感冒通片不良反应系统性定量分析

目的 :探索感冒通片 (GMT)所致不良反应 (ADRs)的发生规律 ,评价其应用安全性。方法 :以《中国药学文摘》1990年1月～1999年12月共10年发表的有关GMT的ADRs文摘为线索检索原刊文献 ,收集资料 ,按设定标准进行统计分析。结果 :GMT所致ADRs20种共计568例 ,其中男性355例 ,女性151例 ,不详62例。在568例ADRs中 ,血尿442例 (77 82 % ) ,消化道出血43例(7 57 % ) ,紫癜15例 (2 64 % ) ,血小板减少症14例 (2 46 % ) ,休克、皮疹、哮喘、肝功异常、肾衰等计44例 ,永久性视力障碍2例 ,死亡10例 (1 76 % )。伴随症状25种275例次。超剂量或超疗程应用246例 ,占总数的43 3 %。结论 :GMT在推荐剂量下成人应用发生ADRs为一过性 ,但超剂量滥用可引起严重器官功能障碍甚至引发死亡。14a以下儿童尤其是男童发生药物性血尿较多 ,是否适用于儿童需要深入研究     

某院抗菌药物相关药物不良反应的临床特征分析与应对策略

目的：分析医院抗菌药物相关药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特征,并提出应对策略,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法：选取2017年11月—2020年10月永安市曹远卫生院238例使用抗菌药物发生ADRs的患者作为研究对象,统计不同年龄段患者抗菌药物ADRs的发生率,分析导致ADRs的主要抗菌药物种类、患者临床表现与发生原因、减少药源性损害的措施。结果：238例患者中,使用抗菌药物所致ADRs患者的年龄多为60岁以上,其次为>50～60岁、18～30岁;使用抗菌药物所致ADRs患者应用品种为头孢菌素类98例（占41.18%）,青霉素类47例（占19.75%）;发生ADRs患者累及系统主要为皮肤组织72例（占30.25%）,具体表现为丘疹、皮肤发痒、红肿等症状,消化系统58例（占24.37%）,具体表现为腹部疼痛、恶心、呕吐、腹胀等症状,神经系统47例（占19.75%）,临床表现主要为眩晕、头痛不适、失眠等症状;抗菌药物ADRs发生原因主要为未开展药敏试验161例（占67.65%）、使用剂量过大56例（占23.53%）、无指征用药11例...     

双黄连注射剂不良反应10年系统性定量分析

目的：探索使用双黄连注射剂安全性和不良反应的规律性。方法：采用药物流行病学方法，利用互联网的资源进行检索，对计量资料进行统计分析。结果：双黄连的有效ADRs 1445例，2244例次。涉及皮肤、消化、呼吸、泌尿和神经精神等多系统器官42种ADRs症状；前6位是药疹（占51．1％）、恶心呕吐（10．9％）、药物热（9．1％）、过敏性休克（6．8％）、腹痛腹泻（3．8％）和血管神经性水肿（3．7％）。75％系变态反应。首次使用发生比率高于再次使用者，最短的在开始用药的数分钟内发生；最长的在用药后数周内发生ADRs。1445例双黄连注射剂引起的ADRs中，恢复1437例，治疗无效死亡8例。结论：双黄连注射剂引起的ADRs涉及面广，最严重的可能引起死亡．     

79例药物不良反应报表分析

目的：了解药品不良反应（ADRs）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对我院2003年1月-2005年5月收集到的79例ADRs报表进行统计分析。结果：涉及ADRs的药物共52个品种，其中抗感染药物居多。静脉给药是引起ADRs的主要给药途径，主要的ADRs类型为皮肤损害，严重ADRs有11例（占13．9％）。结论：应重视临床药物不良反应的监测。     

吗氯贝胺治疗抑郁症药物不良反应监测

目的：了解吗氯贝胺治疗抑郁症时药物不良反应发生情况,以提高该药在临床应用中的有效性与安全性。方法：按年龄、性别、剂量分组观察,按持续用药的不同时间对发生的不良反应逐例逐次统计,共8周。结果：治疗观察198例抑郁症患者,8周内出现药物不良反应（ADRs)97例,发生率为48．99％;共计274例次,发生频度为178．38％;轻度反应占42．27％,中度反应为32．99％,重度反应为25．77％;重度反应中男女各占42．28％和45．36％,两者无显著差异（P＞0．05）;60岁以下各年龄段ADRs发生率无显著差异,大于60岁者ADRs发生率及其严重程度均有明显上升趋势;300mg/d、450mg/d和600mg/d三个剂量组ADRs发生率及重度ADRs表现发生率依次为41．76％、0％;43．0％、18．9％和67．3％、48．6％。多数ADRs在持续用药1－2周内出现,主要表现为抗胆碱能作用,实验室检查改变多在持续用药5－6周后出现。结论：吗氯贝胺治疗抑郁症具有一定的不良反应,多数较轻,其发生率及严重程度与剂量、持续用药时间及年龄有一定的正相关系,与性别无明显关系,实验室检查改变发生较晚。     

奥氮平治疗儿童青少年首发精神分裂症54例

目的了解奥氮平治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性。方法对54例年龄小于18岁首发患者用奥氮平治疗8周，平均剂量（6．3±1．9）mg／d，以阳性和阴性症状量表（PANSS）和简明精神病评定量表（BPRS）评定I临床疗效，以副反应量表（TESS）和实验室监测评价安全性。结果共收集有效病例54例，其中临床治愈33．3％（18／54），显著进步40．7％（22／54），好转14．8％（8／54），无效11．2％（6／54）；治疗前后，BPRS总分，PANSS总分和PANSS各量表分前后比较差异均有显著性（P〈0．0001）；副反应主为镇静嗜睡和体重增加。结论对儿童青少年首发精神分裂症，奥氮平疗效较好，安全性高，且因不合并苯海素片，可减少认知损害。     

影响医务人员上报儿童药物不良反应的相关因素调查

目的对影响医务人员上报儿童药物不良反应（ADRs）相关因素进行分析，并探讨解决问题的方法。方法采用调查问卷的方式，就儿童ADRs监测状况的相关问题，对上海市儿童主要就诊医院的医务人员进行调查分析。结果共发放问卷600份，回收有效问卷563份。医务人员掌握ADRs知识较少；学历、职业、ADRs诊断史、填写ADR报告的知晓程度和ADRs知识培训教育情况5个因素与上报ADRs相关；工作职责和自愿报告是促进医务人员上报ADRs的主要因素；不知道ADRs报告程序和诊断有困难，不能确定是否是ADRs是影响医务人员上报儿童ADRs的主要因素；大多数医务人员接受的ADRs培训方式是ADRs专题讲座和发放ADRs的相关资料。结论对大多数医务人员ADRs知识培训和宣传力度不够是影响上报儿童ADRs的主要原因。加强和深入ADRs培训教育工作是做好儿童ADRs监测工作的前提。     

36例药物不良反应报告分析

1资料与方法[1]1．1药品－ADRS因果关系判断标准采用国家卫生部ADRs监察中心的药品一ADRS因果关系判断标准进行评价[2]。1．2ADRs反应强度分级严重：造成生命威胁，需立即停药进行紧急处理或ADRS症状持续4周以上，中等：病人耐受困难，需停药并处理，影响病人康复，轻度：病人可忍受，不需停药或减量，对病人康复无直接影响。1·3一般资料在36例ADRS报告中，男性26PJ，女性10例。年龄最小2a，最大78a，其中0～18a5例，19～45a18例，46～60a7例，60a以上6例。合并用药22例，占61．11％，单一用药14例，占38．89％，涉及药物22种。2…     

盐酸二氢埃托啡与盐酸丁丙诺啡联合用药戒毒100例临床观察

我诊所于1992年8月开始采用盐酸二氢埃托啡(DHE)与盐酸丁丙诺啡（BUP）联合用药，治疗海洛因成瘾患者100例。男性89例，女性11例；其中最大年龄45a．最小年龄18a；滥用史最长10a，最短0．5a；滥用方式烫吸96例，iv4例。     

药物不良反应401例评析

目的：总结药物不良反应(ADRs)性别、年龄和药物类型、种类上分布的特点。方法：收集住院及门诊ADRs报道401例，对其进行回顾性评析。结果：共涉及药物126种，抗菌药物37种，居首位，所引起ADRs 232例(57.8%)；中药制剂18种，居第二位，引起ADRs 45例(11.2%)。结论：及时呈报总结ADRs发生情况，并反馈于临床，有助于药物合理使用。     

克唑替尼不良反应与影响因素分析

目的：探究克唑替尼不良反应发生类别、发生时间、严重程度、发生机制及其影响因素等，为临床合理用药提供依据。方法：收集北京协和医院2015年1月至2019年6月应用克唑替尼患者63例，记录相关临床信息、治疗方案等，应用SPSS 21.0统计软件对数据进行分析。结果：克唑替尼不良反应的影响因素中，合并用药差异有统计学意义（P<0.05）。51例不良反应（adverse drug reactions，ADRs）中，6例为严重不良反应，45例为一般不良反应。最常见的ADRs累及器官系统为：肝胆损害（37.9%）、消化系统损害（24.2%）、泌尿系统损害（9.7%）、血液及循环系统损害（8.9%）。严重ADRs临床表现为转氨酶升高，窦性心动过缓和骨髓抑制。60 d以内ADRs累计发生率为80.6%，肝损伤主要发生时间为10~30 d（53.2%），消化道反应发生时间为0~10 d（90.0%），泌尿系统损伤主要发生在30~60 d（33.3%）。提及合并用药的患者有34例，涉及54个药物品种。结论：临床实践中应关注克唑替尼引起的ADRs，根据不良反应发生类别、时间、影响因素制定合理的临床监测和剂量调整方案，强化安全用药理念。     

“冰毒”药物依赖性调查分析

目的：了解“冰毒”滥用后产生的药物依赖性。方法：自拟调查问卷对北京市公安局强制隔离戒毒所2007年8月．2008年3月收治的滥用“冰毒”的戒毒人员进行调查。结果：共调查“冰毒”滥用者139例,被调查者平坷年龄29．2±s6．7a（最小年龄19a,最大年龄50a）,以初中文化程度、私营／个体劳动者和未婚者居多。滥用毒品的种类除“冰毒”外,部分人还有“麻古”、氯胺酮、“摇头丸”和海洛因滥用的行为／经历。该人群有25例（占18．0％）经常使用“冰毒”,130例（占93．5％）在停止使用“冰毒”后出现了一定的症状／体征,目前吸食“冰毒”剂量较初始有所增加,两者差异具有显著性（P〈0．05）,初始剂量持续作用时间与目前剂量相比无显著性差异（P〉0．05）。使用“冰毒”后出现了明显的欣快感,79例（占59．0％）出现过主动或强迫性寻找和服用“冰毒”的现象。结论：“冰毒”滥用后可产生明显的药物依赖性,是高成瘾性物质,若不加以遏制,将造成流行性滥用。     

特立帕肽致不良反应文献分析

目的： 探讨特立帕肽致不良反应（ADRs）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法： 检索2002年1月-2020年12月PubMed、Web of Science、Springer Link、中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台及维普数据库中特立帕肽致不良反应的病例报道,对纳入文献的有效信息进行提取并分析。结果： 特立帕肽ADRs病例报道11篇共14例,其中男2例（14.29%）、女12例（85.71%）,60岁以上发生ADRs的患者11例（78.57%）,合并基础疾病13例（92.86%）;注射特立帕肽1 d内发生ADRs者3例（21.43%）,1~6个月内发生ADRs者8例（57.14%）,患者经停药及对症处理后症状均好转。1例（7.14%）出现无症状短暂低血压的患者继续使用特立帕肽,其余均未再次使用特立帕肽。ADRs主要表现为皮肤及附件损害4例（28.57%）,肌肉骨骼系统损害和生化指标异常各3例（均为21.43%）,心血管系统损害2例（14.29%）,肿瘤和全身性损害各1例（均为7.14%）。结论： 特立帕肽致ADRs的特点是女性和60岁以上老年人占比较高,多数患者合并多种基础疾病,发生的ADRs主要涉及皮肤及附件损害、肌肉骨骼系统损害、生化指标异常等,大部分患者经停药及对症治疗后症状好转或痊愈。临床使用特立帕肽时应严格按照说明书合理用药,加强用药监护及教育,警惕ADR发生。     

我院生脉注射液不良反应分析

目的：分析生脉注射液引起的不良反应（ADRs）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2005～2008年以来,内科、外科、骨伤科、妇产科和门诊应用生脉注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类整理。结果：生脉注射液的ADRs主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：生脉注射液引起ADRs的原因较多,但相关报道较少,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADRs的发生。     

某中西医结合医院抗菌药物所致药物不良反应的临床特征分析

目的：分析医院抗菌药物所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特征,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法：选取2017年1月—2019年12月苏州市中西医结合医院上报国家药品不良反应监测系统的147例抗菌药物所致ADRs病例作为研究对象,统计和分析上报病例在年龄、性别、所涉抗菌药物的品种、ADRs的临床表现和转归等方面的特点。结果：147例ADRs病例中,男女比例基本相对（52.38%vs 47.62%）,年龄上以>20～40岁（48例,占32.65%）和>60岁（45例,占30.61%）患者居多;ADRs所涉抗菌药物以头孢菌素类（79例,占53.74%）和喹诺酮类（46例,占31.29%）为主,ADRs与抗菌药物的关联性评价以“可能”为主（142例,占96.60%）;ADRs主要累及患者的皮肤及其附件（100例,占68.03%）,表现为皮疹、瘙痒、局部红肿、红人综合征等;抗菌药物所致ADRs的严重程度评级主要为“一般的”（126例,占85.71%）,“严重的”仅11例（占7.49%）;经过处置,绝大多数患者痊愈或好转（145例,占...     

云南省美沙酮门诊就诊者ATS类药物滥用现况及其影响因素

目的：了解云南省美沙酮维持治疗门诊就诊者ATS类药物滥用现况及其影响因素。方法：采用流行病学现况调查,对省内28个美沙酮门诊的5366名患者进行甲基苯丙胺尿检,将阳性结果者768人纳入病例组（MMT合并使用ATS者）,采用随机抽样的方法在尿检阴性的病人中抽取对照组（MMT未合并使用ATS者）。病例组通过完成《云南省ATS类药物情况调查问卷》以了解滥用现况。同时收集病例组和对照组的一般人口学特征进行统计分析,了解其差异。结果：云南省美沙酮维持治疗门诊病人合并使用甲基苯丙胺类药物的比例为14．31％。病例组中18-34a的比例为34．5％,对照组中18—34a的比例为27．4％（P〈0．05）;病例组中小学及以下文化程度者占36．2％,对照组中小学及以下文化程度者占22．2％（P〈0．05）;病例组中傣族24．7％,对照组中傣族12．1％（P〈0．05）;病例组中农民占31．4％,对照组中农民占20．3％（P〈0．05）。结论：云南省美沙酮维持治疗门诊中滥用甲基苯丙胺类物质的情况普遍,边境门诊滥用情况严重。合并使用ATS类药物者以18—34a（青壮年）居多,文化程度偏低,以傣族和农民为主。因此应有针对性的对美沙酮维持治疗病人实施干预措施,尤其是边境地区门诊,以减少滥用冰毒行为的发生。     

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

574例药物不良反应情况分析

目的：了解本院药物不良反应（ADRs）的发生情况。方法：对本院5年来收到的ADRs病例进行回顾性分析。结果：ADRs共涉及药物10余类74种，其中以抗感染药物比例最高；静脉滴注比例较其他给药途径多；临床表现以致皮肤及其附件损害比例最高。其次为消化系统。结论：ADRs可发生在任何年龄段人群，应加强合理用药的宣传及ADRs监测，以保证用药安全。     

精神疾病患者药物滥用特征分析

目的：通过对2020—2022年精神专科医院60例药物滥用监测数据的回顾性分析，为预防精神疾病患者药物滥用工作提供参考。方法：分析我院2020—2022年收集到的60例药物滥用者的滥用药物使用情况，对药物滥用者的人口学特征、滥用药物使用情况等进行回顾性统计分析。结果：药物滥用者女性占比（66.67%）高于男性（33.33%）；年龄在15～20岁占比较高（38.33%）；在婚姻情况统计项中，未婚人群占比最高（50.00%）；在从业情况统计项中，在校学生及无业人群占比较高，分别占比31.67%、26.67%；在文化程度统计项中，初中比例最高（50.00%）；原患疾病以抑郁症为主（48.33%）。滥用物质种类以镇静催眠类药物为主，占比96.67%，主要为奥沙西泮、氯硝西泮。滥用场所主要为居家住所，主要药物滥用原因为缓解烦恼及抑郁情绪。结论：建议医疗机构积极开展药物滥用监测工作，可及时地发现药物滥用人群及相关药品信息，有效降低药物滥用现象。     

762例抗菌药物不良反应分析

目的：对四川省2002-2004年上报的762例抗菌药物不良反应（adverse drug reactions，ADRs）进行系统分析。方法：采用回顾性研究的方法。结果：发生ADRs以喹诺酮类最多（占34．78％）。给药途径以注射给药最高（占76．64％）。结论：抗茼药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进行ADRs监测，探讨抗菌药物发生ADRs的易感因素，达到有效地使用抗菌药物，减少ADRs的发生。