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HPLC测定清瘟颗粒中黄芩苷含量方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立清瘟颗粒HPLC含量测定方法.方法 对方中药味的主要有效成分进行HPLC测定方法摸索,确定以黄芩苷为对照品,采用HPLC法,色谱柱:汉邦C18(5μm,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸( 47:53:0.02),流速:1 mL/min,测定波长:280 nm,柱温:30℃.结果 在... 相似文献
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目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。 相似文献
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清泻丸由大黄、黄芩等中药组成,为了控制产品质量,本实验对黄芩中的黄芩苷含量进行了测定. 1仪器与试剂 1.1仪器:Agilent1100serues液相色谱仪,MODELHN1006超声波清洗机. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482~148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。 相似文献
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目的建立清达颗粒和清眩降压汤中黄芩苷的含量测定方法。方法采用UPLC法优化色谱条件,在280 nm波长处采用梯度洗脱程序测定清达颗粒和清眩降压汤中黄芩苷含量,进行精密度、稳定性、重复性及加样回收率等方法学考察。结果黄芩苷在0.01~0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系,在清达颗粒和清眩降压汤中回收率分别为94.78%(RSD=2.58%)和94.56%(RSD=2.16%),含量分别为4.35 mg/g(RSD=1.30%)和0.83 mg/g(RSD=2.06%)。清达颗粒中黄芩苷的含量明显高于清眩降压汤。结论本方法操作方便、具有良好的准确性和重现性,可以用于清达颗粒和清眩降压汤中主要药效成分黄芩苷的含量测定,为清达颗粒的物质基础研究及临床应用提供依据。 相似文献
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目的:测定清解颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果:黄芩苷在0.126。0.948腭范围内呈良好的线性关系,r=0.99993,平均回收率为96.39%,RSD=1.66%。结论:方法简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果 粤过方法学考察,黄芩苷进样量在0.1ug-2.0ug与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立热毒清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用YWG C18柱,流动相为甲醇—水—冰醋酸(50:30:0.5),检测波长280nm。结果:黄芩苷对照品在1—5ug/ml范围内呈线性关线,r=0.9999,平均加样回收率为99.83%,RSD=2.27%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于热毒清口服液的质量控制。 相似文献
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克清片中黄芩苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
克清片是由黄芩、金银花、栀子等多味中药制成的纯中药薄膜衣片 (规格 0 3g/片 ) ,本文采用HPLC法测定方中君药黄芩有效成分黄芩苷的含量 ,为控制克清片的质量提供了依据。1 仪器与试剂高效液相色谱仪 :日本岛津LC 6A ;SPD 6AV紫外检测器 ;C 3A数据处理器 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芩对照药材 (广州市药检所 ) ;所用试剂均为分析纯。2 方法与结果2 1 色谱条件 色谱柱为十八烷键合硅胶柱 (2 6 0mm× 4mm) ;流动相为甲醇 水 磷酸 (6 8∶4 2∶0 2 ) ;柱温 2 8℃ ,进样量 2 0 μl,流速 1ml/min ,检测波长 2 7… 相似文献
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银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1 仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪… 相似文献
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目的:建立清金平喘颗粒的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3140-1.5700μg范围内有良好的线性关系。结论:本方法简便、准确、专属性强,可作为清金平喘颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的:研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法:采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果:通过方法学的深入考察,在0.1ug-2.0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0.99,回收率达到99.9%(RSD=1.3%n=5)。结论:本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。 相似文献
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[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1磷酸(4555)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃[结果]黄芩苷含量在0.1624-1.624μg范围内线性关系良好,r... 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。 相似文献
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目的:建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱(4.6min×250mm,5μm)为分离柱,122甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.02-50.10μg范围内.峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定. 相似文献