自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病。随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展。通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的。与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点。近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果。     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病.随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展.通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的 .与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点.近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果.     

自身免疫性疾病的遗传因素和基因治疗

自身免疫性疾病是当代免疫学研究的热点。在基础和临床上均取得许多进展 ,反映在对AID发病机理认识上的深化和治疗措施的多样化上。本文就自身免疫性疾病的遗传因素和基因治疗的新进展作一综述     

自身免疫性疾病的遗传因素和基因治疗

自身免疫性疾病是当代免疫学研究的热点。在基础和临床上均取得许多进展，反映在对AID发病机理认识上的深化和治疗措施的多样化上。本就自身免疫性疾病的遗传因素和基因治疗的新进展作一综述。     

自身基因与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病与自身免疫不同，后者是由于年龄等因素造成的正常情况，一般来讲是可逆的或是生理性的。而前者是由于基因、病毒、激素和神经内分泌免疫调节因素的改变造成的对机体正常功能的损伤。自身基因的概念把自身免疫性疾病的成因，归结到了免疫反应调节基因的水平，从最根本上，提出了了解和控制自身免疫性疾病的新途径。本文拟从目前已经明确的自身基因（如Ｆａｓ和ｂｃｌ－２）入手，通过分析这些基因与细胞凋亡的关系，说     

自身免疫性疾病的细胞因子调节疗法

自身免疫性疾病是一类由细胞因子、自身抗体及其联合介导的免疫性疾病.细胞因子具有双重效应,既可抵御和治疗某些疾病,也可导致和促进某些疾病的发生.因此,CK调节疗法有补充/添加疗法和阻断/拮抗疗法两类.细胞因子调节疗法包括给予抑制性细胞因子、IL-4、IL-10、IL-13和TGF-β等;投给可溶性细胞因子受体,受体的阻断剂如IL-1受体拮抗物(IL-1ra)、抗细胞因子抗体等.CK调节疗法能阻断或干扰AID的发展.细胞因子调节疗法是自身免疫性疾病的一种可靠的治疗方法.     

自身免疫性疾病自身抗原的研究进展

自身抗原是自身免疫性疾病（AD）发病进程中的重要因素,诱导针对自身抗原的免疫应答进而破坏自身组织是AD的主要特征。AD治疗一般以对症治疗及控制病情发展为主,可选临床药物存在一定限制。近年人们对自身抗原的研究不断深入,通过抗原特异性免疫疗法精准防治AD能够避免影响机体正常免疫应答,有望为AD诊断、治疗及预防提供新的思路。本文将结合近期研究进展,对AD的自身抗原及针对自身抗原的治疗方法进行概述。     

树突状细胞与神经系统自身免疫性疾病的治疗

树突状细胞(DC)是一群由不同表型和功能的免疫细胞组成的专职抗原呈递细胞，它们不仅能激活T淋巴细胞产生免疫应答，也能诱导T细胞对抗原产生耐受，后者对MS、MG等神经系统自身免疫性疾病的治疗具有重大意义。     

自身免疫性疾病的基因治疗

随着对自身免疫病认识不断深入 ,新的治疗策略受到关注。通过对抗原特异性自身反应性T细胞和自身免疫靶细胞基因修饰 ,靶向性治疗自身免疫病的研究引人瞩目。目前基因治疗已应用于自身免疫病动物模型 ,并初步取得令人满意的结果。本文就此方面作一综述     

microRNAs和自身免疫性疾病

microRNAs（miRNAs）是一类进化上保守的微小非编码RNA,通过与靶基因mRNA3’端非翻译区相互作用致使mRNA降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达,进而影响细胞周期、分化及凋亡等多种细胞生理过程。nfiRNAs在免疫系统的发育及功能行使中具有重要调控作用。研究表明,miRNAs在多种自身免疫性疾病中表达异常,提示miRNAs在自身免疫性疾病的发生发展及防治中具有重大作用。     

超抗原与自身免疫性疾病

超抗原是指一些细菌外毒素和逆转录病毒的基因产物，包括Ｔ细胞超抗原（Ｔ－ＳＡｇ）和Ｂ细胞超抗原（Ｂ－ＳＡｇ）。它与自身免疫性疾病密切相关，参与免疫性疾病的致病过程。这为自身免疫性疾病发病机制的研究提供了新途径。     

树突状细胞与自身免疫性疾病的研究进展

ＤＣ在自身免疫耐受和免疫细胞的活化中起重要作用，自身免疫性疾病是多因素造成的自身免疫反应异常的疾病，本文综述了ＤＣ在糖尿病，类风湿关节炎，自身免疫性甲状腺是等自身免疫性疾病中的作用和可能的机制。     

转录因子FOXP3与自身免疫性疾病

Foxp3是Forkhead/winged helix家族的新成员,定位于X染色体上,通过forkhead结构域与DNA特定位点结合,调节目的基因的活化与表达。其编码产物为scurfin蛋白,可能是CD4 CD25 调节性T细胞(简称CD4 CD25 Treg)特异性标志,对CD4 CD25 Treg的增殖分化及功能发挥起重要作用。CD4 CD25 Treg同时表达CD4和CD25,介导机体特异性免疫耐受,抑制机体自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染及器官移植免疫等。Foxp3基因突变或缺失可引起风湿、类风湿、系统性红斑狼疮、X-相关综合征等疾病;Foxp3基因过表达可诱导机体对肿瘤、病毒及器官移植等产生免疫耐受。Foxp3表达上调,可维持免疫耐受、抑制排斥反应和自身免疫性疾病;Foxp3表达下调,降低机体免疫耐受,可治疗肿瘤、器官移植及慢性病毒感染。     

自身免疫性疾病相关基因研究进展

自身免疫性疾病是多因素引起的,受基因和环境间相互作用影响,它已经严重影响到人类健康,但对其具体的发病机制还不是十分清楚,随着生物技术的进展,已可从基因水平去研究、探讨各种基因在此类疾病中的具体作用,为诊疗这种疾病提供更好的思路和技术,且也可在某种程度上解释这种疾病在个体之间出现的差异性。     

微嵌合体与自身免疫性疾病的研究进展

机体内含有少量其他个体来源的细胞或DNA成分称为微嵌合体 (microchimerism ) ,胎源性细胞或DNA成分在母体妊娠过后仍长期存在于母体血循环中 ,呈现微嵌合体现象。慢性移植物抗宿主病 (cGVHD )与某些自身免疫性疾病都可产生微嵌合体现象 ,而且cGVHD的临床和病理特征与一些自身免疫性疾病如系统性硬化症非常相似。基于以上发现与相关研究 ,学者提出胎源性微嵌合体参与自身免疫性疾病发病这一假设。此外 ,母 胎特异性HLAII类基因与微嵌合体长期存在以及自身免疫性疾病的发生密切相关。但微嵌合体在自身免疫性疾病发病中是“旁观者”或主动的“参与者” ,现仍在争议中。一旦微嵌合体在自身免疫性疾病中的致病作用被明确 ,这无疑将为一些自身免疫性疾病的治疗开拓新的思路。     

MiR-146与免疫及自身免疫性疾病

MicroRNAs (miRNAs)介导的基因表达对于维持正常的细胞周期、分化、增殖、凋亡以及维持免疫系统的稳定性方面发挥着非常重要作用.MiR-146家族包含miR-146a和miR-146b,在不同的造血细胞中具有不同的表达谱.研究发现miR-146与炎症、自身免疫性疾病密切相关,负性调节炎症和固有免疫反应,可作为...     

神经内分泌激素与自身免疫性疾病

下丘脑垂体通过各自相应的轴所释放产生的神经内分泌激素,通过与免疫细胞表面相应的受体结合而影响机体免疫功能。近年来研究认为,多种自身免疫性疾病的发生、发展与神经内分泌激素失调存在一定的相关性。     

Th9细胞与自身免疫性疾病

Th1、Th2、Th17和调节性T细胞（Treg）亚群是CD4＋T细胞亚群中的重要成员,其参与了人类及动物自身免疫性疾病的发病过程.既往认为,IL-9是由CD4＋Th2细胞分泌的细胞因子,是机体免疫应答中重要的调节因子.最近研究表明,机体内可能存在着一群新型的具有分泌IL-9和IL-10能力的CD4＋Th细胞亚群,称之为＂Th9＂细胞.该细胞亚群与自身免疫性疾病的相关性尚不清楚.     

树突状细胞与神经系统自身免疫性疾病的治疗

树突状细胞 (DC)是一群由不同表型和功能的免疫细胞组成的专职抗原呈递细胞 ,它们不仅能激活T淋巴细胞产生免疫应答 ,也能诱导T细胞对抗原产生耐受 ,后者对MS、MG等神经系统自身免疫性疾病的治疗具有重大意义。