肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征96例临床分析

目的研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察。结果试验组有效率70．8％,对照组有效率37．5％,试验组优于对照组（P〈0．05）。结论肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征,安全有效,不良反应少,值得推广应用。     

三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻临床分析

目的分析消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将240例婴幼儿秋季腹泻惠儿随机分为观察组和对照组,每组各120例;两组均进行常规补液、退热、抗感染等治疗;观察组在常规治疗基础上联合给予卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗。结果观察组总有效率95．0％,对照组75．3％,观察组临床治疗效果明显高于对照组（P〈0．05）;止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、平均住院时间均明显比对照组少（P〈0．05）。结论消旋卡多曲、思密达药剂联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好·晦床效果,能够有效改善患儿的临床病症,大大缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

培菲康治疗顽固性腹泻疗效与经济学价值对比研究

目的为了探讨培菲康在治疗顽固性腹泻方面临床疗效与经济学价值。方法将本院于2009年6月-2010年12月内科门诊就诊的长期腹泻的患者。将病例随机地分为培菲康治疗组60例、蒙脱石散对照组30例,治疗组采用培菲康（为口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊）420mg,早、晚各一次;对照组采用蒙脱石散口服每天3次,每次2袋;两组均7d为1个疗程。结果培非康治疗组的总有效率为95％,显著高于肘照组的80％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组培菲康比对照组蒙脱石散节省费用38．6元,差异有统计学意义。结论采用培菲康治疗顽固性腹泻简单易行,依从性好,价格合理,安伞性高,值得临床推广应用。     

比特诺尔、培菲康与小剂量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）临床观察

目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〉0．05）。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）优于单用比特诺尔治疗。     

中药保留灌肠联合5-氨基水杨酸钠肠溶片治疗慢性结肠炎的临床疗效

目的探讨中药保留灌肠联合5-氨基水杨酸钠治疗慢性结肠炎的临床疗效及安全性。方法将86例慢性结肠炎患者随机分为对照组和联合治疗组，两组均给予5-氨基水杨酸钠肠溶片（0．8g／次，3次，d）进行治疗，联合治疗组在此基础上加用健脾止泻汤保留灌肠（1剂／d），连续治疗21d，比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后，对照组总有效率为79．1％，联合治疗组总有效率为95．3％，联合治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；联合治疗组腹泻和里急后重的缓解时间[分别为（4．2±1．1）、（2．1±0．9）d]明显小于对照组[分别为（5．6±2．1）、（3．4±1．9）d]差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组腹痛和黏液脓血便的缓解时间差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组均未出现严重的不良反应。结论中药健脾止泻汤保留灌肠联合5～氨基水杨酸钠肠溶片用于治疗慢性结肠炎，具有药效迅速，疗效确切，不良反应少等特点，是一种较好的治疗方法，有一定的临床借鉴意义。     

黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效观察

目的 探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法 将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果 治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%（P〈0.05）;停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%（P〈0.05）。结论 固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。     

放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效观察

目的观察放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效和不良反应。方法50例老年食管癌患者随机分为放疗联合卡培他滨化疗组（联合组）和单纯放疗组（单放组）。两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66Gy。联合组同步口服卡培他滨,1000mg／（m^2·d）,2次／d,至放疗结束。结果联合组完全缓解6例,部分缓解17例,有效率92．0％;单放组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组骨髓抑制、胃肠道反应高于单放组,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组和单放组1年生存率分别为44．0％和32．0％。两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌疗效较好,不良反应虽重但可耐受。     

硫糖铝结合黄连素治疗慢性顽固性胃炎患者的临床意义分析

目的：研究和分析对慢性顽固性胃炎患者采用硫糖铝联合黄连素进行治疗的临床情况和效果。方法：随机抽选2011年05月～2014年05月期间，在我院脾胃科门诊进行治疗的108例慢性顽固性胃炎患者。依据抽签法将他们划分成平均的两组（对照组和观察组），每组各54例患者。分别采用单纯黄连素和硫糖铝联合黄连素进行临床治疗，并就两组患者的临床治疗进行比较、分析和统计。结果：统计学比较显示，观察组患者的临床总有效率（96．30％）明显高于对照组患者（79．63％），组间比较具有较大的差异性，存在统计学意义（P〈0．05）。结论：采用硫糖铝联合黄连素法对慢性顽固性胃炎患者进行临床治疗，能够有效缓解患者的临床症状，改善患者生活质量，提高临床疗效，因而，它是一种有效、科学、安全的临床治疗方法。     

三种药物联合使用治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨治疗慢性荨麻疹的方法。方法：将152例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组使用左西替利嗪、雷尼替丁、酮替芬三种药物联合使用1个月;对照组单用左西替利嗪,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为82．5％,两组比较有差异,P〈0．05。结论：三种药物联合治疗慢性荨麻疹起提高和协同作用,提高疗效。     

培菲康联合思密达对108例小儿急性腹泻的治疗作用

目的:观察108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:选取102例小儿急性腹泻作为对照组,单用思密达治疗,选取108例作为治疗组,联合使用培菲康和思密达治疗,治疗后观察疗效.结果:108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的显效率为85.2%,总效率为96.3%;而102例对照组的显效率为64.7%,总有效率为84.3%.治疗组治疗小儿急性腹泻疗效明显高于对照组(p<0.05),症状体征好转及消失时间差异具有统计学意义(p<0.01).结论:培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻具有疗效好,病程短,且安全有效的优点.     

微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎

目的：观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）及临床症状评分。结果：两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为76％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

自拟双补化痰通络汤治疗糖尿病周围神经病变80例

目的：探讨中药治疗糖尿病周围神经病变的作用。方法：将80例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组,治疗组中药加西药治疗,对照组仅西药治疗,15d后观察两组疗效。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西药联合治疗疗效显著,优于单用西药组。     

复方消化酶联合西沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的评价复方消化酶与西沙必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性方面的对比。方法将符合功能性消化不良条件316倒患者随机分为复方消化酶治疗组（A组,105例）、西沙必利治疗组（B组,105例）及复方消化酶联合西沙必利治疗组（c组,105例）3组,进行4周的疗程。结果治疗结束后,A组的总有效率为54．29％,病情缓解平均时间为（8．96±2．74）d;B组的总有效率为57．14％,病情缓解平均时间为（9．01±3．15）d;c组的总有效率为88．57％,病情缓解平均时间为（3．62±2．16）d。A、B2组相比P〉0．05,差异无统计学意义;C组分别与A组,B组相比尸均〈0．05,c纽的疗效及病情缓解平均时间均优于A,B组,差异具有统计学意义。结论在临床的治疗工作中,如果是要快速缓解功能性消化不良症状可连用复方消化酶联合西沙必利治疗,且无明显不良反应。     

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的：探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗中的疗效及安全性。方法：将64例结直肠癌患者随机分为两组,研究组31例,使用替吉奥联合伊立替康,对照组33例,采用FOLFIRI方案。结果：入组病例均可进行疗效评价。研究组完全缓解率（CR）12．9％,部分缓解率（PR）51．6％,有效率（RR）64．5％,对照组完全缓解率（CR）6．1％,部分缓解率（PR）39．4％,有效率（RR）45．5％。研究组有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常方面差异有统计学意义（P〈0．05）,而在贫血、血小板减少、肾功能异常、口腔炎、周围神经损伤、手足综合征方面,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）.研究组及对照组中位无进展期为6．6个月、4．3个月,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：替吉奥联合伊立替康治疗结直肠癌疗效肯定,不良反应少,耐受性好。     

微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法对130例婴幼儿肺炎应用抗生素继发腹泻的患儿，随机分三组，治疗1组予培菲康，治疗2组予妈咪爱，对照组予思密达，观察三组疗效。结果治疗1组与对照组相比（χ^2=4．43，P〈0．05），治疗2组与对照组相比（χ^2=5．67，P〈0．05）差异均有统计学意义；治疗组间相比，差异无统计学意义（χ^2=0．04，P〉0．05）。结论微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效显著，且无毒副作用。     

施维舒联合艾普拉唑治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察施维舒联合艾普拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法收集反流性食管炎患者92例,随机分为观察组与对照组。2组均口服艾普拉唑和吗丁啉,其中观察组加用施维舒,对照组加用硫糖铝。疗程均为8周。对比观察临床有效率、胃镜下愈合率和不良反应,以及1年后随访结果。结果观察组临床症状缓解时间和总有效率分别为（9．32±2．74）d和95．65％,显著优于对照组的（14．12±5．42）d和80．43％（P〈0．05）：内镜下食管炎疗效总有效率观察组为94．96％、显著高于对照组的74．16％（P〈0．05）;2组有头痛、恶心反应各1例,无严重不良反应发生。结论施维舒联合艾普拉唑治疗反流性食管炎有更好的近期疗效和较低的复发率。     

思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效评价

目的：探讨评价思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效。方法：选取70例1-3岁腹泻患儿,采取随机对照的方法,将其分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用口服思连康蒙脱石散联用的治疗方法,思连康每人2粒,次,2次,d,蒙脱石散1次半包,3次,d。对照组单独使用两种药物其中一种,思连康20例（每人2粒,次,2次,d）,蒙脱石散20例（每人1次半包,3次,d）。比较两组临床大便次数及性状的改变情况和疗效。结果：治疗组痊愈21例,好转8例,无效1例,总有效率达到96．6％;对照组痊愈18例,好转10例,无效12例,总有效率达到70．0％,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：思连康蒙脱石散联用对治疗小儿腹泻具有更好的疗效。     

妈咪爱联合思密达治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的探讨妈咪爱联合思密达散剂治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法将186例腹泻患儿随机分为观察组和对照组（各93例）,观察组进行妈咪爱散剂与思密达散剂联合用药,对照组则单用思密迭散剂。观察对比两组在治疗前后症状、体征指标（包括体温、呕吐、腹痛和腹泻等）,记录退热时间、止泻时间和住院时间。结果观察组显效率为76．3％,对照组显效率为39．9％;观察组总有效率为92．4％,对照组总有效率为68．9％,观察组的显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．001）。观察组和对照组的退热时间、止泻时间、住院时间组间差异均有统计学意义（P〈0．001）。结论妈咪爱联合思密达散剂治疗婴幼儿腹泻,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,迅速控制和缓解腹泻症状。     

胺碘酮联合美托洛尔在心律失常临床治疗中的应用研究

目的：探究胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效,为保障临床用药的科学性和安全性提供参考依据。方法：以本院2011年12月-2013年6月收治的147例心律失常患者为研究对象,按随机数字表法分为三组,每组各49例。三组患者均给予常规对症治疗,在此基础上对照组A患者选择单用胺碘酮进行治疗,对照组B患者选择单用美托洛尔进行治疗,观察组患者选择胺碘酮联合美托洛尔进行治疗,观察比较三组的起效时间、窦性心律转复率、有效率、不良反应以及治疗前后三组血压和心率变化情况。结果：观察组的窦性心律转复率为91．84％,有效率为95．92％,对照组A分别为63．27％、71．43％;对照组B分别为67．35％、69．39％,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组起效时间为（0．4±0．1）h,对照组A为（7．9±0．6）h,对照组B为（8．3±1．2）h,三组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组收缩压、舒张压、心率与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,而对照组A、B治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）;三组均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：对于心率失常患者,胺碘酮联合美托洛尔具有较高临床疗效的同时,安全性也比较高,值得临床上推广应用。