先天性神经母细胞瘤尸检2例

先天性神经母细胞瘤极为少见 ,本院尸检中发现 2例 ,报道如下。例 1男 ,生后 2 0天 ,体重 3 1 0 0ｇ。腹腔肿物急剧增大 2 0天 ,此间曾 3次就诊 ,诊断不明。此次就诊时 ,患儿高热 40℃ ,呼吸急促 ,哭叫不宁 ,频频惊厥。皮肤苍白 ,腋窝及腹膜沟处能扪及花生米大小淋巴结数个。腹部膨大 ,腹壁静脉曲张 ,肝肿大 ,右叶已入盆腔 ,左叶下缘抵左髂骨最高点 ,肝表面扪及密布如黄豆大小之结节。以“贫血、肝脾肿大待查”急诊入院。入院后抢救无效死亡。图 1　神经母细胞瘤细胞及菊形团ＨＥ× 40尸检 :腹腔为肿大之肝脏所占据 ,肝下缘在盆腔 ,肝重 980…     

新生儿神经母细胞瘤1例报告

新生儿神经母细胞瘤１例报告杨威，张锦华，线洪民，孙洁廉（沈阳第二临床学院血液室，１１０００３）（沈阳第二临床学院儿科，１１０００３）关键词新生儿；神经母细胞瘤神经母细胞瘤（ＮＢ）是胚胎交感神经系统的恶性肿瘤。本病恶性程度极高，易发生骨髓转移。新生儿Ｎ...     

新生儿期发病的神经母细胞瘤1例报告

1 临床资料 患儿,女,29天,因"进行性腹部膨隆5d"于2004年6月28日入院,查体:一般情况差,贫血貌,颜面及双下肢浮肿,皮肤黏膜无瘀斑、瘀点,浅表淋巴结无肿大,心肺检查未见异常,腹部膨隆明显,左侧腹部可触及6cm×7cm大小包块,质硬,固定,边界不清,肝脾未触及,余阴性.     

先天性室间隔缺如1例尸检报告

先天性室间隔缺如１例尸检报告王芳（昆明医学院病理教研室昆明６５００３１）关键词先天性室间隔缺如，尸检，诊断中图分类号Ｒ５４１．１先天性室间隔缺如的病例在临床上较为少见，我室曾尸解了一例，现报告如下：患儿男，２８ｄ．因阵发性青紫１０ｄ，加重３ｄ入院，查...     

交感神经母细胞瘤1例尸检报告

交感神经母细胞瘤１例尸检报告邹苏文，常鲜华（中国人民解放军第２２２医院１３２０１１）１病历摘要患儿，男，４岁。病历号：４２１８４．右侧胸痛、呼吸困难４０ｄ余，曾在地方医院抗结核治疗３０ｄ余无效，以胸腔积液入院。查体：Ｔ３７．４，Ｐ１３２，Ｒ５２。气急...     

四例罕见先天性心脏病尸检报告

本资料为近三年本院患儿死后尸检获得。为了提高对罕见复杂先天性心血管发育畸形的认识,文中详细介绍了各例心脏尸检所见;并附图表示各例畸形及血液循环的特点,共同的特点是,4例肺、体、冠状循环均为混合血液,提出了有关诊断和治疗的初步意见,供临床和病理工作者认识和研究心血管手术的参考。作者根据该类先心病生前确诊较困难,特提出死后尸检是明确畸形解剖的可靠手段,力求在生前找出诊断标准和依据,以便早期采取手术措施,提高存活率。     

神经母细胞瘤九例报告

本文报道9例神经母细胞瘤,对其临床分期,原发部位与临床症状的关系、诊断、治疗和预后加以讨论。     

婴儿巨大肝母细胞瘤1例临床与尸检报告

1 临床资料 患儿女,2个月,因生后腹部包块渐大,饮食差,于2001年4月1日来院检查。 患儿系足月产,因脐带绕颈于2001年2月13日在当地乡镇医院行剖宫产,手术顺利,产后哭声、呼吸等均可,Apgar评分7分。生后几天患儿父母即发现其上腹部异常膨隆高起,医生解释为胃内积奶胀气,未引起注意。出院后饮食渐差,反复呕吐、哭闹,上腹包块更加明显。患儿父母健康,非近亲结婚,其母孕期无不良服药史和     

新生儿先天性肺发育不全1例尸检病理分析

先天性肺发育不全是一种少见的肺先天性发育畸形,是新生儿死亡的重要原因[1].该病的临床表现极易与其他肺部疾病相混淆.我们对1例先天性肺发育不全死亡的新生儿做尸检病理分析,报告如下.     

小儿神经母细胞瘤13例分析

本文分析了13例神经母细胞瘤年龄、性别规律、主耍临床表现、原发部位、转移情况以及治疗、转归,并在讨论中指出铁蛋白增高、儿茶酚胺代谢异常、1号染色体短臂缺陷、骨髓中典型菊花团改变在本病早期诊断中的重要意义。     

肠先天性肌层缺损伴出生后破裂一例尸检报告

肠先天性肌层缺损罕见,出生后发生肠破裂,死亡率很高,临床极易漏诊和误诊。1991年我院尸检发现1例。1 临床材料男婴,妊娠33周,母健,体重1900g,依照Apger标准评9分。体查示早产儿貌,发育较差,精神稍差,反应及哭声一般,呼吸平,心率130次/分,律齐,     

神经母细胞瘤2例报告

神经母细胞瘤２例报告袁训朴王修德王洁（烟台市烟台山医院）神经母细胞瘤是儿科恶性肿瘤中较常见的一种。现将二例报告如下。１临床资料例１，五岁女孩，因髋部及双腿疼痛，不规则发热１ｍｏ，双下肢瘫痪，大小便失禁一天于１９８７年５月１６日由骨科转儿科。查体：血压...