食管鳞状细胞癌组织ULBP3的表达及与NK细胞的相关性

目的探讨食管鳞状细胞癌组织UL16结合蛋白(ULBP)3的表达及与自然杀伤(NK)细胞的相关性。方法选取2012年1月至2013年12月在该院就诊的食管鳞状细胞癌患者48例,取食管鳞状细胞癌组织、癌旁组织标本及外周血,采用免疫组化技术检测标本中ULBP3的表达,采用流式细胞术测定NK细胞的含量,分析ULBP3在食管鳞状细胞癌组织中的表达及与NK细胞的相关性。结果 ULBP3在食管鳞状细胞癌组织中的表达高于癌旁组织(P0.05);食管鳞状细胞癌组织中ULBP3的表达与外周血NK细胞含量呈正相关(r=0.596,P0.05);ULBP3的表达与食管鳞状细胞癌的临床分期及有无淋巴结转移有关(P0.05)。结论食管鳞状细胞癌组织ULBP3高表达,且可能和NK细胞的免疫调节过程相关。     

硒结合蛋白1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义

目的 探讨硒结合蛋白1(selenium binding protein 1, SBP1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC) 和癌旁组织中的表达水平及其与ESCC临床病理特征的关系,初步评价SBP1在ESCC发生、发展中的作用及其意义. 方法收集17例ESCC患者的癌组织和癌旁组织,采用Western印迹法和RT-PCR检测SBP1的表达. 结果Western印迹和RT-PCR结果均显示,ESCC组织中SBP1表达水平明显低于癌旁组织 (P=0.000).SBP1的表达与ESCC患者的年龄、性别、分化程度、临床分期、淋巴结转移和浸润深度均无关(P＞0.05).结论 SBP1在ESCC组织中表达减少,它可作为正常食管鳞状上皮转变为癌组织的重要标志.     

中国河南林州市食管鳞状细胞癌组织中Ras蛋白的表达

癌基因ｒａｓ蛋白在细胞的生长和分化中起重要的作用,其编码的蛋白分子量约为Ｍｒ２１０００,称Ｐ２１蛋白,Ｐ２１蛋白位于细胞浆膜内面．具有与鸟苷酸结合的能力和ＧＴＰ酶的活性,参与膜的信号传递［１］．癌基因ｒａｓ突变,特别是第１２,１３和６１密码子部位的点突变可使细胞发生恶性转化［２］．消化道肿瘤,尤其是结肠癌,有较高的ｒａｓ基因突变发生率［１,２］,但是有关食管癌和ｒａｓ基因变化的关系的研究报道不尽一致［３,４］．我们通过对我国食管癌高发区食管癌组织中癌基因ｒａｓ蛋白的研究,进一步了解不同地区食管癌…     

食管鳞状细胞癌中Survivin和Smac蛋白的表达及与临床病理的关系

目的探讨食管鳞状细胞癌中Survivin和Smac蛋白的表达及与临床病理的关系。方法收集该院2013年5月至2014年6月行手术治疗的60例食管鳞状细胞癌患者手术存档标本,使用免疫组化法检测Survivin和Smac蛋白在癌细胞组织及正常组织中的表达,同时比较Survivin和Smac蛋白表达与食管鳞状细胞癌临床病理特征的关系,分析Survivin和Smac蛋白表达的相关性。结果食管鳞状细胞癌组织中Survivin阳性表达率为70.0%,明显高于癌旁正常组织23.3%(P<0.05);而Smac蛋白在食管鳞状细胞癌组织中阳性表达率为66.7%,低于周围正常组织88.3%(P<0.05)。Survivin蛋白的表达与患者TNM分期、浸润程度呈明显相关性,在Ⅲ期及深层浸润组织中阳性表达率明显高于Ⅰ期及浅层浸润组织(P<0.05);Smac蛋白表达与患者TNM分期呈明显相关性,其在Ⅲ期中阳性表达率明显低于Ⅰ期(P<0.05);在食管鳞状细胞癌中,Survivin的表达明显高于Smac蛋白表达,两者呈明显负相关性(r=-0.397,P=0.009)。结论 Survivin和Smac蛋白的表达与食管鳞状细胞癌的发生发展具有一定相关性,可作为治疗及预后预测的重要指标。     

Smo和Gli1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨Sonic hedgehogq信号通路中Smo和Glil蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学二步法分别检测60例ESCC、45例癌旁异型增生及60例食管正常黏膜组织中Smo和Glil蛋白的表达,并分析两者的表达水平与临床病理因素的关系.结果:Smo和Glil蛋白在ES...     

FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与肿瘤的病理类型、分化程度、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组化法分别检测FOXC1在94例ESCC组织及47例癌旁正常组织中的表达,并结合临床病理学参数进行统计学分析。结果 FOXC1蛋白阳性表达主要定位于ESCC细胞的胞质,少数同时定位于胞核;ESCC及癌旁正常组织中Foxc1阳性表达率有显著差异(P=0.000);FOXC1在ESCC低分化组(96.7%)、T3+T4期组(90.3%)及淋巴结阳性组(95.0%)的阳性表达率均明显高于相应的中高分化组(75.0%)、T1+T2组(71.4%)和淋巴结阴性组(72.2%),P值分别为0.011、0.018和0.005;而与性别、年龄等无明显相关性(P均0.05)。结论FOXC1的高表达可能在ESCC的发生发展及侵袭转移过程中发挥重要作用。     

Kiss-1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床病理意义

目的:观察Kiss-1蛋白及mRNA在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学SP法、原位杂交和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,联合检测了62例食管鳞状细胞癌、31例癌旁不典型增生及62例正常食管组织中Kiss-1蛋白和mRNA的表达,并探讨其临床病理意义.结果:在食管鳞状细胞癌组织、癌旁不典型增生及正常食管组织中,Kiss-1蛋白的阳性表达率分别为56.5%、67.7%、90.3%(P<0.05);用原位杂交检测Kiss-1 mRNA阳性表达率分别为51.6%、74.2%、95.2%(P<0.05);用RT-PCR技术检测Kiss-1 mRNA阳性表达率分别为54.8%、71.0%、88.7%(P<0.05);食管鳞状细胞癌组织中Kiss-1蛋白及mRNA的低表达与淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤的组织学分级无关(P>0.05);Kiss-1蛋白的低表达与浸润深度有关(P<0.05);在食管鳞状细胞癌组织中,Kiss-1蛋白及mRNA的表达呈正相关(P<0.05),用原位杂交及RT-PCR技术对Kiss-1 mRNA表达情况的检测结果也呈正相关(P<0.05).结论:Kiss-1基因的表达降低或缺失和食管鳞状细胞癌的发生发展及转移有关,有望成为食管鳞状细胞癌早期诊断和预后判断的重要指标之一.     

食管鳞状细胞癌组织中基因表达差异的初步分析

目的 应用寡核苷酸芯片技术分析食管鳞状细胞癌、癌旁、正常组织中基因表达差异,探讨与食管鳞状细胞癌发生、发展相关的基因变化.方法 Trizol一步法抽提食管癌、癌旁、正常组织中总RNA,纯化后逆转录为cRNA,经荧光标记、纯化,与Agilent寡核苷酸芯片(21 074探针)杂交,应用Agilent扫描仪获取图像,特征提取软件定量分析处理.挑选明显差异表达的基因进行实时荧光定量逆转录-PCR、免疫组化、免疫印迹验证.结果 ①经寡核苷酸芯片技术筛选差异表达基因的结果显示:上调38个、下调61个.②实时荧光定量逆转录PCR验证提示:差异较大的上调基因有CTHRC1、INHBA、SPP1、LUM、HRK,其中CTHRC1差异最为显著.③免疫组化:CTHRC1在食管鳞癌组织中有增强表达,表达率为56.5%(26/46).在淋巴结转移组中的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05).④免疫印迹:在食管癌细胞株TE-13及Eca-109中均检测到CTHRC1的表达.结论 CTHRC1可能是食管鳞癌最为重要的生物分子之一.     

食管鳞状细胞癌VEGF的表达及意义

肿瘤内新生血管可提供肿瘤生长必需的养料和转运其代谢产物,同时为肿瘤发生血性转移提供通道.新近研究表明,肿瘤血管形成是由多种生物活性因子调节控制的,其中血管内皮细胞生长因子(VEGF)在肿瘤新生血管形成中的作用尤为重要.     

喉鳞状细胞癌患者癌组织中AHNAK基因转录表达情况及其临床意义研究

目的研究喉鳞状细胞癌(LSCC)患者癌组织中AHNAK基因转录表达情况及其临床意义。方法采集荆州市肿瘤医院耳鼻喉科手术切除的LSCC癌组织标本62例,27例癌旁正常组织标本也取自62例LSCC患者。提取组织RNA,反转录为c DNA,采用实时荧光定量PCR法分析癌组织与癌旁正常组织中AHNAK基因mRNA表达情况。结果癌组织中AHNAK基因mRNA相对表达量为(3.23±1.53),高于癌旁正常组织的(1.35±0.59)(P0.05)。不同性别、分型及组织病理分级的LSCC患者癌组织中AHNAK基因mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P0.05)。年龄≥65岁及41~64岁患者癌组织中AHNAK基因mRNA相对表达量高于≤40岁患者,临床分期Ⅲ/Ⅳ期患者癌组织中AHNAK基因mRNA相对表达量高于Ⅰ/Ⅱ期患者,淋巴结转移阳性患者癌组织中AHNAK基因mRNA相对表达量高于淋巴结转移阴性患者(P0.05)。结论 LSCC患者癌组织中AHNAK基因转录表达与年龄、临床分期、淋巴结转移有关,AHNAK可以成为预测、评价LSCC恶性程度的一个重要标志物。     

食管鳞癌中微小核糖核酸let-7的表达及病理生物学意义

目的 探讨微小RNA(miRNA)1et-7对食管鳞癌细胞增殖的影响及食管鳞癌组织中let-7表达水平与临床病理特征间的关系.方法 利用RNA干扰(RNAi)和细胞转染技术将食管鳞癌细胞Eca109分别转染入let-7、let-7抑制剂及随机序列.以正常培养的Eca109细胞为阴性对照组.噻唑蓝(MTT)比色法检测各组Eca109细胞的增殖情况.实时荧光定量聚合酶链反应(qRTPCR)检测各组细胞、45例食管鳞癌组织及其癌旁组织中let-7的表达水平,并分析其与食管鳞癌临床病理特征间的关系.结果 转染后72 h,转染let-7组吸光度(A)值较阴性对照组明显降低(P=0.005),转染let-7抑制剂组A值较阴性对照组明显升高(P=0.029).与阴性对照组let-7表达量比较,转染let-7组表达增加33%(1.33比1.00,P=0.039),转染let-7抑制剂组表达降低50%(0.50比1.00,P=0.014).食管鳞癌组织和癌旁组织中let-7相对表达量的比值为0.66±0.47,差异有统计学意义(P=0.001).汉族患者食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.48±0.43)低于哈萨克族(0.88±0.51,P=0.019).低分化食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.42±0.30)低于高分化食管鳞癌组织(0.84±0.38,P=0.015).有淋巴结转移者食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.50±0.35)低于无淋巴结转移者(0.80±0.52,P=0.032).结论 let-7对食管鳞癌的发生、发展起抑制作用,其表达水平与组织分化程度、淋巴结转移及民族相关.

Abstract：

Objective To estimate the effect of microRNA (miRNA) let-7 expression on human esophageal squamous cell carcinoma(ESCC) and the relationship between let-7 level and clinicopathological parameters. Methods ESCC cell line (Eca109) was transfected with let-7 or its inhibitor by RNAi and cell transfection techniques. Normal cultured Eca109 cell was served as negative control. The proliferation of Eca109 cell was detected by MTT. The expression of let-7 in Eca109 cells and 45 paired ESCC tissues and corresponding para-cancerous tissues were measured using real-time quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR). The relationship between let-7 level and clinicopathological parameters in patients with ESCC was analyzed. Results The A value of let-7 in Eca109 cells transfected with let-7 was lower than negative control (P=0.005), while it was higher in Eca109 cells transfected inhibitor than that in negative control 72 hours after transfection. In comparison with negative control, the expression of let-7 in Eca109 cells transfected with let-7 was increased 33% (1.33 vs 1.00,P=0. 039) and it was decreased 50% in Eca109 cells transfected with inhibitor (0.50 vs 1.00,P=0. 014). The ratio of let-7 expression in ESCC tissue and para-cancerous tissue was 0.66 ± 0.47 with significant differece (P= 0.001). Moreover, The level of let-7 expression in Han patients with ESCC was lower than Kazakh patients with ESCC (0.48±0.43 vs 0. 88±0.51,P=0. 019). The level of let-7 expression in poorly differentiated ESCC tissue was lower than well differentiated ESCC tissue (0.42±0.30 vs 0.84±0.38,P=0. 015). The level of let-7 expression in patients with lymph node metastasis was lower than those without lymph node metastasis (0.50±0.35vs 0. 80±0.52,P=0. 032) . Conclusion It is demonstrated that let-7 can inhibit the carcinogenesis and development of ESCC. The level of let-7 expression is associated with cell differentiation,lymph node metastasis and nationalities.     

Expression of midkine and its clinical significance in esophageal squamous cell carcinoma

AIM: TO investigate the expression of midkine in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and analyze its relationship with clinicopathological features. METHODS: RT-PCR and immunocytochemical staining were used to detect the expression of midkine mRNA and protein in EC109 cells, respectively. Then the expression of midkine in 66 cases of ESCC samples were detected by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against human midkine. RESULTS: Midkine was expressed in EC109 cell by RT-PCR and immunocytochemistry. The immunoreactivity was detected in 56.1% (37/66) of the ESCC samples. The expression of midkine was found in cytoplasm of tumor cells. Notably, the intensity of midkine was stronger at the area abundant in vessels and the invading border of the tumors. Midkine was more intensely expressed in well differentiated tumors (76.9%) than in moderately and poorly differentiated tumors (43.1% and 41.2%, respectively) (P<0.05). There was no statistically significant correlation between midkine expression and gender, age, clinical stage, lymph node metastasis or survival in ESCC. CONCLUSION: Midkine is overexpressed in ESCC. It may play a role in tumor angiogenesis and invasion. The expression of midkine is correlated with tumor cell differentiation in ESCC. The more poorly tumor cells differentiate, the weaker midkine expresses.     

食管鳞癌中微小核糖核酸-21的作用及对靶蛋白的影响

目的 探讨微小RNA(miRNA)-21对食管鳞癌细胞Eca109和哈萨克族食管癌的促增殖作用及对程序性细胞死亡基因4(PDCD4)表达的影响。方法将食管鳞癌细胞系Eca109分为miRNA-21 Mimics组（转染序列5′-UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA-3′）、miRNA-21抑制剂组（转染序列5′-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3′）、阴性对照组（转染随机序列）和正常对照组（不予转染等任何处理）。细胞按4.5×105个/孔接种于6孔板,基于RNA干扰(RNAi)技术、使用脂质体2000试剂进行细胞转染。采用细胞计数法检测转染后各组细胞的增殖情况。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞的miRNA-21转录水平。采用Western印迹技术检测转染后各组PDCD4蛋白表达情况。检测18对哈萨克族食管癌及其对应的癌旁正常食管组织中miRNA-21转录和PDCD4蛋白表达情况。结果 转染48 h后,与正常对照组比较,miRNA-21Mimics组Eca109细胞数增加36％(P=0.002),miRNA-21抑制剂组细胞数减少28％(P=0.002),阴性对照组细胞数变化不明显(P=0.515)。转染48 h后,miRNA-21抑制剂组、miRNA-21 Mimics 组、阴性对照组、正常对照组miRNA-21的相对表达量分别为0.37±0.10、9.17±1.08、0.74±0.23和1.04±0.34,PDCD4蛋白相对表达量分别为1.47±0.11、0.61±0.09、0.89±0.12、0.79±0.02。与正常对照组比较,miRNA-21抑制剂组miRNA-21相对表达量下降(P=0.031)、PDCD4蛋白相对表达量上调（P=0.001）,miRNA-21 Mimics组miRNA-21相对表达量上升(P=0.001)、PDCD4相对表达量下调(P=0.030),阴性对照组则差异无统计学意义（P值分别=0.272和0.541）。18对哈萨克族食管癌组织中16对的miRNA-21相对表达量(0.11±0.09)高于其对应的癌旁正常食管组织(0.03±0.03,P=0.001),PDCD4蛋白相对表达量（0.92±0.39）低于其对应的癌旁正常食管组织（1.57±0.80,P=0.004）,且癌组织中miRNA-21相对表达水平越高,PDCD4蛋白相对表达水平越低（r=-0.538,P=0.046）。结论miRNA-21可能通过抑制PDCD4蛋白表达而促进食管鳞癌细胞Eca109增殖,并且参与哈萨克族食管癌的发生。     

趋化因子受体4在Barrett食管、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的 了解趋化因子受体（CXCR4）在Barrett食管（BE）、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达,及其与病理分化程度、临床分期及淋巴结转移之间的关系.方法 应用免疫组织化学SP法对正常食管黏膜56例、BE 80例（其中伴多灶性异型增生22例）、食管腺癌25例和食管鳞状细胞癌组织48例标本中CXCR4的表达进行检测,并用仪器对表达结果进行图像分析,然后进行统计学分析.结果 （1）CXCR4在大部分BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中呈阳性表达（其阳性率分别为78.8%、68.0%、83.3%）,3组间差异无统计学意义（P＞0.05）,而在正常食管黏膜组中呈阴性或弱阳性表达（阳性率为39.3%）,差异有统计学意义（P＜0.01）;（2）CXCR4在BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌的表达与性别、年龄、病变发生位置均无关（P＞0.05）;（3）CXCR4在BE无异型增生和BE伴多灶性异型增生组织标本中的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;（4）CXCR4在食管腺癌高分化较中-低分化者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）;（5）CXCR4在食管鳞状细胞癌表达水平在肿瘤TNM分期的Ⅲ-Ⅳ级较Ⅰ-Ⅱ级者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）,高分化较中-低分化则明显更高（P＜0.01）.结论 CXCR4的表达上调可能是食管腺癌和鳞癌的一个普遍特征,与食管病理组织学类型无关,其表达在BE阶段就已上调,并与食管腺癌和鳞癌的分化程度,有无淋巴结转移和TNM分期有一定相关性.CXCR4的表达对BE、食管腺癌和鳞癌的诊断具有指导价值,有可能成为肿瘤治疗的一个新靶点.     

食管鳞癌组织中STAT3蛋白的表达及临床意义

目的 探讨食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中信号转导子和转录激活子3（STAT3）的表达及与食管鳞癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化SP法检测122例食管鳞癌及其癌旁正常黏膜组织中STAT3蛋白的表达.结果 食管鳞癌组织中STAT3蛋白表达阳性率为89.3%,明显高于癌旁正常黏膜组织的77%（P＜0.05）.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级食管鳞癌组织中STAT3蛋白的阳性率分别为73.7%、89.5%和100%,Ⅲ级中STAT3蛋白的阳性率显著高于Ⅰ级（P＜0.05）.浸润至深层（深肌层和外膜）的食管鳞癌组织中STAT3蛋白阳性表达率为92.8%,明显高于浸润至浅层（黏膜和浅肌层）食管鳞癌组织的76%（P＜0.05）.STAT3的表达与淋巴结转移无关（P＞0.05）.结论 STAT3蛋白过度表达与食管鳞癌的发生发展及恶性演进有关,STAT3有望成为评估食管癌预后的一个新标志物.     

Survivin和Ki67在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨Survivin和Ki67蛋白表达在食管鳞癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测40例食管鳞癌患者癌组织中Survivin和Ki67蛋白表达情况,并分析其与临床特征的关系以及二者的相关性。结果食管鳞癌患者癌组织中Survivin和Ki67蛋白的阳性表达率分别为72．5％和75．0％。两种蛋白表达与肿瘤组织分化程度、浸润程度相关,而与性别、年龄、淋巴结转移情况无关。二者表达呈显著正相关（r=0．420,P〈0．05）。结论Survivin和Ki67蛋白与食管鳞癌组织的分化和恶性进展有关,Survivin在抑制细胞凋亡的同时可能促进了细胞增殖。     

Methylation of TIMP3 in esophageal squamous cell carcinoma

AIM： To measure the frequency of DNA methylation of the tissue inhibitor of metalloproteinase 3 （TIMP3） promoter and relate this to any change of gene expression in esophageal squamous cell carcinoma in patients from a region of high incidence in China. METHODS： Cancer cell lines were treated with or without the demethylating reagent 5-aza-2′-deoxycytidine. Methylation of the TIMP3 promoter was assessed in three regions by melt curve analysis and its expression was assessed by real-time RT-PCR. Tumors and proximal resection margins were obtained from 64 patients with esophageal squamous cell carcinoma from a region of high incidence in China. Methylation was assessed by melt curve analysis and expression by immunohistochemistry.
RESULTS： Methylation in one of the three promoter regions assessed correlated with gene silencing in esophageal cell lines. A degree of methylation of TIMP3 was found in only four esophageal squamous cell carcinomas, and partial loss of TIMP3 protein expression in just one.
CONCLUSION： Methylation and loss of expression of TIMP3 occurs infrequently in esophageal squamous cell carcinoma in a region of high incidence in China.     

Bcl—2基因蛋白在食管异型增生组织和鳞癌中的表达变化及其意义

目的：目前食管癌的主要诊断方法有赖于病理学，至今尚无特异性肿瘤标志物，为此对找辅助食管癌早期诊断的分子标志物进行研究。方法：采用单克隆抗体免疫组化LSAB方法检测了BCl－2基因在EM、EED和SCCE中表达变化及其意义。结果：EM组无异常表达；EED组阳性表达率为65．7％，与EM组相比差异有显著性（P＜0．05），在EED中BCl－2蛋白表达增加主要发生在2和3级EED中（P＜0．05）；在SCCE中阳性表达率为77．1％，与EED组相比差异无显著性（P＞0．05），Bcl－2蛋白过表达主要与高分化的SCCE有关（P＜0.05）。结论：食管癌早期发生阶段存在Bcl－2基因表达异常，早期检测Bcl－2基因表达变化可能有助于食管癌早期发生的评估；Bcl－2基因对食管癌的进展不起重要作用。     

膜联蛋白A2在食管鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系

目的 探讨膜联蛋白A2(Annexin A2)在人食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达变化与浸润转移的关系.方法 收集新疆医科大学第一附属医院2000年至2008年间,手术切除并经病理证实的ESCC组织作为实验组、对应癌旁5cm以上的组织作为对照组;随机选取了ESCC与癌旁配对的22对新鲜组织和175对石蜡包埋组织作为研究对象.应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)、蛋白免疫印迹和免疫组织化学的方法,从mRNA和蛋白两个方面检测Annexin A2的表达,并分析其与临床病理参数的关系.结果 在22对新鲜ESCC与癌旁组织中,Annexin A2在癌旁组织中的mRNA表达量(0.06±0.06)显著高于癌组织(0.02±0.02,P<0.05);Annexin A2在癌旁组织中的蛋白表达量(0.95±0.42)高于癌组织(0.81±0.36,P<0.05).在175对ESCC与癌旁组织石蜡标本中,Annexin A2蛋白的阳性表达率为82.3%(144/175),低于配对的癌旁组织中的阳性表达率[92.0%(161/175),P<0.05].此外,Annexin A2的表达与ESCC患者的淋巴结转移及分化程度相关(P<0.05),而与ESCC患者的大体类型关系不明显(P＞0.05).结论 Annexin A2在ESCC中的低表达可能对ESCC的发生发展及浸润转移起着一定的作用.     

Overexpression of Ets-like protein 1 in human esophageal squamous cell carcinoma

INTRODUCTION Esophageal cancer ranks among the 10 most frequent cancers in the world, with a predominant distribution in developing countries. It is one of the most common malignant tumors in China[1,2]. Our previous study showed that genetic susceptibili…