分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效

目的:探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效.方法:将2016年1月至2016年12月我院收治的84例急性老年哮喘患者纳入研究,随机分为两组,各42例,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组在此基础上加服茶碱控释片,对比两组治疗效果.结果:在治疗总有效率上,观察组为97.62%,对照组为80.95%,明显低于观察组,两组数据对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘,安全高效,值得采纳应用.     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、茶碱控释片对急性老年哮喘的治疗效果。方法:选取2016年10月至2018年10月期间收治的80例急性老年哮喘患者,随机分入对照组、研究组并分别为其使用硫酸沙丁胺醇气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂+茶碱控释片。比较两组的肺功能指标、血气指标以及不良反应率。结果:研究组的肺功能指标、血气指标中的氧分压均高于对照组,其血气指标中的二氧化碳分压与不良反应率则低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:为急性老年哮喘患者使用茶碱控释片+硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗可以更有效地改善其血气状况与肺功能,并且不必担心不良反应问题。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的疗效

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的临床疗效。方法:2015年11月~2017年10月期间,于我院收治的老年急性哮喘患者中选取60例作为研究对象,并随机分为两组,其中30例给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱缓释片口服进行治疗(以下简称"研究组"),另外30例仅给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组患者动脉血气指标及肺功能指标均明显优于对照组,差异比较有统计学意义(P0.01);研究组患者临床疗效总有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%),差异比较有统计学意义(P0.05)。结论:对老年急性哮喘患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱缓释片口服联合治疗,可有效改善动脉血气,促进肺功能恢复,提高临床疗效,值得推广。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显著。     

麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的：探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果：对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.323,P〈0.05）。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.     

万托林、普米克令舒雾化吸入治疗婴儿哮喘105例疗效观察

目的观察沙丁胺醇、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将209例婴幼儿哮喘患儿随机分成两组，两组均在综合治疗基础上．治疗组用沙丁胺醇加布地奈德加沐舒坦雾化吸入，对照组给予地塞米松加硫酸庆大霉素加α-糜蛋白酶，比较两组疗效。结果治疗组临床控制及总有效率明显优于对照组（P〈0．001）。结论沙丁胺醇、布地奈德和沫舒坦联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有协同作用，能缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿哮喘的主要药物。     

药物联合雾化吸入在职业性哮喘急性发作期疗效

目的观察雾化吸入硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液对职业性哮喘急性发作期的临床疗效。方法选择2016年7月-2019年1月在山东济南医院诊治的30例职业性哮喘急性发作期患者,按照就诊序号随机分为对照组和治疗组各15例。对照组使用硫酸沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组使用硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液联合雾化吸入。比较两组患者治疗前、后症状改善情况、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组;且治疗组治疗后肺功能各项指标较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合使用硫酸沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液三者雾化吸入可提高职业性哮喘急性发作期患者的临床疗效。     

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘的效果

目的评价健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘的效果。 方法以汕头潮南民生医院2016年8月至2017年8月接受治疗的120例慢性持续期哮喘患者作为研究对象进行前瞻性随机对照研究,其中男性72例,女性48例;年龄4～65岁,平均(44.58±6.89)岁。采取等距随机抽样法将120例患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采用健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。计算两组治疗总有效率,对比治疗前后两组患者用力呼气一秒量(FEV1)、用力肺活量(FEV)和最大呼气峰流速(PEF)的变化,评价两种治疗方案的临床治疗效果。 结果观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),显著高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项肺功能指标均得到一定程度的改善,但观察组肺功能改善明显优于对照组[FVC：(3.43±0.66)L∶(2.85±0.59)L,FEV1：(3.01±0.67)L∶(2.91±0.72)L,PEF：(3.51±0.42)L/s∶(2.56±0.45)L/s],差异有统计学意义(P均<0.05)。 结论健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂可以有效缓解慢性持续期哮喘患者的临床症状,改善肺功能,宜广泛应用。     

沙丁胺醇在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效观察

目的探讨硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法收集笔者所在科室治疗的112例CVA患儿,随机分为两组,对照组50例,应用常规及普米克气雾剂治疗;观察组62例在对照组治疗基础上给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,连续治疗8～12周,分析两组患儿治疗后症状的改善情况及副反应情况。结果经治疗后,观察组总有效率为96．8％,显著高于对照组的84．0％,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗对CVA具有良好的临床疗效。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘的疗效,为制定支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法:120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各60例,两组均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸入,而治疗组给予顺尔宁,1次/日,睡前温开水送服,同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗,对两组的疗效进行分析。结果:对照组总有效率为76.7%,治疗组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.254,P=0.0062)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEVl占预计值百分率,PEF占预计值百分率明显增加,且治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用,疗效确切,能明显改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入平喘药的临床应用和护理

目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作的疗效。方法 随机将72例急性重度发作的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组，对照组用常规方法治疗，治疗组在以上基础上加用沙丁胺醇氧气雾化吸入，每日3次。比较两组治疗后的临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 在支气管哮喘急性重度发作期，配合氧气雾化吸入沙丁胺醇，可明显提高疗效。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了显著的效果,因而值得我们临床上借鉴推广。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘（哮喘）急性发作的效果及护理对策。方法选取2007年3-12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院的哮喘急性发作儿童130例,按哮喘防治指南诊断标准及急性发作期分度诊断标准将患儿随机分为治疗组（66例,男38例,女28例）和对照组（64例,男30例,女34例）。两组患儿均采用吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱及止咳化痰等综合治疗7 d,治疗组加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果总有效率在治疗组为96.97%,在对照组为64.06%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,体现了吸入疗法快速、高效、不良反应小、使用方便、无痛苦、患儿易接受等优点,可作为儿童支气管哮喘急性发作的首选给药方式。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的对比

目的:研究对比分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:选取我院2016年10月-2017年3月期间呼吸内科收治的患有老年哮喘的患者116例,按照患者就诊的先后次序把患者随机分成对照组和观察组各有58例,其中对对照组的患者给予一般的对症支持治疗,而观察组的患者则是给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片相结合的治疗手段,对两组患者同时治疗3-7d之后比较两组患者治疗的结果,特别是在患者哮喘的控制情况以及患者的药物使用安全方面进行对比。结果:使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗老年哮喘的治疗组的患者,哮喘的症状平均控制时间为3.5d,气道炎症反应消退的时间平均为5.5d,且患者在治疗期间并未述说有其他的不适。而对照组的患者当中,患者哮喘的症状平均控制时间为5d,气道炎症反应消退的时间平均为6.5d,两组数据结果对比具有统计学意义p0.05,治疗组的治疗效果更加突出。结论:使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘,不仅具有更好的治疗效果,而且药物使用的安全性也较高,因此值得临床上使用。     

探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效。方法:选择我院收治的63例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与研究组。其中,对照组的总例数为31例,给予该组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗;研究组的总例数为32例,给予该组患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析比较两组患者的相关指标。结果:研究组哮鸣音消失的时间、胸闷、咳嗽、气短消失的时间比对照组优,且P0.05,有统计学差异存在。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能取得确切的效果,建议临床应用与推广。     

支气管哮喘急性发作的原因及临床治疗方法研究

目的:分析支气管哮喘急性发作的原因及临床治疗方法研究。方法:选取我院2015年4月～2016年8月收治的支气管哮喘患者60例作为本次研究对象,将60例患者分为实验组和对照组,采取不同的治疗手段,分析两组患者的临床症状改善情况和治疗效果等。结果:实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者的临床症状和体征的改善时间明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论:研究发现,支气管哮喘急性发作的发病因素包括上呼吸道感染、急性支气管炎和食物过敏等,采取沙丁胺醇雾化吸入治疗联合布地奈德溶液,能够提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,促进病情的改善。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2007年10月至2008年6月在我院就诊的支气管哮喘60例患者。随机分为观察组和对照组，观察组吸入舒利迭治疗，对照组吸入喘康速气雾剂治疗，比较两组疗效、肺功能改善和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为90％，对照组治疗总有效率为80％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组治疗效果要优于对照组；治疗后两组患者FEV1、FVC和PEFR．值均有改善。但观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05），说明观察组肺功能改善要好于对照组；观察不良反应发生率为3．3％，对照组为20％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组不良反应要轻于对照组。结论舒利迭治疗支气管哮喘既有抗炎又有持续扩张支气管的作用，可以认为是治疗哮喘的理想药物。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗儿童支气管哮喘47例临床疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2009年1～7月在笔者所在医院接受治疗的支气管哮喘儿童,随机分为观察组和对照组,观察组舒利迭吸入治疗,对照组吸入普米克气雾剂,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为91.7%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为4.3%,对照组不良反应发生率为8.3%,两组差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效显著,值得在临床推荐.