伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性分析

目的:探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性.方法:选取2014年8月~2016年11月我院接收的82例肺部侵袭性真菌感染患者,所有患者实施伏立康唑治疗,观察临床疗效、不良反应、安全性及体征状况并进行分析.结果:经治疗,伏立康唑对肺部侵袭性真菌感染的清除率为85.37%、痊愈率为47.56%,有效率为73.17%;不良反应发生率为9.76%(8/82),且经治疗均恢复正常;治疗后患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平明显低于治疗前,总胆红素、尿素氮明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:伏立康唑应用于肺部侵袭性真菌感染治疗效果显著、安全性高.     

伏立康唑片剂原研药与仿制药治疗侵袭性真菌感染的有效性与安全性比较

目的 评价伏立康唑片剂原研药与仿制药在侵袭性真菌感染治疗中的有效性、安全性。方法 通过医院电子病历系统收集2014年12月～2020年9月入住某院接受伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的患者的资料,比较仿制片剂与原研片剂治疗成人患者侵袭性真菌感染的临床有效率、微生物清除率、不良反应发生率。结果 根据纳排标准共纳入271例患者,仿制片剂组103例,原研片剂组168例;在倾向性评分匹配(PSM)后两组各87例。PSM后,仿制片剂组与原研片剂组的临床有效率为分别为57.47%(50/87)和65.52%(57/87),微生物清除率分别为60.94%(39/64)和67.69%(44/65),全因死亡率分别为4.60%(4/87)和6.90%(6/87),两组间临床有效率、微生物清除率和全因死亡率均无明显差异(P=0.275,P=0.423,P=0.515)。仿制组的不良反应发生率为5.75%(5/87),原研组的不良反应发生率为9.20%(8/87),P=0.387。结论 国产仿制伏立康唑片剂和原研片剂在治疗侵袭性真菌感染时疗效一致,安全性相似。     

伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的对应用伏立康唑对患有侵袭性真菌感染疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的82例患有侵袭性真菌感染疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用常规抗真菌感染方案对对照组患者实施治疗;在常规抗真菌药物基础上加用伏立康唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者侵袭性真菌感染病情治疗效果明显优于对照组;感染症状表现彻底消失时间、真菌检测结果完全转阴时间、治疗计划实施总时间明显短于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;治疗后真菌感染复发人数明显少于对照组。结论应用伏立康唑对患有侵袭性真菌感染疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伏立康唑治疗侵袭性真菌感染有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的有效性及安全性。方法检索PubMed、Co-chrane Library、EMbase、CNKI、CBM、VIP数据库,收集截至2011年12月已发表的伏立康唑治疗深部真菌感染的随机对照试验。由2名研究者按照纳入标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采取RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入研究7项,676例。Meta分析结果提示,伏立康唑、两性霉素B的治疗成功率比较,差异无统计学意义;伏立康唑、伊曲康唑的治疗成功率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;伏立康唑治疗成功率略高于米卡芬净组(P=0.11),但差异无统计学意义,其不良反应发生率高于米卡芬净(P=0.000 6)。结论伏立康唑在治疗侵袭性真菌感染中表现出高效低毒的特点。随着其临床应用愈加广泛,其价值有待进一步检验。     

伏立康唑治疗老年肺部真菌感染分析

肺部真菌感染是临床常见的机会性感染,占所有深部真菌感染之首位,特别是近年来由于激素和广谱抗生素的广泛应用,其发病率日益增多。老年患者由于存在多种高危因素,常继发肺部真菌感染,肺部真菌感染是导致老年患者死亡的重要原因之一。     

伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及其安全性

目的 探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及其安全性.方法 选取东莞光华医院2019年3—12月收治的肺部侵袭性真菌感染患者103例,根据治疗方法不同分为氟康唑组51例与伏立康唑组52例.氟康唑组予以氟康唑治疗,伏立康唑组予以伏立康唑治疗.比较2组治疗前后肺功能指标〔包括第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FE...     

伏立康唑在儿童重症监护室治疗侵袭性真菌感染的有效性研究

[摘要]目的：探讨伏立康唑在儿童重症监护室（PICU）治疗侵袭性真菌感染的临床疗效。方法：收集2019年9月至2020年5月住院期间使用伏立康唑进行真菌感染治疗的PICU患儿25例,分析患儿的用药目的、宿主因素、影像学表现、微生物检查以及治疗效果。结果：伏立康唑在PICU治疗侵袭性真菌感染的总有效率为52.0%,临床诊断治疗比拟诊治疗的用药疗程长且差异有统计学意义。患儿合并细菌感染、性别、诊断级别（拟诊和临床诊断）和年龄（<2岁和≥2岁）对伏立康唑的有效性比较差异均无统计学意义。伏立康唑治疗曲霉菌有效率为85.7%,治疗念珠菌有效率为28.6%,差异有统计学意义。结论：伏立康唑治疗侵袭性真菌感染有效率较低的原因可能与PICU的患儿基础疾病复杂,导致抗真菌治疗无法得到有效控制有关。伏立康唑对侵袭性曲霉菌病效果显著,对念珠菌治疗效果较差。是否合并细菌感染、性别、诊断级别和年龄不影响伏立康唑的有效性。     

伏立康唑治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性分析

目的评估伏立康唑(voriconazole,威凡)治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性。方法采用回顾性研究,观察我院2006年1月～10月间使用伏立康唑治疗的安全性,对患者性别、年龄、用药情况、不良事件表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果用伏立康唑治疗真菌感染者32例,男性20例,女性12例;中位年龄为37(14～75)岁。全组静脉用药中位时间3(1～11)d,序贯治疗总疗程中位时间11(2～99)d。16例患者发生不良事件,其中特殊感觉、神经系统、消化系统症状的构成比依次为25.00%、21.88%、18.75%。其他不良事件有皮疹、手指肿胀等。5例患者因严重不良反应停药。结论伏立康唑是治疗恶性血液病患者真菌感染较为安全的三唑类抗真菌药物。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例分析

目的对应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组患者采用临床常规抗感染药物治疗;治疗组在常规抗感染药物基础上,加用伏立康唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者血液病合并患有侵袭性真菌感染治疗效果明显优于对照组;感染控制时间和持续用药时间明显短于对照组;治疗期间不良反应率明显低于对照组。结论应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染的回顾性分析

目的:评价某"三甲"医院伏立康唑在重症患者侵袭性真菌感染(IFI)中使用的有效性、安全性。方法:回顾性调查该"三甲"医院2012年7月-2013年6月住院重症患者使用伏立康唑的情况,以患者基本信息、感染类型、细菌培养结果、给药方案及使用时间、合并用药等作为考察指标进行相关分析。结果:使用伏立康唑的173例患者中,123例(71.1%)有效,22例患者存在不同程度肝功能不全,其中14例治疗有效;60.1%的患者(104/173)在用药前有相关微生物学检查结果,其中63.5%的患者(66/104)为曲霉菌半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)阳性,27.9%的患者(29/104)为真菌培养阳性,微生物检查结果阳性组治疗有效率为80.8%,阴性组有效率为56.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);有3例发生不良反应,其中1例为联用环孢素后因血药浓度升高而导致调整给药方案。结论:伏立康唑能安全、有效地治疗重症患者的侵袭性真菌感染,但仍应密切关注患者肝肾功能、药物间相互作用及血常规的监测,以减少不良反应的发生,减缓耐药性的产生,减轻患者经济负担。     

血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床分析

目的：探讨血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床效果。方法选取本院2009年1月-2012年12月164例血液病合并侵袭性真菌感染患者,按照自愿原则分为研究组和对照组,对照组予以常规抗感染药物治疗,研究组在对照组治疗基础上应用伏立康唑治疗。结果研究组有效率90.3%,高于对照组68.3%,研究组感染控制时间和持续用药时间均比对照组要少,差异具有统计学意义。结论血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗效果显著,有较高临床推广应用价值。     

伏立康唑治疗儿童血液肿瘤继发侵袭性真菌感染的文献回顾分析

目的 回顾分析综合评价伏立康唑治疗儿童血液肿瘤继发侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的效果。方法通过网络资源共享信息平台,采用系统分析法,检索我国主流医学数据库,收集伏立康唑治疗儿童血液肿瘤IFI相关病例报道,统计归纳总体疗效、安全程度及相关临床信息。结果 总计收集基本完整、可供分析临床资料21篇,含558例病例报道。结果如下：(1)伏立康唑治疗儿童血液肿瘤IFI总有效率达81.36%。(2)婴儿期与年长儿均适用。(3)伏立康唑疗效优于两性霉素,但与棘白菌素类药物疗效无差异。(4)国产与进口制剂疗效相似(80.88%vs 82.75%,P=0.683)。(5)安全性高。(6)常见不良反应为轻微消化道反应、肝脏损伤和低钾血症。结论 伏立康唑作为治疗儿童血液肿瘤IFI首选抗真菌药,临床需在严格执行相关诊疗指南基础上,不断总结和提高IFI诊治质量,并关注其潜在耐药性发展趋势。     

伏立康唑治疗血液病并发肺部侵袭性真菌感染13例

目的观察探讨伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染的效果及不良反应。方法回顾性分析13例血液系统疾病合并肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料,7例患者初治即使用常规剂量伏立康唑,5例在氟康唑无效情况下改用伏立康唑,1例患者联合使用卡泊芬净及伏立康唑。结果 13例患者有效10例(其中治愈7例,改善3例),无效2例,死亡1例。副反应:肝功能异常2例,1例为谷丙转氨酶及谷氨酰转肽酶轻度升高,1例出现轻度黄疸,2例出现一过性低钾血症,未出现一次性视觉障碍,不需要停止伏立康唑进行治疗。肺部侵袭性真菌感染患者有效率为76.9%。结论伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染安全有效,副作用小。     

伏立康唑治疗新生儿侵袭性真菌感染的药学实践

目的：探讨临床药师对侵袭性真菌感染的新生儿实施药学服务的方法和意义。方法：临床药师参与2例侵袭性真菌感染新生儿的药物治疗,协助医师遴选适宜的抗真菌药物,确定给药剂量,监测伏立康唑血药浓度,关注药物相互作用和不良反应,为患儿提供全程药学服务。结果：医师采纳临床药师推荐方案进行治疗,患儿病情稳定好转,未出现明显药品不良反应,随访转归良好。结论:临床药师关注特定人群、特定病种的专科用药,选取恰当的药学服务切入点,可为患者提供个体化的药学服务,保障其用药安全有效。     

伏立康唑预防血液病患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的评价伏立康唑预防血液病患者化疗或造血干细胞移植(HSCT)后侵袭性真菌感染的有效性及安全性。方法检索Cochrane图书馆、Medline、Em-base、Pubmed、CBM、CNKI、维普、万方等文献数据库,用RevMan 5.1进行meta分析。结果纳入研究4项,共1372例患者,伏立康唑组的真菌感染发生率、曲霉感染率分别低于氟康唑组、对照组;而总死亡率、念珠菌感染率与对照组无显著性差异;伏立康唑的胃肠道不良反应发生率低于伊曲康唑,视觉障碍和肝功异常发生率高于伊曲康唑。结论伏立康唑预防血液病患者化疗或HSCT后侵袭性真菌感染的总体疗效优于氟康唑,与伊曲康唑相当,在预防侵袭性曲霉感染中优于氟康唑和伊曲康唑,但应警惕其引起视觉障碍和肝功异常。     

伏立康唑治疗儿童侵袭性肺部真菌感染疗效观察

目的：探讨伏立康唑治疗儿童侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的临床效果及安全性。方法：收集我院儿科呼吸病房2018年2月至2019年1月收治的IPFI患儿88例,采用随机数表法分为伏立康唑组和米卡芬净组各44例,分别选用伏立康唑和米卡芬净进行治疗,疗程均为4~6周,比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生率。结果：伏立康唑组总有效率93.18%,高于米卡芬净组的77.27%;临床症状消退时间、痰培养转阴时间、影像学病灶吸收时间均短于米卡芬净组（P均<0.05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：伏立康唑治疗儿童IPFI的临床疗效优于米卡芬净,且用药安全,可作为儿童IPFI的有效抗真菌药物在临床上推广应用。     

伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染20例临床分析

目的:探讨伏立康唑治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染(IF I)的结果。方法:选择山西医科大学第二医院血液科2006年2月-2007年5月收治的恶性血液病合并IF I患者20例,采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗。结果:20例IF I患者总治愈率和有效率分别为61.1%和83.3%。结论:恶性血液病合并侵袭性真菌感染者应用伏立康唑治疗有效,副作用小,安全性高。     

伏立康唑与氟康唑对肺部侵袭性真菌感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较伏立康唑与氟康唑对肺部侵袭性真菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月-2019年3月期间收治的肺部侵袭性真菌感染患者68例资料,按治疗方法不同将其分为氟康唑组和伏立康唑组,每组34例;氟康唑组患者给予氟康唑治疗,伏立康唑组患者给予伏立康唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率的差异。结果:伏立康唑患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于氟康唑组(76.47%)(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),但伏立康唑组患者不良反应中ALT异常发生率(14.71%)高于氟康唑组(0.00%)(P<0.05)。结论:采用伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染患者的疗效显著优于氟康唑,但ALT异常发生率较高,临床用药时应引起高度重视。     

伏立康唑治疗92例肺部侵袭性真菌感染的疗效与评价

目的 评价伏立康唑对呼吸科肺部侵袭性真菌感染患者的疗效与副作用.方法 选取我院呼吸科92例侵袭性真菌感染患者,均给予伏立康唑,观察症状体征、实验室及细菌学指标,并对该药疗效与副作用进行描述与评价.结果 可评价疗效的患者中,临床痊愈率为58.33%,总有效率为80.56%.真菌学疗效清除率为76.67%.不良反应主要为精神神经症状,包括幻觉49例（53.26%）,视觉异常26例（28.26%）,失眠22例（23.91%）,其中2例患者停用伏立康唑或换用其他抗真菌药,其余均在足疗程停药后,自动恢复.因原发病病情加重死亡18例.结论 伏立康唑是一种新型的抗真菌药物,作为治疗侵袭性肺部真菌感染治疗的一线药物,具有高效安全的特点.     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例临床观察

目的 探讨伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的疗效及临床分析.方法 2010年6月至2012年6月期间,我院诊治的41例血液病合并侵袭性真菌感染患者,给予伏立康唑治疗,对其临床疗效及不良反应,进行观察.结果 41例伏立康唑治疗患者中,4例治愈、18例显效、10例进步、9例无效,总有效率为53.7%,其中治愈率和显效率分别为9.8%和43.9%.结论 对于血液病合并侵袭性真菌感染患者,伏立康唑具有较好的临床疗效,并且不良反应相对较少,值得临床推广.