胸腺肽防治儿童反复呼吸道感染65例临床观察

目的：探讨胸腺肽对反复呼吸道感染的防治效果。方法：反复呼吸道感染患儿共127例，据就诊顺序分为两组，治疗组65例，对照组62例。治疗组用小牛胸腺肽4mg／次，肌肉注射，每周2次，连续用3个月为1个疗程。对照组不用胸腺肽治疗。结果：治疗组临床痊愈2例，显效17例，有效23例，总有效率65％，免疫指标IgA正常53例，治疗组治疗后临床疗效和免疫指标IgA与对照组比较，差异有显著性（P〈0．01）。而IgG、IgM差异无显著性（P〉0．05）。结论：胸腺肽对防治儿童反复呼吸道感染有效。     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎30例

目的观察胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎（乙肝,HBV）的临床疗效。方法慢性乙肝患者60例,分为治疗组30例,采用胸腺肽10mg,3次／d,口服,每周2次,共用6个月,同时加用阿德福韦酯10mg,1次／d,口服,共1年;对照组30例,仅用阿德福韦酯10mg,1次／d,口服,共1年。结果治疗组在治疗6、12个月时丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、HBeAg阴转率、HBeAg／抗一HBe血清转换率明显优于对照组,而在HBV—DNA阴转率方面两组差异无统计学意义。结论胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg／抗-HBe血清转换率明显优于阿德福韦酯。     

中西医结合治疗慢性乙肝临床观察

目的:探索中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法:治疗组30例用苦参素注射液每次肌注600mg,每日1次,连用20d后停用10d;赛若金针每次肌注300万U,每日1次,连用15d后改为隔日1次。胸腺肽注射液60~80mg加入5%GS250mL静点,每日1次,连用20d后停用10d。对照组30例用苦参素注射液每次肌注600mg,每日1次,连用20d后停用10d;猪苓多糖注射液每次肌注40mg,每日1次。2组均以3个月为1个疗程。结果:治疗组改善患者自觉症状优于对照组,ALT复常率2组有显著性差异(P <0.05);HBV标志,治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为66.7%和70.0%,对照组为40.0%和43.3%,经统计学处理2组有显著性差异。结论:苦参素联合赛若金、胸腺肽中西医结合治疗慢性乙肝疗效确切,值得临床推广使用。     

曲安奈德联合胸腺肽治疗口腔扁平苔癣的观察

【目的】探讨曲安奈德联合胸腺肽治疗口腔扁平苔藓（OLP）的临床疗效。【方法】选择经确诊的OLP患者60例,随机分为两组,治疗组30例,给予曲安奈德10mg（1mL）加入等量的2％利多卡因于病变区黏膜下注射,每周1次,同时口服胸腺肽肠溶片20mg／次,2次／天;对照组30例,仅用曲安奈德注射,方法同治疗组。两组病例均用药共4周,记录于停药后的第1个月、第3个月有效率及显效患者停药后复发率。【结果】两组患者停药后第1个月显效率及有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,第3个月的显效率及有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组复发率8．00％（2／25）显著低于对照组复发率为39．13％（9／23）,其差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】曲安奈德或者曲安奈德联合胸腺肽治疗口腔OLP均有效,但联合治疗效果优于单用曲安奈德,并能有效减少复发。     

多种药物联合治疗再生障碍性贫血100例观察

目的 观察多种药物联合治疗再生障碍性贫血(再障)的疗效及预后。方法 采用左旋咪唑50mg，3次／d口服，每周1、3、5用3天；硝酸一叶萩碱8～24mg，1次／d肌肉注射；中药2次／d口服；抗胸腺肽球蛋白(ATG)15～20mg／(kg．d)或抗淋巴细胞球蛋白(ALO)10mg／(kg．d)静脉滴注，连用5天；3～6个月后间歇性给药治疗，1～3年恢复正常者停药，未正常者继续用药治疗。结果 随访时，治愈、缓解60例，明显进步14例，死亡14例、失访3例，治愈缓解率为66％，总有效率为81％。结论 慢性再障患者采用长时间多种药物联合治疗是可以治愈和缓解的。     

胸腺肽治疗扁平疣45例临床分析

2001年3～7月，我们采用胸腺肽注射液治疗扁平疣45例，1支／次（6mg），1次，d，肌肉注射，分别在2、4、6周复查，观察其疗效，结果痊愈22例，好转15例，无效8例，治疗有效率为82．2％，取得较满意疗效。     

咽异感症300例治疗分析

目的：探讨治疗咽异感症的新方法。方法：对300例确诊为咽异感症的患者给予谷维素片40mg，安定片2．5mg，胃复安片10mg，饭前30min口服，3次／d，两周为一疗程；同时用2％利多卡因针2mL，庆大霉素针4万u，维生素B12针500μg混合液天突穴封闭，隔日一次．每周3次，两周为1个疗程。结果：治愈173例，106例有效，21例无效，总有效率93％。结论：该方法为治疗咽异感症较有效的方法。     

两种重组细胞因子联合康力龙等治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的探讨重组人红细胞生成素及重组人粒细胞集落刺激因子联合康力龙等药物治疗8例慢性再生障碍性贫血的疗效。方法重组人红细胞生成素2000～3000U皮下注射，第一周每日1次，第2～4周每周3次，第2个月每周2次，第3个月每周1次，3个月后停药；重组人粒细胞集落刺激因子150μg皮下注射，每日1次，连用1周后停药；康力龙6～8mg/d和山莨菪碱1mg/(kg*d)口服，至病情稳定。结果8例总有效率为87.5%，基本治愈率为50%，其中5例初治者有4例达到基本治愈，1例缓解；3例复治者缓解1例，明显进步1例，死亡1例。结论两组重组细胞因子联合康力龙等治疗慢性再生障碍性贫血疗效好，见效快，且较经济。     

儿血宝口服液治疗小儿反复呼吸道感染100例疗效观察

目的 :探讨儿血宝口服液治疗小儿反复呼吸道感染 (复感儿 )的临床疗效。方法 :选择 10 0例未经治疗的复感儿作为研究对象 ,随机分为两组 ,治疗组 5 0例 ,用儿血宝口服液口服 ,每日 2次 ,每次 2ml/kg ,连服 1个月 ;对照组 5 0例 ,用玉屏风颗粒剂口服 ,每日 2次 ,每次 6g ,连服 1个月。结果 :治疗过程中 ,治疗组病例流失 7例( 14 0 0 % ) ,对照组病例流失 2 3例 ( 4 6 0 0 % ) ,差异有显著意义 (U =349 14 86 ,P <0 0 1)。治疗组痊愈 13例 ,显效2 2例 ,有效 5例 ,有效率 93 0 2 % ;对照组痊愈 2例 ,显效 6例 ,有效 13例 ,有效率 77 78% ,两组疗效经Ridit分析 ,差异有显著意义 (U =3 80 34,P <0 0 1) ;随访治疗后 6个月内两组患儿呼吸道感染发生次数均明显低于用药前(P <0 0 0 1) ,且治疗组明显低于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 0 1)。结论 :儿血宝口服液可减少复感儿呼吸道感染次数 ,对复感儿的临床疗效确切 ,无毒副作用。     

含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B-CLL的近期疗效观察

本研究评价含胸腺肽增强免疫的自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)的安全性及疗效。以胸腺肽α1作为增强免疫方案,用法为1.6 mg/d,皮下注射,14 d为1个周期。采集5例B-CLL老年患者外周血单个核细胞,每周采集1次,分别在应用胸腺肽α1前和应用1个周期后各采集3次,在体外经干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及抗CD3单克隆抗体诱导成CIK细胞,观察对比应用胸腺肽α1前后CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、淋巴细胞亚群比例及体外杀瘤活性的变化。5例患者在接受胸腺肽α1治疗后开始进行自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案免疫治疗,具体为:胸腺肽α1 1.6 mg/d,皮下注射,隔日1次;每次回输CIK细胞数为(4-6)×109个,回输后应用IL-2 1 mU/d,皮下注射,第1-10天。28 d为1个疗程,动态观察CIK细胞治疗前后细胞免疫功能、肿瘤相关生物学指标、疾病缓解情况及感染频次、程度的变化。结果表明:胸腺肽α1增强免疫治疗后体外诱导CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、比例及体外杀瘤活性4个方面均明显高于胸腺肽α1治疗前(P<0.05)。5例患者共接受46个疗程的CIK细胞联合IL-2治疗,未观察到明显不良反应。治疗后5例患者一般情况得到不同程度改善,CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(P<0.05),血清β2微球蛋白水平显著下降(P<0.05),感染频次减少,程度减轻(P<0.05);3例由部分缓解(PR)达到完全缓解,1例由疾病稳定(SD)达到PR,1例由疾病进展达到SD。结论:含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案治疗老年人B-CLL安全有效。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。     

胸腺肽、抗乙肝免疫核糖核酸联合应用治疗慢性乙肝疗效观察

作者应用胸腺肽、抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）联合治疗慢性乙型肝炎，取得一定疗效，现报告如下。1资料与方法选择乙肝病毒血清学标志物阳性及复制指标（HBeAg、HBV－DNA）阳性持续1年以上，血清谷丙转氨酶（ALT）80～200U，年龄18～60周岁的慢性乙型肝炎共137例，随机分为四组。Ⅰ组为胸腺肽组，32例；Ⅱ组为iRNA组，45例；Ⅲ组为胸腺肽与iRNA联合应用组，30例；Ⅳ组为干扰素组，30例。治疗方法：Ⅰ组胸腺肽（白天鹅制药厂提供）静滴20mg／d，连用2个月，第3个月改为每周2次。Ⅱ组iRNA（梅山制药厂提供）隔日肌注4mg，疗程3个月…     

阿德福韦酯与拉米夫定联合胸腺肽α1治疗拉米夫定耐药患者疗效观察

目的观察阿德福韦酯与拉米夫定联合胸腺肽α1治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的疗效。方法90例拉米夫定耐药HBeAg阳性CHB患者随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组,阿德福韦酯组在继续给予拉米夫定的基础上加用阿德福韦酯10mg／d,连续应用12个月以上;联合治疗组在拉米夫定加用阿德福韦酯组治疗的基础上联合胸腺肽α1针1．6mg,皮下注射,每周2次,连用12个月以上。观察两组患者的生化应答率,病毒应答率,HBeAg阴转率及HbeAg转换率。结果治疗12个月时联合治疗组ALT复常率75％、HBVDNA转阴率66．7％,与单加用阿德福韦酯组比较有显著性意义。结论拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者在加用阿德福韦酯的基础上联合胸腺肽α1治疗效果显著,与单加用阿德福韦酯比较有显著性意义。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染32例疗效观察

目的 评价转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法 治疗组采用转移因子,左大腿内侧腹股沟下端皮下注射,每次1个单位,每周2次,4周后改为每周1次,12次为1个疗程;对照组采用丙种球蛋白常规臀部肌肉注射,每次150mg,每20d1次,3次1个疗程。有贫血、营养不良等疾病时给予对症处理。结果 治疗组32例,有效28例（87．5％）;对照组32例,有效13例（40．6％）。治疗组有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 转移因子治疗小儿反复呼吸道感染具有显著效果,优于丙种球蛋白等常规治疗药物。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗配合内生场热疗治疗胃癌的护理

总结166例胃癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗配合内生场热疗的护理。给予胃癌患者紫杉醇70mg／m^2静脉滴注3h,每周1次,共8次;顺铂腹腔热灌注配合内生场热疗,每周2次,每次1h,治疗6～8次。注重心理护理及综合治疗中的多环节护理,紫杉醇化疗注意控制滴速及预防变态反应,腹腔热灌注时掌握灌注液的温度和灌注速度,重视灌注后的体位指导和观察,热疗过程注意控制温度,热疗后补充水分及营养。166例均完成治疗,有效率达65．1％。     

尿道张力性药物灌注治疗非淋菌性尿道炎

目的 探讨尿道张力性药物灌注治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法84例男性非淋菌性尿道炎患者随机分为两组，治疗组42例，用乳糖红霉素0．3g 注射用水40ml 2％利多卡因10ml 胸腺肽10mg做尿道灌注30-60分钟，2天1次，10次一疗程，间歇期口服交沙霉素0．4，1天3次。对照组42例，用注射用阿奇霉素0．25g加入生理盐水500ml中静滴，1次／天，连用10天为一疗程。结果治疗组治愈34例，显效6例，有效1例，无效1例；对照组治愈33例，显效5例，有效3例，无效1例。治疗组的总有效率与对照组相比差异无显著性。结论尿道张力性药物灌注治疗非淋菌性尿道炎安全有效，经济。     

椎管内用抗痨药物治疗晚期结核性脑膜炎疗效观察

目的：研究椎管内给药治疗晚期结核性脑膜炎。方法：选择晚期脑膜炎病人每周二次，椎管内给予利福霉素100mg，异烟肼50mg，地塞米松5mg。结果：治疗组显效36例，有效8例，无效2例，总有效率95．7％。对照组：显效4例，有效10例，无效26例，总有效率35％。结论：椎管内给药能缩短晚期结脑病人清醒时间，提高结脑病人治愈率。     

胃食管反流病不同治疗方案疗效观察

目的：观察达克普隆对胃食管反流病（GERD）疗效。方法：145例患者分为2组，达克普隆组110例其他包括20例雷尼替丁治疗无效者，另一组为雷尼替丁组35组，达克普隆30mg一日二次，二周后改为30mg每日一 至第8周，然后复查胃镜，其后给予30mg/qd维持治疗或症状自控治疗，雷尼替丁为150mg每日2次至第8周复查胃镜，其后给予30mg/qd维持治疗或症状自控治疗，雷尼替丁为150mg每日2次至第8周复查胃镜，其后给予150mg每晚1次或症状自控治疗，两组均加用促动力药西沙必利，并于2、4、8周末评价症状显效率，结果：达克普隆治疗2、4、8周后症状显效率为62％、86％、93％，8周食途炎治愈率Ⅰ级95．8%，Ⅱ级81．2％，Ⅲ级60％，雷尼替丁2、4、8周后症状显效率为53．3％，62．2％，88％，8周食管炎（Ⅰ级）治愈率71．1％，结论：达克普隆在GERD治疗中优于雷尼替丁，尤其在雷尼替丁无效患者中更显示其优越性。     

利维爱治疗萎缩性尿道炎的疗效

目的观察口服利维爱治疗萎缩性尿道炎的临床疗效。方法将80例萎缩性尿道炎患者随机分为观察组与对照组2组,每组40例。观察组口服利维爱（每片2.5mg）治疗,每日1次,每次半片,使用1个月后改为半片,隔日1次,连用3个月。对照组局部用结合型雌激素（倍美力）软膏治疗3～4周。结果观察组治愈32例,显效8例,无效0例,治愈率80％;复发率20％。对照组治愈18例,显效20例,无效2例,治愈率45％;复发率55％。2组治愈率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论短期口服利维爱治疗萎缩性尿道炎治愈率高、复发率低,而雌激素局部用药虽然疗程短,但治愈率低、复发率高。     

胸腺肽治疗中老年反复呼吸道感染的临床疗效及免疫功能观察

目的：观察胸腺肽治疗中老年反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能的影响。方法：将35例中老年反复呼吸道感染患者分为两组,治疗组（n=25）用胸腺肽加常规治疗,对照组（n=10）给予常规治疗。胸腺肽20mg/次,肌肉注射每周1次,1年为1个疗程。根据临床发病情况的控制及免疫指标的改变,比较两组间的疗效。结果：治疗组与对照组疗效比较,两组差异有非常显著意义（χ^2=51.1,P〈0.01）,将两组治疗前后的免疫指标进行比较,治疗组治疗后CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降,Th1明显提高,Th2明显减低,Th2/Th1比值明显减少。结论：胸腺肽治疗中老年反复呼吸道感染确有良好的临床疗效,不仅改善T淋巴细胞的免疫功能,对恢复Th细胞亚群平衡亦有良好的作用。