HPLC法测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量

目的建立HPLC法测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长268nm.结果丹参酮ⅡA在0.51～5.14μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.58%,RSD为0.22%(n=6).结论本方法快速、准确,可用于测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量.     

HPLC法测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质

 目的 建立反相高效液相色谱法测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质的方法.方法 采用RP-HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30,v/v)为流动相,流速为1 ml/min;在290nm波长处测定华蟾素注射液中华蟾素含量及有关物质.结果　该方法 的线性范围为0.25～4μg/ml(r=0.9 995);平均回收率为100.21%,RSD=1.97%(n=5).结论 该方法 测定样品分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果　准确可靠.     

反相离子对HPLC法测定晕宁贴膏中氢溴酸东莨菪碱的含量

目的　建立晕宁贴膏的含量测定方法。方法　采用ODSC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 (含 0 .0 2 5mol·L-1庚烷磺酸钠及 0 .0 5mo1·L-1醋酸钠 ,以醋酸调pH =4 .6 ,) (4 5∶5 5 ) ,为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 2 7nm ;柱温 :室温 ;外标法测定。结果　氢溴酸东莨菪碱在 1.32～ 13.2 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ;平均回收率 99.0 7% ,n =6 ,RSD为 0 .5 8% ;重现性试验RSD为 0 .5 0 %。结论　此方法简便、快速、准确 ,可作为晕宁贴膏的含量测定方法。     

HPLC法测定酮康唑洗剂的含量

目的：用ＨＰＬＣ法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法：固定相：ＲＰ－ Ｃ１８ 柱,流动相：８０％ 甲醇（ 含０ ．０５％ 三乙胺）,检测波长２４４ｎｍ 。结果：酮康唑浓度在４０～１２０μｇ·ｍｌ－ １范围内。线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８。平均回收率９８．３ ％ , ＲＳＤ ＝０ ．７３％ 。日内、日间差均小于２％ 。结论：本法可用于酮康唑洗剂的质量控制。     

HPLC法和UV法测定乳酸环丙沙星注射液含量的比较

目的比较两种方法测定结果之间的关系,为生产、质检提供帮助。方法HPLC法采用ZORBAX XDB-C18柱,柱温30℃,mobile phase:0.05 moL/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)(用三乙胺调PH3.5),检测波长:277nm,流速,1mL/min。UV法采用工作中已有的测定法,在272nm处测定环丙沙星的含量。结果UV法测定环丙沙星的含量较HPLC法高2.69%。结论采用已有的紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星的含量快速简便,根据两种方法测定结果的关系原则,通过分析处理,可以用UV法做为该制剂的内控质量标准。     

HPLC法测定自制止痒液中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

止痒液是我院配制的院内制剂 ,主要含醋酸曲安奈德和氯霉素 ,用于治疗湿疹、痱子、痤疮等。本文用ＲＰ -ＨＰＬＣ法同时测定止痒液中醋酸曲安奈德、氯霉素二组分含量 ,方法简便、快速、分离效果好 ,适合该制剂的质量控制。1　仪器和试药1 1　仪器　ＳＨＩＭＡＤＺＵ型色谱仪 ,ＬＣ - 10ＡＴｖｐ泵 ,ＣＴＯ - 10ＡＳｖｐ柱箱 ,ＳＰＤ - 10ＡｖｐＵＶ检测器 ,Ｃ -Ｒ 8Ａ积分仪。1 2　药品与试剂　醋酸曲安奈德、氯霉素、地塞米松对照品(均由中国药品生物制品检定所提供 )。止痒液 (本院制剂室配制 ) :醋酸曲安奈德 0 0 6ｇ/Ｌ ,氯霉素 2 5ｇ…     

HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量

目的　建立枸橼酸西地那非片的含量测定方法 ,以控制其产品质量。方法　采用高效液相色谱测定法。C18色谱柱 ,流动相为为 70mmol·L-1磷酸二氢钾 (含 10 0mmol·L-1三乙胺pH3.0 ) -乙腈 (70∶30 ) ,检测波长 2 93nm。结果　在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系 ,加样回收率和相对标准偏差分别为 10 1.15 % ,0 .90 %。结论　方法简便、准确 ,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定参龙通络丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rf的含量

 目的 建立一种可以同时测定参龙通络丸中两种成分(三七皂苷R₁、人参皂苷Rf)含量的HPLC法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil Hypersil BDS C₁₈色谱柱(5 μm,4 mm×250 mm),乙腈-水为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长203 nm;柱温35 ℃,检测参龙通络丸中两种成分的含量。结果 三七皂苷R₁样品量在0.198~9.535 μg范围(r=0.9993)、人参皂苷Rf的样品量在0.957~38.392 μg范围(r=0.9997)线性关系良好,两种成分的平均回收率分别为99.10%(RSD=1.57％,n=6)和98.76% (RSD=2.13％,n=6)。结论 本方法具有结果准确、可靠、重复性好的特点,可为参龙通络丸的质量标准制定提供科学依据。     

HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

目的　建立一种测定咽炎合剂中绿原酸含量的高效液相色谱分析方法 ,以控制制剂质量。方法　Waters高效液相色谱仪C18分析柱 ;流动相 :甲醇 - 5 %冰乙酸 (4∶1) ;流速 :0 .7ml/min ;检测波长 :32 7nm。结果　绿原酸在 38.0～ 30 4 .0 μg·ml-1范围内有良好的线性关系。回归方程 :Y =1816 13.5 7X +482 36 .2 9(r =0 .9999)平均加样回收率为 98.0 2 % ,RSD =0 .2 1% (n=5 )。低、中、高三种浓度日内日间变异均小于 1%。结论　本方法简便、灵敏、准确、快速、重复性好。可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量。方法色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)大连依利特公司;流动相为甲醇∶水=60∶40;DAD检测器,检测波长为258nm。结果在建立的色谱条件下,酮康唑与有关杂质能有效地分离。酮康唑在0.223～4.46μg,甲硝唑在0.106～2.12μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.9989和0.9999,平均回收率为97.23%,RSD为2.25%(n=3)。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定凝胶剂中地塞米松磷酸钠的含量

 目的 建立一种测定凝胶剂中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Shim-pack vp-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液(60:40,V/V)为流动相,流速1.0 ml/min.柱箱温度50℃,苯甲酸为内标,检测波长为245 nm.结果 本法的日内精密度为RSD=0.35%,日间精密度为RSD=0.68%,平均回收率为100.4%.标准曲线在5～40 μg/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(r=0.9998).结论 该法用于地塞米松磷酸钠凝胶剂的含量测定,快速、准确、可行.     

高效液相色谱法测定心达康片的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量。方法以甲醇-0.2％磷酸（45：55）（pH2．27）为流动相，采用C18化学键合硅胶为固定相，在368nm进行测定。结果槲皮素、山奈素、异鼠李素3种黄酮在测定范围内线性良好。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度

目的　建立一种简便可行的RP—HPLC法测定肾移植术后病人服用环孢素A(CsA)后全血中的药物浓度 ,为临床合理应用CsA提供一个良好的指标。方法　病人血样经乙醚单步提取后 ,以C8硅胶键合相为固定相 ,乙腈 -甲醇 -水 (40∶34∶2 6 )为流动相 ,6 0℃柱温下进行色谱分析 ,紫外检测波长为 2 14nm。结果　CsA全血浓度在 5 0～ 6 0 0ng·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,方法的平均回收率为 96 .0 8% ,日内和日间精密度RSD均小于 6 % (n =5 ) ,最低检测限为 10ng·ml-1。结论　本法简便、快速、易于开展 ,用于肾移植术后患者CsA的血药浓度监测 ,效果良好     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量

目的　建立一种简便、快速、准确的石杉碱甲片含量测定方法。方法　反相高效液相色谱法。色谱柱YWGC18柱 ,流动相为甲醇 /水 =6 / 4及 0 .0 2 %三乙醇胺 ,检测波长 310nm。结果　石杉碱甲在 0 .2～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,其回归方程为Y =0 .0 776X - 0 .0 114 ,r =0 .9999。结论　本法快速、准确 ,重现性好 ,测定结果与原方法比较无显著性差异     

RP-HPLC测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（60∶40）;检测波长：250nm。结果马兜铃酸A在0.0808～0.4040μg·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程：A=129913C＋68835,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72);流速为1.0ml/min;检测波长为403nm;柱温为40℃.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.396 9～2.116 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于消淤止痛气雾剂的质量控制.     

HPLC法测定强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立强筋健骨散中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。方法色谱柱为MUCLEODUR C18 （4.6 mm × 250 mm,5μm）,柱温35℃ ;流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液（11：89）,流速1. 0 ml·min ^- 1 ;检测波长403 nm。结果 羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积（Y）对进样浓度（X,μg？ml^-1）线性回 归,回归方程为Y=0. 033 91 X ＋3. 191,r =0.9998,线性范围 16.00 - 160.0 μg ·ml^-1加样回收率为 102.6%,RSD 为 3.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

石杉碱甲片溶出度测定方法的研究

目的　建立石杉碱甲片的体外溶出度测定方法 ,以控制其产品质量。方法　溶出介质为 0 .0 1mol·L-1盐酸溶液 10 0ml,温度 37± 0 .5℃ ,转速 10 0r/min ,浆法。采用反相HPLC法测定含量。色谱柱YWGC18柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .0 2 ) ,检测波长 310nm。结果　石杉碱甲片在 2 0min时药物已完全溶出。结论　根据溶出度实验结果 ,该方法可作为生产单位控制本片质量的指标之一。     

RP-HPLC测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量.方法 样品用甲醇超声提取.色谱柱Thermo Hypersil-Keystone ODS C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水(70∶ 30),流速:0.8ml/min,柱温25℃,检测波长300nm.结果 欧前胡素在0.02～0.20μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.28%,RSD为1.02%.结论 该方法灵敏,准确,专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制.     

HPLC法测定舒胸制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法固定相：Phenomenex Luna C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（15：85）;流速：1．0ml／min;检测波长：403nm;柱温：25℃。结果羟基红花黄色素A在2．6526．50μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）。舒胸片和舒胸微丸的平均加样回收率分别为99．4％和100．5％,RSD分别为1．6％和2．0％。结论该方法简便快速,适用于舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A的含量测定。