疏血通注射液联合通窍活血汤治疗偏头痛58例

目的:探讨疏血通注射液联合通窍活血汤治疗偏头痛的临床疗效。方法:抽取2014年1月至2015年1月间来我院诊治的偏头痛患者58例,随即分为两组,分别采用疏血通注射液治疗及疏血通注射液联合通窍活血汤治疗,对其临床治疗效果进行对比分析。结果:根据临床治疗效果评定标准,疏血通注射液联合通窍活血汤治疗组总有效率为96.43%,疏血通注射液治疗组总有效率为65.52%。结论:疏血通注射液联合通窍活血汤治疗偏头痛安全性高、效果显著,值得临床推广应用。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的探究胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将门诊于2011年7月-2012年12月收治的22例发生糖尿病周围神经病变的患者随机分为实验组(11例)和对照组(11例)两组;对照组给予胰激肽原酶进行治疗,实验组在对照组的基础之上再联合甲钴胺进行治疗;治疗10周后,对各患者的神经症状改善情况进行评估.结果 胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的总有效率为81.8%,单独使用胰激肽原酶治疗的总有效率为63.6%(P<0.05,数据具有统计学方面的意义).结论 胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效明显优于单独使用胰激肽原酶,可以在门诊中加以推广应用.     

复方丹参滴丸联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的分析复方丹参滴丸联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及价值。方法选取我院2013年1月至2017年1月收治的110例糖尿病周围神经病变患者,分为观察组与对照组。对照组患者均采用胰激肽原酶肠溶片治疗;观察组患者均采用复方丹参滴丸与胰激肽原酶肠溶片联合治疗。结果经不同药物治疗后,观察组治疗总有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在针对糖尿病周围神经病变患者的临床治疗时,相较于单一使用胰激肽原酶肠溶片,采用复方丹参滴丸与胰激肽原酶肠溶片联合治疗能显著提升治疗有效率,且用药安全。     

胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察和评价注射用胰激肽原酶在治疗糖尿病周围神经病变方面的作用。方法:将108例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,在降糖治疗的基础上,治疗组(54例)用注射用胰激肽原酶治疗。对照组(54例)肌注维生素B1及维生素B12治疗,疗程为30d。结果:对照组总有效率61.1%,显效率29.6%;治疗组总有效率92.6%,显效率为48.1%,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论:注射用胰激肽原酶在治疗糖尿病周围神经病变方面有明显的治疗效果。     

依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。每组均给与肠溶阿司匹林片、阿托伐他汀钙片和依达拉奉应用,治疗组在此基础上给予胰激肽原酶应用。结果:2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死,可促进患者神经功能缺损的恢复,提高了脑梗死患者的临床疗效。     

胰激肽原酶与前列地尔联合治疗老年人糖尿病周围神经病变的临床分析

目的 分析胰激肽原酶与前列地尔联合治疗老年人糖尿病周围神经病变的临床效果.方法 选取78例老年糖尿病周围神经病变患者按照数字随机表法分为治疗组和对照组,各39例,2组患者经甲钴胺治疗时,对照组加用胰激肽原酶治疗,治疗组加用胰激肽原酶与前列地尔治疗.结果 治疗组总有效率100%高于对照组总有效率79.5%,治疗组治疗后SCV、MCV较对照组提高,TSS评分、VAS评分低于对照组(P<0.05),2组患者无不良反应发生.结论 胰激肽原酶联合前列地尔治疗老年人糖尿病周围神经病变效果满意,安全有效.     

莫沙必利联合胰激肽原酶在治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果观察

目的：观察莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法对42例DNB患者的临床资料进行回顾性分析。按照数字表法分为观察组和对照组,每组患者病例数均等,都有21例。对照组采用常治疗,观察组在对照组的基础上采用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗。结果观察的总有效率为95．2％,明显高于对照组76．2％的总有效率,且治疗后血糖及胆固醇的含量均明显低于治疗之前的含量,两组患者均未发生严重的不良反应。结论在常规治疗基础上采用莫沙必利联合胰激肽原酶的治疗方案能使DNB患者的临床症状及体征得到明显改善,疗效显著,不良反应小,安全可靠,可明显提高患者的生存质量,值得临床大力推广。     

毫米波治疗仪治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的评价观察毫米脉冲波治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病并发周围神经病变患者80例,随机分为两组：对照组（甲钴胺联合胰激肽原酶组）40例,治疗组（甲钴胺、胰激肽原酶联合毫米脉冲波治疗）40例,总疗程2周,观察自觉症状及神经传导速度。结果在自觉症状缓解方面对照组总有效率68%,观察组总有效率88%。在神经传导速度方面2组间有显著差异（P〈0.05）。结论毫米脉冲波治疗糖尿病周围神经病变疗效肯定,可以临床推广。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病及对患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平的影响

目的探讨红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平的影响。方法60例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,对照组采用卡托普利治疗;观察组采用红花注射液联合胰激肽原酶治疗。结果治疗后观察组总有效率83．33％,高于对照组总有效率的53．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白定量及Scr改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后．观察组患者的UAER改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效可靠。红花注射液联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病患者的机制可能在于微炎症状态的改善减轻了血管内皮损伤,从而延缓糖尿病肾病进展。红花注射液联合胰激肽原酶可以改善早期糖尿病肾病患者的血清CRP、TNF-α及IL-6水平。     

通窍复元活血汤联合治疗外伤后头痛头晕疗效观察

目的观察通窍活血汤联合复元活血汤治疗外伤后头痛头晕的治疗效果。方法将观察对象随机分成两组,对照组采用通窍活血汤煎汤口服治疗;治疗组在对照组的基础上联合复元活血汤加减煎汤口服治疗。两组均以1个月为一个疗程,观察治疗3个疗程,观察两组治疗前后主要症状。结果治愈率、总有效率治疗组分别为32.61%、97.83%,对照组分别为10.87%、86.96%,两组比较,差异有显著性(P0.01)。治疗组治疗后主要症状与对照组比较改善明显,差异有显著性(P0.01)。结论通窍活血汤联合复元活血汤加减煎汤口服可显著改善外伤后头痛、头晕患者的临床症状,可提高原有治疗方法的临床疗效,缩短治疗疗程,可推广用于外伤后头痛头晕的治疗。     

通窍活血汤对脑梗死患者血流动力学及血液流变学的影响

目的研究通窍活血汤治疗脑梗死的临床效果和对患者血流动力学、血液流变学的影响。方法选择2014年6月-2017年6月在我院进行诊治的脑梗死患者86例,随机分为2组,各43例。2组均采用常规的西医治疗,对照组口服安慰剂,观察组口服中药通窍活血汤,比较2组的临床治疗效果,治疗前后的血清白介素-6和C反应蛋白水平,血小板聚集率和血粘稠度,并观察2组双侧大脑的最大峰值流速、血管阻力指数、平均流速以及搏动指数等血流动力学指标。结果观察组总有效率90.70%,明显高于对照组的74.42%(P0.05);治疗后2组血黏稠度、血小板聚集率、血清白介素-6和C反应蛋白水平均明显降低(P0.05),且观察组降低更为明显(P0.05);治疗后2组血管阻力指数以及搏动指数均明显降低(P0.05),最大峰值流速以及平均流速均明显升高(P0.05),且观察组更为明显(P0.05)。结论通窍活血汤对脑梗死具有明显疗效,可有效改善患者血流动力学及血液流变学,减轻炎性反应损伤程度。     

通心络联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性冠脉综合征的临床研究

目的观察通心络联合胰激肽原酶对糖尿病合并急性冠脉综合征患者的临床疗效。方法确诊为糖尿病合并急性冠脉综合征患者58例,分为治疗组(中西药联合)30例,对照组(单纯西药)28例,2组在控制血糖的基础上均给予胰激肽原酶治疗,治疗组在胰激肽原酶治疗的同时联合通心络。治疗3个月后观察疗效、活动度、生活质量、心肌标志物及不良反应情况。结果治疗组临床疗效与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),活动度及生活质量改善率均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后心肌损伤标志物(cTnT、cTnI、CK-MB)的水平均显著下降,且优于对照组(P<0.05)。治疗组出血、消化道不良反应低于对照组(P<0.05),而肝肾损伤差异无统计学意义(P>0.05)。结论通心络联合胰激肽原酶可改善糖尿病合并急性冠脉综合征的疗效,提高活动度及生活质量,且不良反应轻微。     

益气活血方对麻醉大鼠急性心肌缺血及再灌注损伤的保护作用

利用麻醉大鼠结扎冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞及再灌注损伤模型,观察中药益气活血方对心肌缺血及再灌注时心律失常的作用。以益气活血方10ml/kg体重于冠状动脉结扎前灌胃3d,第4天分别行冠脉结扎及再灌注实验。结果表明益气活血方能显著降低急性心肌缺血及再灌注时心律失常的发生率及严重性。体外电子顺磁共振法测定表明,益气活血方能有效清除超氧阴离子自由基,这可能是其抗再灌注心律失常作用的机制之一。     

桃红四物汤治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

目的观察桃红四物汤治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 150例急性脑梗死患者随机分成两组,两组患者均实行基础治疗,治疗组在此基础上加用桃红四物汤。两组患者均治疗28d后进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为62.9%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能缺损评分与本组治疗前及与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.01);日常生活活动能力评分与本组治疗前及与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论急性脑梗死患者在基础治疗基础上,早期应用桃红四物汤,疗效确切,安全性好,具有很好的应用前景。     

通脉回春饮治疗急性脑梗塞(痰热瘀阻证)临床研究

目的:观察通脉回春饮治疗急性脑梗塞(痰热瘀阻证)的临床疗效。方法:将60例急性脑梗塞患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组用通脉回春饮治疗,对照组用低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱治疗,疗程2周。结果:治疗组总有效率88．67％,对照组总有效率66．7％,差异有非常显著性意义(P<0．01)。结论:通脉回春饮治疗急性脑梗塞(痰热瘀阻证)有较好疗效。     

血栓通对急性脑梗死患者凝血及血液流变性的影响

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者纤溶、凝血及血液流变性的影响.方法:选择急性脑梗死患者60例,随机分为两组,对照组30例予开搏通及丹参注射液等常规治疗.治疗组30例在上述治疗的同时,加用血栓通针剂静脉滴注.观察两组治疗前后神经功能缺损评分(改良爱丁堡 斯堪的纳维亚评分)、血液流变性、D-二聚体、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等变化.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);纤维蛋白原水平下降(P<0.05),D-二聚体升高(P<0.05),部分凝血活酶时间、凝血酶时间延长,血浆粘度值、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05),无明显不良反应.结论:血栓通对脑梗死有较好治疗作用,并优于传统中药制剂.     

自拟参蛭黄方治疗急性脑梗塞临床应用研究

目的:观察自拟参蛭黄方治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法:采用治疗组(自拟参蛭黄方加灯盏花素配合非药物)治疗30例,与对照组(灯盏花素)24例,疗程20天,进行疗效对照。结果:治疗30天,两组治疗疗效均满意,治疗组总有效率85%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟参蛭黄方治疗脑中风后遗症安全有效。     

补阳还五汤加减治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察对比补阳还五汤加减治疗急性脑梗死的疗效.方法:120例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,对照组60例采用常规治疗,观察组60例在常规治疗基础上采用补阳还五汤加减,并予其他对症治疗.结果:两组治疗前后P-选择素和hsCRP水平的比较:两组治疗后P-选择素和hsCRP水平与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清P-选择素和hsCRP水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后MESSS和ADL比较:两组治疗后MESSS和ADL与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0105),治疗组治疗后MESSS和ADL与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0105).结论:补阳还五汤对脑梗死患者具有十分显著的治疗效果,可有效缓解患者脑梗死症状,促进脑梗死患者的临床恢复,疗效确切,且安全可靠.     

化痰通络汤治疗脑梗死恢复期临床研究

目的:观察化痰通络汤治疗脑梗死恢复期及后遗症期的临床疗效.方法:将脑梗死恢复期及后遗症期患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组150例,对照组给予营养脑细胞、控制血糖、管理血压及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上加用化痰通络汤口服;疗程均为30 d.结果:治疗后两组患者症状均有改善,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:化痰通络汤.可明显改善脑梗死恢复期及后遗症期患者半身不遂、口眼歪斜等症状.