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何风丽 《华北煤炭医学院学报》2012,14(4):519-520
非骨化性纤维瘤(non-ossifying fibroma,NOF)是一种较少见的良性骨肿瘤,发病率较低.作者收集本院2000年5月~2010年7月经手术与病理证实的非骨化性纤维瘤8例,分析报告如下. 相似文献
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王勤 《中国煤炭工业医学杂志》2009,12(4):548-549
非骨化性纤维瘤(non~ossifying fibom,NOF)是一种较少见的良性骨骼病变,现收集2002年9月-2008年7月在我科行影像学检查的非骨化性纤维瘤的11例患者,进行回顾性分析,旨在加深对该病的认识,提高影像学诊断和鉴别诊断的水平。 相似文献
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非创伤性及进行性骨化性肌炎2例王体沛,罗永湘同济医科大学附属同济医院骨科,武汉430030关键词骨化性肌炎;诊断;外科中图法分类号R685.21924年Noble将骨化性肌炎分为创伤性局限性骨化性肌炎、非创伤性骨化性肌炎、进行性骨化性肌炎3型。后2型... 相似文献
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非骨化性纤维瘤是一种结缔组织源性的良性肿瘤,发病率较低,临床上以8~20岁的青少年好发,病灶多位于四肢长骨距干骺部3~4cm处,尤以胫骨、股骨和腓骨多见,且随患者年龄的增长而逐渐移向骨干。非骨化性纤维瘤有一定的影像学特点,本文就其DR、CT、MRI的影像学表现对临床诊断的意义加以探讨。 相似文献
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骨化性肌炎是一种发生在肌肉或其他软组织中的非肿瘤性病变[1],病理组织以纤维组织增生为特征,可导致严重的运动功能障碍.一般分为进行性骨化性肌炎(myositisossificans progressive,MOP)及外伤性骨化性肌炎(myositis ossificans traumatic,MOT)两种.MOP又称为进行性骨化纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva),是一种常染色体显性遗传病,该病在患者全身多处肌肉、筋膜及韧带内进行性地异位骨化[2-3]. 相似文献
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非骨化性纤维瘤(附5例报告)张汉立于兴泉(胜利石油管理局第五医院,滨州市256606)非骨化性纤维瘤临床不多见[1],本病于1958年由Jofe正式命名,并认为是一种瘤样变[2],又名孤立性黄色瘤、黄色纤维瘤或黄色肉芽肿。是来自成熟的骨髓结缔组织的非... 相似文献
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创伤性骨化性肌炎的影像学诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析骨化性肌炎的影像学表现,提高诊断准确率。方法结合文献对36例骨化性肌炎的X线、MRI片进行分析,总结该病的影像学特征。结果骨化性肌炎随着病程不同,表现各异,早中期影像类似于间质肉瘤,中晚期类似于含骨化、钙化成分的肿瘤。结论骨化性肌炎影像学具有一定特征,结合病程分析可减少误诊。 相似文献
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目的探讨非骨化性纤维瘤的临床及X线表现以提高诊断水平?方法所有病例均摄有2~5张X线平片.10例非骨化性纤维瘤均经病理证实结果好发于四肢长骨距骺板3~4cm的干骺部,胫骨5例,腓骨2例,股骨2例,尺骨1例7例表现为皮质内或紧帖皮质下的单房或多房偏心性囊状改变,病变边缘硬化,以髓腔侧明显;3俐病灶在骨内中央发展,呈单房或多房囊状改变,边缘硬化较轻,骨皮质菲薄,轻微向周围膨隆结论X线为最基本检查方法.典型病例X线平片结合临床症状即可明确诊断。 相似文献
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我院自1988~1992年间治疗非骨化性纤维瘤5例。本病临床少见易误诊,从临床过程及生物行为特点看,属骨的真性肿瘤,对于侵及范围广的,宜行瘤段骨切除、病灶除清灭活后再植、骨结构重建。 相似文献
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颌骨骨化性纤维瘤11例影像学诊断分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陈建荣 《中国交通医学杂志》2005,19(3):293-293,295
目的:探讨颌骨骨化性纤维瘤影像诊断X线平片和CT表现特点。方法:对11例经手术病理证实的颌骨骨化性纤维瘤进行回顾性影像诊断分析。结果:X线检查表现为类圆形(8例)、分叶状(3例),病灶与正常骨组织界限清晰,根据瘤体骨化程度不同分为囊型(4例),混合型(4例),骨化型(3例)3型,常压迫邻近结构导致牙齿移位,上颌窦腔变小或填塞。CT检查6例有囊性低密度2例,囊性混杂密度2例,不规则斑片状高密度和混杂高密度2例。本病以青年多见(平均年龄22.3岁)。病程长,发展缓慢。临床表现以鼻塞6例,咬合不良4例,面部畸形2例为多见。结论:颌骨骨化性纤维瘤因病理成份不同,影像表现不一而被误诊。 相似文献
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目的 探讨非骨化性纤维瘤的临床病理特点和鉴别诊断.方法 对6例非骨化性纤维瘤进行光镜观察.结果 6例中平均年龄29.6岁,13岁以下3例,2例合并病理性骨折.组织学检查肿瘤主要由纤维组织构成,其间可见多少不等的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素沉着,瘤组织中无成骨现象.结论 非骨化性纤维瘤呈良性经过,结合临床与X线表现,可作出明确病理诊断,应主要与骨巨细胞瘤鉴别诊断. 相似文献
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谢敏 《华北煤炭医学院学报》2008,10(3):371-372
非骨化性纤维瘤是一种临床上比较少见的原发性良性骨肿瘤。本病常见于青少年,病变好发于四肢长骨,尤以股骨、胫骨最为常见。本病病程较长,症状轻微,因易与相似病变混淆,临床鉴别较为困难。本文收集近5年来在本院诊治的12例经手术或活检病理证实为非骨化性纤维瘤患者的临床、X线检查、CT检查、MRI检查等资料进行回顾性分析,其结果报告如下。1临床资料1.1一般资料本组12例患者中,男8例,女4例;年龄16~68岁,平均38.1岁。临床表现中10例病变部位有不同程度疼痛,均为间歇性,3例病变部位有压痛,均无红肿及运动障碍。实验室检查示,1例患者白细胞升高,2例患者血小板略高或略低外,其余9例患者红细胞、白细胞、血小板、血沉均在正常范围内。4例患者检测了血钙、磷,均属正常。1.2病理表现手术切除的肿瘤肉眼为黄色或淡黄色,局部骨皮质变薄肿胀,周围有硬化骨质或纤维骨质包绕,与正常骨组织界限明显。镜下肿瘤主要由梭形细胞构成,间杂有少量胶原纤维及多核巨细胞,瘤组织内无新生骨形成。2影像表现2.1X线表现12例患者均行病变部位X线检查,其中病变发生于胫骨7例(4例近端,3例下段),股骨4例(3例下端,1例大粗隆),肋骨1例。非骨化性纤维... 相似文献
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目的分析非骨化性纤维瘤的X线、CT表现,以提高非骨化性纤维瘤的诊断水平。方法分析9例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤患者的临床表现及X线、CT表现。结果股骨下端5例,胫骨上端3例,腓骨下端1例;①偏心型(皮质型)8例,其中表现为卵圆形分叶状透亮区6例,多房性透亮区2例,皮质均膨胀变薄,边缘锐利;有窄细硬化边7例;无硬化便1例。②中心型(髓质型)1例,表现为细管状骨髓腔内多囊状透亮区,其中可见骨性分隔,边缘锐利,有菲薄的骨壳硬化边。结论X线为非骨化性纤维瘤的首选检查方法,CT可作为补充,X线平片结合CT表现及临床资料可提高非骨化性纤维瘤的诊断准确率。 相似文献
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林黎娟 《中国现代医学杂志》2007,17(23):2939-2940
目的通过比较X线平片、CT及三维重建CT的影像学表现,探讨X线平片、CT及三维重建CT对非骨化纤维瘤的诊断价值并进一步提高对该病的认识。方法该组共搜集非骨化性纤维瘤病例8例,所有患者均经病理检查做出明确诊断。结果该组病例均为皮质型(偏心型)。其中,通过X线平片诊断3例,X线平片与CT相结合做出诊断5例。结论非骨化性纤维瘤为一种少见的良性骨肿瘤,传统的诊断方法为X线检查,若结合CT及三维重建CT检查则可以对非骨化性纤维瘤达到更明确的认识,但最终诊断还有赖于病理检查。 相似文献
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非骨化性纤维瘤是骨科少见的良性骨肿瘤。此病起源于成熟骨髓结缔组织,不形成骨质,所以称为非骨化性纤维瘤。我院自1993年到1994年8月接诊3例,报告如下。 相似文献