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相似文献
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1.
盐酸氨溴索注射液佐治小儿毛细支气管炎60例   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的观察盐酸氨溴索注射液佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法118例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组58例给予抗感染、抗病毒及吸氧等对症处理;治疗组60例在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液15mg,静脉滴注,每日2次,疗程7d;对两组疗效进行比较。结果治疗组显效率(91.67%)明显高于对照组(62.07%,P<0.01),治疗组平均住院时间(7.12±1.92d)与对照组(12.16±2.1d)相比明显缩短(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液佐治小儿毛细支气管炎安全、有效,可以快速缓解症状,提高治愈率。  相似文献   

2.
目的 探讨喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2015年1月至2015年12月在该院住院治疗的毛细支气管炎患儿93例,按数字表法将患者随机分为治疗组50例和对照组43例.两组均给予相同常规治疗,治疗组同时给予喘可治注射液1 mL加入0.9%氯化钠注射液2 mL中,氧气驱动雾化吸入,以4~5 L/s的氧气流量进行雾化,吸入时间10~12 min,7d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失情况和住院时间.结果 治疗组总有效率为98.0%(49/50),高于对照组79.1%(34/43);治疗组咳嗽消失时间(6.15±1.50)d,优于对照组(7.19±1.85)d;气促消失时间(4.50±1.90)d,优于对照组(5.70±2.10)d;喘憋消失时间(4.60±1.70)d,优于对照组(5.81±1.82)d;肺部啰音及哮鸣音消失时间(5.52±1.31)d,优于对照组(6.50±1.83)d;平均住院时间(6.55士2.30)d,优于对照组(7.48±2.51)d;两组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 喘可治注射液辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,具有较好的临床应用价值.  相似文献   

3.
高浓度病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法 :将 84例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组 ,治疗组用 5 0mg/mL病毒唑雾化治疗 ,每次约 0 5h ,对照组用 10mg/mL病毒唑雾化吸入。结果 :治疗组平均喘憋缓解时间为 (3 0 1± 1 2 3)d ,住院天数 (6 5 0± 1 2 6 )d ;对照组平均喘憋消失时间为 (4 .4 8± 1.4 1)d ,病程为 (9.0 1± 1.33)d。结论 :高浓度病毒唑雾化吸入较常规剂量病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短喘憋时间和病程  相似文献   

4.
于献英  王娟 《中原医刊》2007,34(5):80-81
目的 探讨黄芪注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法 将107例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组加用黄芪注射液联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,共5d;对照组加用病毒唑注射液联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,共5d。结果 治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀、肺部哆音吸收时间均明显短于对照组;治疗组临床控制率明显高于对照组(χ^2=9.697,P〈0.01),差异有统计学意义。结论 黄芪注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨热毒宁注射液治疗重症小儿毛细支气管炎的疗效。方法将150例重症小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各75例,对照组采用西医常规治疗,观察组在常规西医治疗基础上给予中药热毒宁注射液静脉滴注治疗。结果观察组总有效率93.3%、对照组总有效率76%,差异有统计学意义(P&lt;0.05);观察组平均治愈时间(4.5&#177;1.9)d、对照组(7.0&#177;1.1)d,差异有统计学意义(P&lt;0.01);两组患儿在用药期间均无明显不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿重症毛细支气管炎疗效显著,可明显缩短治疗时间,且未见明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎43例疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨盐酸氨溴索注射液佐治小儿毛细支气管炎的疗效.方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,其中,对照组42例给予抗感染、抗病毒及吸氧等对症处理,治疗组43例在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液15 mg,静脉滴注,每日2次,疗程7 d.对两组疗效进行比较.结果:治疗组显效率(90.7%)明显高于对照组(76.2%)(P<0.01),治疗组的平均住院时间(8.7±4.6)d与对照组的(11.2±5.0)d相比明显缩短(P<0.01).结论:盐酸氨溴索注射液佐治小儿毛细支气管炎安全、有效,可以快速缓解症状,提高治愈率.  相似文献   

7.
    
谢启武  王治国  时澄 《安徽医学》2012,33(11):1491-1492
目的探讨早期应用IVIG对重症毛细支气管炎的疗效观察。方法对确诊为重症毛细支气管炎的82例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组42例。2组均予以常规综合治疗,治疗组在此基础上予以早期应用IVIG,比较2组在喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、平均疗程以及在总疗效方面的差异。结果治疗组总有效率为92.50%,明显高于对照组(73.80%);治疗组在临床症状体征消失时间上较对照组缩短,治疗组平均疗程为(5.71±1.54)d,对照组为(7.14±1.93)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用IVIG对重症毛细支气管炎有一定疗效,值得临床推荐。  相似文献   

8.
目的 对盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行探讨.方法 随机选取该院2014年6月—2017年6月期间所收治的100例小儿毛细支气管炎患儿作为该次研究对象,对患儿进行随机分组治疗,每组50例,对照组采取抗感染与抗病毒等对症处理,研究组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与平均住院时间.结果 研究组治疗效果显著优于对照组,治愈率为60.00%,总有效率为96.00%,明显高于对照组(38.00%,82.00%),两组差异有统计学意义(P<0.05),研究组的平均住院时间(7.21±3.05)d,显著高于对照组(10.87±3.59)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组的氧疗时间为(2.24±1.62)d,对照组的氧疗时间为(4.52±2.05)d,研究组的哮鸣音时间为(3.15±1.21)d,对照组的哮鸣音时间为(4.58±1.32)d,研究组的湿啰音时间为(4.89±1.48)d,对照组的湿啰音时间为(5.94±1.99)d,在肺部哮鸣音、氧疗时间、湿啰音方面,研究组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将盐酸氨溴索应用在小儿毛细支气管炎中的效果显著,具有快速缓解患儿临床症状的特点,且治愈率极高,不失为一种有效、安全的治疗手段.  相似文献   

9.
目的:观察痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次/d,联合盐酸氨溴索15mg,静脉滴注,2次/d;对照组加用病毒唑静滴1次/d,联合盐酸氨溴索15mg,静脉滴注,2次/d。疗程7d。结果:治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论:痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。  相似文献   

10.
梁勇 《海南医学》2013,24(14):2061-2063
目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本科室确诊为毛细支气管炎的50例患儿随机分为治疗组28例和对照组22例。两组均给予常规综合治疗,治疗组每天加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注1mg/kg,连续应用3~4d。对照组加用吸入性沙丁胺醇气泵吸入及盐酸氨溴索化痰治疗。结果治疗组治愈率为89.29%,较对照组显著增高(P<0.05),平均住院天数约5.12d,较对照组明显缩短,且两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠可有效提高毛细支气管炎治愈率,缩短治疗时间。  相似文献   

11.
目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将65例毛细支气管炎患儿随机分为2组.均采用常规抗感染、对症,吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液1~2mg/(次.kg),1次/d;对照组加用地塞米松针0.5mg/(kg.次),1次/d治疗.结果 治疗组患儿在喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失、住院天数方面,与对照组比较明显缩短,差异有显著性意义(Pa<0.05).治疗组治愈32例,好转3例,治愈率91.43%;对照组治愈21例,好转9例,治愈事70%,治疗组治愈率显著高于对照组(X2=4.93 P<0.05).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效显著.  相似文献   

12.
目的:分析及探讨细辛脑联合喜炎平治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各60例:治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑与喜炎平注射液静脉滴注联合应用;对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱与利巴韦林静脉滴注联合应用;全部以7~10天为1个疗程,观察2组患儿临床表现改善时间、平均住院时间以及治疗效果。结果:治疗组患儿临床表现改善时间、平均住院时间明显低于对照组,显效率68.33%亦高于对照组33.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:细辛脑联合喜炎平治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能有效缓解患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全可靠,具有较高的临床应用价值,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的:探讨肾上腺素肺俞穴经皮给药对毛细支气管炎的治疗效果及其毒副作用。方法:将毛细支气管炎患儿121例随机分为两组,治疗组65例,对照组56例,均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静、解痉、纠酸、雾化等治疗。治疗组在上述治疗基础上,加肾上腺素药贴片贴于2个肺俞穴处,应用SL-ⅢA型经皮给药仪治疗,1天1次,每次30min,5~6天为1个疗程。结果:治疗组气促缓解时间、心率正常时间、哮鸣音消失时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间均优于对照组。住院时间治疗组6.25±1.56天,对照组7.67±2.13天,P<0.05~0.01。5天X线片正常率治疗组92.31%,对照组78.57%,P<0.05。7天治愈率治疗组92.3%,对照组71.4%,P<0.01。结论:在综合治疗基础上,合用肾上腺素肺俞穴经皮给药对毛细支气管炎有显著疗效,可作为治疗毛细支气管炎的方法之一。  相似文献   

14.
目的 对比雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法 选择我院儿科2014年10月至2016年8月收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据随机数表法将患儿分为A、B、C三组,每组40例.A组予常规治疗,B组和C组分别在常规治疗基础上联合雾化吸入重组人干扰素α1b,剂量分别为2μg/kg、4μg/kg,疗程7 d.疗程结束后,比较两组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间以及治疗有效率.结果 治疗后,B组、C组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(3.24±1.32)d、(5.42±1.34)d、(6.36±1.40)d、(5.62±1.29)d和(5.37±1.28)d、(5.37±1.28)d、(6.21±1.32)d、(5.41±1.23)d,均明显短于A组的(4.51±1.47)d、(6.79±1.62)d、(7.91±1.57)d、(7.92±1.91)d,差异均有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿的治疗有效率分别为92.50%、95.00%,明显高于A组的75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);而B组和C组患儿的上述各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).三组患儿均未见未见发热、皮疹等药物相关不良反应,治疗期间血常规及肝肾功能检查均正常.结论 常规治疗基础上联合雾化吸入低剂量(2μg/kg)的重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎具有确切的临床疗效,安全性较高.  相似文献   

15.
目的:观察在常规抗菌化痰平喘治疗下应用黄芪注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:慢性支气管炎急性发作期患者80例,随机分为治疗和对照两组,各40例。治疗组在常规抗菌化痰平喘治疗下加用黄芪注射液治疗;对照组单用抗菌化痰平喘治疗。结果:治疗组与对照组临床治愈率分别82.7%、57.5%,两组治愈率比较P<0.01。结论:在常规抗菌化痰平喘治疗下应用黄芪注射液治疗慢性支气管炎总体疗效明显高于单纯西药治疗。  相似文献   

16.
莫炜明 《基层医学论坛》2008,12(16):494-495
目的观察沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将75例患儿分为2组,对照组35例,采用常规方法;观察组40例,在常规方法的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果观察组治愈率85%,对照组治愈率57%,2组比较有显著差异(P〈0.05);观察组喘憋和肺部体征消失时间及住院时间均较对照组明显缩短,2组比较有非常显著性差异(P〈0.01)。结论沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎治疗效果明显优于常规治疗。  相似文献   

17.
目的观察婴幼儿毛细支气管炎应用静脉免疫球蛋白(IVIG)的临床疗效。方法45例毛细支气管炎患儿分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用静脉免疫球蛋白200-400mg/(kg·d),连用3天,观察临床疗效。结果治疗组和对照组在体温稳定时间、咳嗽、喘息缓解时间、肺部罗音消失时间以及平均住院时间比较有显著性差异。结论IVIG对毛细支气管炎患儿具有良好的抗感染和免疫调节作用。  相似文献   

18.
目的探讨布地奈德混悬液联合氨茶碱辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将毛细支气管炎患儿320例,按住院先后随机分为治疗A组,治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗;治疗A组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,用法:0-1岁每次0.5 ml(含布地奈地0.5 mg),〉1岁每次用1ml(含布地奈德1 mg),由空气压缩泵雾化吸入10-15 min,治疗7 d。治疗B组在治疗A组的基础上加用口服氨茶碱2 mg/(kg·d),治疗7 d。观察3组的疗效,并对其他症状、体征及住院天数进行综合评价。结果治疗B组、治疗A组与对照组相比较治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间、平均住院天数均明显缩短(P〈0.01);治疗B组与治疗A组相比较差异亦有统计学意义(P〈0.01)。结论布地奈德混悬液雾化吸入及布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗毛细支气管炎可缩短疗程,提高治愈率,疗效确切,安全性好。  相似文献   

19.
α-细辛脑注射液治疗小儿急性毛细支气管炎46例   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的观察α-细辛脑注射液治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效。方法96例急性毛细支气管炎患儿随机分为对照组(50例),α-细辛脑注射液治疗组(46例),对照组常规给予异丙嗪及补液等对症处理综合治疗;治疗组在综合治疗的基础上加用α-细辛脑注射液,每次0.5mg.kg-1,用10%葡萄糖注射液稀释成0.01%~0.05%的溶液静脉滴注,每日1次。结果治疗组症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),且未发现明显毒副作用。结论α-细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 观察细辛脑注射液辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 毛细支气管患儿85例随机分为治疗组和对照组.二组均采用常规抗感染、对症、吸氧等综合治疗,治疗组加用细辛脑注射液0.5mg/kg静脉滴注,比较二组疗效.结果 治疗组患儿在喘憋、肺部罗音消失、住院天数方面,与对照组比较明显缩短,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组治愈40例,好转5例,治愈率88.9%;对照组治愈28例,好转12例,治愈率70%,治疗组治愈率显著高于对照组(×<'2>=4.73 P<0.05).结论 细辛脑注射液是辅助治疗毛细支气管炎安全有效的药物之一.  相似文献   

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