鱼腥草注射液致过敏性休克62例文献分析

目的：探讨鱼腥草注射液致过敏性休克的一般规律和特点，以预防或避免其重复发生，促进临床合理用药。方法：检索1994～2007年国内公开发行的医药期刊，对鱼腥草注射液致过敏性休克病例进行统计分析。结果1鱼腥草注射液所致过敏性休克在18-40岁间发生率高，女性患者明显多于男性，过敏性休克多发生在给药10min以内。结论：鱼腥草注射液致过敏性休克的相关因素很多，且后果严重，临床医师、药师应对其加以重视。     

关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告

国家食品药品监督管理局近日作出决定,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂,暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。此次采取暂停措施涉及品种包括:鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液。根据国家药品不良反应监测中心的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至有引起死亡病例报告。与鱼腥草注射液等七个注射剂相比,其口服制剂较为安全,鱼腥草…     

关于中药静脉注射剂是否停用的讨论

2006年6月1日,国家食品药品监督管理局发出通告：暂停使用和受理审批鱼腥草注射液等7类含鱼腥草或者新鱼腥草素钠的中药静脉推注剂。据监测,鱼腥草注射液等7类中药静脉推注剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至造成患者死者。     

SFDA决定暂停使用和审批鱼腥草注射液等七个品种

根据国家药品不良反应监测中心的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至引起死亡。过敏性休克的病例报告来源和涉及企业、批号无明显集中现象,说明过敏反应可能是该类品种的共性问题。为了保障公众用药安全有效,防止意外用药事故或严重不良反应的重复发生,国家食品药品监督管理局(SFD A)近日做出决定,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂,暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。这类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂主要包括:鱼腥草注…     

鱼腥草注射液致过敏性休克1例

鱼腥草注射液是国内广泛使用的一种纯中药制剂，过敏反应少见。但该药可导致过敏性休克等严重反应，应引起临床高度重视。文献尚无国外病例过敏反应的报告，我们最近遇鱼腥草注射液致过敏性休克的1例国外患者，报告如下。     

中药静脉注射剂不良反应多发、安全问题再次成为焦点，多数专家呼吁——中药静脉注射剂应全面禁用

核心提示：据监测，鱼腥草注射液等7个中药静脉注射剂在临床应用中出现了过敏性休克，全身过敏反应等严重药物不良反应，甚至出现死亡病倒。日前，国家食品药品监督管理局发出通告，暂停使用和受理审批鱼腥草注射液等7个中药静脉注射剂，然而，很多专家呼吁，除被叫停的这7个注射剂之外的多种中药静脉注射剂也存在严重不良反应问题，严重威胁患者的生命安全，且其疗效及药理不明确，临床中应该全部停止使用。     

国家食品药品监督管理局作出决定 暂停使用和审批鱼腥草注射液等七个品种

本刊讯国家食品药品监督管理局近日作出决定,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂,暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。根据国家药品不良反应监测中心的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至有引起死亡病例报告。为保障公众用药安全有效,防止意外用药事故或严重不良反应的重复发生,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定,做出以上决定。这类含鱼腥草或新鱼腥草素…     

155例鱼腥草注射液不良反应分析

目的：了解鱼腥草注射液所致不良反应情况。方法：通过两个数据库检索1998～2003年11月国内医药文献，对有相关资料进行分类统计。结果：鱼腥草注射液所致不良反应临床表现复杂多样，累及呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤及附件损害等，过敏性休克占一定比重。结论：鱼腥草注射液所致不良反应逐年增加，应引起临床重视和进一步探讨。     

国家药监局药品不良反应通告

鱼腥草注射液 鱼腥草注射液临床上用于清热、解毒、利湿。有关鱼腥草注射液引起的不良反应报告共272例,以过敏反应和输液反应为主。其中严重不良反应有过敏性休克12例,呼吸困难10例。 提示:鱼腥草注射液可能引起严重的不良反应。为     

加强对中药注射剂上市后的监管和再评价的建议

背景:国家食品药品监督管理局近日作出决定,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂,暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。根据国家药品不良反应监测中心的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应发生,甚至有引起死亡病例报告。为保障公众用药安全有效,防止意外用药事故或严重不良反应的重复发生,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定,做出以上决定。     

中药静脉注射剂应全面禁用

据监测,鱼腥草注射液等7个中药静脉注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应等严重药物不良反应,甚至出现死亡病例。日前,国家食品药品监督管理局发出通告:暂停使用和受理审批鱼腥草注射液等7个中药静脉注射剂。然而,很多专家呼吁,除被叫停的这7个注射剂之外的多种中药静脉注射剂也存在严重不良反应问题,严重威胁患者的生命安全,且其疗效及药理不明确,临床中应该全部停止使用。     

鱼腥草注射液致55例不良反应文献分析

目的 :探讨鱼腥草注射液所致不良反应的一般规律及其特点。方法 :对国内近几年医药期刊报道应用鱼腥草注射液出现的55例不良反应进行分类统计与分析。结果 :鱼腥草注射液所致不良反应与给药剂量无关 ,主要集中发生在用药过程中30分钟以内 ,且多发生于<20岁和30～50岁年龄组。不良反应可累及机体多个器官系统 ,临床表现复杂多样 ,主要表现为过敏反应 ,严重者可出现过敏性休克。结论 :鱼腥草注射液所致过敏反应的确切机理有待进一步研究。临床医师、护士以及药师应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

静脉滴注鱼腥草注射液致过敏反应3例报告

鱼腥草注射液主要成分为鲜鱼腥草，具有清热、解毒、利湿之功能。但鱼腥草注射液可发生严重的过敏性休克及过敏反应笔者发现静脉滴注鱼腥草注射液发生过敏反应3例，报道如下。     

警惕鱼腥草注射液引起的不良反应

鱼腥草注射液临床上用于清热、解毒、利湿。截止2003年第一季度,国家药品不良反应监测中心数据库中有关鱼腥草注射液引起的不良反应病例报告共272例,以过敏反应和输液反应为主,其中严重不良反应有过敏性休克12例、呼吸困难40例。     

鱼腥草注射液不良反应126例文献分析

目的:关注鱼腥草注射液及所致不良反应的特点.方法:对2002年～2004年7月间国内公开发行的60种医药期刊的相关文献报道进行分析.结果:鱼腥草注射液不良反应临床表现以过敏性药疹、休克、喉头水肿最为常见,多发生在用药后的30 min之内,并且女性多于男性,青少年和中年人更易发生.结论:鱼腥草注射液不良反应发生与多种因素有关,所致过敏性休克危险性较大,应用时应高度重视.     

穿琥宁注射液的不良反应

目的综述穿琥宁注射液在临床应用中的不良反应，为临床用药提供参考。方法分析国内期刊的相关报道。结果穿琥宁注射液所致的不良反应主要有发热、过敏性休克、过敏性皮疹、血小板减少、小儿腹泻等。结论临床应用穿琥宁注射液时应对其不良反应加以重视，注意观察,以确保用药安全.     

SFDA通告暂停使用和审批含鱼腥草成分的注射液

国家食品药品监督管理局(SFDA)于6月发出通告,暂停使用和审批含鱼腥草成分的注射液,此类药品包括:鱼腥草注射液、复方蒲公英注射液、鱼金注射液、炎毒清注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠等。2003年8月,国家药品不良反应监测中心在第四期《药品不良反应信息通报》中对这些药物引起的严重不良反应情况进行了通报,并提醒临床应用时务必加强用药监护,严格按照药品适应证使用,对有药物过敏史或过敏性体质的患者应避免使用,静脉滴注时不应与其他药品混合使用,并避免快速输注。通报发出后,仍有大量的不…     

鱼腥草注射液的临床应用

目的：介绍鱼腥草注射液在临床的应用与不良反应。方法：通过查阅文献，综述鱼腥草注射液在临床上的应用。结果：鱼腥草注射液在治疗呼吸道感染、支气管炎、肺气肿、小儿肺炎、病毒性肠炎、角膜炎、带状疱疹、湿疹、恶性肿瘤、尿路感染、慢性盆腔生殖器官炎症等均有较好疗效。结论：鱼腥草注射液可作为一种抗病毒单味中药制剂。     

鱼腥草注射液静脉给药不良反应分析

目的探讨鱼腥草注射液静脉给药所致的不良反应的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法对47例应用鱼腥草注射液致不良反应患者的临床资料进行分析。结果鱼腥草注射液不良反应的发生与年龄、性别无关。静脉注射鱼腥草液体3～10min后出现不良反应7例,10～30min后13例,24h后14例,48h后13例。鱼腥草注射液不良反应可累及多系统多部位的损伤,以皮肤、消化、呼吸、心血管、神经系统多见,严重者可发生过敏性休克反应。结论临床应用鱼腥草注射液时应提高警惕,密切观察,详细询问过敏史,初次注射者应观察15min,严格掌握适应证,避免联合用药。一旦发生过敏反应,应迅速采取相应抢救措施,避免发生严重不良后果。     

关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告

国家药品不良反应监测中心病例报告统计表明，使用鱼腥草注射液等7个注射剂（见附件）后引起过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，已明确显示该类药品存在临床用药安全隐患。