参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者外周血象的影响

1994— 1998年 ,我们采用参麦注射液作为恶性肿瘤患者化疗的辅助治疗 ,以期进一步改善临床疗效。1　病例与方法1.1　病例 :本组 38例均为根据 CT扫描、B超等影像学方法测量癌肿大小 ,并经病理确诊而给予化疗的肿瘤患者。男2 3例 ,女 15例 ;年龄 4 2～ 76岁 ,平均5 2 .8岁。随机分为两组治疗 ,2 0例结合参麦注射液进行化疗 (治疗组 ) ,18例进行单纯化疗 (对照组 )。1.2　治疗方法 :两组基本治疗方法一致(包括口服维生素、抗生素及对症处理等 ) ,并根据不同的肿瘤确定化疗方案。治疗组同时静滴参麦注射液 (均在化疗开始静滴 ,每次 5 0 m l,…     

参麦注射液对肿瘤放射性口腔黏膜炎临床疗效

目的探讨参麦注射液对肿瘤放射性口腔黏膜炎治疗作用的研究。方法 120例均明确临床诊断为头颈部肿瘤,全部接受放射治疗。将患者随机分为2组:对照组60例,予以常规对症治疗;观察组60例,在对症治疗的基础上加入参麦注射液治疗。两组的给予调强放射治疗,1.82～2.18 Gy/次,1次/d,5次/周,放疗总剂量60～71.96 Gy。结果观察组较对照组放射性口腔黏膜炎出现时间较迟、复原时间较快(P0.05);两组中重度放射性口腔黏膜炎发生率分别为观察组20%、对照组80%(P0.01);观察组患者平均放疗时间明显低于对照组(P0.05)。结论参麦注射液能明显减轻患者出现放射性口腔黏膜炎的症状,保证放疗按时完成,提高了生活质量,具有较好的临床推广价值。     

外照射加参麦注射液治疗肺癌的免疫功能测定

目的：探讨外照射加参麦注射液治疗肺癌的免疫功能测定。方法：将40例经病理证实为肺鳞癌、腺癌的病例40例，分成单纯放射治疗组和放射治疗加参麦注射液组。每组20例，两组病例全部进行放射治疗，用钻60—r射线或6MV—X线照射。参麦注射液组在放射治疗过程中加用参麦注射液50mL，1，3，5，7d静脉滴注，隔1周后重复一次，直到放射治疗结束。两组病例治疗中，治疗结束时进行免疫功能测定二次。结果：参麦注射液治疗组免疫功能测定，T淋巴细胞仁核面积平均值为6．41，T淋巴细胞仁核光密度为6．28，两项平均为6．34，按软件系统标准均为轻度免疫功能低下。单纯放射治疗组：免疫功能测定，T淋巴细胞仁核面积平均为4．38，T淋巴细胞仁核光密度平均为4．03。两项平均为4．20，免疫功能为重度低下。结论：肺磷癌、腺癌放射治疗中加用参麦注射液能提高机体的免疫能力。     

参麦和黄芪注射液治疗甲状腺功能亢进症疗效观察

我科自 1997年 1月至 1998年 12月使用参麦和黄芪注射液治疗甲状腺功能亢进症 40例取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　 40例患者均系我科 1997年 1月至 1998年 12月住院患者。治疗组中 ,女 36例 ,男 4例 ,平均年龄 34岁。对照组 40例中 ,女 34例 ,男 6例 ,年龄 2 2～ 44岁 ,平均年龄 2 8岁。病程及临床表现两组大致相同。1.2　治疗方法　治疗组在 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml中加入参麦注射液 (杭州正大青春宝药业公司生产 ) 2 0 ml及黄芪注射液(上海福达制药有限公司生产 ) 2 0 ml,静脉滴注 ,每日 1次。口服他巴唑 10 mg…     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P＜0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用.     

大黄虫丸化裁合参麦注射液及博洛克胶囊治疗短暂性脑缺血发作43例疗效观察

1992年以来,应用大黄虫丸化裁合参麦注射液及博洛克胶囊治疗短暂性脑缺血发作(TIA)43例,报告如下。1　病例与方法1.1　病例:73例住院患者均符合文献〔1〕的诊断标准,随机分为2组。治疗组43例中男31例,女12例;年龄45～76岁,平均62岁。有高血压病史者38例,合并冠心病19例,糖尿病7例。对照组30例中男23例,女7例;年龄45～76岁,平均65岁;有高血压病史者23例,合并冠心病18例,糖尿病8例。2组TIA发作时间均为0.5～24.0小时。2组患者年龄、性别、病程、合并症比较均无显著性差异(P均>0.05),有可比性。1.2　治疗方法:1.2.1　治疗组:应用参麦注射…     

非小细胞肺癌患者放射性肺炎的风险因素研究

目的:探讨非小细胞肺癌患者放射性肺炎的风险因素.方法:选取2016年1月—2020年12月在常州市第一人民医院进行放射治疗的78例晚期非小细胞肺癌病例进行回顾性分析.根据放疗后是否发生放射性肺炎分为放射性肺炎组(20例)与无放射性肺炎组(58例),收集两组患者的临床资料,采用Logistic多因素回归分析法分析肺癌放疗...     

参麦注射液联合三维适形放射治疗恶性肿瘤临床观察

目的 观察参麦注射液配合三维适形放射治疗（3DCRT）恶性肿瘤疗效、改善生活质量的作用。方法 对105例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组行三维适形放射治疗同时用参麦注射液60ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，1次/d，15d为1个周期。对照组为单纯三维适形放射治疗。结果 治疗组cR5例，职30例，总有效率57．1％，对照组CR2例，PR22例，总有效率41．3％，P〈0．05，治疗组白细胞、血红蛋白、体重均有不同程度提高，优于对照组，有显著性差异。结论 参麦注射液与立体定向适形放疗联用可提高肿瘤局部控制率，改善生活质量，提高免疫力，值得推广。     

参麦注射液对糖尿病患者血液流变性的影响

参麦注射液是根据古方“参冬饮”运用现代科技制成 ,观察其对糖尿病患者血液流变性的影响 ,报告如下。1　病例与方法1.1　病例 :选择符合 1985年 WHO诊断标准 〔1〕的糖尿病患者 42例 ,均为住院的 型糖尿病患者 ,男 16例 ,女 2 6例 ;年龄 45～ 74岁 ,平均 6 0 .4岁 ;病程 5～2 6年 ,平均 12 .6年。其中合并周围神经病变 30例次 ,糖尿病肾病 2 5例次 ,糖尿病视网膜病变 18例次 ,冠心病 14例次。1.2　治疗方法 :在控制饮食及应用口服降糖药或胰岛素控制血糖的基础上 ,用参麦注射液 (杭州正大青春宝药业有限公司生产 ) 5 0 ml加入生理盐水 3…     

参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗(对照组)和参麦注射液联用血栓通治疗(治疗组)2组,每组23例,2组疗程均为10d,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论:参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

参麦注射液对老年血液肿瘤化疗患者的心脏保护作用

目的 :观察参麦注射液对老年血液肿瘤患者化疗期间的心脏保护作用。方法 :44例老年血液肿瘤患者分为参麦组和对照组 ,参麦组 (n =2 3例 )化疗同时应用参麦注射液 40～ 6 0ml/d ,共用 10d ,对照组 (n =2 1例 )不用参麦注射液 ,其它治疗相同。观察化疗前后患者的心肌酶、心律失常及心功能情况。结果 :化疗后参麦组的心肌酶水平比对照组低 (P <0 0 5 ) ,心律失常发生率参麦组亦比对照组低 (P <0 0 5 ) ,而两组心功能比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 :参麦注射液可以减轻化疗药物对老年血液肿瘤患者的心脏毒性作用。     

参麦注射液治疗血液透析相关性低血压疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗血液透析相关性低血压的治疗效果.方法:将28例血液透析相关性低血压患者按低血压发作的顺序随机分成2组,观察组(62例次)采用参麦注射液治疗,对照组(62例次)用传统方法治疗,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况.结果:观察组治疗低血压疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液能明显改善透析中的低血压,升压效果明显.     

雷火灸联合参麦注射液治疗肺癌化疗骨髓抑制的临床分析

目的 探讨雷火灸联合参麦注射液治疗肺癌化疗骨髓抑制的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年12月在溧阳市中医医院进行治疗的肺癌化疗骨髓抑制患者,抽取其中62例作为此次研究对象,以随机数字表法将其分为治疗组(31例)和对照组(31例),对照组采取参麦注射液治疗,治疗组实施雷火灸联合参麦注射液治疗。统计两组患者治疗效果,同时对两组患者治疗前及治疗后的中医证候积分、血常规指标进行比较。结果 治疗组患者总体有效率为100.00%高于对照组的77.42%(P <0.05)。两组患者治疗后中医证候(疲倦乏力、纳呆食少、面色少华、气短自汗)积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P <0.05)。两组患者治疗后各血常规指标[白细胞WBC、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)]均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P <0.05)。结论 雷火灸联合参麦注射液治疗肺癌化疗骨髓抑制效果良好,可有效提高疗效,且减轻临床症状,促进骨髓造血,值得临床应用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果评价

目的:探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2013年10月~2017年8月焦作市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗。比较两组临床疗效及毒副反应发生率。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均显著高于对照组(P0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用参麦注射液联合化疗治疗,有助于提高临床疗效,降低化疗毒副反应发生率。     

参麦注射液与心先安注射液治疗冠心病伴左心功能不全的疗效比较

采用参麦注射液治疗冠心病伴左心功能不全患者,评价其临床效果.1资料与方法1.1一般资料:选择符合世界卫生组织(WHO)诊断标准的50例冠心病患者,经多普勒超声检查确诊为左心室舒张功能不全.参麦注射液组30例中男18例,女12例;年龄48～68岁,平均56岁;按美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级,心功能不全Ⅱ级28例,Ⅲ级2例;合并心肌梗死8例,高血压11例.心先安注射液组20例中男13例,女7例;年龄49～67岁,平均54岁;心功能不全Ⅱ级18例,Ⅲ级2例;合并心肌梗死5例,高血压7例.两组一般资料比较差异均无统计学意义(P均>0.05),有可比性.     

参麦注射液改善老年患者氧代谢的临床研究

目的 :探讨参麦注射液预防老年患者发生多器官功能障碍综合征 (MODS)的作用机制。方法 :将 14 6例老年患者随机分为两组 :常规病因治疗加参麦注射液 (参麦组 ) 73例 ,常规病因治疗 (对照组 ) 73例 ,共治疗7d。治疗前后测定两组患者的心排血量 (CO)、动静脉血气及动脉血乳酸值 ,并计算心脏指数 (CI)、氧供 (DO2 )和氧耗 (VO2 )。结果 :参麦组 DO2 和 VO2 均比对照组明显增高 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ,动脉血乳酸值比对照组显著下降 (P<0 .0 1) ;追踪观察参麦组 MODS发生率 (2 1.9% )比对照组 (47.9% )明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :参麦注射液能改善老年患者“氧缺陷性氧耗”现象 ,提高氧供和组织摄氧能力 ,纠正酸中毒 ,防治老年 MODS。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d。21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P<0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量。     

中西医结合治疗急性胰腺炎疗效观察

我科 1997年 8月— 2 0 0 1年 6月共收治急性胰腺炎 96例 ,报告如下。1　病例与方法1.1　病例 :96例患者均在发病后 4日内入院 ,诊断按文献〔1〕标准 ,随机分为2组治疗。对照组 46例 (男 36例 ,女 10例 ;年龄 :2 0～ 5 0岁 41例 ,5 0岁以上 5例 ;有并发症者 42例 )采用禁食、胃肠减压、液体疗法、积极防治各种并发症、尽早给予善得定和西咪替丁等综合治疗。治疗组 5 0例 (男 40例 ,女 10例 ;年龄 :2 0～ 5 0岁 43例 ,5 0岁以上 7例 ;有并发症者 42例 )加大黄鼻饲 ,每日 30～ 5 0 g,消化道症状明显缓解后减量至停药 ;参麦注射液每日 40～ 80 …     

参麦注射液抗心源性休克的作用

目的 :观察参麦注射液对心源性休克的治疗作用。方法 :选择老年心源性休克患者 68例 ,随机分为治疗组 (多巴胺 +参麦 )和对照组 (多巴胺 )各 3 4例 ,比较两组多巴胺停药时间的长短。结果 :治疗组平均停药时间为 (2 9 4± 2 2 6)h ,对照组则为 (98 5± 78 4)h ,两组比较差异有显著意义 (P <0 0 0 1)。结论 :参麦注射液是在治疗心源性休克多巴胺依赖的安全有效药物     

川芎嗪治疗肺癌脑转移血瘀证的临床疗效观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗肺癌脑转移血瘀证的临床疗效。方法:收集2009年6月—2012年6月我院中医辨证分型为血瘀型的肺癌脑转移病例30例。随机分为对照组和治疗组,对照组14例,治疗组16例。治疗方法:对照组予以予放疗、最佳对症支持治疗;治疗组在放疗、最佳对症支持治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液80 mg加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,一天一次,10天为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗结束后复查血常规、凝血全套。结果:治疗组治疗后在PLT、APTT、TT、PT、D-dimer等指标变化以及中医症状改善均优于对照组。2组比较差异有显著(P0.05)。结论:川芎嗪能改善肺癌脑转移血瘀证的血液高凝状态。