薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量

目的　建立薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量。方法　双波长反射法锯齿扫描 ,λS=4 0 0nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -丙酮 -甲酸 (8∶ 1∶ 1)。结果　原儿茶醛的标准曲线线性范围 0 .4 0～ 4 .0 g· L-1(r =0 .9992 ) ;平均回收率为 97.92 % ,RSD为 1.5 6 % (n= 5 )。结论　方法简便、易行 ,可用于调经益母片的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法　采用薄层扫描法 ,以氯仿 -甲醇 -浓氨溶液 (2 0∶ 5∶ 0 .6 )为展开剂 ,2 m L· L-1茚三酮乙醇溶液为显色剂 ,在λS=5 10 nm,λR=6 80 nm处测定盐酸麻黄碱含量。结果　盐酸麻黄碱在 0 .4 6～ 4 .14 μg范围内呈线性 (r =0 .992 9) ,平均回收率 97.3% (RSD =1.5 4% )。结论　方法简便 ,可靠     

双波长薄层扫描法测定复方替米沙坦制剂中主药的含量

目的:建立测定复方替米沙坦制剂中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法。方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50∶40∶10∶5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数SX=7,狭缝为1.0mm×5.0mm,检测波长为替米沙坦λR=365nm、λS=305nm;氢氯噻嗪λR=370nm、λS=275nm。结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.9996)、3.664~18.32μg(r=0.9998);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。     

防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定

目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法。以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10∶1∶4∶0.5)为展开剂;λS=530nm,λR=690nm。结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%。     

薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　用薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　双波长线性扫描 ,λS=5 30 nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 )下层溶液。结果　黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .6～ 3.6 μg;回归方程 :Y=35 4.6 3X +2 1 .0 2 ,r =0 .9992 ;平均回收率97.6 8% (n =5 ) ,RSD =2 .1 0 %。结论　方法简便、准确、易行 ,可用于香菊胶囊的质量控制     

薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量

目的 :建立测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为苯 -丙酮 (9∶1) ;锯齿扫描 ,λS =443nm ,λR =600nm。结果 :菝葜皂苷元在1 028μg～3 624μg范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为100 89 % ,RSD=3 36% (n=5)。稳定性与精密度良好。结论 :本方法可用于抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量测定     

TLCS法测定感冒通胆酸的含量

采用薄层扫描法 (TLCS)测定了感冒通中胆酸的含量 :试样以氯仿提取 ,冰醋酸溶解 ,点样于硅胶G薄板上 ,用氯仿 -乙醚 -冰醋酸 (2∶ 2∶ 1 )展开 ,1 0 %磷钼酸乙醇溶液显色 ,反射法锯齿扫描 ,λS=530 nm,λR =70 0 nm,方法回收率为 98.2 6% (RSD =2 .41 % )     

双波长薄层扫描法测定维吾尔药琐琐葡萄中齐墩果酸的含量

目的　用薄层扫描法对维吾尔药琐琐葡萄中齐墩果酸进行定量分析。方法　双波长反射锯齿扫描 ,λS=5 2 0nm ,λR=6 5 0nm ;狭缝宽 0 4mm× 0 4mm ;线性化器SX =3;展开剂为环己烷 -乙酸乙酯 (7∶3) ;显色剂用 10 %硫酸乙醇溶液。结果　琐琐葡萄中齐墩果酸的含量为 0 2 0 1% ,齐墩果酸标准曲线线性范围为 2～ 6 μg ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =3 1% (n =9)。结论　方法准确可靠 ,回收率好 ,可为维吾尔药材琐琐葡萄的品质评价提供参考。     

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1～ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3%     

薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量

用薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量。方法　以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5∶3∶0 .1)为展开剂,λS=5 30nm,λR=70 0nm。结果　平均回收率为97 .10 %,RSD =0 . 83%。结论　该方法简便,准确,可用于控制该产品的质量     

RP-HPLC法测定茶色素中没食子酸和咖啡因的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定茶色素中没食子酸和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱为Novapak ODS分析柱(250mm×4.6mm,5.4μm),流动相为乙酸-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺-水(2:3:35:160),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:没食子酸、咖啡因的检测浓度分别在8.16～81.60、2.84～28.40μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;没食子酸的平均回收率为99.8%(RSD=0.5%,n=6),咖啡因的平均回收率为99.9%(RSD=0.6%,n=6)。结论:本方法快速、灵敏、准确,可用于茶色素的质量控制。     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定火麻仁油中Δ~9-四氢大麻酚的含量

目的建立火麻仁油中Δ9 四氢大麻酚的含量测定方法。方法采用Irregular H C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为色谱柱 ,以甲醇 乙腈 水 (10∶6 5∶2 5 ,V∶V∶V)为流动相的高效液相色谱法 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 2 0nm ,柱温室温。结果Δ9 四氢大麻酚在 1 2～9 6mg·L-1内呈良好的线性关系 (r =0 9998) ;样品平均加样回收率为 96 2 % ,RSD为 2 1%(n =9)。结论方法简便快速 ,适用于火麻仁油中Δ9 四氢大麻酚的定量分析     

RP-HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草次酸含量

目的建立玄麦甘桔颗粒中甘草次酸的含量测定方法。方法采用RP HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长为248 nm,流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为89∶10∶1),流速为1.0 mL.min-1,柱温为23~25℃。结果甘草次酸在15.2~243.2 mg.L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,其回归方程为A=2.474×105ρ-7.920×105,(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.79%(n=9)。结论RP HPLC法可用于玄麦甘桔颗粒中甘草次酸的含量测定。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定不同产地酸枣仁中白桦脂酸的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(用冰醋酸调至pH=5.7,86∶14∶0.03),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量为20μL,漂移管温度为80℃,气体(氮气)流速为2.0L.min-1。结果白桦脂酸检测浓度在10.10~161.60μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6);平均加样回收率为97.95%(RSD=0.25%)。结论本方法简便、准确、重现性好。     

3-正丁基苯酞含量及有关物质测定的方法学研究

目的采用反相高效液相色谱法测定 3 正丁基苯酞脂质体的含量及有关物质检查。方法脂质体以 1 0mL 1 0 % (φ)的TritonX— 1 0 0溶解 ,采用ODS色谱柱 ,以0 0 5mol·L-1醋酸钠 乙腈(V∶V =40∶60 )用醋酸调 pH 4 5为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 2 8nm ,柱温 40℃。结果RP HPLC法测定的线性范围为 5 1 6～ 2 5 7 89mmol·L-1,相关系数r=0 9999;脂质体中 3 正丁基苯酞的平均回收率为 99 9% ,RSD =0 46% ,n =9;最低检测限 0 0 98ng;重现性 (RSD =0 68% )良好。结论该法操作简便、快速、准确、专属性强 ,适用于 3 正丁基苯酞的含量测定及其有关物质检查。     

RP-HPLC法同时测定丹七片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定丹七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(20.5∶79.5∶0.02),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的检测浓度分别在4.67~46.68(r=0.999 0)、4.62~115.50μg.mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.93%和97.98%,RSD分别为1.31%(n=6)和1.38%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于丹七片的质量控制。     

HPLC法测定参苏丸中橙皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。     

高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAPM测定的色谱条件 :色谱柱为C18Diamosil(TM ) (2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ;血浆中流动相为CH3 OH∶0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 5∶95 ,尿中流动相为CH3 OH∶ 0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 2∶98;检测波长为 2 99.3nm ;流速为 1 .6mL·min-1。BP测定色谱条件 :色谱柱同PAPM ;血浆中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 2 0∶1∶79,尿中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 1 2∶1∶87;检测波长为 2 40nm ;血浆中流速为1 .4mL·min-1,尿中流速为 1 .6mL·min-1。结果 :血浆中PAPM在 0 .5～ 5 0 .0mg·L-1范围、BP在0 .2～ 5 0mg·L-1范围内具良好线性关系 (r =0 .9999) ;尿中PAPM和BP在 2～ 2 0 0mg·L-1浓度范围内具良好线性关系 (r =0 .9999)。PAPM和BP平均方法回收率为 1 0 1 .69% ;日内、日间精密度RSD均 <5 %。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于临床药动学及药效学的研究     

HPLC法测定雪隆胶囊中东莨菪素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定雪隆胶囊中东莨菪素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃溶液(四氢呋喃∶水=1∶13,用醋酸调pH2.5),梯度洗脱,检测波长为346nm。结果:东莨菪素检测浓度在5~30μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为99.71%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。