风湿骨痛贴膏的工艺探讨

目的优选风湿骨痛贴膏生产工艺的最佳工艺参数。方法:通过正交试验,以风湿骨痛贴膏成品率为指标。结果选用水与提取膏的比例为:2:1,加水后浸泡24hr,提取膏比重为1.25。结论风湿骨痛贴膏成品率高,制剂稳定性好,适合于工业生产。     

消癥贴膏的药效学研究

的对消癥贴膏（巴布剂）的药效学进行研究。方法 观察消癥贴膏的抗炎、镇痛作用。结果 消癥贴膏具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应、降低毛细血管通透性等作用。结论 消癥贴膏可用于妇科炎症性疾病的临床治疗。     

活血止痛膏药的制备及临床应用

目的:制定活血止痛膏药的制备工艺,质量标准,论证其临床疗效.方法:用软化点测定和临床观察比较.结果:3次测得的数据分别为50.5 ℃,50.5 ℃,51 ℃.通过临床观察比较痊愈率和显效率有明显提高.结论:制备工艺合理,最大限度保留了药物的有效成分,可作为制备硬膏药的一种方法.     

活络除痹贴膏的制备与疗效观察

目的研究活络除痹贴膏的制备工艺，观察其对慢性腰肌劳损的疗效。方法制备活络除痹贴膏，设活络除痹贴膏治疗组和麝香镇痛膏对照组（各60例），观察疗效，并进行统计分析。结果制剂制备工艺简便；总有效率治疗组为98．3％，时照组为91．7％，两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论活络除痹贴膏贴适性良好，疗效显著，工艺易于普及，可在基层医院推广。     

复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究

摘 要 目的： 筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法: 采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝∶EDTA∶甘油∶CMC-Na=0.25∶0.05∶45∶1。结论: 按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。     

洛索洛芬钠巴布剂的制备及质量评价

以水溶性高分子材料聚丙烯酸钠NP700为骨架,聚维酮K90、羧甲纤维素钠为增黏剂,明胶为成膜剂,制备洛索洛芬钠巴布剂,并采用正交设计优化处方。所得制品在体外2 h基本释放完全。经巴马香猪离体皮肤试验表明,其透皮行为符合零级动力学过程。处方中采用复合渗透促进剂的巴布剂的累积透过量显著高于不含渗透促进剂的空白组和含单一渗透促进剂的巴布剂组。初步稳定性考察结果表明,制品在30℃、相对湿度60%环境放置6个月,黏附性、含量、体外释放度、透皮性能等无显著改变。     

活血止痛散的制备与质量控制

目的:制备活血止痛散并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对活血止痛散中三七、乳香、血竭进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定血竭中血竭素的含量。结果:血竭素高氯酸盐进样量在0.6μg～3.2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.22%(RSD=1.53%)。结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好。     

关节炎中药巴布剂的制备研究

目的 优选关节炎巴布剂的最佳配方工艺.方法 以巴布剂的感官指标和理化指标为综合考察指标,以聚丙烯酸钠、明胶、阿拉伯胶、卡波姆940、PVA124、羧甲基纤维素钠、甘油等作为基质的基本组成,并通过正交实验得出优化处方,再进行验证实验.结果 优选出关节炎巴布剂的最佳配比为聚丙烯酸钠L:聚丙烯酸钠S:明胶:阿拉伯胶:卡波姆940:中药量=0.8:0.2:1.0:1.0:1.0:1.9.结论 按最佳配比制备的关节炎巴布剂具有良好的延展性,外观平整,黏弹性满足要求.     

川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏的制备及评价

目的 制备川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏,并考察其体外透皮能力。方法 在Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验基础上,以NP-700、CMC-Na用量为影响因素,初黏力、模拟汗液影响、感官评价的综合评分为评价指标,Central Composite Design响应面法优化处方工艺。采用Franz扩散池法,以川芎嗪、延胡索乙素透过量为评价指标,考察不同种类促渗剂对体外经皮渗透的影响。结果 最佳处方为NP-700用量14.00 g, CMC-Na用量0.40 g,综合评分为79.17分。以3%氮酮为促渗剂时,川芎嗪、延胡索乙素体外透皮渗透量最优。结论 经优化的川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏制备简便,膏体均匀无气泡、黏性适中、敷贴无残留,体外经皮渗透性能良好。     

双氯芬酸钠巴布剂的制备及体外透皮研究

目的：制备双氯芬酸钠（DCS）的巴布剂,并对其体外释药特性进行考察。方法：制备1％的DCS巴布剂及凝胶剂,考察两者对小鼠离体皮肤的渗透性。结果：与同剂量DCS凝胶相比,DCS巴布剂的离体皮肤累积渗透量及渗透速率均有显著提高（P〈0．05）。结论：DCS巴布剂体外渗透性能优于其凝胶剂,值得进一步研制,以期为DCS新型外用制剂的研制奠定基础。     

炉甘石凝胶剂的制备及应用

将炉甘石洗剂改进成炉甘石凝胶剂 ,并做含量测定。方法 :用 1%交联聚丙烯酸钠 40 0 (SDL B 40 0 ) ,做凝胶基质。结果 :成品色泽均匀 ,呈细腻的半固体凝胶剂。含锌化物量以ZnO计 ,在 11%以上。结论 :临用前无需摇匀 ,且涂擦均匀 ,方便。     

依托泊苷固体分散体的制备及体外研究

目的 制备依托泊苷固体分散体，改善依托泊苷的溶出度。方法 应用聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）和聚乙二醇（PEG6000）为载体，以溶剂法制备固体分散体。采用正交实验设计考察制备固体分散体的最佳工艺条件，并对所得样品进行体外溶出度研究，以X线衍射、DSC-量热分析进行物相鉴定。结果 依托泊苷在载体PVPK30和PEG6000中结晶消失。药物的溶出速度随载体比例增加而增加。结论 采用PVPK30和PEG6000所制依托泊苷固体分散体能显著提高药物的体外溶出度，药物以无定形状态或分子态存在于载体中。     

姜黄素固体分散体的制备和溶出度考察

目的通过姜黄素固体分散体的制备,提高姜黄素的体外溶出度。方法采用溶剂法和熔融法制备固体分散体,考察不同载体的姜黄素固体分散体的性状及体外溶出度实验,筛选并优化处方和工艺。固体分散体的形成通过X-射线衍射及DSC分析证实。结果姜黄素与聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)-K29/32用溶剂法制备的固体分散体的体外溶出最好,最优处方中姜黄素与PVP-K29/32的质量比为1∶6,最优处方中姜黄素在溶出介质人工胃液中30 min累积溶出质量高达98%。结论制备成姜黄素固体分散体可以显著提高姜黄素的体外溶出度。     

丹皮酚巴布剂的制备及质量控制

目的制备丹皮酚巴布剂,并建立其质量控制方法。方法以外观、初黏力、剥离强度为考察指标,考察丹皮酚的加入量、基质的黏度、混合温度、搅拌时间的影响,设计正交试验优化丹皮酚巴布剂制备工艺,并对其进行含量测定。结果所制得的丹皮酚巴布剂为微黄色膏体,且含量合格。结论该制备工艺可行,所制得的巴布剂可反复使用,携带方便。     

卡维地洛固体分散体的制备及其体外溶出度的测定

目的 :制备卡维地洛固体分散体 ,提高其溶解度和溶速率。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 -6000(PEG -6000)为载体 ,以溶剂法和熔融法制备固体分散体 ,并进行体外溶出度研究。结果 :载体比例越大 ,药物溶出愈快 ;载体比例愈小 ,差异愈显著。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG -6000的固体分散体。结论 :本试验所制卡维地洛固体分散体能加速体外溶出 ,提高生物利用度 ,可用于制备高效制剂     

卡维地洛固体分散体的初步研制

目的:制备卡维地洛固体分散体并考察其体外溶出度。方法:以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合物(2∶1、1∶2)为载体,采用溶剂熔融法和共沉淀法制备载体与药物不同比例的固体分散体并比较其体外溶出度。结果:药物溶出度随载体比例增加而增加;载体与药物比例越小,固体分散体与药物原料粉之间溶出度差异越显著;PEG∶PVP(1∶2)所制分散体体外溶出行为较优,以3、10、30、60min时溶出百分率进行比较,固体分散体是药物原料粉的3～8倍。结论:所制卡维地洛固体分散体能增加药物体外溶出度。     

黄芩痛经巴布剂的制备工艺研究

目的：研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法：以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16（45）正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果：最终确定制剂的最佳组方配比为：70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论：所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。     

阿西美辛固体分散体的制备和溶出度测定

目的:利用固体分散技术制备阿西美辛固体分散体,增加其溶解度和溶出速度.方法:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇-6000(PEG-6000)、聚乙二醇-12000(PEG-12000)为载体,溶剂法和溶剂熔融法制成阿西美辛固体分散体,并进行体外溶出度研究.结果:载体比例越大,药物溶出越快;且载体比例越小,差异越显著.载体为PVP所制固体分散体的体外溶出总体优于载体为PEG-6000和PEG-12000的固体分散体.结论:固体分散体能加速阿西美辛体外溶出.     

复方依诺沙星滴眼液的制备与质量控制

目的在依诺沙星滴眼剂中加入地塞米松、聚乙烯吡咯烷酮制备复方依诺沙星滴眼剂,为临床提供高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法用依诺沙星、地塞米松为主药,以聚乙烯吡咯烷酮、羟苯乙酯为辅料,制备复方依诺沙星滴眼剂,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察制剂稳定性和刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;进样量在10～100 μg•mL 1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率100.5%（RSD＝0.51%）;该滴眼剂稳定且无刺激性,眼用安全。结论该制剂制备方法简单,生产周期短,质量可控。