甘露醇治疗血管神经性头痛43例临床效果分析

[目的]探讨甘露醇治疗血管神经性头痛的临床治疗效果。[方法]选择我院2008年2月~2010年2月血管神经性头痛患者83例,以上患者均对本试验知情同意。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予安痛定、布洛芬、氨基比林等药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予20甘露醇250ml静脉滴注,滴注速度为10ml/min,两周为1个疗程。观察两组患者在治疗期间头痛等症状的改善情况。[结果]观察组总有效率为95.3,对照组总有效率为77.5,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]甘露醇能够限制改善血管神经性头痛患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

57例消化性溃疡患者的中西医结合治疗

目的探讨中西医结合治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将114例消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,治疗结束后对比两组疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.49%优于对照组的82.46%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗消化性溃疡整体论治,因人制宜,减少药物不良反应发生的同时提高疗效,值得临床进一步研究推广。     

臭氧治疗细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床观察

目的观察臭氧治疗细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选择2010年9月-2012年9月我院收治的136例阴道炎患者为研究对象,分为观察组和对照组,每组68例。观察组给予臭氧治疗,对照组给予常规药物治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,观察比较两组患者不良反应情况。结果观察组细菌性阴道炎治愈率为82.36%,总有效率为97.06%,对照组治愈率为73.53%,总有效为85.29%,观察组治愈率和总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组滴虫性阴道炎治愈率为79.41%,总有效率为94.12%,对照组治愈率为64.71%,总有效为82.35%,观察组治愈率和总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组无显著不良反应,对照组出现不良反应4例,不良反应发生率为5.89%。结论臭氧治疗细菌性阴道病和滴虫性阴道炎,疗效确切,且安全性高,值得临床应用推广。     

中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果观察

目的探讨中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果。方法将105例便秘型肠易激综合征患者随机分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组单纯给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,对比两组的临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的76.9%(P <0.05)。观察组的腹痛、腹胀及便秘改善时间明显短于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率(7.5%vs. 5.8%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论对便秘型肠易激综合征患者采用中西医结合治疗的效果显著,能够明显缓解患者的临床症状,且安全性较高,值得临床推广。     

克林霉素联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的：观察克林霉素联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性.方法：将本院收治的 120 例慢性盆腔炎患者随机分为观察组 60 例和对照组 60 例,对照组给予克林霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用中药灌肠治疗,治疗 4 周后,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组和对照组总有效率分别为 85.0% 和 65.0%,两组比较差异有统计学意义 （P〈0.05） ;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：克林霉素联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎疗效确切、安全可靠.     

雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗66例胃溃疡疗效分析

目的:分析雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡的疗效和安全性,为临床治疗方案的选择提供参考.方法:选择我院内科2009年8月～2010年7月收治的胃溃疡患者66例,随机分为对照组和观察组各33例.对照组患者给予雷贝拉唑口服;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服.7d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察并比较两组患者临床疗效和安全性.结果:对照组总有效率为81.82%;观察组总有效率为93.94%.两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05).对照组患者不良反应发生率为12.12%;观察组患者不良反应发生率为12.12%.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论:采用雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡,可以取得较满意的疗效,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.     

针灸联合西药治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的观察针灸联合西药治疗突发性耳聋的临床疗效。方法回顾性分析2014年6月—2016年12月陇西县第一人民医院收治的112例突发性耳聋患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予西药常规综合治疗,观察组在此基础上给予针灸治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.07%,对照组治疗总有效率为73.21%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后纯音听阈比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组纯音听阈低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(8.93%)低于对照组(25%),差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸联合西药治疗突发性耳聋的临床疗效显著,具有不良反应发生率低、经济价廉等优点,值得临床推广使用。     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡对比分析

目的 观察泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2011年3月--2012年11月在我院接受治疗的112例十二指肠溃疡患者的临床资料,观察以泮托拉唑为主的三联疗法(观察组57例)与以奥美拉唑为主的三联疗法(对照组55例)治疗十二指肠溃疡的临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为98.25%,对照组总有效率为98.18%,两组患者治疗总有效率比较无统计学差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率为3.51%,对照组不良反应发生率为5.45%,两者患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论 泮托拉唑与奥美拉唑在治疗十二指肠溃疡方面疗效相当,均具有疗效好、不良反应少等优点.     

奥美拉唑与抗生素联合治疗30例慢性胃炎的疗效及其安全性

目的：探讨奥美拉唑和抗生素联合治疗慢性胃炎的疗效及其安全性。方法：60例慢性胃炎的患者随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。给予对照组单独口服克拉霉素治疗,给予观察组奥美拉唑和克拉霉素联合治疗,对比两组的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组的治疗总有效率为96.67%,对照组的治疗总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现的不良反应率和对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：奥美拉唑和克拉霉素联合治疗的效果确切,不良反应少,值得推广。     

左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效和安全性分析

目的观察分析左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效和安全性。方法选取我院2014年1月至2016年1月收治的癫痫患儿200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予左乙拉西坦治疗。观察两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的77.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用左乙拉西坦治疗小儿癫痫,有利于缓解患儿的临床症状,提高治疗总有效率,不良反应发生率低,安全可靠。     

紫杉醇联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效观察及抗癌作用机制的探讨

目的：探讨紫杉醇对中晚期胃癌的临床疗效及其抗肿瘤机制。方法：将68例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予PFL化疗方案,观察组在此基础上加用紫杉醇,观察两组的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组总有效率为61．8％,对照组总有效率为38．2％,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）.结论：紫杉醇应用于中晚期胃癌治疗,临床疗效显著,不良反应发生率无变化。     

腹腔镜手术配合米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效观察

目的：观察腹腔镜手术配合米非司酮口服治疗子宫内膜异位症（EM）的临床效果。方法：选取本院2010年1月-2012年1月收治的EM患者88例,随机分为对照组与观察组,其中对照组单纯行腹腔镜手术,观察组于术后服用米非司酮,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组术后复发率明显低于对照组,而术后妊娠率高于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组无严重不良反应发生,且两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：腹腔镜手术配合米非司酮治疗EM效果明显优于单纯腹腔镜手术治疗,且临床复发率低,不良反应少,可明显提高患者妊娠机会。     

射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床观察

目的：探讨射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床价值。方法：将本院收治的73例声门型喉癌随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上加用射频消融术,观察两组临床疗效、预后及不良反应发生率。结果：观察组癌细胞凋亡率为（27.28±2.12）%,临床有效率为73.6%（28/38）,≥Ⅲ级不良反应发生率为28.9%（11/38）,对照组癌细胞凋亡率为（21.42±1.87）%,临床有效率为45.7%（16/35）,≥Ⅲ级不良反应发生率为60.0%（21/35）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：射频消融术联合化疗能显著提高声门型喉癌的临床疗效,改善患者预后,在临床中具有重要应用价值。     

裸花紫珠片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床观察

目的：观察裸花紫珠片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：选择2013年01月-2013年12月我院皮肤科收治的带状疱疹患者186例,随机分为观察组和对照组,观察组采用裸花紫珠片、阿昔洛韦联合治疗,对照组仅用阿昔洛韦治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率为96．9％,对照组总有效率为78．6％,观察组明显高于对照组（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为18．6％,对照组不良反应发生率为53．9％,观察组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：裸花紫珠片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹起效快、费用低、不良反应小,值得临床推广。     

苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的疗效分析

目的：探讨分析苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压病的临床疗效。方法：选取2010年10月-2012年9月在笔者所在医院内科治疗的高血压病患者112例,随机分为观察组（n=56）和对照组（n=56）,对照组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗的基础上加服贝那普利。连续治疗8周后,比较两组患者治疗后疗效、不良反应发生率及治疗前后血压变化情况。结果：治疗后观察组总有效率为91.1%,血压平均值为（126±13）/（81±7）mmHg,不良反应发生率为3.6%;对照组总有效率为73.2%,血压平均值为（137±14）/（92±10）mmHg,不良反应发生率为12.5%;两组总有效率、血压平均值及不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组患者治疗前后的血压变化比较差异亦具有统计学意义（P〈0.05）。结论：苯磺酸氨氯地平与贝那普利联合治疗高血压,取得单用氨氯地平未能达到的临床疗效,且不良反应比较少,适合在临床上广泛推广运用。     

中医治疗慢性闭角型青光眼患者的临床疗效及对视野缺损的影响

目的：探讨中医辨证治疗慢性闭角型青光眼患者的临床疗效及对视野的影响。方法：将76例慢性闭角型青光眼患者随机分为观察组和对照组,对照组给予西药常规治疗,观察组根据中医辨证分型给予相应的中药治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组治疗后眼压为（16.2±1.3）mmHg,视野平均缺损（MD）为（1.92±0.37）dB,临床总有效率为91.1%;对照组治疗后眼压为（20.7±1.5）mmHg,视野平均缺损（MD）为（3.79±0.46）dB,临床总有效率为69.7%;两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医辨证治疗慢性闭角型青光眼能显著提高临床疗效,具有重要临床应用价值。     

补阳还五汤加减治疗偏头痛的临床疗效探究

目的：探讨采用补阳还五汤加减治疗偏头痛的临床效果。方法：选取2011年2月-2012年2月于笔者所在医院就诊的100例偏头痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组采用西药芬必得进行治疗,研究组采用补阳还五汤加减进行治疗。观察对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为76.0%,对照组的总有效率为38.0%,研究组的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,研究组不良反应发生率低于对照组。结论：相对于西药治疗,补阳还五汤加减治疗偏头痛具有更好的临床效果,其有效提高总有效率,降低不良反应发生率,值得临床应用。     

十二指肠溃疡治疗中新三联疗法的优势研究

目的：对新三联疗法和传统三联疗法在十二指肠溃疡治疗中的疗效及安全性进行研究,证实新三联疗法的临床优势。方法：以本院2010年9月-2012年9月治疗的128例十二指肠溃疡患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各64例。对照组采用埃索美拉唑镁肠溶片、克拉霉素联合阿莫西林的传统三联疗法进行治疗;观察组采用埃索美拉唑镁肠溶片、莫西沙星联合阿莫西林的新三联疗法进行治疗。连续治疗两周后,比较两组Hp根除率、有效率、不良反应发生率。结果：观察组Hp根除率为92.2%,有效率为93.8%,均高于对照组的85.9%Hp根除率和84.4%的有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在十二指肠溃疡的治疗中,新三联疗法临床疗效及安全性均较传统的三联疗法有明显优势,适于临床推广使用。     

埃索美拉唑镁肠溶片四联疗法根除幽门螺杆菌感染的效果分析

目的：探讨埃索美拉唑镁肠溶片、阿莫西林、克拉霉素、胶体果胶铋四联疗法根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）的疗效和安全性。方法：178例H.pylori阳性患者随机数字表法分成两组：观察组予以埃索美拉唑镁肠溶片40 mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg,胶体果胶铋220 mg,2次/d,连续应用14 d;对照组予以奥美拉唑20 mg,左氧氟沙星片500 mg,甲硝唑400 mg,2次/d,连续应用7 d。两组总观察周期为6周,结束后两组患者均采用可对胃内幽门螺杆菌感染做半定量评估的13C-尿素呼气试验检测Hp,记录Hp根除率及药物不良反应,消化性溃疡患者复查胃镜确定溃疡愈合情况,比较分析两组患者的临床疗效及安全性。结果：观察组Hp根除率、不良反应发生率分别为根除率92.13%（82/89）、10.11%（9/89）,对照组Hp根除率、不良反应发生率分别为77.5%（69/89）、20.22%（18/89）,观察组Hp根除率高于对照组、不良反应发生率低于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状缓解的总有效率、溃疡愈合率分别为89.88%（80/89）、96.67%（58/60）,对照组分别为88.76%（79/89）、96.61%（57/59）,两组比较差异无统计学意义。结论：以埃索美拉唑,胶体果胶铋为核心的标准四联疗法根除H.pylori的方案与三联方案相比根除率高,不良反应少,值得推广。