肾上腺疾病

肾上腺疾病较常见的为皮质醇增多症、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤。现分述如下。皮质醇增多症皮质醇增多症(又称柯兴氏综合征,简称皮质醇症)。是由于肾上腺皮质增生或肿瘤而引起的肾上腺皮质分泌皮质醇激素过多而出现的蛋白质和脂肪代谢紊乱。增生较肿瘤多见,病程进展较快,约50％病人在5年内因高血压、心衰、感染等死亡。     

妊娠合并皮质醇增多症

皮质醇增多症又称库欣综合征 (Ｃｕｓｈｉｎｇ’ｓｓｙｎ ｄｒｏｍｅ) ,是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种主要由于肾上腺皮质分泌皮质醇过多所致 ,但常伴分泌雄激素及盐皮质激素过多。妊娠合并皮质醇增多症极为少见 ,至 1 997年仅报道 1 1 0例。由于常伴促性腺激素释放激素 (ＧｎＲＨ)异常分泌或 /和催乳素、雄激素分泌过多 ,皮质醇增多症患者的受孕率很低。1　病因妊娠期 ,肾上腺皮质增生 (库欣病 )占皮质醇增多症的 4 4% (非妊娠期占 80 % ) ,肾上腺皮质腺瘤占4 4% ,垂体腺瘤占 1 0 %～ 2 0 %。2　临床表现皮质醇增多症的临床表现系…     

肾上腺手术体会

0 引言 肾上腺皮质腺瘤是皮质醇增多症的常见病因之一,仅次于垂体依赖性肾上腺皮质增生。增生与垂体微腺瘤或异位 ACTH过多有关系,在三大肾上腺外科疾患(皮质醇症、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤)中,皮质醇症是发病率最高的,虽然文献尚无详尽的统计资料,但肾上腺皮质腺瘤在肾上腺疾患中并不少见,随着实验室检测和影像诊断技术的发展,其检出率相应提高。     

皮质醇增多症和妊娠

皮质醇增多症是由于肾上腺皮质分泌糖皮质激素(主要是皮质醇)过多所致。根据Krieger的资料,本病由肾上腺增生引起者约占50～70％,肾上腺腺瘤为20～30％,垂体腺瘤为10～20％。Orth等1971年报告的108例皮质醇增多症患者中异位ACTH分泌综合征占19％。皮质醇增多症以女性为多见,女:男为3:1。     

肾上腺皮质不同性质及功能病变组织端粒酶表达测定及意义

目的研究肾上腺皮质不同性质及功能病变组织的端粒酶表达。方法利用放射自显影为基础的端粒重复序列扩增方法,对29例肾上腺皮质腺瘤(8例皮质醇增多症,17例醛固酮增多症,4例无功能腺瘤)、5例肾上腺皮质增生(临床表现为皮质醇增多症)、2例肾上腺皮质癌、4例正常肾上腺皮质组织的端粒酶表达进行检测。结果29例肾上腺皮质腺瘤、5例肾上腺皮质增生组织和4例正常肾上腺皮质标本未见端粒酶表达,2例肾上腺皮质癌组织呈现明显端粒酶表达。结论肾上腺皮质腺瘤及增生组织端粒酶表达呈阴性;端粒酶可作为对肾上腺恶性病变有一定参考价值的肿瘤标志。     

肾上腺皮质醇增多症手术前后护理

肾上腺是体内重要的内分泌器官,主要由髓质和皮质组成。皮质醇增多症主要表现一皮质醇为主的激素产生过多而致全身性改变。做好皮质醇增多症术前、术后护理和出院指导等工作,避免了意外和并发症发生,患者手术顺利康复出院。     

儿童的柯兴氏综合征(附5例报告)

柯兴氏综合症又名皮质醇增多症,可由肾上腺皮质增生或肿瘤、垂体肿瘤或促肾上腺增生激素分泌过多引起。在国内未见小儿     

皮质醇增多症肾上腺皮质病变分子生物学诊断方法的研究进展

皮质醇增多症即Cushing综合征（Cushing’s syndrome）为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称。皮质醇增多症的肾上腺皮质病变包括肾上腺皮质增生、腺瘤、腺癌，其中肾上腺皮质增生叉包括双侧性肾上腺小结节或大结节性增生以及肾上腺皮质的弥漫性增生。Cushing综合征肾上腺皮质病变的诊断及鉴别诊断对治疗方式的选择及预后有着重要的临床意义。在临床上，诊断Cushing综合征肾上腺皮质病变可根据临床表现、有关生化及激素测定（如尿17OH、17-KS、血尿游离皮质醇等）及相应试验（如大剂量与小剂量地塞米松试验等）、影像学方法（如B超、CT、MRI等）、普通病理学方法来判断。     

小儿皮质醇增多症11例临床分析

经手术、活检或尸检证实的小儿皮质醇增多症11例中,肾上腺皮质增生5例,腺瘤3例,肾上腺皮质癌1例,异位ACTH瘤2例(肺燕麦细胞癌及胸腺癌各1例)。大多数病例均有皮质醇分泌增多的临床表现及实验室证据,但与成人病例比较,病情发展较快;向心性肥胖     

单侧肾上腺切除对PHA 患者 肾上腺皮质功能的影响

目的 探讨单侧肾上腺切除治疗原发性醛固酮增多症（PHA）对肾上腺皮质分泌功能的影响。 方法 选择2014 年12 月-2017 年08 月在郑州大学第二附属医院泌尿外科行单侧肾上腺切除术的70 例PHA 患者为研究对象,比较手术前后患者肾上腺皮质分泌功能。结果 患者术后14 d 舒张压、收缩压、尿醛固酮、 血醛固酮低于术前（P <0.05）;术后14 d 血钾、促肾上腺皮质激素（ACTH）较术前升高（P <0.05）;术后 14 d 血肌酐、皮质醇较术前无明显变化（P >0.05）;术后14 d 的ACTH 兴奋1 mg 地塞米松抑制试验中,各 时间点皮质醇水平均低于术前（P <0.05）。结论 PHA 患者行单侧肾上腺切除后可降低肾上腺皮质储备功能, 但对肾上腺皮质分泌功能影响较小。     

后腹腔镜手术治疗促肾上肾皮质激素非依赖性皮质醇增多症(附52例报告)

目的提高后腹腔镜肾上腺手术治疗ACTH非依赖性皮质醇增多症患者的临床经验。方法对确诊的52例因肾上腺腺瘤引起的ACTH非依赖性皮质醇增多症患者行后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术。结果 50例成功施行腹腔镜下手术,2例改开放手术,平均肿瘤直径2.2 cm(2~4.5 cm)。病理检查示52例为肾上腺腺瘤,手术以切除肾上腺腺瘤为主;术后平均随访11.4个月(6~27个月),52例患者均未见有复发。结论腹腔镜下治疗肾上腺腺瘤引起的ACTH非依赖性皮质醇增多症患者,主要以切除腺瘤为主,具有损伤小、恢复快、出血时间少等优点,可作为肾上腺疾病的首选治疗方法。     

浅谈肾上腺病人的护理

目的外科治疗的肾上腺疾病以皮质醇增多症、原发性醛固酮增多症和儿茶酚胺增多症最为常见。随着影像学技术的发展，无功能的偶发性肾上腺肿瘤和肾上腺转移癌的发现日益增多，已引起临床的重视。     

后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术的应用体会

目的:探讨后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的效果和临床体会.方法:2005年1月～2011年7月对42例肾上腺肿瘤患者采用经腹膜后入路腹腔镜治疗,其中肾上腺皮质腺瘤引起的皮质醇增多症8例,原发性醛固酮增多症13例,无功能肾上腺皮质腺瘤15例,嗜铬细胞瘤3例,肾上腺囊肿3例.结果:42例均获得成功,手术时间40～110min,平均95 min,出血量30～200ml,平均80 ml,术后1～2d拔出引流管,第2d下地活动并进食,无严重并发症,术后5～7d出院,随访6～24个月,未见复发及远期并发症.结论:后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术具有创伤小、出血量少、并发症少等优点,成为肾上腺肿瘤的标准治疗方法,临床疗效可靠.     

柯兴氏病33例的疗效分析

柯兴氏病系指双侧肾上腺皮质增生而致的皮质醇增多症,占柯兴氏综合征的75％。本病病因尚不十分清楚,缺乏满意的治疗方法。本文收集了我院1960～1980年间治疗的柯兴氏病33例(41例次),现将其治疗结果作如下分析,并试图比较不同治疗方法与疗效的关系。     

双侧肾上腺全切除腺体股部肌肉内种植治疗皮质醇增多症

本文报导我院1984年以来6例皮质醇增多症实行双侧肾上腺全切除,部分肾上腺股部肌肉内种植治疗。术后随访2—6年。2例完全停服考地松,2例仅需微量激素维持,一例术后完全依靠考地松替代,一例只做一期手术失去随访。并在手术方法以及术后治疗方面提出讨论。为治疗皮质醇增多症开辟新的途径,并取得满意效果。     

增生型皮质醇增多症的病理诊断及其临床意义

作者复习了有8～12年随访复查结果的20例增生型皮质醇增多症(柯兴综合症)和10例青少年和成年单纯肥胖等的肾上腺活检资料,并与20例猝死者尸解的正常肾上腺进行了对照观察。观察结果说明:肾上腺皮质增生并非柯兴综合症所特有,尚可见于青少年及成年单纯肥胖等。本文结合文献讨论了肾上腺皮质增生的病理诊断标准,认为肾上腺皮质束状带的增生是最重要的标准,此时增生肥大的细胞有亮细胞和暗细胞     

皮质醇增多症患者的临床护理

皮质醇增多症是肾上腺皮质功能亢进分泌过多皮质醇所致的综合征,亦称库欣综合征.系由多种原因引起肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致.本病可发生于任何年龄,但以 10～40岁最多见,女性多于男性.主要临床表现有满月脸、多血质、向心性肥胖、紫纹、痤疮、高血糖、高血压、骨质疏松等.由于皮质醇分泌的增多可引起患者体型改变,精神症状的产生如易激动、焦虑、妄想、抑郁、失眠,情绪失控,甚至自杀,因此在评估患者心理时应注意精神状况的评估.做好心理护理,缓解心身不适,维持适当营养,血压降至正常范围,防止并发症的发生.     

带血管蒂肾上腺移位术治疗原醛型肾上腺皮质增生11例

醛固酮增多症可分为原发性和继发性2类,原发性醛固酮增多症（原醛症）系一种继发性高血压症,占高血压症的0.5%～2.0%,主要由于肾上腺皮质腺瘤或皮质增生分泌醛固酮过多所致,增生约占该病30%以上,临床表现和生化改变与腺瘤相似,其肾上腺病变为双侧球状带细胞增生,有时可伴有结节,其发病原因尚不明确.腺瘤手术效果较好,增生的手术治疗尚存争议,现将作者近期采用带血管蒂肾上腺移位术治疗的11例原醛型肾上腺皮质增生患者的临床资料总结报道如下.     

先天性肾上腺皮质增生症用:11—β—羟化酶缺乏

先天性肾上腺皮质增生症是肾上腺皮质激素合成过程中几种酶中任一种酶缺乏所引起的一组疾病。由于某种酶的缺乏,皮质醇合成不足,从而ACTH分泌增多,使肾上腺皮质代偿性增生。按所缺乏酶的种类和临床特征,本症分5种类型,所有类型都属常染色体隐性遗传。本文报道一例先天性肾上腺皮质增生症(11—β-羟化酶缺乏)的女性患者,并对本症的临床、诊断及治疗进行了讨论。     

儿茶酚胺增多症9例临床分析

嗜铬细胞瘤和肾上腺髓质增生临床表现与实验室检查基本相似。肾上腺髓质与皮质一样,其功能亢进同样可由增生与肿瘤引起,因而可把单纯性肾上腺髓质增生与嗜铬细胞瘤二者总称为儿茶酚胺增多症。我院自1977年～1984年共收治儿茶酚胺增多症9例,给手术病理证实1例为肾上腺髓质增生,8例为嗜铬细胞瘤。临床分析如下。 临床资料 一、9例病人中男性3例,女性6例,男女之比为1:2。 二、肿瘤发生于肾上腺部位5例,右侧人