首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
中国科学院遗传研究所在提取孕妇尿中的绒毛膜促性腺激素的过程中,对此激素的作用进行了讨论,认为此激素可能与性分化有关。他们从探索早期胎儿性别的鉴定方法入手,经过一年左右的试验,他们发现微量免疫扩散法是妊娠早期胎儿性别鉴定的一个较为简便的新方法。根据免疫学基本原理,某些抗原物质进入动物体后,可引起动物血清产生抗体,当这类抗体与其相应的抗原相遇时就能产生凝集反应。如果这一反应发生在琼脂上,那么就可根据琼脂上出现的沉淀线的情况,即可分析和判断抗原-抗体的凝集反应。  相似文献   

2.
寻找妊娠早期胎儿性别鉴定的有效方法,既有利于开展计划生育,也是预防和控制性连锁遗传性疾病的有效措施。目前,国外有在胎儿三个月以后抽取孕妇的羊水,或取胎儿脱落的细胞进行细胞学观察来鉴定胎儿的性别,但因对母体有一定的危险性,因而在临床上未能广泛应用。中国科学院遗传研究所二室一组,经过一?左右的试验,发现微量免疫扩散法是妊娠早  相似文献   

3.
优生优育是当今社会提高人口质量的方针政策.如何实现优生优育是人类将长期研究的课题.随着遗传学与分子生物学研究进展,已发现许多遗传性疾病与性男4有关.所以,对有遗传病倾向的胎儿实行性别鉴定,以便早期实行选择性地终止妊娠,是降低此类遗传病患病率,提高整个社会人口质量的途径之一.目前,关于胎儿性别鉴定的方法有多种,本文主要介绍胎儿性别鉴定方法的基本原理、优缺点,为进一步探讨胎儿性别控制提供参考.  相似文献   

4.
用微量免疫扩散法,预测了413例怀孕50多天到出生前胎儿的性别。准确率平均为82.3%。通过免疫扩散、免疫电泳等方法,证明了怀男孩和怀女孩的孕妇尿中抗原成分是有差异的。这种差异成分有可能通过凝胶电泳、凝胶层析等方法分离出来。由于该方法只用孕妇尿,并在怀孕50多天时即可预测胎儿性别,故此方法有希望成为安全、简便的“早期胎儿性别鉴定”的方法。这对研究性别分化、性别控制等问题,提供了重要的依据。  相似文献   

5.
上海市儿童医院医学遗传研究室在国内首次应用 Y 特异 DNA 探针于妊娠早期(8~10周)鉴定胎儿性别获得成功,这项成果已于9月21日在沪通过鉴定.与会专家一致认为这一成果的取得标志着我国胎儿性别的研究已由细胞学水平进入分子水平,并达到了国际先进水平.该项成果对于 X-性连锁遗传病的产前诊断具有重要价值.1984年,国外用重全 DNA 技术从男性 Y 染色体异染色质区重复顺序上克隆制备了一种男性特异 DNA  相似文献   

6.
本文介绍了对怀孕70—90天的妊妇晨尿,用胶乳凝集法进行胎儿性别预测试验。自1974年至1978年共检查了1222例,其中与分娩结果符合者有1011例,符合率82.7%,经统计学处理两组无显著性差异。同时对该法的理论根据,操作方法及试验价值也作了初步讨论,认为该法操作简便,安全可靠,对母婴无害,值得推广,但在制备血清抗体时,如何严格掌握和提高抗体的含量,为进一步提高诊断率,还有待深入研究。  相似文献   

7.
编辑同志:在我的家族中,有人患有遗传病,据说有些遗传病与性别有关。现在,我已经怀孕,我很担心孩子能否健康,所以,我想通过做B超知道胎儿的性别。可是,医生却说性别鉴定是不能随便做的,要符合条件才可以做。请问,在什么条件下才能做胎儿性别鉴定呢?广东艾华艾华读者:国家明令禁止做非医学需要的胎儿性别鉴定,目的是为了保持出生人口正常的性别比例。如果只是因为“重男轻女”,希望生男孩而进行胎儿性别鉴定,是绝对不允许的。但是,如果确实是为了避免孩子得遗传病,是可以做胎儿性别鉴定的。因为有些遗传病只传给男孩或只传给女孩。这样做是…  相似文献   

8.
基因扩增多聚酶链反应(PCR)的另一大用途可能提供产前需回答的问题:是男孩还是女孩。在一项初步研究中,英国的研究小组开展了一项在孕妇血液中检测男性胎儿细胞的PCR试验。目前的产前试验、羊水分析与绒毛膜取样分析,包括插入子宫内提取羊水或绒毛(围绕着胎囊的毛发样附器)。采用的这两种方法均有轻度致流产的危险性,如果研制获得完全成功,则检测胎儿细胞的血液试验能使性联锁性基因疾病的最初产前检查更简单、更安全。在实验中,英国研究小组从妊娠9到41周的  相似文献   

9.
目的:快速鉴定新生仔鼠的性别。方法:根据GenBank上Sry核酸序列,设计小鼠mSry引物。双盲法对12只新生仔鼠(〈7 d龄)及已知性别雄性小鼠抽提鼠尾组织DNA,并进行PCR性别鉴定。结果:雄性仔鼠尾组织DNA样品中扩增出1条189 bp的DNA片段,雌性仔鼠DNA样品没能有效扩增出特异的Sry片段。结论:利用PCR检测鼠尾中的mSry是一简便快捷、有效的新生仔鼠早期性别鉴定手段。  相似文献   

10.
用改进的细胞遗传学方法制备染色体标本,鉴定了小鼠晚期桑椹胚(晚桑)、囊胚和扩展囊胚(扩囊)的性别。在实验中,利用小鼠早期胚胎染色体标本制备的理想实验参数,鉴定了242枚小鼠晚桑、囊胚和扩囊的性别,性别鉴定成功率分别为80.4%、99.0%和94.5%。以细胞遗传学方法鉴定小鼠早期胚胎性别的结果为标准,得出用间接免疫荧光法和PCR(聚合酶链反应)扩增SRY(y染色体的性别决定期)部分序列法分别鉴定100枚和26枚小鼠胚胎性别的准确率相应地为74.0%和92.3%。  相似文献   

11.
本文从不健康的胚胎是否应保留,遗传病患者的生育控制应用胎儿性别鉴定技术的目的,医务人员应用该技术中的个人品德和社会伦理问题等方面进行了论述,指出该技术只能应用于检出性链锁遗传病等有利于优生优育,提高人口素质方面,要对该技术进行适当的控制,坚决反对用它为封建伦理道德服务。  相似文献   

12.
“随便找个人就能做B超,鉴定胎儿性别几乎没有什么障碍了。“全国政协委员、民建中央秘书长张皎接受记者采访时呼吁,要立法打击非医学鉴别胎儿。全国政协委员丁瑜(特邀)也递交提案呼吁,应在刑法中增设“破坏社会生育秩序罪“。  相似文献   

13.
本实验采集4例X连锁遗传病高危中孕胎儿羊水,从中抽提DNA,进行体外Y染色体特异片段扩增鉴定胎儿性别。结果其中2例胎儿为女性,2例为男性,均在引产或足月分娩后证实。  相似文献   

14.
<正> 胚胎性别的预测,随着对性分化机制的逐步阐明而从假想成为现实,它作为一种科学预见,应用于计划生育和控制性连锁遗传疾病,而受到国内外医学界的重视,现就近几年来国内外研究资料,作一综合介绍。一、羊水羊水穿刺术的历史很久,但用做胎儿的产前诊断,则是近20年的事。1956年Fuchs等首先用以做胎儿性别的判定。为避免感染,目前都主张经腹穿刺取材,穿刺针经腹壁→腹膜→子宫浆膜→子宫肌层→蜕膜→绒毛膜→羊膜→羊膜腔。以妊娠14周后穿刺为妥。由于羊水细胞主要来源于胎儿脱落上皮,所以能比较可靠地反映胎儿情况。目前多数认为检查羊水细胞的性染色质预测胎儿性别,是比较准确的。由于男胎与女胎的差别较显著,故符合率也高。有的学者只观察X染色质,有的以观察Y染色质为主,兹将国内研究结果最近资料比较于表1。  相似文献   

15.
胎儿性别的早期鉴定,对X-连锁遗传病的产前诊断具有重要价值。以往沿用细胞遗传学技术鉴定人类性别,性染色体为XY者是男性,XX者是女性。1985年上海市儿童医院医学遗传研究室从国外引进了由人类Y染色体异染色质区重复顺序克隆化的男性特异DNA探针——PY3.4,在上海市长宁区妇产科医院协作下,对16例妊娠8—10周孕妇的胎儿成功地进行了性别鉴定:由孕妇采集绒毛,抽提DNA,用PY  相似文献   

16.
妊娠早期甲状腺激素对胎儿脑发育的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲状腺激素(thyroid hormone,TH)对神经发育起着十分重要的作用。有关生后TH对神经发育的作用已经得到了充分的肯定,但对于妊娠期,TH何时开始起作用以及TH作用于胎儿大脑的机制一直都没有定论。一方面,人们在研究碘缺乏疾病时发现,只有在妊娠早期(妊娠的前3个月)纠正母体的低TH水平才能达到预防后代神经缺陷的产生;而另一方面,由于胎盘屏障的存在,  相似文献   

17.
最近胎儿性别的预测,受到人们的普遍重视,因为它有利于计划生育的开展.  相似文献   

18.
目的探索一种灵敏、可靠、安全的胎儿性别鉴定方法。方法采集20例妊娠8周以上夫妇的外周血浆,采用密度梯度离心法浓缩核酸片段,并以此为模板,以实时荧光PCR(polymerase chain reaction)技术进行扩增Y染色体DYS19,DYS389,DYS390,DYS393上特异的短串联重复系列。结果 20例孕妇标本查出有DYS19产物9例,DYS389产物12例,DYS390产物12例,DYS393产物10例,孕妇中扩增到的短串联重复系列在丈夫标本内都检测到。根据PCR结果判断13例男性胎儿,与随访结果完全相同。结论以孕妇及其丈夫外周血浆为标本,实时荧光PCR技术扩增Y染色体短串联重复系列可用于早期胎儿性别鉴定。  相似文献   

19.
20.
目的 评价胎儿超声心动图对16孕周之前先天性心脏病风险胎儿妊娠处理的临床作用.方法 222例高危孕妇(230胎儿)于第14+1孕周中期连续进行了经腹部胎儿超声心动图检查.正常扫描标准为正常的连续节段分析法、对称性四腔切面、正常半月瓣、心室流出道、动脉导管与动脉弓.早期检查与中期妊娠中期超声心动图检查进行了对比,所有病例均有死亡及活产儿随访资料.结果 在高危妊娠中早期胎儿超声心动图诊断符合率占96%.结论 需要对早期胎儿超声心动图进行综合学科研究才能获得准确诊断.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号