舒安注射液促进脑出血大鼠神经功能恢复的作用

目的观察舒安注射液(SAI)对大鼠脑出血模型的治疗作用。方法采用大鼠自体股动脉血微量注射入内囊造成脑出血模型,舒安注射液静脉注射给药治疗7d,记录脑出血模型大鼠的神经病学评分,脑组织的含水量,及对脑指数的影响。结果SAI治疗后,大鼠神经病学评分明显低于治疗前及生理盐水组;大鼠脑组织含水量,Na+含量明显及脑指数均显著低于生理盐水对照组。结论SAI可明显促进脑出血大鼠的神经功能的恢复及脑水肿的减轻。     

复方丹参注射液对脑梗塞神经功能缺损及疗效的影响

观察复方丹参注射液对脑梗塞神经功能缺损及疗效的影响。随机抽取收治入院的已确诊为急性脑梗塞患者200例,将其分为对照组和观察组各100例,对照组静脉滴注血栓通治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注复方丹参注射液,观察两组治疗前、治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)的变化情况及临床疗效。治疗后两组NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.05),以观察组下降显著;治疗后两组NIHSS评分有显著差异(P<0.05);对照组总有效率为79.0%;观察组为96.0%。两组差异显著(P<0.05),具有统计学意义。复方丹参注射液对急性脑梗塞的急救有较好的疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑血管病临床疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例急性脑血管病患者随机分为2组,对照组60例进行常规基础治疗,治疗组60例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,2组疗程均为14d.比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效.结果:治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P＜0.01或0.05.2组神经功能评分与治疗前比较,均明显下降,P＜0.01;组间治疗后比较,有显著性差异,P＜0.01.结论:疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效.     

心肺复苏联合丹参川芎嗪注射液治疗急诊颅脑损伤患者的效果及对相关生化指标的影响

目的 研究心肺复苏联合丹参川芎嗪注射液治疗急诊颅脑损伤患者的效果及对相关生化指标的影响。方法 选取2013年3月～2018年3月本院收治符合纳入标准的152例患者,按照随机数字表法分为观察组(n=76例)和对照组(n=76例)。对照组给予心肺复苏及对症支持治疗,观察组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗。治疗7天。比较两组患者血流动力学指标、乳酸、血糖、GCS评分、APACHEⅡ评分、脑水肿面积变化及预后。结果 治疗前,两组患者TK、Fi、MST、乳酸、血糖、APTT、TT、PT水平、脑水肿面积无差异(P0.05)。经过治疗,观察组患者MST、Fi、乳酸、血糖、APTT、TT、PT水平、脑水肿面积均低于对照组(t=8.262,P0.05;t=7.757,P0.05;t=10.127,P0.05;t=3.526,P0.05;t=9.162,P0.05;t=8.447,P0.05;t=9.142,P0.05;t=29.015,P0.05);观察组患者TK水平高于对照组(t=9.698,P0.05)。治疗3个月后,观察组的良好及中度残疾率为76.32%,高于对照组的55.26%(χ~2=7.480,P0.05)。结论 心肺复苏联合丹参川芎嗪注射液治疗急诊颅脑损伤具有良好的临床效果,可改善患者的日常生活能力,改善患者的预后。     

丁苯酞注射液联合阿托伐他汀强化治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将该院84例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组,各42例,疗程14d。所有患者均给予拜阿司匹林100mg/d、阿托伐他汀钙80mg/d口服,银杏达莫20mL/d静脉点滴。治疗组再给予丁苯酞注射液50mg/d静脉点滴。对2组患者治疗前和治疗第14天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(Barthel)评分及安全性评价。结果治疗组患者治疗14d后采用NIHSS评分、Barthel评分,与治疗前比较明显改善(7.6,10.8;65.71,50.14),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者总有效率(29.63%)与对照组(58.26%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者出现1例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度升高,随访观察1个月后恢复正常。不良反应发生率低(0.25%)。结论丁苯酞注射液治疗对急性前循环脑梗死有较好的临床作用,尽早使用临床价值更大。     

脑梗死治疗中应用银杏达莫注射液的效果评定

目的:分析探讨银杏达莫注射液在脑梗死患者治疗中的临床效果.方法:使用简单随机抽签法从2017年8月至2019年9月于本院治疗的脑梗死患者中选取58例,应用奇偶数法将其分为两组,各29例,对照组患者使用常规治疗法,研究组患者使用银杏达莫注射液静脉滴注治疗,对两组患者的生活质量评分、治疗前后凝血功能水平及神经功能缺损评分进...     

运用SOFA评分评价血必净注射液治疗百草枯中毒患者的临床疗效

目的 通过感染相关器官功能衰竭评分系统(SOFA)评分探讨血必净注射液治疗百草枯中毒的疗效.方法 将2006年6月-2008年6月本科收治的48例百草枯中毒患者随机分为两组,应用血必净注射液结合常规治疗的患者为治疗组(23例),只接受常规治疗的患者为对照组(25例).应用欧洲重症医学监护医学协会(ESICM)感染相关问题工作组制定的SOFA评分体系,比较两组患者入院时SOFA评分及最大SOFA评分(住院期间SOFA评分最高值)的差异,评价血必净注射液治疗百草枯中毒的疗效.结果 治疗组入院时SOFA评分与对照组比较差异无统计学意义[(3.35±2.57)分比(3.56±2.20)分,P>0.05];治疗组最大SOFA评分较对照组显著降低,差异有统计学意义[(4.78±2.61)分比(12.12±3.55)分,P<0.05].结论 血必净注射液治疗百草枯中毒可以改善患者预后,具有一定的临床价值.     

血必净注射液对多器官功能障碍综合征合并低蛋白血症患者血清白蛋白水平的影响

目的 探讨血必净注射液对多器官功能障碍综合征(MODS)合并低蛋白血症患者血清白蛋白水平的影响.方法 采用多中心、随机、对照的试验设计方法,将200例MODS患者分为白蛋白组(A组)、血必净组(B组)、血必净早期联合白蛋白组(C组)、血必净后期联合白蛋白组(D组)4组,每组50例.分别于治疗前及治疗后1、3、5、7 d测定血清白蛋白水平,并计算患者Marshall评分和胃肠功能评分.结果 与治疗前比较,B、C、D组血清白蛋白水平均逐渐升高,Marshall评分和胃肠功能评分逐渐下降;B组7 d时,C组5 d起,D组3 d起差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);B组7 d时与A组,C组5 d起与A、B组,D组3 d起与A、B、C组比较差异即有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 血必净注射液后期联合应用白蛋白可显著提高MODS合并低蛋白血症患者的白蛋白水平,并可对患者衰竭器官有保护作用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:脑梗死患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,2组均予以常规治疗(如冠心宁、胞二磷胆碱等),对照组加用丹红注射液治疗,14d为1个疗程并观察疗效,分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果:治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组神经功能缺损评分均有显著改善,治疗组神经功能缺损评分较对照组更有显著改善(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死有较好的临床疗效。     

长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果及NIHSS评分分析

目的探究长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果及美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)的分析。方法将从本院收治的2017年1月至2019年12月的脑梗死患者80例,随机分为两组,各40例,对照组患者采取阿司匹林治疗,研究组在此基础上加用长春西汀治疗,对比研究并分析两组患者的疗效,并对两组的血液流变学参数和神经功能缺损评分进行比较。结果研究组患者的临床治疗效果(97.50%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05)。研究组NIHSS评分为(10.85±5.26)分,明显低于对照组的(16.58±4.97)分(t=5.140,P<0.001,P<0.05);两组患者在为期2周的治疗后研究组血液流变学参数优于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果较为显著,同时降低神经功能缺损评分。     

醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤疗效观察

目的:观察醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤临床疗效。方法:将46例患者分成2组。治疗组33例,对照组13例,2组有可比性。2组均予常规西医治疗,包括手术、脱水降颅压、营养脑细胞、脑保护等,治疗组在此基础上予醒脑静注射液10～30ml加入5%葡萄糖注射液100～250ml中静滴;每日1次。2组均治疗14d为1个疗程并观察疗效。结果:2组临床疗效无显著性差异,2组格拉斯哥昏迷评分比较有显著性差异(P0.05)。结论:醒脑静注射液能够改善重度颅脑损伤患者意识障碍。     

参芎葡萄糖注射液对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复和水通道蛋白-4的影响

目的观察参芎葡萄糖注射液对大鼠脊髓损伤（SCI）后神经功能恢复和水通道蛋白-4（AQP-4）的影响,探讨参芎葡萄糖注射液治疗急性SCI的可能机制。 方法选取正常成年SD大鼠90只,按照随机数字表法将其分为假手术组、SCI组、药物组,每组30只。SCI组和药物组采用改良Allen′s打击法建立大鼠SCI模型,假手术组只行椎板切除术,不打击脊髓,药物组术后经腹腔注射参芎葡萄糖30ml/kg,每日1次,假手术组和SCI组术后给予等量生理盐水。术后1d、3d、7d、14d、21d,分别取6只大鼠进行Tarlov评分,观察大鼠的神经功能恢复情况。采用苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠SCI后病理改变,应用免疫荧光染色及免疫印迹法观察SCI后不同时段AQP-4的表达情况。 结果假手术组大鼠术后各时间点Tarlov评分变化不明显（P&rt;0.05）,SCI组和药物组术后Tarlov评分明显下降。随着时间延长,SCI组和药物组大鼠后肢神经功能均有不同程度的恢复,且药物组术后3d、7d、14d、21d Tarlov评分较SCI组显著改善（P<0.05）。术后21d,药物组大鼠病理改变较轻,残留神经元较SCI组多,尚可见核仁。与假手术组同时间点比较,SCI组、药物组各时间点AQP-4表达水平均较高,差异有统计学意义（P<0.05）,与SCI组同时间点比较,药物组各时间点AQP-4表达水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）。大鼠Tarlov评分与AQP-4蛋白表达水平在术后3d（r=-0.523,P=0.003）、7d（r=-0.437,P=0.016）、14d（r=-0.417,P=0.022）、21d（r=-0.377,P=0.040）呈负相关。 结论参芎葡萄糖注射液能有效促进SCI后大鼠的运动功能恢复,其机制可能是通过抑制SCI区AQP-4表达,阻止脊髓水肿发展,进而减轻继发性SCI症状。     

半夏厚朴汤联合丹参注射液雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效及对中医证候评分的影响

目的 探讨半夏厚朴汤联合丹参注射液雾化吸入治疗慢性咽喉炎的临床效果及对中医症候评分的影响。方法 选择2019年2月至2022年3月洛阳市第三人民医院接诊的慢性咽喉炎患者86例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组43例。对照组接受常规治疗,研究组接受半夏厚朴汤联合丹参注射液雾化吸入治疗,比较两组患者临床效果、临床中医证候评分、炎症指标及不良反应发生情况。结果 研究组治疗后临床总有效率明显高于对照组,且中医证候评分、炎症指标及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对慢性咽喉炎患者给予半夏厚朴汤联合丹参注射液雾化吸入治疗具有积极意义,能有效改善中医证候评分指标,临床效果显著,安全性较高。     

丁苯酞注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的：探讨丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响。方法将106例急性脑梗死患者随机分为观察组57例,对照组49例。两组患者均给予常规治疗,观察组在此治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/d。分别检测两组患者治疗前及治疗2周后根据美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）,血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）水平。结果治疗前,两组患者NIHSS评分及血清VEGF、ET-1、NO水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗2周后与对照组比较,观察组患者NIHSS评分及ET-1水平明显降低（P〈0.05）,血清VEGF、NO水平明显升高（P〈0.05）;总有效率比较,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论丁苯酞氯化钠注射液能明显降低急性脑梗死患者NIHSS评分,提高血管内皮功能,促进神经功能的恢复。     

加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：将６７例急性脑梗死患者随机分成２组，治疗组３６例采用加味泻心汤治疗，对照组３１例采用川芎嗪注射液静滴，并进行疗效比较。结果：治疗组治愈加显效率为６６．６７％，总有效率为９４．４４％；对照组治愈加显效率为３２．２６％，总有效率为７０．９７％，２组比较均有显著性差异（χ２＝６．５７和５．９６，Ｐ均＜０．０５）。治疗组患者神经功能的恢复及血脂的改善均优于对照组（Ｐ均＜０．０１）。结论：加味泻心汤治疗急性脑梗死疗效显著，对神经功能的恢复及血脂的改善有一定促进作用，且优于川芎嗪注射液，具有一定推广价值     

三种神经功能评分在鼠类局灶性脑缺血模型评价中的比较

目的:比较Garcia JH、Clark和Bederson3种神经功能评分对鼠类局灶性脑缺血模型的评价意义。方法:采用线栓法阻塞大鼠和小鼠大脑中动脉,造成局灶脑缺血模型,并采用脑缺血治疗药物清开灵注射液进行干预。24h后,分别采用3种神经功能评分方法进行评价,测定脑梗死体积比例;分析神经功能评分与脑梗死体积比例的相关性及不同评分间的相关性,并进行比较。结果:大脑中动脉阻塞模型(MCAO)术后,动物均出现了脑梗死病灶及神经功能的损伤,清开灵注射液治疗可显著减小脑梗死体积并改善神经功能。采用相关性分析发现,大鼠实验中GarciaJH评分和Bederson评分与梗死体积显著相关,且两种神经评分之间显著相关;小鼠实验Clark局灶性功能损伤评分与梗死体积显著相关,Bederson评分和Clark一般功能损伤评分未显示与脑梗死体积相关,但局灶性功能损伤评分与一般功能损伤评分和Bederson评分均显著相关。结论:同Bederson评分相比,Garcia JH评分和Clark局灶性功能损伤评分与脑梗死体积具有更好的相关性,更适合作为脑缺血治疗药物疗效评价的指标。     

氯吡格雷联合丹红注射液对进展性脑梗死患者NIHSS、Barthel评分的影响

目的:探讨氯吡格雷联合丹红注射液对进展性脑梗死患者NIHSS、Barthel评分的影响。方法:选取我院2015年5月~2016年7月收治的102例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各51例。对照组给予丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上加用氯吡格雷治疗。比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力(Barthel)评分情况及临床疗效。结果:治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合丹红注射液治疗进展性脑梗死患者疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察丹红注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组40例,对照组患者给予丹红注射液20 m L+0.9%氯化钠250 m L静脉滴注,每日1次;治疗组患者给予丹红注射液20 m L和脑蛋白水解物10 m L+0.9%氯化钠250 m L缓慢静脉滴注,每日1次。分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分和分析其临床效果。结果:治疗组有改善脑内微循环、保护缺氧的脑组织和神经细胞受损作用,神经功能缺损评分改善程度和临床疗效高于对照组。结论:丹红注射液联合脑蛋白水解物对急性脑梗死有协同增效作用,值得推广应用。     

血必净注射液对严重创伤后脓毒症患者凝血功能的影响

目的:研究并探讨血必净注射液对严重创伤后脓毒症患者凝血功能的影响。方法:将60例严重创伤后脓毒症患者随机分为两组,对照组30例给予常规综合治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上早期加用血必净注射液,分别检测两组治疗前、治疗14d后的血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,同时记录两组患者的急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅢ评分)和两组14d后病死率。结果:治疗组于治疗14d后上述检测指标改善且与对照组比较差异有显著性。两组APACHEⅢ评分均较治疗前下降且治疗14d后治疗组较对照组下降明显。治疗组较对照组病死率低但差异无显著性。结论:早期应用血必净注射液对严重创伤后脓毒症患者凝血功能有良性调节作用,从而在一定程度上改善预后。