炎可宁片中土大黄苷的定性分析

目的：检测炎可宁片成分。方法：采用薄层色谱法、薄层扫描法、高效液相色谱法对炎可宁片中的土大黄苷进行定性分析。结果：3种方法均能清晰检出土大黄苷成分。结论：用薄层色谱快速筛查出样品中含有土大黄苷后,使用薄层扫描法进行验证,可作为炎可宁片的成分定性鉴别方法。     

大黄制剂中土大黄苷检查及含量测定的通用方法

目的:研究大黄制剂中土大黄苷的检查及含量测定通用方法。方法:采用TLC法及HPLC法控制大黄制剂中的土大黄苷。结果:TLC法适用于含大黄制剂的快速检查,HPLC法适用于其定量分析。结果:该定性及定量方法准确可靠,可用于大黄制剂的大黄投料控制。     

不同种大黄中土大黄苷检查方法的研究

目的:探究不同种大黄中土大黄苷检测方法。方法:采取HPLC和TLC测定不同种大黄中土大黄苷的含量。色谱柱C18柱(Aglient TC-C18analytical,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(27∶75),柱温30.0℃,检测波长323 nm,流速0.80 m L/min,用DAD检测器对对照品和供试品溶液进行光谱扫描。结果:药用大黄中没有出现土大黄苷特征性色谱峰,河套大黄和华北大黄均出现土大黄苷特征性色谱峰(土大黄苷仅出现于伪品大黄中);土大黄苷对照品和供试品中出现了相同的土大黄苷特征性色谱峰,并且两色谱峰在DAD检测器下扫描得到的光谱图一致。结论:采取HPLC法及TLC法鉴别大黄药材有简单、快捷、准确等优势,可作为检测不同种大黄中土大黄苷的推荐方法。     

中药制剂中土大黄苷的检识

目的探索黄连上清片等含大黄类中药制剂中土大黄苷的检识方法。方法采用荧光试验、薄层色谱法快速检验样品中的土大黄苷,以乙酸乙酯-丁酮-水（10：7：1）为展开剂,在紫外光灯（365nm）下观察斑点荧光,并用高效液相色谱法确证。结果 15批样品中检出5批含有土大黄苷。土大黄苷有非常清晰的蓝紫色荧光,正品大黄在相应位置无斑点和吸收峰,液相色谱图中土大黄苷峰与其他色谱峰有良好的分离度,重现性、专属性强,耐用性好,阴性无干扰。结论本方法操作简便、快速、准确,可应用于大黄类制剂的质量控制。     

大黄药材及饮片的土大黄苷新检查方法

目的：建立可靠的土大黄苷检查方法。方法：对传统方法、中国药典方法检查土大黄苷进行了研究,在此基础上建立了以土大黄苷为对照的薄层色谱法和高效液相色谱法检查大黄药材及饮片中土大黄苷。结果：土大黄苷薄层检查法对大黄药材及饮片的检查均适用。采用高效液相色谱法对番泻苷和土大黄苷在同一色谱条件下测定,不仅能鉴别正伪品大黄药材及饮片,还能检出掺伪土大黄的大黄药材及饮片。结论：该薄层色谱法和高效液相色谱法准确可靠,可用于大黄药材及饮片的质量控制。     

利胆排石胶囊的制备与质量控制

目的：制定利胆排石胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中大黄进行定性鉴别；用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量。结果：在薄层色谱中检出大黄，黄芩苷含量为141．36mg／g。结论：所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究

目的：建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法：采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果：大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97．5％,RSD为1．625％,暂定标准为不少于4mg/g。结论：此法简单快捷,结果准确。     

小儿化食丸质量标准提高研究

目的:建立小儿化食丸的鉴别、检查及含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牵牛子进行定性鉴别;使用薄层色谱法检查小儿化食丸中土大黄苷;以大黄素为内标,建立其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子,用一测多评-超高效液相色谱(UPLC)法测定,计算方中蒽醌类成分的含量。结果:牵牛子鉴别TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;土大黄苷检查项色谱分离良好,可以作为小儿化食丸中大黄真伪的质量控制方法;采用一测多评-UPLC法建立的含量测定方法,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚加样回收率分别为99.2%、98.6%、98.3%、100.6%、96.3%,RSD(n=5)分别为1.5%、0.7%、0.9%、1.8%、2.1%,相对校正因子重现性良好,芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子分别为0.7075,0.9015,0.6612,0.9863,RSD(n=6)分别为0.5%、0.8%、1.0%、0.6%,采用不同仪器不同色谱柱测得的相对校正因子RSD(n=4)分别为1.4%、1.3%、1.8%、1.0%,采用一测多评法测定的含量结果与外标法测定结果无显著性差异。结论:建立的一测多评-UPLC法节省分析时间,节约检测成本,结果准确可靠,可用于小儿化食丸的快速定量分析。小儿化食丸标准提高后可更科学、更全面地定性评价药品质量。     

胃力胶囊定性定量方法研究

目的：建立胃力胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法鉴别制剂中的半夏、木香、大黄、枳实;采用HPLC法测定龙胆中的龙胆苦苷含量,色谱柱为kromasil C18（5μ250×4．6mm）,流动相为甲醇-水（30：70）,流速1．0mL·min-1,检测波长274mm.结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,能对半夏、木香、大黄、枳实进行专属定性分析;龙胆苦苷浓度在4．175～41．75ug／ml范围内线性良好,（r=0．9999）,平均回收率为99．38％,RSD=0．37％（n=6）。结论：所建立的方法可以准确的进行定性和定量检测,重复性好,可有效地控制胃力胶囊的质量,     

高效毛细管区带电泳法测定三黄片中黄芩苷

三黄片为常用中药制剂,由大黄、黄芩、黄连3味中药组成,具有清热解毒,泻火通便之功效,用于三焦热盛、目赤肿痛、口鼻生疮、牙龈出血、尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等症。《中国药典》2005年版一部三黄片项下只对大黄进行了定量控制。三黄片中黄芩苷测定方法的报道有高效液相色谱     

仙蓉补肾酒的TLC鉴别

目的：建立仙蓉补肾酒的定性鉴别方法。方法：采用TLC法对淫羊藿、人参进行鉴别。结果：供试品色谱在与对照品色谱相同位置,显相同颜色的斑点,阴性对照色谱无干扰。结论：方法简便、专属,重现性好,可作为本制剂的定性鉴别。     

百蕊含片的质量标准研究

采用TLC法对百蕊含片中山柰素进行鉴别;用HPLC法测定山柰素的含量;含量限度为山柰素量不少于0．30mg/片。     

TLC法鉴别复合氨基酸口服液中枸杞子

目的：研究复合氨基酸口服液中枸杞子的定性鉴别方法,制定其定性鉴别质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别。结果：方法学考察表明,TLC法定性鉴别特征明显,专属性强。结论：该方法灵敏、准确、重现性好,可作为该复合氨基酸口服液的质量评价方法。     

人参的质量标准研究

目的：建立人参的质量标准。方法：对人参特征成分进行TLC鉴别及含量测定；测定人参样品中的重金属含量和农药残留量并提出人参中重金属和农残的限量标准。结果：方法简便、可靠、重现性好，平均回收率为98．1％（n=5），RSD=1．52％。结论：本研究可作为人参药材及制品的鉴别，丰富和完善了《中国药典》中人参的质量标准。     

丁香苦苷缓释片的质量标准研究

目的：丁香苦苷缓释片进行质量标准研究。方法：在丁香苦苷缓释片的质量标准研究中,建立丁香苦苷缓释片的鉴别方法,确定缓释片中丁香苦苷的HPLC的含量测定方法。结果：高效液相色谱法测定含量重现性好,准确可靠。结论：丁香苦苷缓释片的质量得到有效控制。     

大株红景天片质量标准的研究

目的研究大株红景天片的质量标准。方法采用薄层色谱法对大株红景天片进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定红景天苷含量。结果定性鉴别专属性强,含量测定红景天苷在52.45μg/mL¹049μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.98%(RSD=1.06%)。结论该方法准确可靠,可有效地控制大株红景天片的质量。     

桃花的生药学研究

目的：对桃花药材进行基本的生药学鉴定,为其定性鉴别提供科学依据。方法：采用性状、显微以及理化鉴别等方法对药材进行鉴定。结果与结论：所建立的方法能够较好地鉴别该药材,为桃花药材的鉴别提供参考与依据。     

通痹止痛丸质量标准研究

目的：建立通痹止痛丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味白芍、丹参、地黄、乌药、鸡血藤、川牛膝、地龙进行定性鉴别研究。结果：显微鉴别粉末特征清晰明显,专属性好,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf 值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

祛斑养颜丸质量标准研究

目的：建立祛斑养颜丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味当归、枸杞子、地黄、丹参、红花、白芷、墨旱莲等进行定性鉴别研究。结果：粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,RF值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

蒙药特木仁-5汤散的薄层色谱鉴别研究

目的：建立蒙药特木仁-5汤散鉴别方法。方法：使用薄层色谱鉴别法。结果：特木仁-5汤散中黄柏、诃子、栀子、川楝子等药材薄层色谱（TLC）特征斑点清晰,分离效果良好。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为蒙药特木仁-5汤汤散鉴别方法,为该药制定质量标准提供依据。