氯霉素对着床前大鼠胚泡的遗传毒性

为评价氯霉素对着床前胚泡的遗传毒性作用,Wistar大鼠在妊娠d3ip氯霉素65mg／kg,165mg／kg,330mg／kg。孕鼠于妊娠d4处死取胚泡,观察微核率,具微核胚泡率及有关丝分裂指数等。结果表明氛霉素各剂量组的微孩率呈剂量依赖性增加,与对照组相比较均有极显著差异;具微核胚烟率与对照组相比无显著差异,但呈一定量效相关性;ip氯霉素330mg/kg时．平均细胞数显著减少,有丝分裂指数与对照相比较无显著差异。提示氯霉素对整体大鼠着床有胚胞具遗传毒性。     

氯霉素对着床前大鼠胚泡的遗传毒性

为评价氯霉素对着床前胚泡的遗传毒性作用,Wistar大鼠在妊娠d3ip氯霉素65mg/kg,165mg/kg,330mg/kg。孕鼠于妊娠d4处死取胚泡,观察微核率,具微核胚泡率及有关丝分裂指数等。结果表明氛霉素各剂量组的微孩率呈剂量依赖性增加,与对照组相比较均有极显著差异;具微核胚烟率与对照组相比无显著差异,但呈一定量效相关性;ip氯霉素330mg/kg时.平均细胞数显著减少,有丝分裂指数与对照相比较无显著差异。提示氯霉素对整体大鼠着床有胚胞具遗传毒性。     

利福平与氯霉素

在儿童中利福平对氯霉素药物动力学可能产生的影响已进行研究,因为在某些情况两药常建议并用。利福平已知是一种强的肝     

太乐菌素生产的遗传与生化

太乐菌素是一种由弗氏链霉菌产生的16员的大环内酯抗生素.由一个分支内酯(太乐糖苷)和三个糖(mycaminose,mycarose及mycinose)组成的.作者感兴趣的是(1)遗传修饰弗氏链霉菌改良太乐菌素生产;(2)测定遗传定位以及太乐菌素结构基因潜在群集型;(3)测定太乐菌素生物合成途径以及鉴别限制步骤的速率;(4)应用各种遗传技术建造重组体菌株生产杂种大环内酯抗生素.本文讨论太乐菌素生物合成障碍突变体研究推导的关于太乐菌素生物合成途径目前情况.同时扼要地讨论太乐菌素结构基因图     

复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法的探讨与改进

目的探讨与改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在278nm处直接测定复方氯霉素洗剂的吸收值,扣除此处干扰成分水杨酸的吸收值,建立公式计算氯霉素的含量,并将结果与化学滴定法测定结果相比较。结果氯霉素用化学滴定法测定终点不易准确判断,改进为紫外分光光度法则更准确、简便。结论本法简便、快速、准确,适用于医疗机构制剂的快速质量控制。     

氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

旋光法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

氯霉素是酰胺醇类抗生素,具有抑菌作用的广谱抗菌药。其滴耳液用于治疗敏感细菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎。本文参考有关文献[1-4],根据氯霉素分子结构中含有手性碳原子,具有旋光性的特点,采用旋光法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量,取得良好结果,现报告如下:1材料与方法1.1药物与试剂氯霉素对照品(中国药品生物制品检定所,批号130555-200602)     

氯霉素单克隆抗体的制备与纯化

目的制备氯霉素(CAP)单克隆抗体。方法用人工合成抗原氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-BSA)免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按5∶1的比例融合,间接竞争ELISA法和有限稀释法进行单克隆杂交瘤细胞的筛选;制备腹水抗体;采用HiTrap rProtein A FF亲和色谱柱纯化抗体,用间接竞争ELISA法和间接ELISA测定抗体特异性。结果得到两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清中抗体效价达10-4以上,腹水抗体效价达10-7以上,纯化后的单克隆抗体纯度达98%,回收率达80%,抗体活性好并且与BSA、甲砜霉素、磺二甲基嘧啶等无交叉反应。结论成功获得两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞,对动物性食品中CAP的检测具有较大的价值。     

HPLC法测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量

目的：建立测定氯霉素阴道片中氯霉素含量的 HPLC法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液-甲醇（68∶32）,流速1 ml·min^-1,检测波长277 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在25.6~512.0μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.8%（n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,适用于测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量。     

红霉素与氯霉素能否合用

红霉素与氯霉素能否合用说法不一。为了弄清两药合用的实际抑菌情况,作如下实验,初步表明,两药合用对革兰氏阴性杆菌大肠杆菌的拮抗作用不明显,而对金黄色葡萄球菌却有显著的协同作用。现将实验情况简单的介绍如下:     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法．不经提取分离,将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长．直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L -36.8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100．04％,RSD=2.40%。结论 本方法简便、快速,消除了各组分间紫外相互干扰．重现性好．结果满意。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液-乙腈(77∶23),流速为1.0mL.min-1,检测波长为272nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:氯霉素检测浓度的线性范围为0.079~0.113mg.mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.38%,RSD=0.42%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱：ZORBAX 80A Extend-C18,紫外检测器波长：278nm,流速：1mL·min^-1。流动相组成：0.1%庚烷磺酸钠溶液（取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀）-乙腈（75∶25）。结果氯霉素浓度在9.96～99.64μg·mL^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.85%（RSD=0.50%）。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。     

HPLC法测定制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量

目的：建立HPLC法测定制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（pH2.5）∶甲醇（68∶32）;流速1.0ml·min-1;检测波长为277nm。结果：氯霉素在2.467～49.340μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD为0.4%（n=9）。结论：此法简单可行,准确可靠,可用于制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量测定。     

基于氯霉素降解反应机理评价氯霉素滴眼液的稳定性

目的评价国产氯霉素滴眼液的稳定性,讨论稳定性相关的影响因素。方法采用最小二乘法拟合水解动力学方程,比较水解反应的溶剂同位素效应,探讨氯霉素的水解反应机理,揭示影响氯霉素水解反应的诸因素;研究氯霉素在不同水溶液环境中的光反应特性,根据光降解杂质探讨氯霉素滴眼剂的光降解反应机理;根据氯霉素滴眼液的降解反应机理,评价制剂处方、工艺的合理性。结果氯霉素水溶液的水解反应为一般碱催化假一级反应,水解速度主要与缓冲盐的种类、pH和温度有关;氯霉素水溶液的光反应为自由基连锁反应;市场上不同企业的氯霉素滴眼液中未检出对硝基苯甲醛,但氯霉素二醇物在不同企业的产品中差异较大,不合格产品氯霉素二醇物的含量与贮存时间呈明显正相关。结论氯霉素滴眼液中氯霉素的光降解反应已经得到较好的控制,控制氯霉素的水解反应是质量控制的关键。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的：建立氯霉素搽剂中氯霉素含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液（用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（60：40）,检测波长277nm。结果：氯霉素搽剂在8．4～420．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998,r／=5）,平均回收率为98．2％,RSD=1．3％。结论：本方法简便、结果准确、重复性好,适用于氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定。