应用超临界CO2萃取当归中挥发油的研究

目的研究超临界CO2流体萃取当归中的挥发油的工艺。方法用正交试验等方法，研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO2流体萃取挥发油的影响。结果超临界CO2流体萃取挥发油的最佳工艺条件：原料粒度40目，萃取温度40℃，萃取压力25Mpa，萃取时间2h，CO2流量20L／h，分离釜I压力8Mpa，分离釜I温度50℃；分离釜Ⅱ压力6Mpa，分离釜Ⅱ温度50℃。结论优选得到的工艺具有较高的提取率，该工艺合理、可行。     

超临界CO_2萃取青藏金莲花挥发油工艺的优化

目的优化超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油的工艺。方法在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验研究压力、温度、时间及药材粒度对得率的影响。结果各因素对得率的影响依次为压力时间药材粒度温度,最佳条件为压力25 MPa,温度50℃,时间1.5 h,药材粒度10目,青藏金莲花挥发油得率为2.71%。结论该工艺稳定、可行,适用于萃取青藏金莲花挥发油。     

超临界CO_2流体萃取花椒挥发油化学成分的研究

目的 :研究超临界CO2 流体萃取花椒挥发油并分析挥发油组成。方法 :用超临界CO2 流体萃取花椒挥发油 ,用GC MS联用技术对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的最佳萃取条件 :压力为 32MPa,温度为 40℃ ,时间为 1h。花椒挥发油含量为 4.2 4% ,挥发油由 9,7 十八烯醛等 5 8个化学成分组成。结论 :超临界CO2 流体萃取花椒挥发油与水蒸气蒸馏法相比较 ,该法具有提取时间短、提取完全等优点     

超临界流体CO_2萃取川芎挥发油化学成分的研究

目的:选择川芎中挥发油的最佳萃取条件,并与工业上川芎的水蒸汽蒸馏制备方法作比较,以提高川芎中挥发油的提取率。方法:通过五因素———四水平正交试验法,用超临界流体萃取技术对中药川芎的挥发油萃取条件进行了优化选择。结果:摸索出川芎的最佳萃取条件为:压力34.5MPa,温度60℃,改性剂乙醇0.3ml,静态萃取时间10min,动态萃取量10ml,以水作为吸收。结论:与水蒸汽蒸馏法相比较,该法具有耗时少,提取完全等优点。     

白术挥发油超临界CO2萃取工艺优化及其成分分析

目的确定超临界CO2萃取白术挥发油的最佳工艺并研究其挥发油成分.方法采用正交试验对萃取条件进行优化并通过GC-MS分析萃取物中挥发油成分.结果以萃取物得率为指标结合省时经济的原则评价最佳工艺为萃取压力30MPa,萃取温度40℃,流量25～30L·h-1条件下萃取90min,得率为5.93%.其产物GC-MS分析共分离出49个组分,鉴定了其中的38个成分,油中以苍术酮(Atractylon)含量最高.结论与传统方法相比,超临界CO2萃取白术挥发油收率高,耗时短,萃取温度低,且无溶剂残留,特别适用于热敏性、易氧化、易分解物质的提取,其萃取物中白术挥发油主成分与文献报道相似但也有一定差异.     

薤白挥发油的超临界二氧化碳萃取工艺研究

目的 优选超临界CO2萃取薤白挥发油成分的工艺条件.方法通过正交实验,以萃取的压力、温度、时间为主要因素,考察薤白挥发油的最佳提取工艺.结果最佳工艺为压力15 MPa,温度30 ℃,时间3 h,其挥发油得率为1.093 %,是水蒸气蒸馏法得率(0.296 %)的3.7倍.结论超临界萃取具有耗时少、效率高等优点,适合批量生产.     

超临界CO_2萃取罗勒挥发油

目的探讨从罗勒中提取挥发油的工艺。方法采用超临界CO2萃取法,运用正交设计,因素为萃取压力、温度和时间,萃取率为指标。结果最佳萃取工艺为压力16Mpa,温度45℃,时间2h。结论本法找出了罗勒挥发油超临界CO2萃取的最佳条件,对改良罗勒挥发油提取工艺具有较大意义。     

超临界CO2萃取白花蛇舌草中三萜类成分的工艺研究

目的 探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性.方法 以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件.同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物对A549细胞增殖的影响.结果 超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的最佳工艺条件为萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,夹带剂(95％乙醇)用量为2.0 mL/g,萃取时间1.5h.超临界萃取物能有效抑制A549细胞的增殖.结论 超临界C02流体可有效萃取白花蛇舌草中三萜类成分.     

乳香挥发油的超临界CO2萃取工艺研究

目的优化超临界CO2流体萃取技术提取乳香挥发油的工艺。方法采用正交试验,以挥发油萃取率为考查指标,研究超临界CO2流体萃取乳香挥发油过程中压力、温度、CO2流量的影响。结果确定的较佳提取工艺是压力15MPa,温度35℃,CO2流量30L/h。结论该工艺稳定可行,为乳香挥发油的进一步开发奠定基础。     

正交试验法优化超临界CO_2萃取蒙药肉豆蔻挥发油的工艺

采用正交试验法对超临界二氧化碳萃取蒙药肉豆蔻挥发油的工艺条件进行研究。考察了萃取温度、压力、时间对挥发油萃取率的影响。依据正交试验结果得出了超临界二氧化碳萃取蒙药肉豆蔻挥发油的较佳工艺条件:萃取是45℃、萃取压力是25MPa、萃取时间是1.5h。     

正交实验法优化二氧化碳超临界流体萃取茯苓多糖工艺参数

目的 优选二氧化碳超临界流体(CO2-SFE)萃取茯苓多耱工艺参数.方法 以茯苓多糖为评价指标,采用正交实验法对CO2-SFE萃取茯苓多糖提取工艺进行优选.结果 最佳提取工艺条件为:温度35℃,压强20 MPa,夹带剂(水)用量0.4 ml/g,萃取4.0 h.结论 优选出的工艺科学合理.     

Phytochemicals Isolated from Leaves of Chromolaena odorata: Impact on Viability and Clonogenicity of Cancer Cell Lines

The leaves of Chromolaena odorata (Asteraceae) are exploited extensively in West and Central African ethnopharmacy for the treatment of a wide range of conditions, despite this being a non‐native species established in the last 50 years. With the objective of seeking bioactive principles, the nonvolatile compounds, an ethanolic (80% v/v) extract was made and fractionated. From the hexane‐soluble fraction, three compounds were isolated. Two of these, 5‐hydroxy‐7,4′‐dimethoxyflavanone and 2′‐hydroxy‐4,4′,5′,6′‐tetramethoxychalcone, have previously been identified in C. odorata leaves. The third was fully characterised spectroscopically and found to be 1,6‐dimethyl‐4‐(1‐methylethyl)naphthalene (cadalene), not previously isolated from the Asteraceae. All three compounds were tested for their cytotoxicity and anticancer properties. 2′‐Hydroxy‐4,4′,5′,6′‐tetramethoxychalcone was found to be both cytotoxic and anticlonogenic at 20 µm in cell lines Cal51, MCF7 and MDAMB‐468, and to act synergistically with the Bcl2 inhibitor ABT737 to enhance apoptosis in Cal51 breast cancer cells. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

海南芳香药物的超临界萃取工艺 及GC-MS分析研究

目的：研究3种海南芳香药物油——海南砂仁叶油、海南肉豆蔻叶油和海南降香油的SFE-CO2工艺及化学成分。方法：用正交试验以及单因素分析确定SFE-CO2提取工艺,采用气质联用技术对其化学成分进行分析。结果：确定了3种海南芳香药物精油的SFE-CO2工艺;并从海南砂仁叶油中分析确认了α-蒎烯等12个化合物,从海南降香油中分析确认了反式橙花叔醇等5个主要成分,从海南肉豆蔻叶油中分析确认了榄香脂素等24种成分。结论：确定了SFE-CO2提取海南砂仁叶精油、肉豆蔻叶精油、降香油新工艺。     

海南省十个不同产地飞机草中芹菜素的含量测定

目的建立飞机草中芹菜素的含量测定方法,并比较海南省10个不同产地飞机草中芹菜素的含量。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸(53:47),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果芹菜素的线性范围为0.016 5~0.495μg,平均回收率为100.5%,RSD为2.34%,10个产地飞机草中芹菜素的含量范围为0.20~0.40 mg·g-1。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于飞机草中芹菜素的含量测定,10个不同产地飞机草中芹菜素的含量差别较小。     

超临界二氧化碳萃取缬草油气相指纹图谱研究

目的建立超临界二氧化碳萃取缬草油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-WAX石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,程序升温法,记录时间为50 min,以氢火焰检测器检测,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了27个共有峰。结论为更好地控制缬草药材的内在质量提供了可靠的方法。     

辛夷挥发油的成分分析

用ＧＣ－ＭＳ联用方法从望春花、玉兰及武当玉兰挥发油中分别鉴定了９１，７１和８８个成分，总共１２８个化合物。用ＧＣ按峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。其鉴定率分别为９３．３７％，９７．６６％和９５．６８％。     

太子参挥发油化学成分研究

目的比较不同挥发油提取方法对太子参挥发油化学成分的影响。方法提取挥发油采用方法Ⅰ是乙醚提取,提取物经水蒸气蒸馏提取法;方法Ⅱ是直接采用水蒸气蒸馏提取法。运用GC—MS—DS联用分析技术和气相色谱保留指数法,比较分析方法Ⅰ和方法Ⅱ太子参挥发油化学成分,用GC面积归一法分别计算了各成分的相对含量。结果方法Ⅰ和方法Ⅱ太子参的挥发油得率分别为0．28％和0．13％。从方法I提取的挥发油中鉴定出9种化合物,有7种化合物出峰的保留时间在30rain后,其中以邻苯二甲酸二丁酯相对含量最高（87．19％）;方法Ⅱ鉴定8种化合物,均在30min前出峰,其中以2-糠醇相对含量最高（79．76％）。显然,方法Ⅰ和方法Ⅱ提取的挥发油化学成分含量和组成有较大的差别;方法Ⅰ提取的挥发油中未能检出2-糠醇,2-糠醇是太子参在水蒸气蒸馏过程中生成的,重复实验进一步验证该结果。结论不同提取方法对太子参挥发油化学成分含量和组成有明显的影响;2-糠醇不是太子参的天然成分。     

紫荆皮挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法从紫荆皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析,共鉴定了34个成分,并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量.     

八棱麻挥发性成分分析

对八棱麻水蒸气蒸馏所得挥发油，采用气相色谱－质谱联用技术进行分析，结合计算机检索鉴定了26种成分，并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。