连翘中铅与砷的含量测定

采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分别测定了１２个地市连翘中Ｐｂ、Ａｓ的含量,并以此为基础确定了含量限度 ,为连翘的质量标准规范化研究提供了依据。     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量测定

目的：检测杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量；建立有效的分析方法。方法：采用标准加入法，在样品加入硝酸镍、磷酸氢二铵基体改进剂，用石墨炉原子吸收测定Pb、As、Cd、Cu的含量；在样品中加入酸性氯化亚锡，用冷原子吸收测定Hg含量。结果：回收率：RSD分别为：Pb=97.5%，RSD=2.75%，As=96.6%，RSD=2.23%，Cd=98.2%，RSD=1.32%，Cu=97.8%，RSD=1.19%，Hg=98.8%，RSD=1.85%。结论 本法准确、灵敏度、重现性好，可作为检测杞菊地黄丸重金属含量的有效分析方法。     

7种中成药中铅镉汞砷有害微量元素的含量测定

随着中成药产业的不断发展,提高中药制剂的内在质量,制订合理的质量控制标准,越来越受到人们的关注.在提高制剂的内在质量方面,不仅要对其有效成份的质和量进行有效控制,而且还应对其制剂中有毒、有害成分进行必要的了解和限制.随着中国和周边国家对中成药开发的新加坡项目的实施,中药制剂中重金属的含量是否超标,这已经成为国际社会对中成药安全性关注的焦点.     

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定香芍软胶囊（XSSC）囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法：样品经微波消解，以Re为内标，以茶叶、圆白菜标准物质为质控，采用ICP-MS测定上述5种元素。结果：对于所测5种元素，标准曲线的相关系数r〉0．9996，回收率为95．8-101．6％，RSD〈5．8％。结论：本测定方法快捷、准确、灵敏度高，适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。     

同一消解液同时测定中成药中砷汞铅铜含量的研究

以新癀片为对象采用同一的微波，酸消解法，用还原气化冷原子荧光法测汞；用氢化发生－电感耦合等离子体原子发射光谱法测砷；用石墨炉原子吸收法测铅和铜。并用加标消化和国家标准物质的测定，证明方法准确可靠。     

湖北产不同品种菊花中绿原酸的含量测定

目的:测定湖北产不同品种菊花中绿原酸的含量.方法:采用waters515高效液相色谱仪,INERTSIL(4μm,4.6mm×250mm)柱,流动相为0.1mol/L磷酸二氢纳的缓冲溶液(PH2.65)-甲醇(76:24);流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测系统为waters2487紫外检测器;检测波长为328nm.结果:绿原酸浓度线性范围在0.095～0.475μg内与峰面积呈良好的线形关系,相关系数为0.9999.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可作为菊花的质量评价方法.     

不同产地朱砂中可溶性汞、砷、铅、镉的含量测定

目前国际上对药物中的有毒重金属含量限制极为严格,我国中药出口时因重金属含量超标而遭抵制的事件时有报道。朱砂等矿物药中可溶性重金属含量较高,而且药典中含有朱砂的成方制剂较多,本实验测定了不同产地朱砂中可溶性重金属汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)的含量,并与世界卫     

我国八大主流菊花商品挥发油含量测定

本文对我国八大主流菊花商品进行了挥发油含量测定。测定结果：济菊挥发油含量最高，贡菊含量最低     

高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法　刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8～ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论　该法可作野菊花质量控制一种方法。     

菊花微量元素的研究

８种菊花商品均含有人体必需的７种微量元素，各种菊花中Ｍｎ、Ｚｎ和Ｓｅ的含量均较高。     

杭白菊的横切面组织形态及与其它4种菊花的比较研究

目的:鉴别著名传统中药材菊花Flos chrysanthemi各品种。方法:以杭白菊为重点,对其各部组成的横切面进行研究,并就舌状花花瓣、总苞片的横切面与其它4(或3)种菊花进行比较研究。结果:基本弄清了杭白菊各部组成的横切面形态,并发现各品种菊花在横切面组织上有较大差异。结论:本实验结果可为杭白菊及其它几种菊花的鉴别提供较系统的依据。     

HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的:建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(50∶4∶46),流速0.6 mL.m in^-1;检测波长350 nm。结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.015 2~0.152 mg.mL^-1和0.001 8~0.018 mg.mL^-1线性关系良好,r分别为0.999 8,0.999 4。平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD均小于3.0%。结论:本法方便,准确,可以用于野菊花药材的质量控制。     

RRLC/MS/MS测定菊花中农药残留量

目的 建立中药材中113种农药残留量的测定方法,并用该方法测定了菊花中的农药残留量.方法 菊花样品经高速均质器提取、石墨化碳-氨基固相萃取柱(SPE)净化后,用高效液相色谱串联质谱仪(RRLC/MS/MS)进行定性、定量分析.结果 经方法学验证,113种农药重复性和精密度良好,回收率在72.3％ ～ 115.2％之间,相对标准偏差小于15％,检测限大多低于0.001mg/kg,符合农药多残留测定要求.与农药质谱数据对照,发现菊花中农药残留有13种之多.结论 本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于菊花样品中农药残留的筛查和定量测定.     

杭白菊HPLC指纹图谱的评价

 目的建立杭白菊药材的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为杭白菊的鉴别及品质控制提供依据。方法采用RP-HPLC 对不同种植基地、不同时间采摘、不同等级及不同贮存时间的杭白菊与国内其他品种菊花的主要有效成分黄酮类成分进行指纹图谱研究。结果HPLC指纹图谱中杭白菊主要黄酮类成分均得到很好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,23个不同种植基地、不同采摘时间及不同贮存时间的杭小白菊被正确地区分出来,相似度均在0.95～1.00之间,而其他菊花的相似度均小于或等于0.90。结论HPLC-FP可以作为杭白菊质量评价和药材鉴别的依据。     

UPLC同时测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量

目的: 建立UPLC同时测定不同产地野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的分析方法。方法: 采用超高效液相色谱系统, C₁₈ 色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,以0.2 mL·min^-1的流速进行梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温25℃。结果: 蒙花苷在3.0~120.0 mg·L^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率99.43%,RSD 1.54%(n=6);绿原酸在0.48~19.2 mg·L^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率98.67%,RSD 2.13%(n=6)。结论: UPLC法分析速度快,重复性好,结果准确且高效、简便,可用于野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进

目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。