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摘要:目的:优化三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的提取工艺,分析提取物的HPLC特征图谱。方法:采用正交试验,以浸膏得率、总皂苷含量、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,研究三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的最佳醇提工艺,分别对三七-西洋参药物配伍的醇提物和水提物中皂苷类成分含量进行分析。结果:三七-西洋参药物配伍的最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇,水浴回流0.5 h,提取3次;醇提物中总皂苷含量较高,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量明显高于水提物;三七-西洋参药物配伍与单味药相比,醇提物中主要皂苷类成分含量具有一定配伍特点;通过对比三七-西洋参药物配伍及单味药材醇提物、水提物的HPLC色谱图,分析归属6个共有峰,3个西洋参特征性成分及1个三七特征性成分,三七-西洋参药物配伍的醇提物较单味药醇提物,共有峰及特征峰峰面积均降低,各提取物中共有皂苷类成分比例各有其特点。结论:优选出的三七-西洋参药物配伍醇提工艺简便易行、重复性良好;建立的含量测定方法稳定可行,为三七-西洋参药物配伍的药效物质分析研究提供一定参考。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中的4种三七皂苷类成分——三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1.采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm.结果表明,4种三七皂苷类成分在较宽的浓度范围内线性关系良好,回收率为96.0%~101.8%,RSD小于1.8%. 相似文献
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目的 考察富集纯化前上样液参数pH值、氯化钠浓度、时间等对三七皂苷类成分的影响.方法 用UV、TLSC分别测定3种不同上样液在不同时间段的三七总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量.结果 3种上样液放置72 h后,人参皂苷Rg1含量均增加(P<0.01);三七皂苷R1含量均减少(P<0.05);人参皂苷Rb含量变化无差异;pH5.5上样液和pH 7.0上样液中的总皂苷含量均增加(P<0.05),pH5.5且含4%氯化钠的上样液中总皂苷含量无明显变化.结论 在富集纯化过程中,上样液的pH值、无机盐浓度和时间对皂苷类成分含量变化有影响. 相似文献
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中药三七为五加科植物三七的干燥根。皂苷类是其主要生理活性成分。文献报道三七总皂苷含量约 12 %。三七的薄层指纹图谱中 ,较明显的斑点为人参皂苷Rg1,Re ,Rb1及三七皂苷Rb1 人参皂苷Re与三七皂苷Rb1斑点极为接近 ,人参皂苷Rb1的Rf值偏低 ,只有人参皂苷Rg1的斑点最清晰 ,分离效果好 ,故参考文献采用双波长薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量。1 仪器、试剂和药材 CS - 930型薄层扫描仪(日本岛津公司 ) ;硅胶G薄层板 (青岛海洋化工厂 ) ;人参皂苷Rg1(中国药品生物制品检定所 ,含量98 6 % ) ;试剂均为分析纯。 6批三七药材分… 相似文献
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通过三七总皂苷、人参皂苷Rb1、Rg1、Re以及三七皂苷R1对冠心病的药理作用机制进行综述,分析三七皂苷对冠心病的药理作用研究热点和潜在的优势(如类雌激素作用),为进一步的药理研究提供参考,也为能在临床上对冠心病的治疗以及药物的开发提供新思路. 相似文献
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三七不同药用部位及规格所含皂苷总量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进《中华人民共和国药典》2010版一部(以下简称《药典》)中三七"含量测定"项"供试品溶液的制备"方法,比较三七不同药用部位和不同规格3种皂苷的含量。方法:供试品采用石油醚脱脂、正丁醇提取3种皂苷;对三七不同药用部位(主根、剪口、筋条和绒根)及不同规格(40头、80头、120头、200头、无数头)3种皂苷含量进行测定。结果:改进方法可对3种皂苷成分进行有效提取;三七不同药用部位含3种皂苷总量的顺序为剪口>病三七(绿臭)>筋条>绒根;不同规格三七含3种皂苷总量顺序为40头>80头>200头>120头>无数头。结论:改进的方法提取针对性强、供试品杂质少,可延长色谱柱使用寿命,节约分析成本,可用于三七皂苷类成分的提取;经比较,三七剪口3种皂苷总量最高,主根随着个头的增大3种皂苷的总量有逐渐升高趋势,三七不同药用部位与不同规格间3种皂苷含量无明显关系且均符合药典规定含量;患有绿臭病的三七其3种皂苷总含量无明显降低。 相似文献
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目的:分析复方五仁醇胶囊中皂苷类成分。方法:分别采用HPLC—DAD/ELSD、UPLC—MS/MS检测,通过与对照品色谱图比对及比较制剂和对照品提取离子流色谱图(EIC)。并通过质谱图相关离子峰分析,鉴别制剂中的皂苷类成分。结果:HPLC—DAD/ELSD检测出三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1,未检测到柴胡皂苷A和D;UPLC—MS/MS除检测到上述3种三七皂苷类成分外,还检测到柴胡皂苷D,但柴胡皂苷A仍未检测到。结论:复方五仁醇胶囊中存在三七和柴胡所含皂苷类成分。 相似文献
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目的 建立脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的含量测定方法.方法 采用高效液相法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250×4.6mm),柱温25℃,流动相乙腈-水系统梯度洗脱,流速0.9mL·min-,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1在0.464~3.480μg(r =0.9999)范围,人参皂苷Rg1在1.968 ~14.760μg(r =0.9999)范围,人参皂苷Rb1在1.848~13.860μg(r=0.9999)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.60%,99.22%,100.78%;RSD分别为1.86%,2.44%,1.84%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立基于近红外光谱的快速测定三七药材中五种主要皂苷类药效成分含量的方法。方法 取173批三七不同部位、不同产地、不同大小规格的药材,采用HPLC定量分析方法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含量,作为参考值。药材粉碎后在4000~10000 cm-1波数范围内采集光谱,对光谱预处理方法、建模波段及主成分数进行优选,采用偏最小二乘回归算法建立近红外光谱与三七药材中五种主要药效成分含量HPLC分析结果之间的多元校正模型。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd在校正模型中的预测相关系数(r)分别为0.9596、0.9785、0.9026、0.9660和0.9929。结论 该方法测定的五种皂苷是三七的主要药效成分,且为三七总皂苷类制剂的质量检测指标。本方法操作简便快速,结果准确,可用于三七药材质量的快速检测。 相似文献
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目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994~2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良反应中,女性多于男性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件的损伤。结论:临床医师、药师应了解含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。 相似文献
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目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据. 相似文献
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目的:探讨活性三七饮片指纹图谱及单体皂苷含量测定结果.方法:采用高效液相色谱法,检测活性三七药材的五个指标成分含量,分析指纹图谱,并测定单体皂苷含量.结果:传统干燥三七供试液与活性三七供试液67min内均呈现所有成分的色谱峰,指纹图谱峰数无明显变化;相比传统干燥三七药材,活性三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re及Rd含量明显提升,分别为0.28%、1.84%、1.88%、0.24%、0.45%.结论:活性三七指纹图谱峰能用于活性三七饮片的质量控制,且活性三七饮片中皂苷药效成分可最大限度保留. 相似文献
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目的探索珠子参炮制加工过程中皂苷类成分的热转化机制。方法采用HPLC法分析珠子参加热时皂苷成分热转化的变化,进行热转化机制研究。结果皂苷类成分随加热时间的延长,原生皂苷含量逐渐减少,次生皂苷含量逐渐增加,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa热转化的主要产物分别为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa。结论研究表明,珠子参加工时热转化的机制为珠子参饮片炮制加工规范化和质量评价提供科学依据;阐明了皂苷类成分的热转化规律,为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的制备提供方法。 相似文献