拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼的效果观察

目的 观察拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼的临床效果。方法 选取2021年2月至2022年1月我院收治的122例青光眼患者,随机分为对照组（n=61）和观察组（n=61）,均为单眼发病。对照组给予布林佐胺滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予拉坦前列素滴眼液治疗。比较两组患者的治疗效果、视力、眼压及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.44%,明显高于对照组的80.33%(P <0.05)。治疗前,两组的视力、眼压比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的视力、眼压均有所改善,且观察组视力、眼压明显优于对照组（P <0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为16.39%,与对照组的13.11%比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼效果显著,可明显改善患者眼压与视力,且安全可靠,值得临床推广应用。     

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析

目的分析布林佐胺治疗青光眼的临床效果及安全性。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的50例(96眼)青光眼患者,随机分为两组各25例。观察组(50眼)采用布林佐胺滴眼液治疗,对照组(46眼)采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗。分析对比两组患者治疗前后的眼压、血压、心率、不良反应情况。结果两组患者治疗后的眼压均较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗2周、4周、8周、12周后,观察组的眼压均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后的血压、心率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率为8%,明显低于对照组的32%(P<0.05)。结论采用布林佐胺治疗青光眼的效果良好,能够有效降低患者的眼压,而且不良反应少,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速（PSVT）的临床效果。方法将我院PSVT患者62例随机分为观察组和对照组，对照组给予胺碘酮治疗，在此基础上观察组给予门冬氨酸钾镁联合治疗，评估两者治疗效果。结果观察组患者胺碘酮用量明显少于对照组（P〈0．05）；观察组患者心率转复时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组有效率为96．77％，对照组为77．42％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组不良药物反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗PSVT的临床效果优于单纯应用胺碘酮。且无明显的毒副作用。     

甘油果糖与甘露醇治疗青光眼的疗效及不良反应分析

目的比较甘油果糖与甘露醇治疗青光眼的疗效及不良反应。方法将162例急性闭角型青光眼患者随机分为对照组（80例）和治疗组（82例），对照组静脉滴注20％甘露醇250ml／次；治疗组静脉滴注甘油果糖250ml／次。根据眼压情况决定每天用药次数，疗程3。6d。结果对照组显效53例、有效18例、好转6例、总有效率为96．25％，治疗组显效55例、有效19例、好转5例、总有效率为96．34％，两组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而起效时间、作用高峰时间及作用持续时间比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘油果糖降眼压安全有效、药效持续时间长、不良反应少，是一种可代替甘露醇的药物。     

曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼患者的效果观察

目的：观察曲伏前列素滴眼液应用于顽固性青光眼患者的临床效果。方法：资料选取本院2013年4月一2014年4月诊治的64例顽固性青光眼患者,随机分为对照组与研究组,对照组32例予以噻吗洛尔滴眼液,研究组32侧予以曲伏前列素滴眼液,分析两组患者治疗期间眼压降低、昼夜眼压差与不良反应等相关情况。结果：研究组治疗后眼压降低情况明显优于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;研究组患者治疗后昼夜眼压差明显低于对照组患者,比较差异具有统计学意义（P〈20．05）;两组患者治疗后均出现程度相当不良反应,比较差异不具统计学意义（P〉0．05）。结论：曲阜前列素滴眼液治疗顽固性青光眼患者降低眼压、昼夜眼压差效果显著,具有实际应用价值。     

对于持续性高眼压青光眼的抗青光眼手术治疗分析

目的：对持续性高眼压青光眼的抗青光眼手术治疗方法及治疗效果进行分析与研究。方法：资料选自2012年3月-2014年3月在我院接受治疗的持续性高眼压青光眼病人39例（45只眼），将其设置为实验组；再随机选取39例（41只眼）单纯的青光眼病人作为对照组，均予以抗青光眼手术治疗，对比分析两组病人的治疗效果。结果：实验组病人的总有效率达94．87％，与对照组的97．44％无明显差异，无统计学意义（P〉0．05）。而对照组病人并发症的发生率低于实验组，两组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：针对持续性高眼压青光眼病人，予以抗青光眼手术治疗，不仅能有效改善病人的临床症状，还可以提升其整体生活质量，具有显著价值。     

急性闭角型青光眼合并白内障的治疗方法和临床疗效分析

目的：探讨分析急性闭角型青光眼合并白内障的两种不同手术治疗方式和I临床疗效。方法：选取2008年1月一2011年6月来本院进行治疗的急性闭角型青光眼合并白内障患者,选择房角开放大于1／4象限者共80例,随机平均分为两组,实验组进行小切15白内障摘除术＋人工晶状体植入术＋虹膜根切术,对照组进行小切15白内障摘除术＋人工晶状体植人术＋小梁切除术,术后随访6个月,记录早期及6个月后的视力、眼压、前方深度等情况,统计比较两组的并发症发生情况。结果：两组术后早期视力、眼压、前房深度差异无统计学意义（P〉O．05）,6个月后,因眼压升高造成视力下降者,实验组2只眼,对照组3只眼,两组间差异无统计学意义（P〉O．05）。两组术后并发症的发生差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：急性闭角型青光眼合并白内障的两种手术效果均良好,均值得临床推广应用。     

针刺松解筋膜触发点治疗急性闭角型青光眼临床观察

目的：观察针刺松解筋膜触发点（MTrPs）治疗急性闭角型青光眼的效果。方法：选取2020年12月—2021年12月黑龙江省医院眼科医院治疗的60例急性闭角型青光眼患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与治疗组，每组各30例。对照组患者前期接受硝酸毛果芸香碱滴眼液治疗，治疗1周后，联合布林佐胺滴眼液治疗；治疗组在采用对照组治疗方法基础上联合针刺松解MTrPs治疗，连续治疗4周。观察两组患者治疗前后眼压、视力、视网膜神经纤维层厚度、视野水平。结果：治疗后，治疗组眼压、视力、视网膜神经纤维层厚度、视野均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组总有效率为93.34%，对照组总有效率为82.14%，治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针刺松解MTrPs治疗急性闭角型青光眼患者，可降低患者眼压，改善患者视野缺损和神经功能，提升患者视力水平，提升临床疗效。     

眼科常用降眼压药物对正常眼压的影响

目的 比较卡替洛尔、布林佐胺和曲伏前列素等药物对正常眼压性眼病的降眼压作用,为临床合理用药提供依据.方法 选取本院就诊缺血性视神经病变、视网膜动脉阻塞和视网膜静脉阻塞患者62例,按就诊顺序依次应用卡替洛尔滴眼液(卡替洛尔组,21例)、布林佐胺滴眼液(布林佐胺组,21例)或曲伏前列素滴眼液(曲伏前列素组,20例),采用气动眼压计测量患者眼压.结果 患者用药2周后,卡替洛尔组患者的眼压从(16.85 ±2.60) mmHg降至(16.37±2.35) mmHg,布林佐胺组从(16.49±1.83) mmHg降至(16.06 ±2.64) mmHg,两组患者的眼压用药前后差异均无统计学意义(P＞0.05).曲伏前列素组患者用药后眼压从(16.55±2.20) mmHg降至(12.57±2.23) mmHg,用药前后差异有统计学意义(t=16.32,P＜0.01).结论 曲伏前列素可明显降低视网膜血管性疾病眼压正常患者的眼压,而卡替洛尔、布林佐胺对其无明显降眼压作用.     

布林佐胺治疗青光眼的临床分析

目的:分析布林佐胺治疗青光眼的临床效果。方法:选取2016年7月-2017年8月我院收治的青光眼患者62例,随机分为观察组和对照组,观察组患者选用布林佐胺进行治疗,对照组患者选用马来酸噻吗洛尔治疗,对比其效果。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,患者眼压改善情况优于对照组,不良反应率低于对照组,数据显示统计学差异(P0.05)。结论:布林佐胺用于治疗青光眼能够有效改善患者眼部眼压情况,提高治疗有效率,安全性良好,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病合并心律失常的治疗中应用效果观察

目的：探讨美托洛尔联用穗心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者80例，随机分为观察组和对照组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗，观察两组的临床治疗情况。结果：观察组患者治疗效果优于对照组，组间资料经统计学分析比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：羡托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用，治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定，治疗安全有效，不良反应较少，值得临床推广应用。     

盐酸乌拉地尔与酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的比较研究

目的：研究联合乌拉地尔治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果。方法：选择近期于本院救治的肺心病心衰患者122例,据患者情况将患者分成两组,两组均给予常规疗法,观察组61例在此联合乌拉地尔组治疗,对照组61例联合酚妥拉明治疗,比较两组患者实验室检测指标,并评估临床疗效及不良反应。结果：观察组患者显效率、总有效率分别达78.7%、96.7%,均显著优于对照组的54.1%、86.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而实验室指标检测也显示,观察组治疗后心率、血压基本无变化,mPAP降低至（3.22±0.50）kPa,PaO2及PaCO2均显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。而对照组治疗后心率增加,血压明显降低,mPAP未发生显著降低。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：乌拉地尔作为选择性的α1受体阻滞剂,治疗慢性肺心病心衰的临床疗效确切,具有一定的临床应用价值。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法：采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组（观察组）和红霉素组（对照组）,两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果：两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）,临床痊愈率比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义（P〈O．05）;不良反应发生率观察组为16．7％,对照组为30％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。     

抗血小板药物联合应用在冠心病患者中的可行性与安全性分析

目的：探讨氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗冠心病老年患者的可行性和安全性。方法：选取本院2012年1月-2013年6月收治的老年冠心病患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予阿司匹林;观察组给予氯吡格雷联合阿司匹林。观察两组的血小板计数、血小板聚集率、出血率及凝血三项。结果：治疗后,两组血小板计数和血小板聚集率较治疗前均明显降低（P〈0．05）,出血率与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组间血小板计数、出血率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,但在治疗6个月和12个月时,观察组血小板聚集率疗效优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后及两组间的凝血三项比较变化均不明显。结论：采用氯吡格雷联合阿司匹林双联疗法疗效治疗老年冠心病患者临床疗效显著,安全可行。     

介入治疗应用于老年恶性梗阻性黄疸患者的临床疗效观察

目的 探讨介入治疗在老年患者恶性梗阻性黄疸治疗过程中的临床效果、费用与安全性.方法 选择笔者所在医院2005 年1月-2010 年12 月住院治疗的恶性梗阻性黄疸老年患者126 例,将患者根据治疗方法分为观察组与对照组,观察组进行经皮经肝穿刺胆管引流术介入治疗,对照组进行开腹手术引流治疗,对比两组患者的疗效、并发症与治疗费用.结果 两组患者治疗后的血清胆红素含量与治疗前相比均显著降低（P〈0.05）,组间相比无统计学意义（P〉0.05）,血清胆红素下降超过50% 的时间组间比较无统计学意义（P〉0.05）,观察组并发症发生率与对照组相比显著降低（P〈0.05）,与对照组相比平均住院时间、平均住院费用显著减少（P〈0.05）.结论 介入治疗老年恶性梗阻性黄疸能够取得与开腹引流同样的显著疗效,还能够减少并发症,降低治疗时间与费用,应当掌握好治疗指征广泛推广.     

硫酸镁联合低分子肝素对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的比较

目的：探讨硫酸镁与低分子肝素联合用药治疗妊娠期高血压降压疗效和不良反应。方法：将本院收治的120例妊娠高血压患者按随机数字表法平均分为三组,分别为硫酸镁组,低分子肝素组和联合治疗组,每组40例。观察三组临床治疗效果。结果：联合治疗组降压效果明显优于硫酸镁组、低分子肝素组,差异有统计学意义（P〈O．05）;在心率方面,硫酸镁组与联合治疗组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;而低分子肝素组治疗后具有明显心率缓慢现象（P〈O．05）;硫酸镁组和低分子肝素组的不良反应发生率均明显高于联合治疗组,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：硫酸镁与低分子肝素联合应用于妊娠期高血压疾病,在产后降压治疗及提高临床疗效等方面均优于单独应用,具有明显的协同降压作用,且不引起心率波动,不良反应少,值得临床推广应用。     

改良式挂线疗法治疗高位肛瘘的临床疗效观察

目的：研究改良式与传统挂线法在治疗高位肛瘘的疗效差异。方法：选择80例高位肛瘘患者,随机分为对照组及治疗组,各40例患者;治疗组采用改良式挂线疗法,对照组采用传统挂线法治疗,观察两组患者术后疗效。结果：两组患者在术后3d的VAS评分无统计学差异（P〉0．05）,但术后第5、7d治疗组VAS评分明显低于对照组（P〈0．05）。两组脱线时间差异有统计学意义（P〈0．05）;两组临床疗效有明显差异（P〈0．05）;治疗组的复发率明显低于对照组（P〈0．05）,治疗组术后肛管畸形、大便失禁、肛门漏气漏液等并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。两组疗程时间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：改良式挂线法与传统挂线疗法相比疗效确切,且预后情况好。     

西地兰与乌拉地尔治疗急性左心衰竭的对比研究

目的 比较西地兰和乌拉地尔治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法 选择50例患者,随机分为西地兰治疗组和乌拉地尔治疗组,监测用药前后患者的血压、心率、呼吸、血气变化,记录病情好转时间、住院日、有效率、病死率、不良反应.结果 两组均能有效改善急性左心衰患者血压、心率、呼吸、血气变化,降低血压、减慢心率、改善心衰,两组间对比差异无统计学意义（P〉0.05）,但是乌拉地尔能更快缓解急性左心衰（P〈0.05）.结论 静滴乌拉地尔治疗急性左心衰起效更快,血液动力学方面需要进一步实验证明.     

小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性分析

目的探讨小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性分析。方法冠心病慢性心力衰竭患者90例按随机数字表法分为两组,每组各45例。小剂量组加用螺内酯20mg／d,中剂量组加用螺内酯40mg／d。疗程12周。比较两组心功能指标及不良反应,并评价疗效。结果小剂量组总有效率为93．33％（42／45）,中剂量组为95．56％（43／45）,差异有统计学意义（p>0.05）。两组LVMI、LVDd、E/A、LVEF均较治疗前显著改善（t=4．31、4．92、4．11、4．62、6．34、5．78、5．56和5．92,P〈0．05）：两组比较,上述指标均无显著差异（t=1．13、0．90、1．10和2．01,P〉0．05）。中剂量组出现3例高血钾．3例乳腺增生,两组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭可逆转心室重构,改善心功能．安全性更优,值得临床推广应用。     

坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭50例临床观察

目的 观察坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性.方法 选择98例病因不同的CHF患者,随机分为两组.两组患者均给予强心、利尿、β受体阻滞剂和扩血管等常规治疗,对照组加用福辛普利钠10 mg/d（起始剂量可为2.5 mg/d） 治疗组加用坎地沙坦8 mg/d（起始剂量可为2 mg/d）,疗程均为6个月.检测两组治疗前后左心室功能和心脏形态超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组临床疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05） 治疗后两组的左室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）均有增加,左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）均有减少,两组治疗后与治疗前相比较上述四项参数有显著差异（P＜0.05） 治疗后治疗组与对照组比较上述四项参数差异无统计学意义（P＞0.05） 两组不良反应发生率比较有显著差异（P＜0.05）.结论 坎地沙坦与福辛普利治疗CHF疗效相当,均能逆转左心室心肌重构,但坎地沙坦更安全耐受.