茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对血清NSE、ALP、FFA的影响

目的 探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法 将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本次前瞻性研究,根据区组随机法分为对照组(n=61)与研究组(n=61)。对照组患儿给予布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗,研究组给予茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗。比较两组的临床疗效,住院时间和黄疸消退时间,治疗前后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)水平,治疗前后NSE、ALP、FFA水平及不良反应发生率。结果 研究组治疗的总有效率为96.72%,显著高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患儿黄疸消退时间和住院时间分别为(6.50±2.60) d、(7.30±2.10) d,均显著短于对照组[(9.50±2.40) d、(11.00±2.70) d],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后的血清TBIL、IBIL、DBIL水平为(1...     

茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸的效果观察

目的分析新生儿黄疸采用茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗的临床效果。方法选择2019年2月～2020年5月我院收治的新生儿黄疸患儿82例,按随机数表法分为对照组和观察组各41例。两组均给予常规治疗及茵栀黄口服液服用,对照组给予蓝光持续照射,观察组给予蓝光间歇照射。比较两组患儿临床疗效、血清胆红素(TBiL)及不良反应。结果观察组总有效率为95.12%,与对照组的87.80%比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗3天后,两组血清TBi L均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应总发生率为9.76%,低于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿黄疸采用茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射进行治疗效果显著,与持续蓝光照射比较,临床疗效、患儿血清TBiL下降水平相当,且不良反应相对更少,安全性更高。     

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床分析

目的分析布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选择我院2015~2016年收治的新生儿黄疸患儿70例,将其随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿均采用蓝光治疗,观察组患儿在蓝光治疗基础上予以布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿的治疗有效率及治疗前、治疗后3d、治疗后7d的总胆红素水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿的总胆红素水平无显著差异,P0.05,治疗后3、7d观察组患儿的总胆红素水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义,P0.05。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果良好,可有快速降低新生儿的总胆红素水平,值得临床推广。     

新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果研究

目的:分析新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果。方法:抽取本院收治的新生儿黄疸患者120例为此次研究对象,患儿病例抽取时间自2021年3月至2021年9月。根据救治方式不同分组,以口服茵栀黄口服液的60例患儿为对照组,以行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的60例患儿为观察组。组间比较疗效、用药安全性、康复状况及对患儿血清指标、免疫功能的影响。结果:较对照组,观察组的治疗总有效率、每日胆红素下降值及治疗后免疫功能指标、转铁蛋白值更高,不良反应发生率、光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及治疗后总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素值更低,P<0.05。结论:茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸患者,可提升疗效、促进康复、降低不良反应发生率,并改善患儿血清、免疫功能指标水平。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床分析

选取我院2014年10月~2015年5月收治的69例新生黄疸患儿。随机分为对照组35例和观察组34例。对照组采用蓝光照射联合常规药物治疗,观察组采用茵栀黄联合蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后血清直接胆红素与间接胆红素水平变化和黄疸消退时间。结果观察组治疗总有效率是97.1%,高于对照组的77.1%;观察组治疗后的血清直接胆红素与间接胆红素水平均低于对照组(P0.05),黄疸消退时间也较对照组短(P0.05)。茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果肯定,其治疗后血清直接胆红素与间接胆红素水平均明显改善,且黄疸消退较快,可作为新生儿黄疸理想治疗方案。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿血清TBIL、IBIL水平的影响

目的 分析茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及安全性,并观察对患儿血清总胆红素（TBIL）、间接胆红素（IBIL）水平的影响。方法 选取2022年2月至2023年2月于我院接受治疗的120例新生儿黄疸患儿,根据随机对照原则分为对照组和观察组各60例。对照组给予蓝光照射治疗,观察组给予茵栀黄+蓝光照射治疗。对比两组疗效、安全性、血清TBIL、IBIL及心肌酶谱水平,比较两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清TBIL、IBIL水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组CK、LDH、CK-MB水平较治疗前均低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗效显著,可显著降低患儿血清TBIL、IBIL水平及心肌酶谱水平,且安全性较高。     

蓝光照射+茵栀黄口服液对新生儿病理性黄疸的临床疗效与安全性评价

目的:研究分析新生儿病理性黄疸应用蓝光照射+茵栀黄口服液的临床疗效与安全性.方法:将本院2018年4月至2019年2月就诊的88例新生儿病理性黄疸患儿纳入研究,依照治疗方式等比分组,即对照组与观察组,每组各44例,前者实行常规治疗,后者实行蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,观察并对比两组患儿治疗后的临床效果.结果:两组患儿...     

布拉氏酵母菌联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果观察

目的：探讨布拉氏酵母菌联合蓝光照射对高胆红素血症新生儿胆红素水平及肠道菌群的影响。方法：选择2021年6月至2022年6月收治的98例高胆红素血症新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上予以布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床疗效、胆红素水平、临床指标、肠道菌群水平和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组血清胆红素、经皮胆红素水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组蓝光照射时间、黄疸消退时间、胎便排空时间均短于对照组,大便次数多于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后大肠埃希菌、葡萄球菌群数量均低于对照组,拟杆菌水平高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：新生儿高胆红素血症采用布拉氏酵母菌联合蓝光照射治疗效果显著,利于降低患儿胆红素水平,改善肠道菌群,促进病情康复,且安全性较高。     

蓝光照射联合白蛋白静脉滴注治疗新生儿黄疸的效果

目的 探讨蓝光照射、白蛋白静脉滴注联合治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取义马市人民医院2019年3月至2020年5月新生儿黄疸患儿108例,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,每组54例.对照组给予蓝光照射、茵栀黄联合治疗,观察组给予蓝光照射、白蛋白静脉滴注联合治疗.对比两组治疗前后疗效及治疗前后血清胆红素[总胆红素(T...     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。纳入新生儿科病房高胆红素血症患儿130例,按随机对照原则分为治疗组和对照组各65例,对照组在常规治疗的基础上加用蓝光照射,治疗组在对照组基础上口服茵栀黄颗粒。1周后对比两组临床疗效和胆红素下降水平、黄疸消退时间。治疗组治愈率为83.1%,总有效率为96.9%;对照组治愈率为69.2%;总有效率为90.8%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后血清胆红素均明显下降,治疗组下降幅度高于对照组,黄疸消退时间治疗组明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效缓解患儿体征,显著缩短治疗时间,安全性高。     

布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒早期干预新生儿黄疸疗效分析

探究对新生儿黄疸应用布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒进行早期干预的临床效果。收治的黄疸新生儿100例,以随机数字表的方式分为对照组与观察组各50例。对照组单纯应用黄疸茵陈颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上应用布拉氏酵母菌。对比两组临床干预效果。相对于对照组,观察组干预效果更具优越性,对比有统计学意义(P0.05)。对黄疸新生儿应用布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒进行治疗能够取得满意的临床疗效,极大程度降低黄疸新生儿的光疗率,具有突出的临床应用效果。     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗76例新生儿高胆红素血症临床研究

目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取高胆红素血症新生儿76例为研究对象,随机分为研究组和对照组,各38例。对照组给予常规西药联合蓝光照射治疗,研究组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液进行治疗。对两组患儿的疗效、血清胆红素水平以及黄疸消退的时间进行对比分析。结果:治疗前2组患儿血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(t=0.2405,P=0.8106);治疗后总有效率、黄疸消散时间、血清胆红素水平比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液在临床新生儿高胆红素血症的治疗中较一般药物治疗茵栀黄口服液联合蓝光治疗疗效显著,安全有效,值得推广使用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

摘要 目的 观察茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 选择460例我院收治的黄疸新生儿,并将其平均分成观察组与对照组,对照组实施间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组则在此基础上联用茵栀黄颗粒。观察两组患者临床疗效。结果 观察组的平均退黄时间、经皮胆红素水平以及治疗总有效率等临床指标均优于对照组,且P<0.05。结论 治疗新生儿黄疸时采用茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌方案,不仅能明显改善患儿疾病情况,还能进一步提高其临床治疗效果。     

茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌对新生儿黄疸的效果研究

目的 探究茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的效果。方法 随机选择2020年5月—2022年9月东台市人民医院儿科收治的新生儿黄疸患儿112例为研究对象,按照信封法分为对照组(常规治疗)及治疗组(茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗),各56例。比较两组临床疗效。结果 与对照组临床治疗总有效率(89.29%)相比,治疗组(100.00%)更高,差异有统计学意义(χ²=4.403,P=0.036)。治疗后,两组经皮胆红素水平均低于治疗前,且治疗组经皮胆红素水平为(124.81±17.78)μmol/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,治疗组不良反应总发生率(5.36%)更低,差异有统计学意义(χ²=5.224,P=0.022)。结论 新生儿黄疸患儿治疗期间,通过茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,可提高临床治疗效果,改善经皮胆红素水平,减少不良反应发生率。     

茵栀黄颗粒联合蓝光及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择460例我院收治的黄疸新生儿,随机平均分成观察组与对照组,对照组实施间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组则在此基础上联用茵栀黄颗粒。观察两组患者临床疗效。结果:观察组的平均退黄时间、经皮胆红素水平以及治疗总有效率等临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌方案治疗新生儿黄疸,能明显改善患儿病情,提高其临床治疗效果,值得推广。     

间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的体会

探讨间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效。选取接受治疗的黄疸患儿76例,随机分为观察组和对照组。所有患儿均接受常规治疗,在此基础上,对照组给予持续蓝光照射治疗,观察组给予间歇性蓝光照射治疗。观察治疗效果及不良反应。观察组总有效率为94.7%,与对照组相比,无明显差异(P>0.05);观察组不良反应发生率为7.8%,低于对照组,差异显著(P<0.05)。间歇性蓝光照射治疗新生儿黄疸病具有较好的效果,且安全性高。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸早期的有效沉淀按分流观察

将2011年3月～2012年3月我院收治的300例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组未进行任何防预治疗,观察组在新生儿出生后1d给予茵栀黄口服液,观察两组患者新生儿用药前后血清胆红素水平及观察组新生儿用药前后一般情况。两组新生儿胆红素值间差异有统计学意义(P<0.05);对照组新生儿用药前与用药后一般情况比较,差异无显著性(P>0.05),无统计学意义。茵栀黄口服液可以有效降低新生儿发生黄疸机率,疗效显著,安全可靠,可有效预防新生儿高胆红素血症的发生,值得临床推广。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床效果观察

目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3、5、7 d时血清总胆红素水平,胎便排空时间、黄疸持续时间、住院时间,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.87%明显高于对照组总有效率85.11%(P0.05)。治疗3、5、7 d两组血清总胆红素较治疗前明显好转,且相同时间点观察组血清总胆红素低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗可有效降低新生儿黄疸患儿血清总胆红素、改善黄疸症状,且治疗安全性良好。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法:选取2016年1月~2017年3月我院收治的新生儿母乳性黄疸患儿98例,随机分为参照组和实验组各49例。参照组给予常规治疗,实验组在参照组基础上加用茵栀黄口服液,比较两组胆红素日均下降值、住院时间、不良反应情况及治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平。结果:两组不良反应发生率及治疗前TBIL水平比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组TBIL水平均有所下降,且实验组明显低于参照组(P0.05),实验组住院时间低于参照组,胆红素日均下降值高于参照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸效果颇佳,可有效降低血清总胆红素水平,缩短疗程,且安全性高,值得临床推广应用。