸道症状及体征的缓解情况来看,观察组明显的优于对照组;从咳痰、咳嗽、肺部I罗音消失的时间来看,观察组显著短于对照组。结论对于小儿肺炎的治疗,在进行常规治疗的基础上加入氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗以及临床护理,可以显著的提高治疗效果。     

小儿哮喘行氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗的效果对比

目的对比小儿哮喘行氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗的效果。方法选取阜新矿业集团总医院2014-12—2015-12收治的120例哮喘患儿,根据治疗时采用的不同治疗方案分成两组,将行空气压缩泵雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行氧驱动雾化吸入治疗66例患儿设为观察组,对两组血氧饱和度、最大呼气流量、肺功能及临床症状消失时间进行对比。结果观察组在两组治疗后SaO_2、PEF、肺功能指标均改善基础上,其改善幅度更显著(P0.01);观察组胸闷咳嗽、呼吸困难与反复喘息消失时间(4.32±1.40)d、(1.75±0.50)d与(2.20±1.05)d均比对照组(8.60±1.80)d、(3.68±1.26)d与(5.80±1.50)d短(P0.01)。结论小儿哮喘行氧驱动雾化吸入治疗的效果显著,能够改善患儿肺功能,缩短临床症状消失时间,促进患儿康复。     

雾化后机械振动排痰辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的探讨雾化后应用机械振动排痰辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法将小儿肺炎患儿160例随机分为实验组和对照组各80例,2组患儿雾化吸入治疗10 min后,对照组行人工叩击排痰,实验组行机械振动排痰,2次/d,连续5 d。对比2组患儿退热时间、咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、日咳痰次数、住院时间和临床治疗效果。结果实验组有效率91.2%,显著高于对照组的71.3%(P0.05)。实验组退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、住院时间等均较对照组患者短,日咳痰次数较对照组少,差异均有统计学意义(P0.01)。结论雾化后将机械振动排痰应用于小儿肺炎的治疗,有助于改善临床症状,缩短住院时间。     

喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

中药超声雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的:探讨中药雾化及入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:毛细支气管炎患儿60例,均给予抗感染、氧疗、对症处理等综合疗法。随机分为2组,中药超声雾化吸入治疗组34例,对照组非中药超声雾化吸入组26例,其它治疗方法均相同。根据患儿喘憋消失时间、肺罗音吸收时间、住院天数、比较2组治疗后的临床疗效。结果:中药超声雾化吸入治疗组较非中药超声雾化吸入对照组喘憋消失时间显著缩短(P <0.01),罗音吸收时间显著缩短(P <0.05),住院天数显著缩短(P <0.01)。结论:中药超声雾化吸入治疗为小儿毛细支气管炎有效的辅助治疗措施。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染的临床效果分析

目的分析盐酸氨溴素雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法以我院2013年1月~2014年10月收治的100例呼吸道感染患儿为研究对象,数字表格法将其分为2组,对照组患儿给予常规抗生素治疗,观察组患儿则在对照组基础上联合盐酸氨溴素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及住院时间。结果观察组治疗总有效率90.0%,与对照组的74.0%比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组咳嗽消失时间(2.0±1.0vs 5.3±2.1d)、啰音消失时间(2.9±1.5 vs 6.5±2.5d)及住院时间(4.0±1.2 vs 8.4±1.5d)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染疗效明确。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P 0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P 0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效及安全性。方法:88例毛细支气管肺炎患儿随机分为两组:治疗组46例和对照组42例。两组患儿均采用常规治疗,在此基础上,对照组加用病毒唑100 mg α-糜蛋白酶4 000 U雾化吸入,2次/d,连用3~5 d;治疗组加用沐舒坦15 mg雾化吸入,2次/d,连用3~5 d。结果:治疗组的平均热退时间、平均止咳时间、平均止喘时间及平均肺部啰音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01,P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著、安全。     

超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎的护理效果

目的:观察超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎的护理效果。方法:将109例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,分别按雾化液的稀释液选择、温度、雾化量、雾化间隔时间和不同护理措施予以治疗,观察两组的护理效果。结果:治疗组和对照组的平均住院日分别为(2.6±0.5)d和(3.7±0.5)d,有显著性差异(P<0.05);两组护理效果有显著性差异(P<0.01)。结论:治疗组护理效果明显优于对照组,值得临床推广。     

手足口病流行期间疱疹性咽炎的临床特征及治疗分析

目的对手足口病流行期间疱疹性咽炎的临床特征及治疗进行分析研究。方法选取2012年5月~2014年5月手足口病(HFMD)流行期间我院接诊的110例疱疹性咽炎患儿,随机分为观察组和对照组各55例。对照组给予常规治疗,观察组加用利巴韦林雾化吸入治疗,比较2组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗3d时观察组总有效率(90.9%)显著高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P0.05),治疗6d时,观察组总有效率(98.2%)与对照组(94.5%)比较无显著性差异;观察组患儿平均退热时间(2.2±1.1d)及疱疹消失时间(4.5±1.5d)均短于对照组3.3±1.2、6.2±1.7d,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿均未发生严重不良反应。结论利巴韦林雾化吸入辅助治疗疱疹性咽峡炎的短期疗效显著,有助于改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

循证护理在毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性中的应用

目的:探讨循证护理在毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性中的应用效果。方法:选取收治的毛细支气管炎行氧气驱动雾化吸入患儿180例随机分为对照组和观察组各90例,两组均给予毛细支气管炎一般护理和对症治疗,对照组给予氧气驱动雾化吸入常规护理,观察组在氧气驱动雾化吸入常规护理基础上运用循证护理;比较两组患儿氧气驱动雾化吸入的依从性和治疗效果。结果:观察组氧气驱动雾化吸入依从性明显好于对照组(P0.01);观察组喘憋消失时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均少于对照组(P0.01)。结论:循证护理可提高毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性,提高治疗效果缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

心理干预联合舒适护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的效果及满意度分析

目的：探讨心理干预联合舒适护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的效果及满意度。方法：2019年1月-2022年10月期间选择64例小儿肺炎雾化吸入治疗患者随机数字法分组各32例,对照组采用常规雾化吸入护理,观察组的患者则单独接受舒适护理,比较两组护理前后不良情绪评分、症状消失时间和血气指标水平、不良情况发生率、治疗依从性、患儿家长护理满意度。结果：护理前后组内spence和CDI评分下降,同时护理后观察组spence和CDI评分低于对照组(P<0.05)；观察组症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间短于对照组,血气指标PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)；观察组不良情况(面罩移位、面罩漏气、口腔感染、呼吸道感染)发生率低于对照组(P<0.05)；观察组治疗依从性高于对照组(P<0.05)；观察组患儿家长护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论：心理干预联合舒适护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的效果十分理想,表现为改善患者的不良情绪,提高治疗效果和安全性以及患者治疗依从性几个方面,家长对护理方案的评价高。