再生障碍性贫血患者免疫调节剂治疗前后TNF和IL—2水平变化及意义

为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）的免疫发病机理及抗Ｔ淋巴细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ－Ｔ）的免疫调节治疗作用，采用放射免疫法检测３０例ＡＡ患者ＭｃＡｂ－Ｔ治疗前后血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和白细胞介素－２（ＩＬ－２）水平及其中１０例ＡＡ外周血核细胞（ＰＢＭＮＣ）体外诱生ＴＮＦ和ＩＬ－２水平的变化。结果表明，治疗前ＡＡ患者血清ＴＮＦ水平显著曾高（Ｐ〈０．０１），ＰＢＭＮＣ诱生的ＴＮＦ和ＩＬ－２水平均明显高     

再生障碍性贫血患者免疫调节剂治疗前后TNF和IL—2水平变化…

为了探讨再生障碍性贫血的免疫发病机理及抗Ｔ淋巴细胞单克隆抗体的免疫调节治疗作用，采用放射免疫分析法检测３０例ＡＡ患者ＭｃＡｂ－Ｔ治疗前后血清肿瘤坏死因子和白细胞介素－２水平及其中１０例ＡＡ外周血单个核细胞体外诱生ＴＮＦ和ＩＬ－２水平的变化。结果表明，治疗前ＡＡ患者血清ＴＮＦ水平显著增高，ＰＢＭＮＣ诱生的ＴＮＦ和ＩＬ－２水平均明显高于正常对照。     

呼吸道合胞病毒下呼吸道感染对机体细胞免疫的影响

为研究呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）急性下呼吸道感染（ＡＬＲＩ）的细胞免疫变化，对２５例病儿外周血白细胞介素２（ＩＬ－２）和可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平、Ｔ细胞白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达率和Ｔ细胞亚群百分率进行检测。结果显示，急性期病儿外周血ＩＬ－２水平明显低于恢复期和正常对照组，Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率亦明显降低，而ｓＩＬ－２Ｒ水平却显著增高。急性期病儿ＩＬ－２水平与Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率和ＣＤ＋４细胞百分率呈正相关，与ｓＩＬ－２Ｒ水平和ＣＤ＋８细胞百分率呈负相关；ｓＩＬ－２Ｒ水平与Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率呈负相关，与临床严重程度呈正相关。上述各项免疫指标异常均提示ＲＳＶ感染时机体存在细胞免疫功能紊乱。     

急性白血病患者IL—6,TNF—α和sIL—6R含量及其与白血病负荷的？…

应用生物学检测法，ＥＬＩＳＡ法和间接免疫荧光分析了２４例急性白血病患者外周血ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ和ＴＮＦ－α的含量及其与白血病细胞负荷的相关性。结果显示：（１）急性白血病患者外周血ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ及ＴＮＦ－α水平明显升高，其中急性Ｂ淋巴性白血病的ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ急性Ｔ淋巴性白血病的ＴＮＦ－升高尤为明显；（２）Ｂ－ＡＬＬ的ＩＬ－６，ＴＮＦ－α及Ｔ－ＡＬＬ的ＴＮＦ－α水平与白血病细胞负     

鼻咽癌患者外周血Th1细胞的变化及其与病程的关系

利用细胞因子诱生及ＥＬＩＳＡ等技术，研究了３８例不同分期的鼻咽癌（ＮＰＣ）患者、２３例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）分泌的细胞因子模式，较系统地研究了ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞亚群Ｔｈ１和Ｔｈ２所分泌的代表性的细胞因子类型ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ，ＩＬ－４，ＩＬ－６，ＩＬ－１０等的变化，同时检测了ＮＰＣ患者血清中ＩＬ－２和ＩＬ－４水平。发现ＮＰＣ患者ＰＢＭＣ体外分泌ＩＬ－２的水平下降，ＩＬ－４的水平增高     

甲状腺疾病患者血清可溶性白细胞介素2受体测定的临床意义

某些甲状腺疾病时血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平及其与游离甲状腺素（ＦＴ＿４）、游离三碘甲腺原氨酸（ＦＴ＿３）和促甲状腺素（ＴＳＨ）水平的相关性比较。结果发现甲状腺机能亢进症（甲亢）未治疗组（Ａ）及甲亢未治疗伴突眼组（Ｄ）血清ｓＩＬ－２Ｒ明显升高；甲状腺机能减退症（甲减）经治疗甲状腺功能灭常组（Ｇ）ｓＩＬ－２Ｒ明显高于甲减未治疗组（Ｆ）；１０例毒性弥漫性甲状腺肿（Ｇｒａｖｅｓ病）患者经抗甲状腺药物治疗后ｓＩＬ－２Ｒ明显降低；Ｇｒａｖｅｓ病及甲减患者血清ｓＩＬ－２Ｒ均与ＦＴ＿３呈正相关。提示除自身免疫外，甲状腺素水平也是甲状腺疾病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平的重要调节因素。     

尿路感染患者血清和尿sIL—2R水平的变化及其意义

应用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测尿路感染（ＵＴＩ）患者血清和尿ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果显示：①膀胱炎患者血清和尿ｓＩＬ－２Ｒ水平显著低于健康人（Ｐ〈０．０５），提示免疫细胞功能低下可能产ＵＴＩ的易感因素之一。②急性肾盂肾炎（ＡＰＮ）患者血清和尿ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于健康人（Ｐ〈０．０５），提示Ｔ细胞参与了ＡＰＮ机体防御。③慢性肾盂肾炎（ＣＰＮ）患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于ＡＰＮ组和健康人（分别为     

创伤后巨噬细胞抑制T细胞功能的分子机制研究

目的：研究创伤后巨噬细胞掏细胞功能的分子机制。方法：将创伤小鼠的巨噬细胞,加入至正常小鼠Ｔ细胞培养系统中,测定Ｔ细胞功能及细胞内信使分子。结果：创伤后巨噬细胞在体外可明显抑制经ＣｏｎＡ刺激的正常Ｔ淋巴细胞转化、白介素２（ＩＬ－２）的生成、ＩＬ－２受体α（ＩＬ－２α）的表达以及ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ水平,可升高正常活化Ｔ细胞内ｃＡＭＰ含量,降低ｃＧＭＰ含量、游离钙（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ浓     

红霉素抗哮喘气道炎症机理的研究

为探讨红霉素抗哮喘气道炎症的机理，对２６例过敏性哮喘患者肺泡巨噬细胞（ＡＭ），分别加红霉素、地塞米松、生理盐水（空白对照组）培养，测定培养上清液中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白介素－８（ＩＬ－８）水平。结果显示加红霉素组培养上清液中ＴＮＦ－α、ＩＬ－８水平明显低于空白对照组，ＴＸＢ２水平与空白对照组无差异；地塞米松组培养上清液中ＴＸＢ２、ＴＮＦ－α水平低于空白对照组，ＩＬ－８与空白对照组无差异。提示红霉素可通过抑制哮喘患者肺泡巨噬细胞分泌ΤΝＦ－α、ＩＬ－８而起抗炎作用，且其抗炎机理与地塞米松不完全相同。     

外周血T细胞亚群及细胞因子对外源性哮喘IgE生成…

对３０例哮喘患者及３０例健康成年人的外周血，采用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）间接免疫荧光法测定Ｔ细胞亚群；ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定ＩｇＥ、ＩＬ－４；ＦＩ２细胞株，生物学方法测定ＩＬ－２；ＩＬ－６依赖细胞株７ＴＤ１，掺入法测定ＩＬ－６；用抗人ＣＤ２３的ＭｃＡｂ测定ＣＤ２３。为研究Ｔ细胞、细胞因子对哮喘ＩｇＥ生成调节机理及细胞因子在哮喘发病过程中的作用。结果显示：发作期ＩｇＥ、ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＣＤ２３     

再生障碍性贫血患者免疫调节剂治疗前后TNF和IL-2水平变化及意义

为了探讨再生障碍性贫血(AA)的免疫发病机理及抗T淋巴细胞单克隆抗体(McAb-T)的免疫调节治疗作用,采用放射免疫分析法检测30例AA患者McAb-T治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素-2(IL-2)水平及其中10例AA外周血单个核细胞(PBMNC)体外诱生TNF和IL-2水平的变化。结果表明,治疗前AA患者血清TNF水平显著增高(p<0.01),PBMNC诱生的TNF和IL-2水平均明显高于正常对照(p<0.01)。治疗后血清TNF和PBMNC诱生的TNF和IL-2水平降低,与对照组比较无显著差异(p>0.05)。提示AA患者存在造血调控因子分泌异常,McAb-T对TNF和IL-2能发挥特异性的免疫调节作用。     

再生障碍性贫血患者细胞免疫指标的观察

采用酶免疫和放射免疫法分析了再生障碍性贫血(AA)患者外周血T淋巴细胞亚群、血清肿瘤坏死因子(TNF)、γ-干扰素(IFN-γ)和IL-2水平,以及患者外周血单个核细胞体外诱生的上述细胞因子水平。结果表明:患者CD4/CD8细胞比值降低或倒置(P<0.001),血清TNF和IFN-γ水平显著增高(P<0.01),外周血单个核细胞诱生的TNF、IFN-γ和IL-2水平均明显高于正常对照(P<0.01)。提示T淋巴细胞亚群比例失调和TNF、IFN-γ等造血负调控因子的过量分泌可能与AA的发病机制有关。     

人细小病毒B19阳性再障患者一些细胞因子变化

为探讨人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９） 所致再生障碍性贫血（ＡＡ） 的免疫学改变, 应用酶联免疫吸附试验检测ＡＡ 患儿血清白细胞介素８ 和６ （ＩＬ ８、ＩＬ ６）、肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ α） 及干扰素α（ＩＦＮ α） 水平。结果： ＡＡ 患儿上述各免疫指标水平均显著高于正常对照组（Ｐ＜ ０－０１ 或Ｐ＜ ０－０５） 。其中ＨＰＶＢ１９ 阳性ＡＡ 组ＩＬ ８ 水平亦高于ＨＰＶＢ１９ 阴性组, 而ＩＬ ６、ＴＮＦ α及ＩＦＮ α两组间无差异。对ＨＰＶＢ１９ ＡＡ组作直线相关分析显示, ＩＬ ８ 与ＴＮＦ α和ＩＦＮ α呈正相关, ＴＮＦ α与ＩＬ ６ 呈正相关（ｒ 分别为０－５６５ 、０－６０３ 及０－８６０, Ｐ＜ ０－０１） 。提示： ＨＰＶＢ１９ 所致ＡＡ 患儿有明显的免疫功能紊乱, 多种细胞因子, 特别是ＩＬ ８ 可能在其免疫病理机制中起一定作用。     

慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗前PBMC细胞因子的研究

目的 研究准备抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者的免疫特点.方法 将30例慢性丙型肝炎患者和10例正常对照外周血单个核细胞(PBMC)体外培养72 h后,用ELISA法检测培养上清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、IFN-γ和TNF-α的浓度.结果 (1)慢性丙型肝炎患者PBMC培养上清中IFN-γ、IL-10和TNF-α的水平明显升高(P＜0.05),没有检测到IL-2、IL-4、IL-12的基础分泌.(2)不同病情患者间的细胞因子的分泌水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性丙型肝炎患者体内TH2型细胞因子的分泌占优势.提示通过调整TH1/TH2失衡可能达到抗病毒治疗目的.     

妊高征患者治疗前后血清TNF-α、IL-6和IL-8检测的临床意义

目的：探讨了妊高征患者治疗前后血清TNF-α、IL-6和IL-8水平的变化及意义。方法：采用放射免疫分析对36例妊高征患者进行了血清TNF-α、IL-6和IL-8水平检测并与35名正常孕妇作比较。结果：在治疗前血清TNF-α、IL-6和IL-8水平非常显著地高于正常孕妇组（P〈0．01）,经治疗后2周,血清TNF-α、IL-6和IL-8水平与正常孕妇组比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论：炎性细胞因子TNF-α、IL-6和IL-8在妊高征的发病机理中具有重要的作用,有一定的临床价值。     

The in vivo effects of tumour necrosis factor blockade on the early cell mediated immune events and syndrome expression in rat adjuvant arthritis

Anti-TNF therapy is effective in rheumatoid arthritis (RA); however, its mechanisms of action are incompletely understood. T cell-driven mechanisms are thought to play an important role in RA and the effects of TNF blockade on these mechanisms are unclear. Adjuvant arthritis (AA) is a T cell dependent model of inflammatory arthritis. The aims of this study were to investigate the effects of TNF blockade on in vivo T cell cytokine expression and to clarify the role of TNF in the inguinal lymph nodes (ILN) in early arthritis. AA was induced in male DA rats. Rats received either 3 mg/kg or 10 mg/kg PEG sTNF-RI at days 0, 2 and 4 postinduction or 10 mg/kg anti-TNF antibody on day of arthritis induction. Control rats received either saline or normal sheep serum. Paw volume was assessed every 3-4 days. Rats were sacrificed on days 0, 6, 13 and 21 postinduction. Ankles were removed for quantitative radiology and histology. Synovium and ILN were removed for cell culture and to determine mRNA expression of cytokines using semiquantitative RT-PCR. TNF and IFN-gamma protein production was measured using a bioassay and an ELISA. TNF blockade did not suppress mRNA expression of T cell cytokines in the ILN of rats in the early phase of AA, suggesting ongoing T cell activity. TNF protein production by ILN cells in culture was reduced in PEG sTNF-RI treated rats, although mRNA expression was increased in the ILN prior to culture. Early administration of PEG sTNF-RI did not attenuate AA, in contrast to an anti-TNF antibody, which suppressed disease. A shorter half-life for the PEG sTNF-RI compared with the anti-TNF antibody or the development of anti-PEG sTNF-RI antibodies may account for these results.     

髓磷脂碱性蛋白促进单个核细胞对内皮细胞的粘附效应

目的：探讨ＭＢＰ对外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）与人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）粘附性的影响,以揭示中枢神经系统（ＣＮＳ）炎症时ＰＢＭＮＣ进入ＣＮＳ的可能原因。方法：用细胞粘附试验,研究ＰＢＭＮＣ与ＨＵＶＥＣ的粘附性,用细胞免疫化学法、ＦＡＣＳ分别观察ＶＣＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达。结果：ＭＢＰ活化的ＰＢＭＮＣ与ＭＢＰ刺激的ＰＢＭＮＣ培养上清作用的ＨＵＶＥＣ的粘附性较对照有显著提高。ＩＣＡＭ＿１     

国产Cla型皮埋避孕剂对妇女IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ产生的影响及意义探讨

对 15 9例应用国产左旋 18甲基炔诺酮皮埋避孕剂 (Cla型 )妇女血清中和外周血单个核细胞 (PBMC )自发分泌的细胞因子水平进行了测定 ,结果表明 ,在该药应用早期 (<1 5年 ) ,血清中和PBMC分泌的IL 2和TNF α水平明显高于正常对照组(P <0 0 1) ,PBMC分泌IL 6的水平则有所降低 ;而IFN γ未见明显变化 ,以上变化在中晚期 (1 5～ 6 0年 )基本恢复正常 ,并保持稳定。血清中IL 2、IL 6和TNF α的水平变化与PBMC自发分泌水平相关。PBMC在体外经PHA刺激后 ,分泌四种细胞因子的水平与正常对照组无显著性差别。     

Ex vivo expansion of regulatory T cell and T helper 2 cells using a hematosphere culture

Regulatory T cells (T-reg) are important components of immune system required to understand the mechanistic details of cancer immunity and autoimmune diseases. However, reliable and efficient methods of regulatory T cell expansion have not been established yet. Here, we show that a human peripheral blood mononuclear cell (PBMNC) derived blood-born hematosphere (BBHS) culture without cytokine treatment increased T-reg and T helper 2 cell (Th2) populations in the cell suspension. We found that the isolated cells suspended around the hematospheres expressed T helper cell markers. Importantly, the Foxp3+/CD25+ T-reg and IL-4+/CD25+ Th2 cell populations in the cell suspension were greatly expanded during hematosphere culture. Through ELISA analysis of the supernatant, we showed that secretion of Th2-related cytokines such as IL-5, IL-10, and IL-13 also increased. Taken together, hematosphere culture is a good method for ex vivo expansion of T-reg and Th2, which can provide therapeutic benefits for the treatment of immune disorders.