雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难分析

目的：分析雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效,探讨其联合用药的临床适用性。方法：选择2009年5月-2012年5月于本院就诊的90例急性喉炎并发呼吸困难的患儿,随机分为实验组和对照组,各45例。两组在积极抗感染补液对症处理基础上,对照组患儿采用雾化吸入布地奈德进行治疗处理,实验组采用雾化吸入布地奈德联合氨溴索来治疗。观察两组治疗的总有效率及治疗后的症状改变情况、症状消失平均时间。结果：实验组临床治疗效果明显优于对照组;实验组总有效率为97．8％,对照组为84．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组喉梗阻、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难的症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难综合评价高,适合临床长期推广应用。     

足量布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察足量布地奈德与盐酸氨溴索联合通过氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将102例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予吸氧、化痰止咳、解痉平喘、抗感染等常规治疗,观察组52例在常规治疗的基础上,给予足量布地奈德和盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.3%与64.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.01） 观察组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.01） 两组患儿均无明显不良反应发生.结论 足量布地奈德与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果观察

目的探讨不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床应用效果。方法选取2014年6月-2016年6月医院新生儿病房收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿120例作为研究对象,将纳入患儿按照随机数表法分为对照组、雾化吸入组和静脉滴注组,每组各40例;对照组患儿接受常规综合治疗,静脉滴注组在常规治疗的基础上接受氨溴索静脉滴注联合小剂量地塞米松治疗,雾化吸入组氨溴索雾化吸入,三组患儿均持续治疗5d。分析三组患儿生命体征与临床症状改善时间、吸痰次数及平均住院时间,两组患儿治疗1个疗程后的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果三组患儿的呼吸困难缓解时间、氧疗时间、肺部湿啰音消失时间、发绀消失时间、SpO2恢复正常时间、吸痰次数和住院时间比较差异均具有统计学意义(P0.05),雾化吸入组患儿临床症状和体征缓解情况优于静脉滴注组患儿,差异有统计学意义(P0.05);三组患儿治疗疗效比较差异有统计学意义(Z=16.090,P0.001);雾化吸入组和静脉滴注组患儿的治疗疗效均高于对照组患儿(Z=-3.073,-2.945;均P0.001),雾化吸入组患儿的治疗疗效优于静脉滴注组,但差异无统计学意义(Z=-1.532,P=0.069);三组患儿恶心、呕吐和皮疹等不良反应均有发生。结论氨溴索雾化吸入联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果较好,能够缩短临床症状改善时间,促进患儿病情康复,该疗法相对安全,值得在临床推广应用。     

普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果观察

目的探讨普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2015年1月收治的新生儿肺炎患儿100例,将其随机分成实验组和对照组各50例,全部患儿经给予吸氧、抗感染、营养支持、纠正酸碱失衡等对症治疗,对照组患儿在常规基础治疗的同时给予普米克令舒治疗,实验组患儿则在常规基础治疗的同时给予普米克令舒联合氨溴索治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果实验组患儿的临床治疗总有效率显著高于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、吸氧时间以及住院时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎具有显著的临床疗效,可有效改善患儿的临床体征和症状,缩短患儿的住院时间,具有临床推广价值和应用价值。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘45例疗效分析

目的：研究分析阿奇霉素联合盐酸氨溴索用于治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法：从我院2012年8月至2014年5月期间，收治的哮喘患儿中随机选择了45例患儿作为本次研究对象，把45例患儿随机分成两组，观察组25例和对照组20例。对照组给予阿奇霉素治疗，观察组在对照组治疗的基础上同时附加盐酸氨溴索治疗，观察两组患儿治疗效果，比较两组治疗前后患儿身体临床症状改善时间，住院时间以及不良反应情况。结果：观察组治疗效果优于对照组，治疗总有效率（96％）明显高于对照组（65％），（P〈0．05）；观察组患儿在身体临床症状改善时间以及住院时间上都比对照组明显缩短，（P〈0．05）。在不良反应方面，两组患儿差异（p〉O．05），无统计学意义。结论：在治疗小儿哮喘疾病过程中，阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗效果良好，治疗总有效率较高，能够在短时间内改善患儿临床症状，缩短患儿住院时间，促进患儿身体迅速恢复，值得临床推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效评价

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效。方法:选取我院2015年4月~2016年4月收治的吸入性肺炎患儿88例,使用随机数字表法将88例患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组采用常规治疗方法,包括常规保暖、呼吸道护理,对出现低氧血症的患儿使用氧疗,维持酸碱平衡、纠正水电解质紊乱。观察组在常规治疗的基础上增加布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗。治疗结束后,对比两组患儿治疗总有效率。结果:观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,出现不良反应及并发症的概率也明显低于对照组。两组数据差异显著(P0.05)有统计学意义。结论:使用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎能有效改善患儿临床症状,治疗效果较为显著,值得推广应用。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

小儿喘憋性肺炎80例治疗分析

目的：通过80例小儿喘憋性肺炎患儿,探讨治疗方法及疗效。方法：将80例患儿,随入院时间平均分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规抗感染基础上给予氨溴索雾化治疗,治疗组在对照组基础上给予细辛脑静脉滴注。结果：通过一疗程治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间明显早于对照组,各症状消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：运用细辛脑与氨溴索联合治疗喘憋性肺炎,临床症状消失快,疗效满意,且用药途径简单,无不良反应,值得临床推广。     

布地奈德和氨溴索、雾化吸入用于新生儿感染性肺炎治疗中的临床效果

目的:研究临床布地奈德和氨溴索、雾化吸入用于新生儿感染性肺炎治疗中的临床效果.方法:选取于2017年3月至2017年10月在我院接受感染性肺炎治疗的新生患儿150例进行研究分析.将所有参与研究的新生肺炎患儿随机平均分成三组,即A组新生患儿采用布地奈德治疗50例,B组新生患儿采用氨溴索治疗50例,C组新生患儿采取雾化吸入治疗50例.观察三组新生患儿的临床治疗效果、症状消失时间以及临床不良反应发生几率.结果:经研究结果显示,采用布地奈德治疗的A组患儿治疗效果、临床症状消失时长以及临床不良反应发生率均明显优于B、C组,三组研究结果具有相当明显的差异,具有统计学意义(p<0.05).结论:临床新生儿患上感染性肺炎症状,及时采用布地奈德进行治疗能明显缓解并消除患儿肺炎所引发的咳嗽、气喘、气促以及临床肺部湿罗音等症状,同时能有效缩短患儿的治疗病程,此外不存在不良反应现象,这种疗法安全有效,值得在临床上大力推广应用.     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果及分析联合用药的临床价值和意义

目的:探讨氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果及分析联合用药的临床价值和意义;方法:本次研究以我院收治的90例肺炎新生儿为观察对象,根据患儿入院先后顺序分别纳入对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用氨溴索治疗,比较两组治疗后症状消失时间和临床治疗效果;结果:观察组患儿各项症状消失时间均短于对照组(P 0.05);且观察组治疗总有效率(95.56%)高于对照组,两组差异具有统计学分析价值(P 0.05);结论:对肺炎新生儿治疗中,相比于仅实施布地奈德治疗,联合使用氨溴索,可提升对患儿病情控制效果,促使各项临床症状快速消失,治疗效果显著。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎临床观察

目的：探讨新生儿肺炎治疗过程中采用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波方法的治疗效果。方法：采集本科室自2012年8月-2013年8月收治的120例新生儿肺炎患者,分为布地奈德气雾剂治疗组,盐酸氨溴索雾化治疗组,盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组,分别观察三组药物对新生儿肺炎的治疗效果。结果：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组有效率为90%,明显高于其他两组。停氧时间和住院时间较其他两组均有明显治疗优势,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,经数据表明对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的：研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的疗效。方法：40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和脉搏血氧饱和度（Sp O2）水平和不良反应。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论：联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入治疗急性加重期慢阻肺临床研究

目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组：试验组在基础治疗原则上加入盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）30mg静脉输注、布地奈德混悬液（普米克令舒）2mg与异丙托溴胺溶液（爱全乐）雾化吸入治疗,氧流量6—8L／min,持续20～30min,2杉日,7d为一疗程,共60例患者。对照组常规治疗,包括静脉应用抗生素、解痉平喘、持续低流量吸氧（1—2L／min）、祛痰等。共60例。治疗前后比较两组患者临床症状变化、临床体征变化、动脉血气分析、最大呼气流速的变化等因素,评价三联药物对COPD患者急性加重期的临床疗效。结果两组患者经过治疗后,临床症状如咳痰、肺部哆音、咳嗽、气促等评分。动脉血气分析、最大呼气流速等均较治疗前有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。经过治疗后实验组临床症状（咳痰、咳嗽、肺部哆音、气促）评分、最大呼气流速、动脉血气分析均对照组有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入能显著改善COPD患者急性加重期的临床疗效。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效研究

目的 观察研究布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年4月在我院治疗的94例新生儿肺炎进行研究,通过随机分组的方式将其分为对照组(45例)和研究组(49例),对照组患儿采取氨溴索注射液雾化治疗,研究组患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,研究比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间以及呼吸指数改善情况等。结果 研究组患儿治疗总有效率为91.84%,高于对照组的68.89%,P<0.05;研究组患儿气喘改善时间(8.15±2.26)d,咳嗽改善时间(8.02±2.10)d,湿啰音改善时间(8.16±1.25)d,呼吸增快改善时间(49.69±6.11)h,紫绀改善时间(35.29±6.52)h,短于对照组的气喘改善时间(3.96±1.88)d,咳嗽改善时间(4.11±1.29)d,湿啰音改善时间(5.13±0.86)d,呼吸增快改善时间(28.92±5.99)h,紫绀改善时间(18.85±4.12)h,差异具有统计学意义 P<0.05;两组患儿PCO2与OI值在治疗之前进行对比P>0.05,PCO2值治疗后与对照组比较明显较低 P<0.05,OI值与对照组比较明显较高P<0.05。结论 对新生儿肺炎患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗具有显著的疗效,能明显缩短患儿临床症状的改善时间,改善呼吸指数,值得临床应用及推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法：采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组（观察组）和红霉素组（对照组）,两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果：两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）,临床痊愈率比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义（P〈O．05）;不良反应发生率观察组为16．7％,对照组为30％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。     

大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果分析

目的：研究大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床效果,提高对该病防治水平。方法：选择本院80例急性呼吸窘迫综合征患者,随机分为对照组与干预组,对照组40例,给予抗生素、机械通气、激素、支持治疗等;干预组40例,在对照组基础上给予大剂量氨溴索治疗。结果：干预组与对照组治愈好转率分别为95．8％、60．5％,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者住院时间、住院费用比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：临床应用大剂量盐酸氨溴索可提高治愈率,改善预后,缩短住院时间,减少住院费用。     

盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床观察

目的：探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效.方法：将本院120 例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组（ 盐酸莫西沙星组） 和对照组（ 头孢他啶联合克林霉素组）,每组60 例,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应.结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%,细菌清除率分别为84.00%和64.58%,不良反应发生率分别为6.67%和21.67%,两组各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切,且安全,可广泛应用于吸入性肺炎的治疗.     

氨溴索与大剂量地塞米松治疗胎粪吸入综合征疗效观察

目的 观察氨溴索与大剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效.方法 60例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组在常规治疗基础上加用氨溴索与大剂量地塞米松治疗.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组紫绀消退时间[（1.85±0.65）d]和氧疗时间[（3.21±1.42）d]较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 氨溴索与大剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入综合征疗效显著,安全性高,值得临床推广.