益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：采用大鼠末次用药60min后,舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常,观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g/kg可明显提高CaCl2心律失常大鼠的存活率 益心解毒颗粒1.5～6.0g/kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显保护作用。     

山茱萸抗心律失常作用的实验研究

目的：探讨山茱萸的抗心律失常作用。方法：1．用乌头碱和氯化钙诱导大鼠心律失常，观察不同剂量山茱萸预防性给药对出现心律失常潜伏期和死亡率的影响。2．同法诱导大鼠离体乳头肌收缩节律失常，在灌流液中加入不同剂量的山茱萸，观察其对心脏乳头肌收缩节律失常的预防和治疗作用。结果：山茱萸高低剂量组均能明显延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期，降低氯化钙致大鼠室颤的发生率和死亡率，明显提高乌头碱诱发大鼠离体左室乳头肌节律失常的阈剂量，且对乌头碱和氯化钙诱发的大鼠左室乳头肌收缩节律失常有明显逆转作用。结论：山茱萸可用于临床预防或治疗心衰合并心律失常，并为名医张锡纯的用药经验提供了部分药理学依据。     

舒心平胶囊对大鼠实验性心律失常的作用

目的:观察舒心平胶囊对心律失常的影响.方法:舒心平连续给药7天,乌头碱静注诱发大鼠心律失常,记录各组动物发生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)时乌头碱用量;乌头碱侧脑室给药观察各组动物心律失常的持续时间;氯化钡静脉给药,观察各组动物出现心律失常时氯化钡用量.结果:舒心平可明显提高乌头碱致大鼠发生VP、VT的用量;明显缩短大鼠中枢性心律失常的持续时间,并可提高氯化钡诱发大鼠心律失常的剂量.结论:舒心平胶囊对模型动物诱发的室性早搏、室性心动过速具有拮抗作用.     

加味保元汤注射液抗心律失常的实验研究

应用中药复方加味保元汤注射液(BYI)对快、慢两型多种心律失常动物模型进行了实验研究．目的：观察复方中药制剂加味保元汤抗实验性心律失常的疗效。方法：72只新西兰种家兔随机分为实验组与阳性对照组和阴性对照组，前者静注BYI100～150mg／kg，后者分别静注盐酸利多卡因5mg／kg(第四组阳性对照应用异丙肾上腺素0.25mg／kg和生理盐水(NS)100～150mg/kg。各组再分为4组，于注射BYI及盐酸利多卡因，NS5min后分别静脉给予：肾上腺素50μg／kg，500mg／L的乌头碱0．8ml／min灌流，5％Ca-Cl22mg／min灌流及异搏定1mg／Kg。用上述药物分别诱发严重心律失常，观察BYI对实验组心律失常发生率、发生时间、持续时间及死亡率等指标的影响，并与对照组进行比较。结果：保元汤注射液能显著推迟并缩短由肾上腺素诱发的家兔心律失常时间；可显著降低由乌头碱所致的心室颤动(VF)发生率和死亡率；可显著降低CaCl2所致的VF发生率，明显延长动物的存活时间；可显著推迟并缩短由异搏定诱发的缓慢型心律失常，降低Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的发生率。结果：加味保元汤注射液可延缓、降低甚至阻止严重心律失常的发生。对心律失常具有良好的共轭性屏障治疗作用。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

蒙药匝迪-5味丸抗心律失常作用的实验研究

目的:验证匝迪-5味丸的抗心律失常作用。方法:采用乌头碱、CaCl2、三氯甲烷诱发3种心律失常模型,观察药物抗实验性心律失常作用。结果:匝迪-5味丸能明显延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现的时间(P<0.01);减少CaCl2诱发室性停搏小鼠的出现率(P<0.05);减少三氯甲烷诱发心室颤动小鼠出现率(P<0.05)。结论:匝迪-5味丸具有明显的抗心律失常作用。     

参葛胶囊对心气阴两虚型心律失常动物的保护作用

给心气阴两虚型动物灌胃参葛胶囊发现对乌头碱所致大鼠心律失常有极显著的保护作用（P＜0．001），对氯化钙所致大鼠心律失常有明显的保护作用（P＜0．05）；对氯仿所致小鼠室颤有显著的保护作用（P＜0．05）；并可明显提高诱发家兔心室颤动的致颤阈值（P＜0．001）。     

参葛胶囊对心气阴两虚型心律失常动物的保护作用

给心气阴两虚型动物灌胃参葛胶囊发展对乌头碱所致大鼠心律失常有极显著的保护作用（Ｐ〈０．００１），对氧化钙所致大鼠心律失常有明显的保护作用（Ｐ〈０．０５）；对氯仿所致小鼠室颤有显示的保护作用（Ｐ〈０．０５）；并可明显提高诱发家兔心室颤动的致颤阈值（Ｐ〈０．００１）。     

茶多酚对实验性心律失常的保护作用

茶多酚10mg/kg iv可显降低CaCI2所致小鼠死亡率．15mg／kg燕多酚iv能提高哇巴因致膛鼠心律失常的用量．对氯仿诱发的小鼠心律失常有明显预防作用，并能对抗大鼠心肌缺血一再灌注所致的心律失常，但对鸟头碱诱发大鼠心律失常无作用。提示茶多酚可通通过抑制Ca2 内流而发挥抗心律走常作用。     

Studies on the antiarrhythmic effects of leaves of Dendropanax chevalieri (Vig.) Merr. et Chun

Aqueous extract of the leaves of Dendropanax chevalieri (DC), administrated orally, showed prominent protective effect against arrhythmias induced by iv aconitine CaCl2 (120mg/kg) in mice and BaCl2 (4mg/kg) in rats. In anesthetized rabbits, the duration of arrhythmia elicited by ivAdr 75 micrograms/kg was markedly shortened by iv DC 0.4g/kg. It might also obviously delay the onset of arrhythmias and cardiac electricity disappearance evoked by ouabain perfusing consistently into isolated guinea-pig hearts.     

壮药解毒抗白颗粒毒理学研究

目的：观察动物灌胃给药（ig.）解毒抗白颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估解毒抗白颗粒长期用药的安全性。方法：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药;按原药材94.4g.kg-1、47.2g.kg-1、23.6g.kg-1（临床拟用日剂量的50倍、25倍、12.5倍）的剂量分别给大鼠连续灌服解毒抗白颗粒原药材浸膏91天,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征、脏器系数及组织病理学检查。结果：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药,LD50为原药材96.473g/kg（95%可信限为84.79～108.31g.kg-1）,LD5为原药材65.875g.kg-1,LD95为原药材141.28g.kg-1。长期毒性试验可出现血液网织红细胞（RET）明显增高、血清肌酸激酶（CK）活性明显降低、肝和肾脏器指数增大的现象;在94.4g.kg-1剂量组还出现体重增长缓慢、摄食量减少、血红蛋白（HGB）轻度降低;但这些改变均为可逆的,在停药2周后可恢复正常或有恢复正常的趋势。未观察到其它明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。结论：小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验结果提示,解毒抗白颗粒样品按临床拟定剂量、途径、疗程在临床上应用可能是安全的。     

加味炙甘草汤注射液对大鼠实验性心律失常的防治作用

加味炙甘草汤注射液预防组与生理盐水组比较可使乌头碱所致室早性早搏(PVCs)和室性心动过速(VT)发生率明显降低(P<0.01)。使氯化钙(CaCl_2)所致PVCs和VT发生率显著降低,P值分别小于0.01和0.05。其出现时间明显推迟,P值分别小于0.05和0.01。窦性心律恢复时间明显提前(P<0.01),复律率显著提高(P<0.05)。治疗组与生理盐水组比较,首次给药窦性心律短时转复率有显著差异(P<0.01),3次给药后窦性心律转复率明显提高(P<0.01),表明加味炙甘草汤注射液有很好的抗乌头碱和CaCl_2所致室性心律失常的作用。     

心复平对大鼠实验性心律失常的干预作用

目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。     

化浊解毒方对胰岛素抵抗大鼠脂代谢的影响

目的:探讨化浊解毒方对胰岛素抵抗(IR)大鼠脂代谢的影响。方法:将模型建立成功的胰岛素抵抗大鼠随机分为化浊解毒方组、模型组、空白对照组,每组16只。化浊解毒方组予化浊解毒颗粒按生药3 g/(kg·d)灌胃给药,空白对照组、模型组灌服等体积生理盐水,各组连续做相应处理8周。8周后检测各组大鼠血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、大鼠肝脏二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)mRNA表达以及肝脏组织TG含量水平。结果:模型组大鼠血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)以及游离脂肪酸(FFA)明显高于空白对照组(P<0.01);化浊解毒方组大鼠血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)以及游离脂肪酸(FFA)显著低于模型组(P<0.01);化浊解毒方组DGAT2mRNA表达较模型组显著降低(P<0.01);化浊解毒方组大鼠肝脏组织TG含量水平明显低于模型组(P<0.01)。结论:化浊解毒方可改善胰岛素抵抗大鼠的脂代谢紊乱,其作用机制可能是通过下调DGAT2基因表达,进而影响TG合成及TG在肝脏组织的蓄积。     

藏药四臣止咳颗粒剂的药效学研究

目的：观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理。方法：采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用。结果：该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）,中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）;在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽（P〈0.01）,对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用。结论：证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理。     

参附益心颗粒对心衰大鼠心肌c-fos,c-myc表达的影响

目的:探讨参附益心颗粒对心衰大鼠心肌c-fos,c-myc表达的影响。方法:随机将150只雄性SD大鼠分为造模组130只,假手术组20只。造模组结扎左冠状动脉前降支,假手术组手术方法同上,仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎。造模8周后,经超声测定大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)<50%者随机分为5组(模型组、卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒(5.48,21.90 g.kg-1.d-1)2个剂量组,每组10只,另选假手术组大鼠10只。假手术组及模型组以纯净水ig,药物干预组将药物溶于纯净水中ig给药,每天1次,疗程4周。4周后超声测定LVEF,称重后,处死测左室重量指数(left ventricular mass index,LVMI),免疫组化法检测大鼠心肌中c-fos,c-myc表达。结果:21.90 g.kg-1.d-1参附益心颗粒可显著提高心衰大鼠LVEF,降低LVMI,抑制心衰大鼠心肌中c-fos,c-myc表达。结论:参附益心颗粒能够通过抑制心衰大鼠心肌中c-fos,c-myc表达,抑制心肌重塑。