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先天性神经母细胞瘤尸检2例 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性神经母细胞瘤极为少见 ,本院尸检中发现 2例 ,报道如下。例 1男 ,生后 2 0天 ,体重 3 1 0 0g。腹腔肿物急剧增大 2 0天 ,此间曾 3次就诊 ,诊断不明。此次就诊时 ,患儿高热 40℃ ,呼吸急促 ,哭叫不宁 ,频频惊厥。皮肤苍白 ,腋窝及腹膜沟处能扪及花生米大小淋巴结数个。腹部膨大 ,腹壁静脉曲张 ,肝肿大 ,右叶已入盆腔 ,左叶下缘抵左髂骨最高点 ,肝表面扪及密布如黄豆大小之结节。以“贫血、肝脾肿大待查”急诊入院。入院后抢救无效死亡。图 1 神经母细胞瘤细胞及菊形团HE× 40尸检 :腹腔为肿大之肝脏所占据 ,肝下缘在盆腔 ,肝重 980… 相似文献
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新生儿神经母细胞瘤1例报告杨威,张锦华,线洪民,孙洁廉(沈阳第二临床学院血液室,110003)(沈阳第二临床学院儿科,110003)关键词新生儿;神经母细胞瘤神经母细胞瘤(NB)是胚胎交感神经系统的恶性肿瘤。本病恶性程度极高,易发生骨髓转移。新生儿N... 相似文献
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先天性室间隔缺如1例尸检报告王芳(昆明医学院病理教研室昆明650031)关键词先天性室间隔缺如,尸检,诊断中图分类号R541.1先天性室间隔缺如的病例在临床上较为少见,我室曾尸解了一例,现报告如下:患儿男,28d.因阵发性青紫10d,加重3d入院,查... 相似文献
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交感神经母细胞瘤1例尸检报告邹苏文,常鲜华(中国人民解放军第222医院132011)1病历摘要患儿,男,4岁。病历号:42184.右侧胸痛、呼吸困难40d余,曾在地方医院抗结核治疗30d余无效,以胸腔积液入院。查体:T37.4,P132,R52。气急... 相似文献
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本资料为近三年本院患儿死后尸检获得。为了提高对罕见复杂先天性心血管发育畸形的认识,文中详细介绍了各例心脏尸检所见;并附图表示各例畸形及血液循环的特点,共同的特点是,4例肺、体、冠状循环均为混合血液,提出了有关诊断和治疗的初步意见,供临床和病理工作者认识和研究心血管手术的参考。作者根据该类先心病生前确诊较困难,特提出死后尸检是明确畸形解剖的可靠手段,力求在生前找出诊断标准和依据,以便早期采取手术措施,提高存活率。 相似文献
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先天性肺发育不全是一种少见的肺先天性发育畸形,是新生儿死亡的重要原因[1].该病的临床表现极易与其他肺部疾病相混淆.我们对1例先天性肺发育不全死亡的新生儿做尸检病理分析,报告如下. 相似文献
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本文分析了13例神经母细胞瘤年龄、性别规律、主耍临床表现、原发部位、转移情况以及治疗、转归,并在讨论中指出铁蛋白增高、儿茶酚胺代谢异常、1号染色体短臂缺陷、骨髓中典型菊花团改变在本病早期诊断中的重要意义。 相似文献
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肠先天性肌层缺损罕见,出生后发生肠破裂,死亡率很高,临床极易漏诊和误诊。1991年我院尸检发现1例。1 临床材料男婴,妊娠33周,母健,体重1900g,依照Apger标准评9分。体查示早产儿貌,发育较差,精神稍差,反应及哭声一般,呼吸平,心率130次/分,律齐, 相似文献
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神经母细胞瘤2例报告袁训朴王修德王洁(烟台市烟台山医院)神经母细胞瘤是儿科恶性肿瘤中较常见的一种。现将二例报告如下。1临床资料例1,五岁女孩,因髋部及双腿疼痛,不规则发热1mo,双下肢瘫痪,大小便失禁一天于1987年5月16日由骨科转儿科。查体:血压... 相似文献