自制复方氢维霜治疗黄褐斑120例分析

我科自1996年5月至2 0 0 0年10月采用自制的复方氢维霜治疗黄褐斑12 0例,取得了满意疗效,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:本组病例共12 0例,均为我科门诊女性患者。平均年龄4 1.5岁。初诊时均用Wood灯进行分型,其中表皮型88例,真皮型13例,混合型16例,不显型3例。1.2　治     

复方桃红合剂治疗黄褐斑138例疗效观察

目的：观察复方桃红合剂对黄褐斑患者的疗效。方法：将符合条件的138例黄褐斑患者分成两组,进行治疗前后疗效的对比观察。结果：治疗组总有效率为63.5%,对照组总有效率为43.0%。结论：在黄褐斑的治疗中,治疗组运用复方桃红合剂疗效优于对照组,值得推广应用。     

复方维甲霜治疗寻常痤疮的疗效观察

痤疮是一种毛囊皮脂腺的炎症。我们自1998年5月～1999年3月采用本科自制的复方维甲霜治疗寻常痤疮,取得了较好的临床效果,现将结果报告如下:1　一般资料11　药物治疗组:复方维甲霜(02%维胺脂,3%甲硝唑,01%地塞米松)对照组:复方氯柳酊(1%氯霉素,2%柳酸)12　临床资料70例门诊患者,男28例,女42例,平均年龄204ａ,病程03～2年,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病期和皮疹类型对比无差异。13　治疗方法每次外用药物前用温水洗净面部,早晚各一次。14　评定标准治愈为皮疹消退98%以上;显效为皮疹消退70%以上;有效为皮疹消退40%以上;无效为连…     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E…

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正已烷：乙酰：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反向锯齿法，测维甲酸含量时λｓ＝３５０ｎｍ，λＲ＝２５９ｎｍ，测定维生素Ｅ含量时λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置     

复方丁香酚霜治疗黄褐斑疗效观察（附60例报告）

我们在既往的研究中通过试管内分析方法寻找到多种对体外酪氨酸酶活性有明显调节作用的中药有效成分,通过研究结果我们选择了具有显著抑制酪氨酸酶活性作用的几个中药有效成分组成外用制剂复方丁香酚霜,进行了临床前药物研究及临床安全性实验,并观察了近年来收治的原发性黄褐斑患者,经复方丁香酚霜治疗取得较好效果,现报告如下。     

复方替硝唑霜的研制

目的：制备复方替硝唑霜，并制定质量控制标准。方法：以替硝唑、氧氟沙星为主药，S－40为基质，制备复方替硝唑霜，用紫外分光光度法测定含量。结果：替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为99．85％、100．27％，RSD分别为1．31％、0．93％。     

黄褐斑霜的制备及疗效观察

黄褐斑是发生于面部的淡褐色或淡黑色斑,以女性多见,患者虽无自觉症状及全身不适,但却影响容貌美观。临床上治疗方法较多,疗效不十分理想。为此,我们制备了黄褐斑霜已用临床,收到满意效果。 1 一般资料男2例,女35例;年龄17～60岁,平均     

复方维甲酸乳膏的研制和质量控制

目的：制备可质控的痤疮治疗剂维甲酸/克林霉素磷酸酯乳膏。方法：用UV法分别测定维甲酸和克林霉素磷酸酯含量。结果：本品6月内性质稳定,依地酸二钠,亚硫酸钠及2,6-二叔丁基甲酚能提高维甲酸的稳定性。结论：本品酸制简单、质量稳定,适合于制剂室生产。     

复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌疗效的观察

目的 探讨复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌的疗效.方法 使用本院制剂室生产的复方联苯苄唑霜外擦患部,每日一次,揉擦3分钟,连续使用2周.结果 复方联苯苄唑霜对治疗股癣的治愈率为91%;体癣治愈率为93%;花斑癣治愈率为76%;念珠菌性包皮龟头炎治愈率为85%.结论 复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌病疗效高,使用方便,无毒副作用,对治疗皮肤真菌病可作为首选药物.     

复方维A酸乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方维A酸乳膏,并建立其质量控制方法。方法:以三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、甲硝唑、氯霉素、纯化水为水相,硬脂酸、羊毛脂、维生素E、维A酸、己烯雌酚为油相制成乳膏;采用抗生素微生物检定法和紫外-可见分光光度法分别测定氯霉素和甲硝唑的含量。结果:成品为浅黄色细腻、粘稠度适中的O/W型乳膏;甲硝唑检测浓度在1.82μg/ml~16.38μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,氯霉素、甲硝唑平均加样回收率为99.8%(RSD=0·27%)、102·0%(RSD=0·22%);样品在常温下避光贮存12mo内均无明显变化,离心15min后也无乳析分层现象。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。     

复方核酸颗粒剂的研制与疗效观察

目的 :通过复方核酸颗粒剂的研制及临床疗效观察 ,确定其药理作用。方法 :采用质控标准 ,制备药品 ;按临床诊断标准筛选22例冠心病、稳定型心绞痛伴有高血脂的患者 ,进行疗效观察。结果 :(1)心绞痛临床症状改善情况 :显效22 7 % ,有效68 2 % ,无效9 0 % ;(2)血脂分析 :胆固醇及甘油三酯用药后均有显著改善 (P<0 05及P<0 01)。结论 :复方核酸颗粒剂有显著的抗冠心病、心绞痛及降血脂作用。     

磺胺嘧啶锌银霜的制备及临床疗效

目的 :研究磺胺嘧啶锌银霜的制备方法及临床疗效。方法 :采用水包油型霜剂基质的工艺制备 ,并用自身对照法验证疗效。结果与结论 :本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控 ;用于烧伤治疗 ,疗效确切 ,安全可靠。     

复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

目的:制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法.方法:于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量.结果:克霉唑在120～480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9).结论:处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确.     

复方地塞米松乳膏的制备及质量控制

目的研制复方地塞米松乳膏并制订其质量可控方法.方法以地塞米松磷酸钠为主药制备乳膏,采用高效液相色谱法测定其含量.结果地塞米松磷酸钠检测浓度线性范围为6·0~90μg?ml-1(r=0·9999,n=5),平均回收率为100·75%(RSD=0·70%,n=9).结论复方地塞米松乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控.     

复方疱疹乳膏的研制及临床应用

本文报道了复方疱疹乳膏的研制,以及对主药盐酸利多卡因的鉴别及含量测定和对中药成分之一的大黄素的薄层鉴别,以此作为质量控制指标。对１４７例带状疱疹患者作了临床验证;用小鼠和家兔作了动物实验,证明复方疱疹乳膏止痛效果好、起效快、无毒副作用。     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及应用

目的改进传统磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺并制备复方制剂，以降低乳膏的黏稠度，提高制剂稳定性，增强乳膏抗菌、生肌效果。方法采用研合法，按照等量递加原则将药物粉末与乳膏基质（O／W）调和均匀后制成乳膏，观察60例烧、烫伤患者的疗效。结果改进后产品黏稠度适宜，易于涂布，质量可靠，临床有效率达100％。结论该制剂处方合理、制备工艺可行，疗效确切，值得推广。     

复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究

目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 ,而且副作用较少     

复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制

目的 :研究复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制方法。方法 :将盐酸多塞平与醋酸曲安奈德制成复方制剂 ,并分别采用紫外法、高效液相色谱法进行含量测定。结果 :在实验浓度范围内吸收值、峰面积分别与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 9999。结论 :本方法简单、方便 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。