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视神经脊髓炎的临床、CT与MRI 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨视神经脊髓炎(NMO)与多发性硬化(MS)的区别。方法 对32例NMO患者的临床表现、CT与MR检查结果进行分析。结果 24例(75%)NMO患者有多次(平均2.9次)缓解复发,复发时症状仅限于视神经和/或脊髓;头颅CT和MRI检查均未发现新的脱髓鞘斑块。结论 NMO与MS有所区别。前者多闪复发,病主局限于视神经和/或脊髓部位。支持NMO是一个独立疾病的观点。 相似文献
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视神经脊髓炎为一种自身免疫性炎性疾病,主要累及视神经和脊髓,脑组织也可出现病灶,但其MRI表现与经典的多发性硬化有所不同.常规MRI可以发现视神经炎和脊髓炎病灶.MRI新技术中以扩散张量成像、磁共振波谱分析及磁化传递成像的研究较多. 相似文献
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视神经脊髓炎为一种自身免疫性炎性疾病,主要累及视神经和脊髓,脑组织也可出现病灶,但其MRI表现与经典的多发性硬化有所不同.常规MRI可以发现视神经炎和脊髓炎病灶.MRI新技术中以扩散张量成像、磁共振波谱分析及磁化传递成像的研究较多. 相似文献
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视神经脊髓炎临床与病理 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:分析视神经脊髓炎(NMO)的特征。方法:对114例NMO患者的临床资料,3例尸检结果,28例随访情况进行研究。结果:该病患者男女之比为1:2.5,发病年龄以12-50岁居多(85%),急性和亚急性起病占大多数(74.84%),视神经症状为首发占58.77%,视神经与脊髓症状的间隔时间在1年内者60例,占52.33%。脊髓以横贯性损害为主,有95例(83.33%),以胸段损害最多(64.33%),尸体解剖例2、3为NMO;病程中有缓解-复发者65例,其中有14例发展为多发性硬化,包括尸体解剖例1。结论:NMO有两种类型;复发型中有一小部分可发展成为MS,MRI,脑干视觉诱发电位和长期随访有利于NMO和MS的鉴别。 相似文献
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《中国实用神经疾病杂志》2018,(21)
目的分析成人视神经脊髓炎脑部影像表现及临床特点。方法回顾分析2010-10—2017-10开封市中心医院收治的25例视神经脊髓炎患者为研究对象,并行头颅及脊髓MRI检查,根据头颅MRI检查结果,将有脑部病灶的患者纳入研究病例。结果采用1.5T MR扫描仪对患者头部和脊髓进行检查获取MRI图像结果显示:25例患者中头部MRI检查中出现脑部病变者16例,未见出现脑部病变9例。病变主要位于延髓、脑桥、侧脑室周围、第三室周围、中脑导水管、胼胝体、大脑白质等处,根据病灶形态可分为斑片状、斑点状、线样状、融合型,不规则型,常见病灶为散在不规则斑片状、斑点状。15例患者MRI增强检查未见明显强化,1例患者病灶呈轻度强化。16例患者中均出现视神经和脊髓以外的中枢神经系统损害。结论大多数视神经脊髓炎患者都会伴有脑部病变,绝大多数病灶部位与患者的临床表现具有对应关系,病变部位易伴发相应临床的表现。 相似文献
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视神经脊髓炎25例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
崔月梅 《中风与神经疾病杂志》2006,23(1):104-104
1临床资料1.1一般资料本组25例中,男9例,女16例。发病年龄9~71岁。平均38.3岁。60岁以下19例,60岁以上6例。1.2临床表现发病前有上感7例,腹泻2例,劳累2例,精神创伤1例,以上12例均为60岁以下组,60岁以上无明显诱因。以急性或亚急性视力减退(视神经炎或球后视神经炎的表现)为首发症状者12例,其中60岁以下9例,60岁以上3例。以急性双下肢感觉、运动障碍、自主运动障碍(急性横贯性脊髓炎和上升性脊髓炎的表现)为首发症状9例,其中60岁以下7例,60岁以上2例。急性视神经炎和脊髓损害同时发生者4例,其中60岁以下3例,60岁以上1例。复发型5例,60岁以下2… 相似文献
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视神经脊髓炎是视神经与脊髓的脱髓鞘病变。我院自1978年10月至1998年共收治患者18例,现将18例临床资料进行分析和讨论。1 临床资料1.1 性别与年龄 本组18例,男8例,女10例,年龄29~52岁,其中29~30岁1例,31~40例4例,41~50岁11例,51岁以上2例。1.2 发病形式与诱因18例中,发病前有上呼吸道感染者8例,胃肠道感染者3例,有发热者11例,头痛者5例,急性起病者16例,亚急性起病者2例。1.3 症状与体征 首发症状:18例中眼部症状在先者11例,脊髓症状在先者3例,眼部与… 相似文献
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视神经脊髓炎16例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
视神经脊髓炎是一种脱髓鞘疾病,临床表现为视神经及脊髓病变同时或先后发病。我们自1971~1985年在遵义和大连二个附属医院先后收治本病16例,兹将其临床分析报告如下:一般资料1、资料来源在遵义自1971年3月至1980年10月收治8例,大连自1977年12月到1985年1月收治8例,共16例。2、性别本组16例中,男4例,女12例,男女之比为1:3。其中遵义男3例,女5例,男女之比为1:1.66,大连男性仅1人,男 相似文献
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目的探讨视神经脊髓炎(NMO)的临床特征。方法回顾分析18例NMO患者的临床资料。结果本组复发型NMO15例(83.3%),女性16例(88.9%),平均发病年龄36岁。所有患者双眼同时或先后出现视力减退,均有横贯性脊髓损害表现。MRI检查显示病灶位于颈髓4例、胸髓6例、颈、胸髓均受累5例,脊髓病灶长度≥3个椎体13例,出现脑部病灶6例。本组每例发病次数平均5次,遗留轻度功能残疾7例、中度功能残疾7例、重度功能残疾2例,死亡2例。结论NMO以复发型多见,女性多见,以双侧视神经受累及长节段脊髓炎为主要临床表现,部分患者出现脑部病灶。NMO复发率高,预后较差。 相似文献
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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,既往认为是多发性硬化(MS)的一个变异型,但近年来研究表明NMO可能是一种独立的疾病,其临床经过、实验室检查和神经影像学特点及治疗均与MS不同。 相似文献
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视神经脊髓炎与多发性硬化的临床症状、脊髓MRI表现的对比分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 结合视神经脊髓炎(NMO)与多发性硬化(MS)患者的临床症状和脊髓MRI特点探讨两者之间差异发生的机制.方法 回顾性分析中山大学附属第三医院自2004年1月至2007年1月收治的23例NMO患者及21例MS患者的临床资料,比较其临床症状及脊髓MRI上受损部位MRI上的差异.结果 NMO患者多为女性,且首次发病年龄、扩展病残状况评分(EDSS)评分均高于MS患者;双侧深感觉障碍、束带感、直肠或膀胱括约肌功能障碍3种临床症状在NMO、MS患者中的发生率不同,差异均有统计学意义(P<0.05);上述各临床症状基本能在脊髓MRI找到相应受损病灶.结论 NMO是不同于MS的脱髓鞘疾病,其特殊的发病机制导致其临床症状与脊髓MRI均有自己的特点. 相似文献
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目的研究视神经脊髓炎头部MRI的特异表现及对应临床症状。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院神经内科自2008年1月2012年7月收治的22例NMO脑部MRI检查结果及相关临床表现。结果本组22例患者中12例头部MRI正常,10例发现脑部病灶,病变累及侧脑室旁白质3例,丘脑1例,第三脑室和中脑导水管周边5例,桥脑5例,延髓5例,皮质0例;头部MRI病灶为点状或线样损害,左右对称。临床表现为顽固性呃逆、恶心呕吐、复视、眼震、过度睡眠、血糖增高、中枢性高热等。结论 NMO患者脑室管膜周边和下丘脑处病灶具有特异性,所有病例并未见皮质改变;并能引起顽固性呃逆、恶心呕吐(IHN)、过度睡眠、内分泌改变、复视、眼震等特征性临床表现。 相似文献
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李剑波 《中国实用神经疾病杂志》2002,5(5):23-24
视神经脊髓炎 (DNO)是否是多发性硬化 (MS)的一种分型 ,有着不同的认识〔1,2〕。然而通过MRI检查发现DNO并非只有视神经和脊髓两部位的病损 ,而有相当一部分DNO病人同时存在CNS其他部位的白质病损 ,由于DNO存在多部位病损 ,符合MS空间播散的特点 ,因而有理由认为DNO是MS的一种表现形式。现将 19例DNO患者的MRI检查报告如下。1 方法与资料使用安科公司生产的永磁型 0 15TMRI进行检查。采取自旋回波 5 0 0 / 3 0与 2 0 0 0 / 60或 2 0 0 0 / 80 ,层厚 10mm ,获得T1加权像和T2 加权像。 19例为住院… 相似文献
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刘德新 《临床实用神经疾病杂志》1994,1(4):212-213
视神经脊髓炎(又称Devic综合征)。临床表现以急性或亚急性视神经和脊髓损害为特征.近年来认为视神经脊髓炎是多发性硬化的一种变异型。本文收集36例视神经脊髓炎,对其中24例进行了随访观察4~8年,就其临床表现和MRI检查回顾性分析如下。 相似文献
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视神经脊髓炎36例临床分析(附24例MRI检查)刘德新视神经脊髓炎(又称Devic综合征)。临床表现以急性或亚急性视神经和脊髓损害为特征。近年来认为视神经脊髓炎是多发性硬化的一种变异型。本文收集36例视神经脊髓炎,对其中24例进行了随访观察4~8年,... 相似文献