VP16对S—180和S—180—R细胞凋亡的作用

目的 探讨ＶＰ１６对细胞凋亡的作用。方法 用两种剂量的Ｖ这６处理腹腔接种Ｓ－１８０瘤细胞和抗阿霉素瘤细胞（Ｓ－１８０－Ｒ）的ＢＡＢＬ／Ｃ鼠。０，６，９ｈ分别取腹水，用流式细胞仪测定细胞相对ＤＮＡ含量。结果 ＶＰ１６在３．１２，６．２５μｍｏｌ剂量时，均可诱导Ｓ－１８０－Ｒ细胞凋亡，且Ｖ这６导Ｓ－１８和Ｓ１８０－Ｒ两种细胞凋亡差别不明显。结论ＶＰ１６是Ｓ－１８０－和Ｓ－１８０－Ｒ细胞亡的诱导剂。Ｖ这     

阿霉素诱导亲本 S-180 和抗药 S-180-R 细胞凋亡的差异

①目的探讨阿霉素对抗阿霉素细胞系Ｓ－１８０－Ｒ细胞凋亡的作用。②方法用低剂量（３．２５μｇ）和高剂量（６．５０μｇ）阿霉素分别处理亲本Ｓ－１８０和抗药Ｓ－１８０－Ｒ细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ鼠，７２ｈ取腹水，用流式细胞仪测定细胞ＤＮＡ相对含量。③结果低剂量阿霉素７２ｈ使亲本Ｓ－１８０细胞出现６２．５％的凋亡，使抗药Ｓ－１８０－Ｒ仅出现１３．０％的凋亡细胞，高剂量阿霉素７２ｈ使亲本Ｓ－１８０细胞几乎全部死亡，使Ｓ－１８０－Ｒ出现２０．０％的细胞凋亡。低剂量阿霉素处理７２ｈ，亲本Ｓ－１８０细胞鼠腹腔出现大量淋巴细胞；抗药Ｓ－１８０－Ｒ细胞鼠腹腔只有少量淋巴细胞出现。高剂量阿霉素处理亲本Ｓ－１８０细胞仍保留很多淋巴细胞，其他Ｓ－１８０细胞几乎全部死亡，而抗药Ｓ－１８０－Ｒ细胞中淋巴细胞消失。④结论细胞抗凋亡是细胞抗药性的明显标志之一。抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ细胞接种的小鼠腹腔内淋巴细胞的数量与阿霉素的剂量有关。     

高剂量阿霉素对亲本S-180和抗药S-180-R瘤细胞凋亡的影响

①目的探讨高剂量阿霉素对亲本Ｓ－１８０和抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞凋亡的影响。②方法用高剂量（１００μｇ）阿霉素处理经亲本Ｓ－１８０和抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ鼠，０～２４ｈ后取腹水，用流式细胞仪测定细胞相对ＤＮＡ含量。③结果阿霉素处理６，９，２４ｈ后，亲本Ｓ－１８０和抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞流式图上均未出现凋亡细胞峰；在抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞被杀伤的同时，鼠腹腔出现淋巴细胞，并且随时间推移逐渐增多，但却不能刺激Ｓ－１８０细胞接种鼠腹腔淋巴细胞的增殖。④结论高剂量（１００μｇ）阿霉素对亲本Ｓ－１８０和抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞的杀伤不是由细胞凋亡诱导的。高剂量阿霉素对抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞鼠腹腔中的淋巴细胞有轻微刺激增殖作用，但对Ｓ－１８０鼠腹腔的淋巴细胞却有免疫抑制作用。     

阿霉素诱导S-180瘤细胞凋亡核型分析

①目的探讨阿霉素诱导Ｓ－１８０瘤细胞凋亡过程中细胞核型的变化。②方法用低剂量（３．２５μｇ）阿霉素处理经Ｓ－１８０瘤细胞腹腔接种的ＢＡＬＡ／Ｃ鼠，０～７２ｈ分别取腹水进行细胞核型检测。③结果用阿霉素处理２４ｈ时，细胞变圆，胞浆浓缩；４８ｈ时，染色质密集度增高；７２ｈ时，核仁裂解，核膜内陷，形成内涵物不外溢的凋亡小体。④结论阿霉素是良好的细胞凋亡诱导剂，凋亡期间细胞外形及染色质凝聚逐渐改变，直至形成凋亡小体。     

P-170在亲本S-180和抗药S-180-R瘤细胞中的表达

①目的探讨ＭＤＲ基因产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－１７０）在亲本Ｓ－１８０及抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞中的表达。②方法用ＡＢＣ免疫组化方法，按日本ＤＡＫＯ公司免疫药盒程序进行，单抗为Ｃ２１９，ＬｉｎＫｉｎｇｒｅａｇｅｎｔ１∶４００，Ｓｔｒｅｐｔａｉｖｉｄｉｎｒｅａｇｅｎｔ１∶４００，ＤＡＢ染色，苏木精复染。③结果Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞中，有明显的Ｐ－１７０表达，亲本Ｓ－１８０细胞则无此表达。抗阿霉素Ｓ－１８０－Ｒ瘤细胞比抗阿霉素Ｐ３８８／ＡＤＲ细胞有更多的Ｐ－１７０表达。④结论ＭＤＲ基因产物Ｐ－１７０的过表达是抗阿霉素细胞系Ｓ－１８０－Ｒ的抗药标志之一。     

阿霉素在小鼠体内诱导S—180瘤细胞凋亡的作用

（１）目的探讨阿霉素对细胞凋亡的影响。（２）用低剂量（３．２５μｇ）阿霉素处理Ｓ－１８０瘤细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ小鼠，０～７２ｈ取腹水，用流式细胞仪测定细胞ＤＮＡ相对含量，（３）结果阿霉素处理０，２４，４８，７２ｈ后，凋亡细胞分别占０．５％，８．３％，３８．１％，６２．５％，７２ｈ后凋亡达到高峰，并在Ｓ１－８０瘤细胞接种鼠腹水中出现依时间递增的淋巴细胞，（４）结论：阿霉素对Ｓ－１８０瘤细胞是一     

阿霉素诱导亲本S—180和抗药S—180—R细胞凋主恨的差异

目的探讨阿霉素对抗阿霉素细胞系Ｓ－１８０－Ｒ细胞凋亡的作用。方法用低剂量和主同剂量阿霉素分别处理亲本Ｓ－１８０和扩Ｓ－１８０－Ｒ细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ鼠，７２ｈ取腹水，用流式细胞仪测定细胞ＤＮＡ相对含量。结果低剂量阿霉素７２ｈ使亲本Ｓ－１８０细胞出现６２．５％的凋亡，使抗药Ｓ－１８０－Ｒ仅出现１３．０％的凋亡细胞，高主一阿霉素７２ｈ亲本Ｓ－１８０细胞几乎全部死亡，使Ｓ－１８０－Ｒ出现２０．０％     

海马CA1区GABA受体亚型药物干预后对兔P3波的影响

目的：探讨海马ＣＡ１区氨基丁酸Ａ受体（ＧＡＢＡＡＲ）、氨基丁酸Ｂ受体（ＧＡＢＡＢＲ）活动对Ｐ３波的影响机制。方法：１０只健康家兔，用听Ｏｂｄｂａｌ方案，被动条件记录Ｐｚ点Ｐ３波。导管埋植术后，采用海马ＣＡ１区微量注入ＧＡＢＡＡＲ选择性拮抗剂Ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ，ＧＡＢＡＢＲ激动剂Ｂａｃｌｏｆｅｎ，观察干预ＧＡＢＡ受体亚型对兔Ｐ３波的影响。结果：Ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ（３、６、１２μｍｏｌ／Ｌ）呈一定量效依赖衰减Ｐ３ｂ波电压振幅，Ｂａｃｌｏｆｅｎ（６．２５，１２．５，２５ｍｍｏｌ／Ｌ）呈明显量效依赖延长、阻抑Ｐ３ｂ波。外源性ＧＡＢＡ（１００ｍｍｏｌ／Ｌ）可翻转Ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ（１２μｍｏｌ／Ｌ）、Ｂａｃｌｏｆｅｎ（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）对Ｐ３ｂ波振幅的抑制，但其潜伏期延长。结论：海马ＣＡ１区ＧＡＢＡＡＲＩＰＳＰ（Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｐｏｓｔｓｙｎａｐｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌ）可能即是Ｐ３ｂ振幅的重要组成。ＧＡＢＡＢＲ的活动可减弱Ｐ３ｂ波发生相关神经元兴奋的易化     

维拉帕米联用阿霉素、长春新碱、足叶己甙体外净化白血病细胞

采用体外克隆形成培养技术研究维拉帕米（ＶＰＬ）联用阿霉素（ＡＤＭ）、长春新碱（ＶＣＲ）和足叶己甙（ＶＰ－１６）体外净化白血病细胞，结果显示：ＶＰＬ２．２μｍｏｌ／Ｌ能明显增加单一应用的不同浓度ＡＤＭ、ＶＣＲ或ＶＰ－１６对白血病细胞克隆形成单位（Ｌ－ＣＦＵ）的抑制作用，而不增加其对正常粒巨系克隆形成单位（ＧＭ－ＣＦＵ）的毒性。０．９２μｍｏｌ／ＬＡＤＭ、０．０２５０μｍｏｌ／ＬＶＣＲ及１．７０μｍｏｌ／ＬＶＰ－１６联合应用下，Ｌ－ＣＦＵ集落存活率为１１．６１％％，再联用２．２０μｍｏｌ／ＬＶＰＬ则为３．５２％；而相同条件下ＧＭ－ＣＦＵ集落存活率分别为３５．８１％及２６．０５％（与相应Ｌ－ＣＦＵ组相比，Ｐ＜０．０１），提示ＶＰＬ能明显增加上述化疗药物联合应用下的选择性体外净化白血病细胞作用。     

VP16诱导Raji肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的 从细胞凋亡角度探讨ＶＰ１６抗肿瘤作用的机理。方法 用光学显微镜及电子显微镜观察了ＶＰ１６诱导Ｒａｊｉ细胞凋亡的形态学变化;用琼脂糖凝胶电泳观察了ＤＮＡ的梯形改变。结果 ＶＰ１６可明显诱导Ｒａｊｉ细胞调亡,５ｕｇ．ｍｌ＾－１ＶＰ１６作用４８ｈ时,凋亡指数为５８．３３％±３．０６％。与对照组相比有显性差异（Ｐ〈０．０１）。凋亡指数与药物浓度的对数呈正相关（ｒ＝０．９４０７,Ｐ〈０．０１）。结论 诱导凋亡是ＶＰ１６抗肿瘤作用的机理之一。     

顺氯氨铂联合化疗对小鼠S180作用的实验研究

顺氯氨铂(DDP)是抗瘤谱广的新型抗肿瘤药物。本文观察DDP联合消瘤芥、平阳霉素、高三尖杉酯碱或米妥蒽醌对小鼠S180腹水型的抗肿瘤作用。结果显示适当剂量的联合用药可能具有不同程度的协同作用,不但延长带瘤小鼠的中位生存时间,而且可使50～100％的小鼠生存60d以上。为临床进一步合理使用DDP联合其他抗肿瘤药物治疗恶性肿瘤提供实验依据。     

均强磁场对S180实体瘤及带瘤小白鼠影响的实验研究

本文利用汝铁硼磁片形成均强磁场,观察在0.37T强磁场中S180实体瘤及其带瘤小白鼠的生长状态。结果提示其肿瘤生长受到明显抑制,与对照组比较差异显著P<0.05)。并且观察到0.37TGS强磁场对小白鼠心、肝、肾脏无明显损害。     

牛磺酸对荷S_（180）小鼠的抑瘤作用

①目的研究牛磺酸对Ｓ１８０肉瘤小鼠的抑瘤作用及对肿瘤化疗的协同效应。②方法将小鼠分为饮水（对照组）和牛磺酸（实验组）两组，各组又分为不予治疗和进行化疗两组。接种Ｓ１８０肉瘤后，观察小鼠的存活时间、肉瘤大小及抑瘤率，并观察牛磺酸的抑瘤作用及与化疗是否具有协同效应。③结果在接种肿瘤后，对照组的存活时间与瘤重分别为１８．７±５．６ｄ和４．５４±２．４０ｇ，实验组则分别为３５．７±２３．７ｄ及２．４４±３．３３ｇ．在接种瘤细胞的第２天，腹腔一次性注射环磷酰胺后，对照组生存天数和瘤重分别为２９．８±１２．３ｄ和４．１７±３．２ｇ，而实验组生长到６１ｄ时仍无死亡者，也未见到肉眼肿块，两组间差异有极显著性（ｔ＝７．６２，Ｐ＜０．０１）。④结论牛磺酸能抑制肿瘤的生长，对化疗效果有协同效应。     

米托蒽醌明胶微球对小鼠肺部S180的作用

目的：测试米托蒽醌明胶微球（DHAQMS）对小鼠肺部S180肉瘤（S180）生长的靶向作用。方法：肺部接种S180七天后的小鼠，尾静脉注射DHAQMS（1．875mg·kg1·d1×2，iv～15．0mg·kg1·d1×2，iv）。接种十四天后，计数肺部瘤结节数。结果：DHAQMS能显著抑制小鼠肺部S180的生长。当实验组与阳性对照组给予相同剂量药物（DHAQ1．2mp·kg1·d1×2，iv）时，前者表现出显著高的抗癌活性（P＜0．001），当实验组药量减少一半时，仍能与阳性对照作用相当。结论：DHAQMS对肺部有显著器官靶向作用。     

中药神龙液对小鼠S180肉瘤的放射增敏作用的研究

目的：探讨中药神龙液配合放疗对小鼠Ｓ１８０肉瘤的放射增敏效应。方法：设对照组,神庞液组,单放组和神龙液加放射组。抑瘤率试验用８Ｇｙ一次性照射,剂量修饰因子观察用２．５,５,１０,１５,２０Ｇｙ,５个剂量点分别一次性照射。结果：各组抑瘤率与对照组抑瘤率比较,神龙且为２２．７５％,单放组为３０．６９％,神龙液加放射组为５１．８５％平均剂量修饰因子为１．２６。结论：中药神人配合放疗对小鼠Ｓ１８０肉瘤有放     

β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤细胞的作用

本实验应用组织化学方法、电子显微镜技术及免疫学方法,研究了不同剂量的β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤细胞的影响。结果表明:不同剂量的β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤均有抑制作用。对琥珀酸脱氢酶、中性ATP酶和碱性磷酸酶的活性均有不同程度的抑制作用。并可诱导机体产生干扰素。因而,β-羧对硝基苯锗倍半氧化物是一个很值得研究的抗癌新药。     

香菇多糖对荷瘤小鼠VEGF的表达影响

目的：探讨香菇多糖的不同给药剂量对小鼠S180肉瘤生长和转移的作用.方法：采用动物移植性肿瘤实验观察香菇多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长的影响,用RT-PCR技术测得,香菇多糖高、中、低不同剂量对荷瘤小鼠体内VEGFmRNA的表达情况,分析该药物的作用机制.结果：香菇多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;并且能够抑制S180荷瘤小鼠外周血血清中VEGFmRNA表达,从而降低其含量.结论：香菇多糖对S180肉瘤的生长和转移有很强的抑制作用.     

异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠移植瘤的影响

目的 探讨不同剂量的异臭椿烷治疗S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤效果.方法 建立S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,随机分为空白对照组、阳性对照组、异臭椿烷高、中、低剂量组,每组9只.异臭椿烷高、中、低剂量组分别给予1.0、0.5、0.1 mg/L异臭椿烷0.1 mL,灌胃给药,每天1次;阳性对照组采用环磷酰胺腹腔注射给药,25 mg/(kg*d);空白对照组每只给予0.1 mL纯食用油灌胃.5组均连续给药5 d后间隔2 d再次连续给药5 d.停药后24 h处死小鼠, 称取小鼠体质量,比较小鼠实验前后体质量变化;称取瘤质量,计算抑瘤率.结果 异臭椿烷各剂量组和阳性对照组小鼠状态总体表现明显强于空白对照组,体质量增加幅度明显高于空白对照组,肿瘤生长速度明显慢于空白对照组,差异均有显著意义(F=34.786、16.407,q=3.059～16.077,P<0.05).结论 异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤生长具有一定的抑制作用.