多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的效能及其安全性评估

背景多奈哌齐(商品名安理申)作为FDA批准的第二个抗阿尔茨海默病药物在欧美等国已上市应用,卫生部规定,在中国上市前需做全国范围内多中心联合临床观察试验.目的评价多奈哌齐治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性及安全性.设计以患者为研究对象,随机、单盲、安慰剂对照的前瞻性研究.单位北京医院的神经内科和解放军第三○一医院的神经内科.对象1998/2000对北京、上海、广州15家大型综合医院的188例轻、中度阿尔茨海默病(简易智能状态量表10～24分)患者进行了12周临床试验,其中89例为单盲、安慰剂对照研究,99例为自身对照研究,所有阿尔茨海默病患者均符合国立神经病学、语言功能障碍和中风研究所(NINCDS-ADRDA)中的可能阿尔茨海默病标准及诊断与统计手册第4次修订版(DSM-IVR)中的阿尔茨海默病诊断标准.干预给予多奈哌齐(口服,5mg/片,1次/d,5mg/次)或颜色、形状、味道、大小与多奈哌齐相同的安慰剂(口服,1次/d,1片/次),连续应用12周.主要观察指标用药前和用药后每4周检查1次简易智能状态量表、临床痴呆程度量表、日常生活自理量表和实验室生化指标、心电图及胸片.结果随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明,5 mg/d多奈哌齐治疗12周时,多奈哌齐组较安慰剂组简易智能状态量表,临床痴呆程度量表及日常生活自理量表分数显著改善(P依次＜0.01,0.05,0.01).自身对照组研究结果显示,5 mg/d多奈哌齐治疗12周时,治疗后较治疗前简易智能状态量表,临床痴呆程度量表,日常生活自理量表分数分别改善3.5,0.6,7.1分(P依次＜0.01,0.05,0.01).多奈哌齐治疗4周时,简易智能状态量表分数已有提高(P＜0.05).145例服用多奈哌齐的患者中,7例(4.8%)出现轻度胆碱能兴奋性副作用,43例安慰剂组中,2例(4.7%)出现头晕、恶心,两组差异无显著意义(P＞0.05).结论多奈哌齐能有效治疗轻、中度阿尔茨海默病患者,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善,耐受性好,安全性高.     

盐酸多奈哌齐改善阿尔茨海默病患者认知功能及日常生活能力的效应

背景：盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)受到临床关注，但其对认知功能及日常生活能力的改善是否有显著作用?目的：探讨盐酸多奈哌齐改善AD患者认知功能及日常生活能力的疗效。评价盐酸多奈哌齐治疗AD患者的有效性及安全性。设计：以诊断为依据的自身对照研究。地点和对象：1998-01／2001-03华中科技大学同济医学院附属梨园医院门诊和住院32例AD患者。干预：采用盐酸多奈哌齐5mg／d治疗16周。治疗前后用简易智能精神状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表(the Alzheimer disease assessment scale。ADAS)及Blessed-Roth Scale痴呆量表评定患者认知功能及痴呆严重程度、精神行为异常和日常生活自理能力。并进行安全性评价。主要观察指标：①AD患者治疗前后MMSE，ADAS，Blessed-Roth Scale痴呆量表评分。②AD患者治疗期间不良反应。结果：盐酸多奈哌齐治疗后，患者MMSE评分较治疗前平均提高(4．1&;#177;1．1)分(P&;lt;0．01)，ADAS认知部分改善(5．1&;#177;1．3)分(P&;lt;0．05)；Blessed-Roth日常生活自理能力改善(1．2&;#177;0．5)分(P&;lt;0．05)；ADAS韵非认知行为部分减少(3．7&;#177;0．9)分，(P&;lt;0．05)，2例(6％)出现轻度副作用。结论：盐酸多奈哌齐治疗AD有较好的疗效并安全性好，副作用小。     

从心肾论治阿尔茨海默病的临床效果

背景：阿尔茨海默病患者临床症状是隐袭起病、持续进行性的智能衰退，以及行为和神经系统功能障碍，其贯穿始终的本质是记忆、智能的障碍。目的：探讨调心方、补肾方治疗阿尔茨海默病的疗效机制。设计：随机对照观察。单位：上海市中医老年医学研究所。对象：于1999-10／2000-01选择上海市中医老年医学研究所收治的60例阿尔茨海默病患者。方法：将60例阿尔茨海默病患者采用随机区组设计分为3组，每组20例，调心方、补肾方组每次服10mL，2次／d；多奈哌齐组患者服用多奈哌齐，1粒／次，1次／d，睡前服。3组疗程均为12周。观察治疗前后3组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表（FULD物体记忆测验、快速词汇测验、数字广度测验、积木测验）积分以及操作性总评等项指标的变化。主要观察指标：各组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表积分以及操作性总评等项指标的变化。 结果：60例患者均进入结果分析。①简易智能评定结果：调心方、补肾方、多奈哌齐组治疗后简易智能状态检查量表分值均较治疗前降低（P〈0．01）。3组治疗后总有效率接近，分别为70％，65％，75％（P〉0．05）。②生活能力评定结果：调心方、补肾方、多奈哌齐组日常生活能力量表评分治疗后较治疗前均有显著性降低（P〈0．05或P〈0．01）。3组治疗后总有效率接近，分别为45％．45％，40％（P〉0．05）。③操作性总评：调心方、补肾方、多奈哌齐组总有效率接近，分别为70％，65％，75％（P〉0．05）。④神经心理学量表分值的比较：调心方、多奈哌齐组FULD物体记忆测验治疗后较治疗前均有显著性提高（P〈0．05）；3组快速词汇测验治疗后较治疗前均有显著性提高（P〈0．05）；调心方、多奈哌齐组数字广度测验治疗后较治疗前均有显著性提高（P〈0．05或P〈0．01）；补肾方组积木测验治疗后较治疗前有显著性提高（P〈0．05）。 结论：调心方、补肾方、多奈哌齐均能改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力，调心方、补肾方是治疗阿尔茨海默病有效的中药制剂。     

盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病效果评价

目的:探究采用盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病患者的效果。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的96例阿尔茨海默病患者,根据治疗方案不同分为观察组和参照组,各48例。参照组采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组采用盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗,对比两组临床疗效,治疗前后智力状况、痴呆病理行为、日常生活能力及不良反应发生情况。结果:治疗12周后,观察组总有效率91.67%高于参照组的75.00%(P<0.05);观察组日常生活能力量表、简易智能状态量表评分高于参照组,痴呆病理行为量表评分低于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率14.58%与参照组的10.42%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病疗效确切,可有效提升患者日常生活能力及智力水平,改善病理行为障碍,不良反应少。     

盐酸多奈哌齐改善阿尔茨海默病患者认知功能及日常生活能力的效应

背景:盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)受到临床关注,但其对认知功能及日常生活能力的改善是否有显著作用?目的:探讨盐酸多奈哌齐改善AD患者认知功能及日常生活能力的疗效,评价盐酸多奈哌齐治疗AD患者的有效性及安全性。设计:以诊断为依据的自身对照研究。地点和对象:1998-01/2001-03华中科技大学同济医学院附属梨园医院门诊和住院32例AD患者。干预:采用盐酸多奈哌齐5mg/d治疗16周。治疗前后用简易智能精神状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表(theAlzheimerdiseaseassessmentscale,ADAS)及Blessed-RothScale痴呆量表评定患者认知功能及痴呆严重程度、精神行为异常和日常生活自理能力,并进行安全性评价。主要观察指标:①AD患者治疗前后MMSE,ADAS,Blessed-RothScale痴呆量表评分。②AD患者治疗期间不良反应。结果:盐酸多奈哌齐治疗后,患者MMSE评分较治疗前平均提高(4.1±1.1)分(P<0.01),ADAS认知部分改善(5.1±1.3)分(P<0.05);Blessed-Roth日常生活自理能力改善(1.2±0.5)分(P<0.05);ADAS的非认知行为部分减少(3.7±0.9)分,(P<0.05),2例(6%)出现轻度副作用。结论:盐酸多奈哌齐治疗AD有较好的疗效并安全性好,副作用小。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆

目的 :评价盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆 (AD)的有效性及安全性。方法 :对 32例AD患者采用盐酸多奈哌齐治疗 16周 ,治疗前后用简易智能精神状态检查量表 (MMSE)、AD评定量表 (ADAS)及Blessed Roth痴呆量表等评价患者认知功能及痴呆严重程度、精神行为异常 (ADASnon cog)及日常生活自理能力 ,并进行安全性评价。结果 :盐酸多奈哌齐治疗后 ,患者MMSE评价较治疗前提高 (P <0 .0 1) ,ADAS认知部分、ADASnon cog及Blessed Roth日常生活自理能力部分均有改善 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;2例 (6 .3% )出现轻度副作用。结论 :盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的疗效并安全性好 ,副作用小。     

石杉碱甲治疗改善脑器质性疾病患者的记忆和认知功能

背景：石杉碱甲是从千层塔草药中提炼的胆碱酯酶抑制剂，具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。目的：应用石杉碱甲治疗血管性痴呆和阿尔茨海默病患者，探讨其对记忆和认知功能的改善作用。设计：病例分析：单位：南京医科大学附属脑科医院老年精神科．对象：选择2000—03／2002—03南京医科大学附属脑科医院老年精神科患者64例。男30例，女34例；其中血管性痴呆41例（血管性痴呆组），阿尔茨海默病23例（阿尔茨海默病组）。方法：两组患者均服用石杉碱甲片剂，每日总剂量为200μg，2次／d共治疗8周。治疗前后采用记忆商值、简易智能状态量表评分评定疗效。疗效评定标准：①显效：治疗后记忆商值、简易智能状态量表评分比治疗前提高25％以上，以及临床症状明显改善．②有效：记忆商值、简易智能状态量表评分分别提高15％以上，以及临床症状有改善。③其他视为无效病例：主要观察指标：①两组患者治疗8周后疗效。②两组患者治疗前后记忆商值、简易智能状态量表、日常生活活动能力评分．结果：64例患者全部进入结果分析。①两组患者治疗8周后疗效：血管性痴呆组总有效率为7l％，明显高于阿尔茨海默病组（48％）（P〈0．01）：其中痴呆程度越重，疗效越差。②记忆商值、简易智能状态量表、日常生活活动能力评分：两组患者治疗后记忆商值、简易智能状态量表评分均明显高于治疗前（P〈0。05～0．01）。而日常生活活动能力评分无明显改善（P〉0。05）。结论：石杉碱甲能有效改善脑器质性疾病患者记忆和认知能力，具有较好的疗效。     

阿立哌唑联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果及对认知及行为能力的影响

目的探讨阿立哌唑联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果及对认知及行为能力的影响。方法选取100例阿尔茨海默病患者按照随机数字表法纳入对照组(50例)与观察组(50例),分别予以多奈哌齐与阿立哌唑+多奈哌齐治疗,对比两组患者的症状评分[痴呆行为量表(BEHAVE-AD)]、临床疗效、认知功能[简易智能状态量表(MMSE)]、行为能力[日常生活能力量表(ADL)]。结果治疗后观察组的BEHAVE-AD评分[(7.8±1.4)分]低于对照组[(9.6±1.7)分],观察组总有效率(94.0%)高于对照组(80.0%),治疗后观察组的MMSE评分[(22.0±3.4)分]高于对照组[(17.6±3.7)分],治疗后观察组的ADL评分[(33.2±3.5)分]低于对照组[(36.5±3.9)分],各组差异均有统计学意义(P 0.05)。结论阿立哌唑联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效满意,可明显减轻患者的临床症状,提高其认知功能与行为能力。     

石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性及安全性研究

目的：评价石杉碱甲(Huperzine A，商品名：哈伯因)，治疗轻、中度阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)的有效性及安全性。方法：对65例轻、中度AD[简易智能状态量表(MMSE)10—25分]患者进行了随机、单盲、16周临床试验，其中35例为石杉碱甲组(应用石杉碱甲3次／d，0．1mg／次)，30例为单盲、安慰剂对照研究。结果：0．3mg／d石杉碱甲治疗16周时，石杉碱甲组较安慰剂组MMSE、临床痴呆程度量表(CDR)及日常生活自理量表(ADL)分数显著改善[(23．1&;#177;2．0)比(18．1&;#177;2．6)分，(1．1&;#177;0．2)比(2．0&;#177;0．1)分，(39．5&;#177;7．5)比(47．5&;#177;6．1)分](t=2．448—3．010，P&;lt;0．05或0．01)；石杉碱甲治疗组治疗前、后比较MMSE，CDR及ADL分数分别改善3．3，0．9，7．5分(t=3．106，t=2．101，t=3．055，P均&;lt;0．01)。石杉碱甲治疗8周时，MMSE分数提高1．2(P&;lt;0．05)。35例服用石杉碱甲的患者中，3例(3／35)出现轻度胆碱能兴奋性不良反应；安慰剂组中2例(2／30)出现头晕、恶心，两组差异无显著性意义(P=0．574)。结论：石杉碱甲能有效治疗轻、中度AD患者。对患者的认知功能，痴呆程度和日常生活自理能力均有改善，耐受性好，安全性高。     

盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的：评价盐酸多奈哌齐(商品名安理申，aricept)与重酒石酸卡巴拉汀(商品名艾斯能，Exelon)治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的有效性及安全性。方法选择简易精神状态量表(MMSE)评分为10～26分的轻中度AD患者共45例，随机分为盐酸多奈哌齐组24例，口服安理申5mg1次／d 12周，艾斯能组21例，口服艾斯能1．5mg2次／d(1～4周)，3．0mg2次／d(4～8周)，4．5mg2次／d(8～12周)，用自身对照法进行临床试验，检测治疗前后MMSE，日常生活能力量表(ADL)，修订韦氏记忆量表(WMS)判断疗效，并观察药物副作用以判断安全性。结果：安理申组治疗后，患者MMSE较治疗前提高5．54分(P&;lt;0．05)，ADL较治疗前减少5．05分(P&;lt;0．05)，WMS较治疗前提高10．94分(P&;lt;0．05)。艾斯能组治疗后患者MMSE较治疗前提高5．73分(P&;lt;0．05)，ADL较治疗前减少5．81分(P&;lt;0．05)，WMS较治疗前提高9．01分(P&;lt;0．05)，两组均无明显不良反应。结论：盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀是治疗轻中度AD患者安全而有效的药物。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆40例分析

目的 探讨血管性痴呆应用多奈哌齐治疗疗效及安全性.方法 对40例血管性痴呆患者采用盐酸多奈哌齐5 mg治疗,连用3个月.观察并比较治疗前后患者简易智能量表(MMSE)及日常生活量表(ADL)得分情况及用药安全性.结果 40例患者治疗后MMSE评分有显著提高(P＜0.05),ADL评分有显著降低(P＜0.05).治疗前后患者肝肾功能、血尿常规、心电图检查均未见明显异常.结论 多奈哌齐治疗血管性痴呆后患者认知功能及生活自理能力明显改善,不良反应轻微,值得临床应用.     

多奈哌齐治疗Alzheimer病临床研究

目的 观察口服多奈哌齐对阿尔茨海默氏病（ＡＤ）的疗效。方法 研究对象为１０例轻中度ＡＤ患。多奈哌齐５ｍｇ每日１次，服药１２周。于０周基线水平、６周及１２周结束时采用简易智能状态（ＭＭＳＥ）量表、临床痴呆分级（ＣＤＲ）量表、日常生活活动（ＡＤＬ）量表及体检、实验室检查等方法评定患的临床疗效。结果 ＭＭＳＥ及ＡＤＬ评分显示，多奈哌齐可以改善ＡＤ患的认知功能。应用多奈哌齐的ＡＤ患对药物的耐受性比     

盐酸多奈哌齐对轻中度血管性痴呆患者近远期记忆及认知功能的影响

目的 观察盐酸多奈哌齐对于轻、中度血管性痴呆患者近远期记忆及认知功能的影响，并观察其安全性。方法 选取2003-01／2004-03于锦州市中心医院神经内科门诊及病房就诊的轻、中度血管性痴呆患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予盐酸多奈哌齐片，对照组给予吡拉西坦片常规治疗，疗程均为8周。结果 治疗组血管性痴呆患者记忆功能、认知功能和精神神经功能改善较为明显，总有效率为93％，简易精神状态评估表评分明显改善，与对照组比较差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)。结论 盐酸多奈哌齐对于轻、中度血管性痴呆治疗效果好、安全性好、不良反应少。     

从心肾论治阿尔茨海默病的临床效果

背景:阿尔茨海默病患者临床症状是隐袭起病、持续进行性的智能衰退,以及行为和神经系统功能障碍,其贯穿始终的本质是记忆、智能的障碍。目的:探讨调心方、补肾方治疗阿尔茨海默病的疗效机制。设计:随机对照观察。单位:上海市中医老年医学研究所。对象:于1999-10/2000-01选择上海市中医老年医学研究所收治的60例阿尔茨海默病患者。方法:将60例阿尔茨海默病患者采用随机区组设计分为3组,每组20例,调心方、补肾方组每次服10mL,2次/d;多奈哌齐组患者服用多奈哌齐,1粒/次,1次/d,睡前服。3组疗程均为12周。观察治疗前后3组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表(FULD物体记忆测验、快速词汇测验、数字广度测验、积木测验)积分以及操作性总评等项指标的变化。主要观察指标:各组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表积分以及操作性总评等项指标的变化。结果:60例患者均进入结果分析。①简易智能评定结果:调心方、补肾方、多奈哌齐组治疗后简易智能状态检查量表分值均较治疗前降低(P<0.01)。3组治疗后总有效率接近,分别为70%,65%,75%(P>0.05)。②生活能力评定结果:调心方、补肾方、多奈哌齐组日常生活能力量表评分治疗后较治疗前均有显著性降低(P<0.05或P<0.01)。3组治疗后总有效率接近,分别为45%,45%,40%(P>0.05)。③操作性总评:调心方、补肾方、多奈哌齐组总有效率接近,分别为70%,65%,75%(P>0.05)。④神经心理学量表分值的比较:调心方、多奈哌齐组FULD物体记忆测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P<0.05);3组快速词汇测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P<0.05);调心方、多奈哌齐组数字广度测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P<0.05或P<0.01);补肾方组积木测验治疗后较治疗前有显著性提高(P<0.05)。结论:调心方、补肾方、多奈哌齐均能改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力,调心方、补肾方是治疗阿尔茨海默病有效的中药制剂。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效和安全性观察

目的探讨盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)治疗的有效性及安全性。方法32例AD患者随机分为对照组、治疗组,治疗组给予盐酸多奈哌齐治疗24周,对照组只给予维生素E治疗24周。治疗前后采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表(ADAS-cog)和简易智能精神状态检查量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行疗效评定。结果治疗组治疗16周后较治疗前ADAS-cog、MMSE及ADL评分有明显改善,治疗组治疗后16周末和治疗后24周末,ADAS-cog评分分别为20.6±6.5(P<0.05)和19.7±6.9(P<0.05),MMSE评分分别为23.0±2.6和27.1±2.9(P<0.01)及ADL评分分别为25±7和23±8(P<0.01),而对照组患者评分无明显改变,治疗患者无明显药物不良反应。结论盐酸多奈哌齐可以安全地用于治疗阿尔茨海默病。     

多奈哌齐联合丙戊酸镁治疗阿尔茨海默病的疗效及安全性评价

目的：分析多奈哌齐联合丙戊酸镁治疗阿尔茨海默病的疗效及安全性。方法：选取2017年1月~2019年12月收治的84例阿尔茨海默病患者，采用信封法分为A组与B组各42例。A组给予多奈哌齐，B组给予多奈哌齐+丙戊酸镁，均治疗3个月。比较两组认知功能（简易智力状态检查量表）和精神行为状态（神经精神量表）。结果：治疗1、2、3个月后，B组简易智力状态检查量表评分均高于A组（P＜0.05），B组神经精神量表评分均低于A组（P＜0.05）；A组与B组不良反应发生率分别为28.57%和23.81%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿尔茨海默病患者采用多奈哌齐联合丙戊酸镁治疗，认知功能及精神行为状态明显改善，疗效显著，安全性高。     

多奈哌齐联合脑蛋白水解物注射液和银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病的疗效评价

目的评价盐酸多奈哌齐联合脑蛋白水解物注射液和银杏叶提取物对阿尔茨海默病患者认知功能、日常行为功能障碍的改善作用。方法收集132例患者随机分为2个组,盐酸多奈哌齐联合脑蛋白水解物和银杏叶提取物治疗组66例(联合治疗组),盐酸多奈哌齐治疗组66例(盐酸多奈哌齐组),2个组年龄、性别及病情等一般情况差异无统计学意义。两组患者分别在治疗前、治疗后3、6、12个月进行简易智能精神状态MMSE量表、日常生活功能ADL量表的测评。治疗前、治疗中和治疗结束后均检测肝肾功和心电图。结果盐酸多奈哌齐联合脑蛋白水解物和银杏叶提取物治疗组治疗阿尔茨海默病患者3个月、6个月和12个月后,认知功能的改善和行为能力的改善均明显好于盐酸多奈哌齐治疗组(P0.01)。结论盐酸多奈哌齐联合脑蛋白水解物和银杏叶提取物联合应用改善阿尔茨海默病认知功能和行为能力的效果优于单用盐酸多奈哌齐,且无明显副作用。     

低频电刺激联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

目的探讨低频电刺激联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆（VaD）患者的治疗效果。方法将64例确诊为血管性痴呆的患者随机分治疗组（33例）及对照组（3l例），2组患者均在常规内科处理基础上给予盐酸多奈哌齐口服治疗，治疗组患者同时于双侧乳突区加用低频电刺激干预。治疗前及治疗12周后分别采用简易精神状态痴呆量表（MMSE）、临床痴呆量表（CDR）及Barthel指数评分进行疗效判定。结果经12周治疗后，2组患者的MMSE和Barthel指数评分均显著增高，CDR评分明显下降（P〈0．05），且以治疗组患者的改善幅度更为显著，与对照组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；同时治疗组患者的定向力、注意力及记忆力评分均显著增加（P〈0．05或0．01），而对照组患者仅有记忆力评分较治疗前改善显著（P〈0．05）。结论低频电刺激联合盐酸多奈哌齐治疗VaD患者疗效显著，患者经治疗后其总体认知功能、日常生活活动能力及记忆力均显著改善。     

奥氮平联合多奈哌齐对阿尔茨海默病患者精神行为及日常生活能力的影响

目的：探讨奥氮平联合多奈哌齐对阿尔茨海默病患者精神行为及日常生活能力的影响。方法：选取2018年2月~2020年2月收治的82例阿尔茨海默病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患者给予奥氮平治疗,观察组在对照组基础上联合多奈哌齐治疗。比较两组患者精神行为及日常生活能力评分。结果：治疗后,观察组患者简易精神状态量表评分显著高于对照组,病理行为评分表评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗后观察组患者日常生活能力量表评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：奥氮平联合多奈哌齐治疗可改善阿尔茨海默病患者精神行为状态,提高其日常生活能力。     

多奈哌齐联合尼膜同治疗阿尔茨海默病临床研究

选择62例阿尔茨海默病(AD)患者给予盐酸多奈哌齐+尼膜同治疗24周,治疗前后采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行疗效评定。结果治疗组治疗后16、24周MMSE评分分别为23.16±2.52和27.32±2.94,与治疗前(19.74±3.45)比较差异显著(P<0.01);ADL评分分别为25.2±7.5和23.4±8.1,与治疗前(31.3±8.2)比较差异显著(P<0.01)。盐酸多奈哌齐联用尼膜同可安全地用于AD的治疗。