得舒特治疗肠易激综合征临床观察

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是一种常见的肠道功能性疾病 ,作者应用得舒特治疗 58例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1一般资料　研究对象为 1998年 4月至 1999年5月门诊及住院病人。 58例病人诊断符合 1998年罗马国际会议上提出的标准 ,经大便检查、结肠镜检查或 /和钡剂灌肠等检查 ,确诊为ＩＢＳ。其中男 2 5例 ,女 33例。年龄 18～ 55岁 ,平均 4 2 .5岁。病程<1年者 14例 ,1～ 5年者 2 5例 ,>5年者 19例。治疗前病人已行谷维素、心痛定等常规治疗无效 ,根据症状分型 ,属腹痛伴腹泻和胀气 32例 ,腹痛伴便秘和胀气 18例 ,腹痛伴…     

得舒特治疗肠易激综合征的临床观察

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是常见病、多发病 ,约占门诊病人的半数 ,对它的治疗国内外均有很多报道 ,我们应用得舒特对 30例ＩＢＳ患者进行了治疗 ,现将观察结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :为我院门诊或住院病人 ,男 12例 ,女 18例 ,年龄 2 1～ 64岁 ,所有病人均符合ＩＢＳ的罗马诊断标准 ,血常规、血生化、尿常规、大便常规、大便培养、结肠镜和 (或 )钡剂灌肠造影检查除外了其它疾病。1.2　方法 :所有病人均予口服得舒特 50ｍｇ ,一日三次 ,疗程 4周。1.3　疗效评定 :①显效 :每日大便 1～ 2次为成形软便 ,无粘液 ,腹痛、腹胀消失。②…     

得舒特治疗肠易激综合征短期疗效观察

目的:观察得舒特治疗肠易激综合征(IBS)短期临床疗效.方法:门诊IBS患者30例,均先予安慰剂治疗,有效者继续治疗至4周,无效者2周后改用得舒特治疗4周.结果:安慰剂有效率33.33%,得舒特有效率70%,得舒特疗效明显优于安慰剂.结论:得舒特可明显缓解IBS症状,为一安全有效的药物.     

得舒特治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)是一组以腹痛、腹部不适、排便习惯改变和大便性状异常为主要症状 ,持续存在或间歇发作而又缺乏形态学和生化异常改变可资解释的征候群 ,目前认为是一种没有器质性病变的慢性胃肠功能紊乱性疾病。由于该病的病因及发病机制尚未明确 ,故治疗方法仍在积极探讨中。作者应用胃肠道选择性钙拮抗剂得舒特治疗IBS取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　病例系 2 0 0 0年 5月以来两院门诊及住院患者共 97例 ,均符合罗马Ⅱ诊断标准。根据就诊次序随机用药分为得舒特组 5 0例 ,多虑平组…     

理中丸联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨理中丸联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将139例IBS-D患者随机分为3组,分别为联合治疗组46例,服用理中丸联合得舒特;理中丸治疗组50例,单纯应用理中丸治疗;得舒特治疗组43例,单纯应用得舒特治疗。所有患者治疗4周后比较3个治疗组的疗效。结果 139例患者治疗后均有较好疗效,其中联合治疗组有效率84.8%;理中丸组有效率62.0%;得舒特组有效率53.5%;联合治疗组有效率最高,与理中丸组和得舒特组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论理中丸联合得舒特治疗IBS-D有很好的临床疗效,值得临床广泛推广。     

黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征临床分析

目的探讨黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征的-临床疗效。方法选择2006年6月-2011年6月在我院治疗的肠易激综合征患者154例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者采用黛力新联合得舒特治疗。观察2组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化。结果与对照组相比,观察组患者临床总有效率明显升高,HAMA和HAMD评分明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论黛力新联合得舒特可以有效提高临床治疗肠易激综合征的有效率,安全性高,有助于提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

得舒特联合美常安治疗肠易激综合征疗效评价

目的探讨得舒特联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法分析郑州市中心医院门诊治疗的113例肠易激综合征患者的.随机分为得舒特组、美常安组和得舒特美常安联合组三组.三组的疗效总有效率分别为74.3%,61.4%,92.2%.结论得舒特联合美常安联合治疗肠易激综合征值得临床推广.     

得舒特、蜡样芽胞杆菌片联合治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨肠易激综合征(IBS)的治疗方法.方法 按照罗马Ⅲ诊断标准选择300例IBS患者,分为治疗组(1 00例)、对照组A(100例)、对照组B(100例),治疗组联合应用得舒特及蜡样芽胞杆菌片,对照组A则单独口服蜡样芽胞杆菌片,对照组B单独口服得舒特片,疗程均为4周,观察症状的改善情况及副作用情况.结果 单独应用蜡样芽胞杆菌片与单独应用得舒特对肠易激综合征均有较好的疗效,有效率分别为53.0%和55.0%,而二者联合应用有效率达91.0%,治疗组效果明显优于对照组(P＜0.05).结论 联合应用得舒特、蜡样芽胞杆菌片治疗肠易激综合征疗效显著.     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析

目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例).对照组给予得舒特50 mg,3次/d.观察组给予得舒特50 mg,3次/d;黛力新1片,2次/d.比较两组患者的综合疗效及不良反应.结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常.结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.     

得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征84例疗效观察

目的探讨得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将240例患者随机分为三组,A组80例,予口服得舒特片50mg,Tid;B组76例,予口服培菲康片0.42g,Tid;C组84例,予口服得舒特片50mg,Tid,培菲康片0.42g,Tid。疗程均为12周。结果A、B、C三组的临床总有效率分别为75.0%、48.7%、94.0%,C组最高(P<0.017)。结论得舒特加培菲康是治疗腹泻型IBS的有效方法,联合应用可进一步提高疗效。     

肠易激综合征综合治疗临床观察

肠易激综合征是最常见的功能性肠道疾病,表现为腹痛及腹部不适,腹泻或与便秘交替,部分患者伴有失眠、焦虑、抑郁症状,治疗主要是强调综合治疗和个体化治疗原则。本文回顾分析20例肠易激综合征患者的观察诊治情况,现报告如下。     

参苓白术散联合得舒特、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征

目的研究参苓白术散与得舒特、培菲康联合应用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将105例患者随机分为实验组、中药对照组、西药对照组各35例。西药对照组用得舒特、培菲康,中药对照组用参苓白术散,实验组则联用参苓白术散和以上2种西药。结果实验组12周总的症状改善88.6%,中药对照组68.6%,西药对照组80.0%。实验组症状改善情况显著优于其他2组(P<0.05)。实验组分别与西药组、中药组停药4周后总症状严重程度比较P=0.036,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散联合得舒特、培菲康治疗可明显改善腹泻型IBS患者症状,减少得舒特、培菲康停药后反跳,以达到远期巩固疗效的目的。     

得舒特、金双歧联合治疗肠激惹综合征的疗效观察

目的 :观察得舒特、金双歧联合治疗肠激惹综合征 (IBS)的疗效。方法 :1 78例IBS随机分为 3组 ,治疗组予得舒特别 50mg,每日 3次 ,金双歧 4片 ,每日 2次 ;单用得舒特组口服得舒特 50mg、每日 3次 ;单用金双歧组口服金双歧 4片、每日 2次。治疗 4周后进性疗效对比。结果 :治疗组总有率 (92 .2 % )优于 2组对照组 (P <0 .0 5) ,副作用无差异。结论 :得舒特、金双歧联合治疗IBS有较好疗效 ,值得临床推广应用     

中西医结合治疗肠易激综合征临床观察

肠易激综合征（ＩＢＳ）是胃肠功能紊乱性疾病，病因复杂，症状迁延不愈，治疗十分困难。近年来临床上多采用钙通道阻滞剂心痛定治疗。作者自１９９５年至１９９７年用心痛定配抑肝扶脾中药治疗本病，取得较满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１病例来源本组病例为本...     

中西医结合治疗肠易激综合征临床观察

目的：观察谷参肠安胶囊加枸橼酸阿尔维林治疗肠易激综合征（IBS）（腹泻型）疗效。方法：将137例IBS患者,随机分为两组,治疗组（n=70）口服谷参肠安．每次4粒,一日3次,饭前口服。构橼酸阿尔维林每次2粒,每133次口服。疗程4周。对照组（n=67）给予枸橼酸阿尔维林口服每次2粒,每日3次。结果：治疗组总有效率为87．8％,对照组为65．3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：谷参肠安胶囊加枸橼酸阿尔维林疗效优于枸橼酸阿尔维林。     

思密达治疗肠易激综合征临床疗效观察

思密达治疗肠易激综合征临床疗效观察天津市第四医院张隆基程荣赵巍付艳环肠易激综合征（ＩＢＳ）是常见消化道非器质性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。临床症状以无规律的腹痛、腹胀、腹泻，大便性状改变及排便次数增多为主要表现，现尚无理想的治疗方法。我们用思密...     

肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察肠吉泰颗粒剂治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,治疗组42例,给予肠吉泰冲剂治疗;对照组30例,给予安慰剂治疗。4周后根据肠道症状尺度表(IBS-BSS)、大便性状表(DSQ)、生活质量量表(QOL)判定疗效。结果:治疗后治疗组总有效率为88.10%,明显高于对照组53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组肠道症状积分治疗前后比较,除对照组腹胀程度外,其他各项治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。排便次数、急迫天数两组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组QOL积分差值比较,精神状况、日常社交、工作影响项目差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肠吉泰颗粒剂能显著缓解IBS-D患者临床症状,提高患者生活质量。