消毒剂中过氧化氢含量测定的不确定度评定

目的探讨影响测定消毒剂中过氧化氢含量不确定度的主要因素。方法根据测定方法建立数学模型,对不确定度分量逐一进行分析计算。结果消毒剂中过氧化氢的含量为32.2g/L,扩展不确定度为0.29 g/L。含量测定全过程产生的总体相对标准不确定度为0.004 8,其中测定样品时消耗滴定液体积的相对标准不确定度为0.002 8,样品重复测定的相对标准不确定度为0.002 4,用10 ml移液管取样时产生的不确定度为0.001 9。结论测定样品时消耗滴定液体积的不确定度分量所占比重最大,应该规范操作,才能保证测量结果的可靠性。     

直接滴定法测定食用盐中碘的不确定度评定

目的建立直接滴定法测定食用盐中碘不确定度的评定方法,探索其主要影响因素。方法根据《制盐工业通用试验方法碘的测定》建立数学模型,从样品测量重复性、试液消耗标准滴定溶液体积、标准滴定溶液配制、样品称量、碘的相对原子量讨论各不确定度分量。结果6次重复测定食用盐中碘含量均值为11.5 mg/kg,其扩展不确定度为0.3 mg/kg,k=2。结论样品测量重复性对扩展不确定度的影响最大,是测量不确定度的决定影响因素。     

电感耦合等离子体质谱法测定猪肉中总砷的不确定度

【目的】对基于GB 5009.11—2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》方法测定猪肉中总砷的不确定度,探讨各不确定度分量的影响,以提高实验结果的准确性。【方法】对测量过程中影响测定结果的不确定度来源包括重复性测量、样品称量、样品稀释、标准品质量浓度、标准曲线等进行不确定度评估。采用A类评定评估测定重复性测量引入的不确定度,由其他因素引起的不确定度采用B类评定评估。根据各分量计算相对合成标准不确定度以及相对扩展不确定度,探讨各不确定度分量对测定结果的影响。【结果】按照不确定度贡献由大到小依次是样品中标准品质量浓度、标准曲线、重复性测定、样品称量、样品稀释过程。相对合成标准不确定度为0.040 5,相对扩展不确定度为0.081(k=2)。【结论】实验测量中标准品质量分数影响较大,应严格规范标准品溶液稀释的操作,简化稀释步骤,提高测量结果的准确性。     

直接滴定法测定碘盐中碘离子的不确定度

目的:通过直接滴定法对碘盐中碘离子含量测定不确定度的研究,为碘盐中碘离子含量测定的质量控制提供依据.方法:采用GB/T13025.7-1999《制盐工业通用实验方法-碘离子的测定方法》测定碘盐碘离子含量以及均值、标准差、方和根等统计学方法.结果:经过计算碘盐碘离子含量测量不确定度各分量值,得到U(ω)相对标准不确定度为0.0023,U(m)1/万和U(m1)1/千天平的最大允许误差导致的样品质量不确定度分别为0.00020和0.00029,U(v校)容量瓶定容体积引入的不确定度为0.00056,U(v校1)滴定管滴定引入的不确定度为0.00075;最终合成不确定度为0.0023.结论:影响碘盐碘离子测定不确定度的最主要因素是U(ω),即样品测量滴定消耗标准滴定液的体积.     

凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析

采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。1　原理消毒牛奶与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。2　测定方法简述取样5g左右消化,消化完全后加入蒸馏水至10 0ml定容…     

生活饮用水用聚氯化铝氧化铝含量测量不确定度的简化评定

目的对生活饮用水用聚氯化铝氧化铝含量测量不确定度进行评定,为建立有效的质量控制方法提供依据。方法依据JJF 1059-2012建立数学模型,通过对实验过程不确定度因素的分析,合成不确定度。结果固体聚氯化铝样品中氧化铝的质量分数w=（31.2±0.4）%。结论生活饮用水用聚氯化铝氧化铝含量的测量过程中滴定部分产生的不确定度分量是其测量不确定度的主要来源。     

硝酸银标准滴定溶液测量不确定度分析与评定

[目的]分析与评定自配硝酸银标准滴定溶液的不确定度。[方法]按GB/T 5009-2003《硝酸银标准滴定溶液配制标定》自配硝酸银标准滴定液,并分析评定。[结果]对氯化钠标准物质、称量误差、使用玻璃量器、重复性测定、终点观察误差、温度引起的误差等不确定度分量的分析与评定,求得本次自配硝酸银标准滴定溶液的相对合成标准不确定度为0.79%。[结论]评定本次自配硝酸银标准滴定溶液的合成标准不确定度,为提高实验室和化学分析人员的技术水平、评价分析方法提供了重要依据。     

火焰原子吸收光谱法测量工作场所空气中金属及其化合物的不确定度评定模式探讨

目的 探讨工作场所空气中金属及其化合物火焰原子吸收光谱法的测量不确定度评定方法。
方法 以工作场所空气中钾及其化合物火焰原子吸收光谱法测定为例,依据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1-2012）、《化学分析中不确定度的评估指南》（CNAS-GL006:2018）的原理和工作场所空气中金属及其化合物的消解洗脱-火焰原子吸收光谱法检测的方法,对不确定度的分量进行计算。
结果 样品采集（标准采样体积）引入的相对标准不确定度为1.17×10-2,样品洗脱引入的相对标准不确定度为3.69×10-2,样品测定引入的相对标准不确定度为1.46×10-2,合成相对标准标准不确定度为4.14×10-2,本次实验测得空气中钾的平均浓度为C=0.281 mg/m3,合成标准不确定度为1.16×10-2 mg/m3,取包含因子k=2,扩展不确定度U=2.32×10-2 mg/m3。样品采集、样品洗脱、拟合标准曲线是本方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小。样品溶液制备过程中,样品洗脱效率引入的不确定度贡献最大。
结论 在实验中,要控制好采样流量,保证采样体积准确,加强溶液量取、洗脱液定容的质量控制,提高洗脱效率,从而减少不确定度,保证实验结果的准确。
     

目视比色法测定空气中硫化氢的不确定度分析

目的建立目视比色法测定工作场所空气中硫化氢浓度不确定度方式。方法根据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立相应的数学模型,计算其各个不确定度分量并最终计算合成不确定度。结果标准溶液配制过程中的相对不确定度分量为1.99%,目视比色求得样品溶液浓度引起的相对不确定度为5.32%,样品量移取与容量瓶、比色管定容引起的相对不确定度为0.82%,采样体积换算成标准采样体积时所引起的相对不确定度为0.57%,合成相对标准不确定度为5.8%,扩展不确定度为0.06mg/m～3。结论本研究方法适用于目视比色法测定硫化氢浓度的不确定度评定。     

蒸馏法测定挥发性盐基氮的测量不确定度评定

[目的]分析和评定蒸馏法测定挥发性盐基氮的测量不确定度。[方法]依据测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999)建立数学模型,得出方法的合成标准不确定度和扩展不确定度。[结果]蒸馏法测定挥发性盐基氮的合成标准不确定度为1.2 mg/100 g,扩展不确定度为2.4 mg/100 g。[结论]该方法中样品及空白滴定消耗硫酸标准溶液体积的不确定度分量贡献最大,其中又以肉眼判断终点影响最大。     

液氯和二氧化氯对病毒灭活作用对比实验研究

应用病毒细胞病变法（ＣＰＥ）研究液氯和二氧化氯对六种病毒［脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（ｐｏｌｉｏ＿１）、柯萨奇病毒Ｂ＿３（ＣＶＢ＿３）、艾可病毒１１型，（ＥＣＨＯ＿１１）、腺病毒７型（ＡｄＶ＿７）、单纯性疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ＿１）、腮腺炎病毒（ＭＶ）］的灭活作用。结果表明，液氯投置最高浓度达７．０ｍｇ／Ｌ、作用时间６０分钟时对上述六种病毒均达不到灭活效果。而二氧化氯投置仅在１．０ｍｇ／Ｌ、作用时间３０分钟时即可达到灭活效果。二氧化氯在ｐＨ３．０～７．０时对病毒有显著的灭活作用。总之，二氧化氯是一种优于液氯的广谱、高效、快速的饮水杀病毒剂。     

饮水消毒中的有效氯和余氯及其含量测定

含氯制剂是最早用于饮水消毒的化学消毒剂，也是应用最为广泛的饮水消毒剂，至今尚无更合适的替代物。正确理解含氯消毒剂使用过程中的有效氯、余氯概念，掌握其测定方法，对于正确实施消毒以及保证消毒效果具有重要意义。     

酸性电位水与含氯消毒剂及二氧化氯消毒能力的对比研究

目的探讨酸性电位水与含氯消毒剂及二氧化氯消毒能力的差别。方法采用含有效氯2mg／L的酸性电位水与三氯异氰尿酸、次氯酸钠及二氧化氯进行定量杀菌实验。结果酸性电位水在1min内的杀菌效果相当于吉40mg／L有效氯的三氯异氟尿酸或次氯酸钠及含30mg／L有效氯的二氧化氯；随着消毒时问的延长，含氯消毒剂与酸性电位水杀菌效果的差别逐渐缩小，含20mg／L有效氰的含氯消毒剂消毒5min的消毒效果与酸性电位水相当。与同等有效氯的古氯消毒剂或二氧化氯相比，酸性电位水在短时间（0．5-1．0min）内的杀菌效果可高达10倍以上。绪论酸性电位水在无有机物条件下快速、高效的消毒效果使其在日常生活中具有广泛应用价值。