内镜下隧道技术成功切除十二指肠降部平滑肌瘤的病例报道

正谢佳宜1,罗晓蓓2,刘明2,徐丽2,罗富铮2,王亚东2,韩泽龙2,白杨2,刘思德2     

哈巴苷对H2O2诱导的大鼠心肌细胞H9c2氧化应激损伤的保护作用

目的探究哈巴苷(HG)对大鼠心肌细胞氧化应激损伤的作用。方法将H9c2细胞随机分为对照组(H9c2组)、哈巴苷组、H2O2组和H2O2+哈巴苷组,用H2O2处理细胞,复制氧化损伤模型。用哈巴苷(4μmoL)处理细胞,CCK8检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,二氯荧光乙酰乙酸盐(DCF)法检测细胞内活性氧(ROS),根据试剂盒说明书检测上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)浓度,Westernblot检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达。结果与H9c2组比较,H2O2组心肌细胞增殖倍数明显降低,哈巴苷作用细胞4d后,H2O2+哈巴苷组心肌细胞增殖倍数明显高于H2O2组;同时,与H9c2组比较,H2O2组细胞凋亡率明显升高;与H2O2组比较,H2O2+哈巴苷组细胞凋亡率显著降低;H2O2还能显著诱导H9c2细胞Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达,抑制Bcl-2表达;HG能显著减弱H2O2诱导Caspase-3和Caspase-9表达和抑制Bcl-2表达的作用;此外,H2O2组细胞内ROS活性及上清液中SOD和GSH浓度明显低于H9c2组,MDA浓度明显高于H9c2组,H2O2+哈巴苷组细胞内ROS活性及SOD和GSH浓度明显高于H2O2组,MDA浓度明显低于H2O2组。结论哈巴苷能通过抑制氧化应激抑制心肌细胞H9c2凋亡。     

蛋白磷酸酶2A调节亚基PR55-γ基因克隆及真核细胞表达

目的:构建蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基PR55-γ(PPP2R2C)慢病毒过表达质粒,并在U87细胞株中稳定过表达PPP2R2C,探讨PPP2R2C对PP2A活性的影响。方法:通过反转录(RT)-PCR扩增PPP2R2C的编码序列并克隆至慢病毒载体PWPIR-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)中,获得PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体,通过酶切鉴定、质粒测序确定质粒克隆成功,用磷酸钙沉淀法将质粒转导至U87细胞中,流式细胞分析术检测U87细胞转导效率,蛋白质印迹法检测目的蛋白表达,通过PP2A蛋白免疫共沉淀法检测PP2A活性。结果:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建及U87细胞株稳转过表达PPP2R2C成功,并且细胞转导效率超过90%,外源性PPP2R2C表达率上升近23倍,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性。结论:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建成功,并通过慢病毒转导细胞U87细胞株表达PPP2R2C成功,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性,为进一步研究PPP2R2C功能奠定基础。     

凝血酶原G20210A基因多态性与脑卒中的关系

目的　探讨凝血酶原 (FⅡ )G2 0 2 10A基因多态性与脑卒中的关系。方法　收集脑卒中患者 30 0例 (脑卒中组 )和性别、年龄相匹配的未患脑卒中的健康人或医院内其他与脑血管无关的患者 30 0例 (对照组 ) ,采用聚合酶链反应 限制性片段多态性 (PCR RFLP)方法进行 2 0 2 10G→A变异的分析。结果　FⅡ 2 0 2 10G→A变异 ,脑卒中组2 0 2 10A纯合子为 2例 ,2 0 2 10GA杂合子为 13例 ,对照组无 2 0 2 10A纯合子 ,2 0 2 10GA杂合子为 6例。脑卒中组FⅡ2 0 2 10G→A突变率为 5 % ,对照组突变率为 2 % ,结果显示两组G2 0 2 10A差异有显著性意义 (P =0 .0 0 3)。OR =3,95 %CI:1.0 6～ 4 .94。脑梗死组 2 0 2 10A纯合子为 2例 ,2 0 2 10GA杂合子 11例 ,脑出血组 2 0 2 10GA杂合子为 2例 ,无2 0 2 10A纯合子。脑梗死组FⅡ基因 2 0 2 10G→A突变率为 6 .5 % ,脑出血组突变率为 2 % ,脑梗死组 2 0 2 10A。基因频率为 3.75 % ,脑出血 2 0 2 10A基因频率为 1% ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 2 0 2 10G→A突变脑梗死组与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,脑出血组与对照组比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论　FⅡ 2 0 2 10位G→A的突变与脑梗死的发生有关 ,与脑出血关系不明显。     

血PaCO2水平对治疗肺心病急性发作期呼衰患者的影响

本实验测定60例肺心病急性发作期呼吸衰竭患者血PaCO_2水平<9.333kPa,PaO_2<8kPa一组与PaCO_2>9.333kPa,PaO_2<8kPa一组,经吸氧同时静脉点滴尼可刹米后,测定PaCO_2及PaO_2的指标。 结果显示:PaCO_2<9.333kPa,PaO_2<8kPa治疗前后PaCO_2明显降低,PaO_2明显升高,经统计学处理,自身对照P<0.01。PaCO_2>9.333kPa,PaO_2<8kPa,治疗后PaCO_2上升,PaO_2可升高。经统计学处理,自身对照P<0.01。表明PaCO_2的不同水平,其疗效不一。 PaCO_2<9.333kPa组,治疗后提高了呼吸中枢兴奋性,增加了吸气驱动,改善了通气,降低了PaCO_2。而PaCO_2>9.333kPa组,治疗后造成CO_2潴留,增加了CO_2产生量和氧耗量。     

胞浆型磷脂酶A2与细胞增殖的关系

磷脂酶A2(phospholipase,PLA2)是存在于几乎所有有核细胞的活性酶蛋白,是花生四烯酸(arachidonic acid,AA)代谢的限速酶[1].PLA2分为依赖钙离子的分泌型的PLA2(sPLA2)和胞浆型PLA2(cPLA2)及非钙依赖型PLA2(iPLA2).而cPLA2又包括cPLA2α、cPLA2β、cPLA2γ、cPLA2δ.     

甘油氯化钠注射液降低颅内压优越性的评价

我们对国产甘油氯化钠注射液与甘露醇的降低颅内压效果进行对比 ,并对其副作用进行比较。对象与方法1.对象 :(1)治疗组 :5 6例 ,男性 3 2例 ,女性 2 4例 ,年龄 18～ 86岁 ,平均年龄 62岁 ,其中脑出血 3 0例 ,脑梗塞 2 0例 ,脑肿瘤 4例 ,脑炎 2例 ;(2 )对照组 :5 3例 ,男性 2 9例 ,女性 2 4例 ,年龄 2 3～ 78岁 ,平均年龄 5 7岁 ,其中脑出血 2 8例 ,脑梗塞 2 0例 ,脑肿瘤 2例 ,脑炎 3例。2 .方法 :治疗组使用甘油氯化钠注射液 ,每次 2 5 0ｍｌ,2次 /ｄ ,速度 3 0滴 /ｍｉｎ ;对照组用 2 0 %甘露醇 ,每次 2 5 0ｍｌ,2～ 4次 /ｄ ,速度 12 0滴 …     

产科子宫切除22例临床分析

为探讨产科急症子宫切除的发生原因及防治措施 ,笔者对本院 1992年 3月～ 2 0 0 0年 3月间收治的 2 2例产科子宫切除病例进行分析 ,报告如下。临床资料 :2 2例产科急症子宫切除患者的年龄为 2 4～ 42岁 ,平均 30岁。其中农民 18例 (81.8% ) ,干部 2例 (9.1% ) ,工人 2例 (9.1% )。本组 2 2例中 ,初产妇 2例 (9.1% ) ,2次孕 5例 (2 2 .7% ) ,3次以上孕者 15例 (6 8.2 % )。既往有引流产史 10例 (4 5 .5 % ) ,剖宫产史 5例 (2 2 .7% )。 2 2例患者中 ,子宫破裂 10例 (疤痕子宫破裂 5例 ,横产 1例 ,多胎生产 1例 ,催产素应用不当 2例 ,双子宫妊…     

膜联蛋白A2在登革病毒Ⅱ型入胞过程中作用的初步研究

目的探讨膜联蛋白A2(annexin A2, ANXA2)在登革病毒Ⅱ型(dengue virus typeⅡ, DENV-2)入胞过程中的作用。方法通过敲低ANXA2和S100钙结合蛋白A10(S100A10)表达以及抗体阻断实验验证ANXA2在DENV-2复制周期中的作用,并进一步通过激光共聚焦显微镜观察、免疫共沉淀分析明确ANXA2与DENV-2 E蛋白的相互作用。结果 DENV-2感染ANXA2和S100A10敲低的细胞中,DENV-2 RNA水平显著降低;ANXA2抗体和DENV-2 E蛋白抗体可有效抑制DENV-2的入胞效率,细胞内病毒RNA水平显著低于对照组;此外,ANXA2在DENV-2感染细胞中由细胞质募集到细胞膜上,与DENV-2 E蛋白有相互作用。结论 ANXA2是DENV-2入胞过程中重要的宿主分子,有望为抗DENV-2研究提供新的靶点。     

吲哒帕胺对原发性高血压患者TXA2、PGI2含量的影响

目的研究轻中度原发性高血压患者血栓索A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量及二者比值的变化,评价吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压的降压疗效以及对TXA2、PGI2和TXA2/PGI2的影响,探讨吲哒帕胺对血管内皮功能和血小板活性影响的机制.方法对30例轻、中度高血压患者和20例正常对照者的血浆采用放射免疫法测定TXA2、PGI2的水平,对高血压患者给予吲哒帕胺治疗2周,并进行治疗前、后对照比较.结果高血压组TXA2水平明显高于对照组,而PGI2水平明显低于对照组,TXA2/PGI2明显高于对照组(P均＜0.01).吲哒帕胺治疗组,降压有效率为60%,治疗后TXA2水平明显降低,PGI2水平明显升高,TXA2/PGI2明显下降(P均＜0.01).结论原发性高血压患者TXA2及TXA2/PGI2升高,PGI2水平下降.吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压患者疗效显著,可引起TXA2水平显著下降,PGI2水平显著升高,对高血压所致的血管内皮损害具有保护作用.     

名词注释

每个血红蛋白分子中有4条肽链,正常的血红蛋白A有2条α链,2条β链,即α_2β_2;血红蛋白A_2是α_2δ_2,血蛋白F是α_2γ_2。血红蛋白Bart是一种异常血红蛋白由4条γ链组成。     

食管调搏诊断预激综合征副束传导裂隙现象1例

患者女性,57岁,近10年来反复发作室上速,心率达194/min,其他辅助检查未发现器质性心脏病。体表心电图示预激综合征(B 型)。经食管心房程序刺激,反扫 S_1S_2步长为10ms,S_2R_2不随 S_1S_2缩短而逐渐延长,R_2可见δ波。S_1S_2≥290ms 时,S_2R_2为70ms,R_1R_2为250ms(附图Ⅱa)。S_1S_2为280ms 时,S_2R_2为250ms,S_2R_2突然延长180ms,δ波消失(附图Ⅱb)。当     

2型糖尿病患者体重指数与脂代谢关系探讨

为探讨 2型糖尿病患者体重指数 (BMI)与脂代谢之间的关系 ,2 0 0 1～ 2 0 0 2年 ,我们对 193例BMI不同的 2型糖尿病患者进行了血脂指标测定。现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本文 2型糖尿病患者 193例 ,按2 0 0 0年国际肥胖特别工作组提出的亚洲成年人BMI标准分为 4组 :A组 (BMI 18 5～ 2 1 9) 5 3例 ,男 2 3例、女 2 0例 ,平均年龄 (5 7 0 9± 10 79)岁 ;B组 (BMI2 2～ 2 4 9) 5 0例 ,男 2 6例、女 2 4例 ,平均年龄 (5 5 95±10 5 6)岁 ;C组 (BMI 2 5～ 2 9 9) 49例 ,男 2 4例、女 2 5例 ,平均年龄 (5 6 92± 10 7…     

细胞色素酶P4502E1介导的氧化应激对人肝星状细胞的活化作用

目的 研究细胞色素酶P4502E1(CYP2E1)介导的氧化应激对人肝星状细胞的活化作用. 方法 以CYP2E1为目的 基因,将CYP2E1表达载体PCI-CYP2E1及空载体PCI-neo转染到人肝癌细胞株HepG2细胞,分别为HepG2/CYP2E1,HepG2/PCI.检测HepG2/CYP2E1,HepG2/PCI及正常HepG23组细胞上清液中丙二醛(MDA)含量.将上述3种细胞分别与人肝星状细胞LX2共培养48 h,分别命名为CYP2E1/LX2组,PCI/LX2组,HepG2/LX2组,提取RNA、上清液,用羟脯氨酸(Hyp)试剂盒检测3组LX2上清液中Hyp含量,用逆转录多聚酶链反应检测LX2细胞内Ⅰ型胶原、基质金属蛋白酶2(MMP2)的mRNA水平,用酶联免疫吸附试验检测3组上清液中LX2分泌的Ⅰ型前胶原羧基肽(PICP)蛋白水平,用明胶酶谱法检测3组上清液中LX2分泌的MMP2酶活性.组间比较用单因素方差分析进行统计学分析. 结果 (1)HepG2/CYP2E1细胞、阴性对照组HepG2细胞及HepG2/PCI细胞的MDA值分别为(6.51±0.25)nmol/ml、(3.07±0.29)nmol/ml和(2.57±0.29)nmol/ml,F值为22.66,P值均<0.01.(2)HepG2/CYP2E1、HepG2、HepG2/PCI 3组细胞培养液中Hyp含量分别为(35.24±3.52)nmol/ml、(24.50±1.37)nmol/ml和(17.77±2.58)nmol/ml,F值为58.89,P值均<0.01; 3组LX2细胞Ⅰ型胶原mRNA水平表达,差异无统计学意义.CYP2E1/LX2组、阴性对照组HepG2组及PCI/LX2组LX2分泌的PICP蛋白吸光度值分别为540.01±11.38、262.57±15.61和231.59±12.76,F值为124.97,P值均<0.01; 3组LX2细胞内MMP2 mRNA水平表达、MMP2的酶活性,差异无统计学意义. 结论 CYP2E1可引起氧化应激,CYP2E可增加LX2细胞外Hyp的合成和分泌.CYP2E1活化了肝星状细胞,可促进其细胞外PICP合成与分泌.     

食管心房调搏诊断房室结四径路传导1例

患者男性,66岁,阵发性心悸1月,心电图示:左前分支阻滞。临床诊断:冠心病。为明确诊断行食管调搏检查。采用 S_1S_2程控刺激法反向扫描(图1),每次步长为10ms,S_2R_2随 S_1S_2逐渐缩短而逐渐延长,当 S_1S_2≥420ms 时 S_2R_2≤240ms(A)。S_1S_2为410ms 时 S_2R_2突然延长至360ms(B)。S_1S_2为390ms 时 S_2R_2为360ms(C)。当 S_1S_2缩短为380ms 时,S_2R_2又突然延长至     

155例汉族结核病患者N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因多态性分析

目的 探讨中国汉族结核病患者N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因分布特征。 方法 应用PCR-DNA测序技术测定外周血淋巴细胞基因组NAT2基因的特定序列,分析常见位点的单核苷酸突变,并与文献报道的中国其他地区健康人群NAT2基因多态性进行比较。结果对155例汉族结核病患者NAT2基因的特定序列进行了测定,NAT2等位基因频率分别为：NAT2*4（50.7%）,NAT2*5A（0.6%）,NAT2*5B（4.8%）,NAT2*5C（1.0%）,NAT2*6（28.7%）,NAT2*7（14.2%）;共检测到NAT2*4/4、NAT2*4/5A、NAT2*4/5B、NAT2*4/5C、NAT2*4/6、NAT2*4/7、NAT2*5B/6、NAT2*5B/7、NAT2*6/6、NAT2*6/7、NAT2*7/7 11种基因型,根据基因表型的代谢速度将其分为快型（NAT2*4/4）、中间型（NAT2*4/5A、NAT2*4/5B、NAT2*4/5C、NAT2*4/6、NAT2*4/7）、慢型（NAT2*5B/6、NAT2*5B/7、NAT2*6/6、NAT2*6/7、NAT2*7/7）3类,出现频率分别为：23.2%,54.9%（1.3%,3.2%,1.9%,34.9%,13.6%）,21.9%（1.9%,4.5%,5.8%,9.0%,0.6%）;结核病患者与健康人群间的代谢速度分型频率差异有统计学意义（χ²=11.93,P<0.01）。结论 中国汉族结核病患者NAT2的基因表型以中间型为主要存在形式（占54.9%）,NAT2的基因型分布可能与结核病易感性有关。     

综述:过氧化氢在甲状腺生理与疾病中的作用

H2O2的一般生理作用 一、H2O2与信号转导 自从de Haen及其同事以及Mukherjee等对胰岛素诱导H2O2生成作出开创性研究以来,H2O2作为细胞内信号分子已被广泛接受,尽管在最初有些争议.在脊椎动物的很多系统中,胰岛素和生长因子可以刺激H2O2生成.     

初治失败肺结核18例的治疗

我们从 1997年至 2 0 0 1年对初治治疗失败的肺结核 18例 ,使用利福喷丁、氧氟沙星及吡嗪酰胺治疗采用 2 S2 H2 R2 Z2 /6 H2 R2 E2 复治方案 ,疗效良好 ,报导如下。1　临床资料1.1　病例选择与分组　全部病例均为我院经过 2 SHR2 / 4 HR方案初治失败 ,病程超过 1年 ,有明显的咳嗽 ,咳脓痰或咯血 ,发热等症状。胸片提示单侧或双侧纤维干酪 ,增生性病变或厚壁空洞。治疗组为 1997年～ 2 0 0 1年采用 2 SHR2 / 4 HR方案初治失败的 18例 ,均为男性 ,年龄 18～ 6 9岁 ,平均 37.7岁。其中 型 16例 , 型 2例。将 1992年～ 1997年采用 2 SH…     

弓形虫微线体蛋白MIC2和M2AP真核表达载体的构建

目的构建弓形虫RH株微线体蛋白M2AP和MIC2的真核表达载pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为建立同时表达MIC2和M2AP蛋白的重组毕赤酵母表达系统,制备重组粘附蛋白复合体MIC2-M2AP奠定基础。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,用Oligo dT-Adaptor引物逆转录合成cDNA。根据已知的弓形虫mic2和m2ap基因序列,采用引物设计软件Primer premier5.0自行设计并合成引物,以cDNA为模板,PCR扩增mic2和m2ap基因,克隆入pMD-19-simple-T载体,经酶切和测序鉴定后回收目的片段,分别插入至pGAPZαA内,构建重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,转化入E.coli DH5α。提取转化菌质粒,进行酶切和测序鉴定。结果 PCR扩增得到的mic2和m2ap基因分别为2 200bp和1 000bp,与预期大小一致。T-A克隆重组质粒pMD19-T-mic2、pMD19-T-m2ap和重组酵母表达质粒pGAPZαA-mic2、pGAPZαA-m2ap经测序鉴定,与GenBank收录的弓形虫mic2基因和m2ap基因序列同源性为100%,重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap构建成功。结论成功构建弓形虫重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为进一步研究MIC2和M2AP相互作用机制及其免疫保护效应奠定了基础。     

胰岛素受体底物-2和2型糖尿病

胰岛素受体底物 2 (IRS 2 )作为接头蛋白 ,主要连接胰岛素受体和含SH2区蛋白 ,介导胰岛素、胰岛素样生长因子 1等信号通道 ,而调节细胞新陈代谢、生长和分化。剔除IRS 2基因的纯合子动物 (IRS 2 / )具有 2型糖尿病的全部特征 ,因此IRS 2基因被确定为 2型糖尿病的候选基因。人类IRS 2基因有两个内含子 ,孕酮可以增强IRS 2的转录。