改良硫酸蒽酮比色法测定牛膝多糖的含量

目的：改进牛膝多糖制剂的含量测定方法。方法：通过不同反应温度对牛膝多糖吸收峰的影响试验，优选其晟佳反应条件和测定波长。结果：反应温度的变化会引起多糖吸收峰位置的漂移，故以室温下反应最稳妥，测定波长为620nm。改良方法的加样回收率为99．53％。RSD=1．51％(n=6)。结论：该法操作简便。重现性好，结果准确。     

祛痰合剂的制备与质量控制

目的：制备祛疾合剂，并建立质量控制和观察稳定性方法：以氯化铵、吐根酊、甘草流浸膏、复方樟脑酊组方配制，用薄层法鉴别阿片酊、用银量法测定氯化铵。结果：鉴别、含量测定均符合规定。结论：本制剂配方合理、工艺简单，质量稳定可控，适合患者临床使用需要。     

灵芝孢子胶囊的质量控制

目的:建立灵芝孢子胶囊质量控制方法。方法:采用显微镜鉴别破壁灵芝孢子。采用TLC法鉴别灵芝。利用硫酸-蒽酮显色,采用紫外分光光度法在波长625nm处测定制剂中多糖的含量。结果:显微镜下可明显观察到卵形孢子。TLC色谱可明显鉴别灵芝。灵芝多糖在5.25～31.50μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8（n=6）;平均回收率99.07%,RSD=1.08%。结论:定性、定量方法简单、快捷、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制。     

益精明目口服液的制备工艺考察

摘 要 目的： 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4～104.0 mg·L^-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%（n=9）;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。     

养肝明目合剂的制备及质量控制

目的：确定中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺及质量控制标准。方法：用水蒸汽蒸馏法和水煎煮浓缩制备养肝明目合剂，以薄层色谱法对该处方中的妇女贞子、白芍进行鉴别作为制控标准。结果：该制备工艺简单，可重复性强，质量稳定。制控方法简便可操作性强。结论：中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺简单，质量控制方法可靠，可作为制控标准。     

安舒宁合剂的制备与质量控制

目的:研制安舒宁合剂,并对其进行质量控制.方法:建立该制剂的制备工艺及质量控制方法.结果:本品制备简单,其主要有效成分含量测定方法可行.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.     

龙胆根中多糖含量不同测定方法的比较

目的:对龙胆根中多糖进行含量测定。方法:采用苯酚-硫酸法及蒽酮-硫酸法测定龙胆根中多糖的含量,并且对两种测定方法的稳定性、重现性、回收率进行了比较。结果:苯酚-硫酸法测定龙胆中多糖的含量精密度、稳定性、重现性、回收率均优于蒽酮-硫酸法。结论:苯酚-硫酸法结果准确,可行。     

硫酸阿米卡星滴眼液的制备及质量控制

本文介绍了硫酸阿米卡星滴眼液的制备及质量控制方法,处方设计合理,具有副作用小,无刺激性等特点。用旋光法测定其含量可以消除辅料的干扰,方法简便,结果准确,平均回收率为99.23%,RSD为0.60%。     

牛膝多糖硫酸酯的合成及其抗病毒活性

从中药牛膝中提取得到的一种新多糖化合物一牛膝多糖,用不同的硫酸化试剂合成牛膝多糖硫酸酯。研究了最佳反应条件,其产物水溶性好,呈中性,最高产率达82.11%,取代度(Ds)···达到三以上,硫含量达21%以上。根据牛膝多糖的分子结构,多糖分子中的羟基已最大限度地被酯化。体外抗病毒试验初步表明牛膝多糖硫酸酯有很强的抑制乙型肝炎病毒HBsAg和HBeAg的活性,对I型单纯性疱疹病毒也有明显的抑制力。     

复方缬草合剂的制备及质量控制

复方缬草合剂 (ＶＢＣ合剂 )主要用于治疗头痛、失眠、神经衰弱、精神抑郁。由安钠咖、溴化钠、溴化钾、溴化铵及缬草酊等成分组成 ,为提高产品质量 ,特用薄层层析法对缬草酊中乙酸龙脑酯进行定性鉴别 ,并用双波长紫外分光光度法和银量法对安钠咖和总溴进行测定。方法简便 ,结果可靠。1　实验部分1 1　仪器与试药　ｐＨＳ 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ＵＶ 30 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津分公司 ) ;75 3ＷＢＩ紫外可见分光光度计 (上海光学仪器厂 )。硅胶Ｇ96 0型薄层板 (自制 ) ;安钠咖 (河北省医药公司分装 ,批号 870 112 ) ;缬草…     

鼻舒合剂的制备与质量控制初探

目的制备鼻舒合剂并初步探讨其质量控制标准。方法按处方取药材,经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化后制备成鼻舒合剂,采用薄层色谱法和化学鉴别法对其主要成分进行定性鉴别。结果与结论该制剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好。     

硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量

目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法。方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%。结论:该方法简便、快速、重现性好。对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果。     

硫酸阿米卡星喷雾剂的制备及质量控制

硫酸阿米卡星(amikacin sulfate)是常用的高效、广谱的氨基糖甙类抗生素之一,目前临床上仅有注射剂在使用,鉴于其全身用药所产生的耳、肾毒性,我们研制了在局部使用的硫酸阿米卡星喷雾剂,应用于烧伤科铜绿假单孢菌感染,效果良好.现将硫酸阿米卡星喷雾剂的制备及质量控制方法报道如下:     

西番莲果皮多糖2种测定方法的比较研究

目的目的选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法。方法分别用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮中多糖的含量,比较2种方法的差异。结果苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2．9～17．4μg／mL（r=0．9994）和4．64～23．2μg／mL（r=0．9993）范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0．43％和0．55％;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54．63mg／g和48．19mg／g。结论苯酚一硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法。     

硫酸蒽酮法测定半夏多糖的含量研究

目的从半夏中提取多糖并测定其含量。方法采用硫酸-蒽酮法在625nm处测定半夏多糖的含量。结果测得不同产地半夏中多糖含量不同,平均加样回收率99.11%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法操作简便、准确、稳定性好。     

腰腿痛合剂的制备及质量控制

目的：研制腰腿痛合剂并制定质量标准.方法：经多次煎煮浓缩加适量防腐剂,灭菌,制备腰腿痛合剂;对制剂中的氨基酸、糖类、苷类成分及独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子素含量进行定量分析.结果：腰腿痛合剂味苦,呈棕褐色,性质稳定;蛇床子素在9.61～22.42μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.97%,RSD为0.36%.结论：腰腿痛合剂质量可控.     

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的　建立麦冬多糖的含量测定方法。方法　采用蒽酮 -硫酸比色法。结果　 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论　该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考     

茵栀合剂的制备工艺及质量控制

目的 对茵栀合剂的制备工艺研究，建立质量控制标准。方法 用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取，用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸，大黄蒽醌甙，栀子甙进行定性鉴别。结果 本合剂相对密度达1．01以上，有效成分的鉴别特征性强，重现性好，质量稳定．结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠。     

茵陈退黄合剂的制备与质量控制

目的研制茵陈退黄合剂并拟订质量控制标准。方法将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中大黄(酒炙)、黄柏进行鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。