藤茶对SHR大鼠血压、心率和体重的影响

藤茶为葡萄科蛇葡萄属植物(Ampelopsis grossedentata)的嫩茎叶，主要分布在我国西、南广大丘陵地区。藤茶含有双氢黄酮醇、藤茶素等多种有效成分，但藤茶对心血管系统机能的影响，目前还较少涉及。湖北省恩施地区来凤生长着大量的野生藤茶，而且恩施为富硒地区，当地农民长期饮用以强健身体。为进一步探索本地区藤茶对心血管系统的保健作用，采用SHR大鼠，研究藤茶对其血压、心率和体重的影响。     

复方扶芳藤合剂对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

[目的]研究复方扶芳藤合剂对小鼠凝血时间、全脑缺血缺氧、急性肺栓塞及大鼠血栓形成和血液流变学的影响,为临床增加适应证提供参考.[方法]复方扶芳藤合剂按原药材5.4,10.8,21.6 g/kg灌胃7天,观察对小鼠凝血时间、全脑缺血缺氧、急性肺栓塞及大鼠体内血栓形成、全血粘度的影响.[结果]在本文试验剂量下,复方扶芳藤合...     

复方扶芳藤合剂对东莨菪碱所致认知障碍大鼠胆碱能系统的影响

目的:研究复方扶芳藤合剂对东莨菪碱所致记忆障碍大鼠胆碱能系统的影响。方法:用东莨菪碱建立大鼠认知障碍模型,采用Morris水迷宫方法对大鼠记忆行为进行检测;采用化学法测定乙酰胆碱(Ach)及乙酰胆碱酯酶(AchE)含量,ELISA法检测大鼠脑组织内乙酰胆碱转移酶(ChAT)的表达,HE染色观察海马的神经元结构,实时荧光定量PCR法检测ChAT酶及AchE酶基因表达。结果:复方扶芳藤合剂12 g/kg组逃避潜伏期明显缩短,寻求次数明显增多及停留时间明显延长。复方扶芳藤合剂12 g/kg、6 g/kg组脑内ChAT含量、Ach活性均明显增高,AchE酶含量明显降低,明显上调ChAT酶mRNA基因水平,明显下调AchE酶mRNA基因水平。结论:复方扶芳藤合剂改善记忆障碍大鼠的学习记忆能力可能与增高ChAT酶含量,减少AchE酶含量,使其生成的Ach含量增多有关。     

复方扶芳藤合剂免疫调节作用的实验研究

目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)对小鼠免疫调节的作用。方法:以环磷酰胺复制免疫抑制模型,测定各组小鼠胸腺指数、脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素形成和淋巴细胞转化率并进行比较,分别观察FFH对免疫抑制小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫作用。结果:FFH可明显提高免疫低下小鼠的脏器指数、碳廓清指数;提高小鼠血清溶血素水平;增加小鼠淋巴细胞转化率。与CTX模型组比较有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论:FFH具有明显的免疫增强作用。     

复方扶芳藤合剂药理研究与临床应用

复方扶芳藤合剂是广西名牌特色民族中药产品,连续3版《中国药典》收录品种,其药理作用和临床应用确切广泛。文中就复方扶芳藤合剂的药理药效学和临床应用研究进行综述,为临床医药工作者更科学合理应用复方扶芳藤合剂提供参考。     

复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞动员作用的研究

目的:运用复方扶芳藤合剂对小鼠进行干预,观察复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞数量的影响,证明复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞具有从骨髓到外周血的动员作用.方法:取昆明种小鼠随机分为4组,分别为生理盐水组(空白组)皮下注射生理盐水15 mL?kg -1,同时生理盐水25 mL?kg-1ig;复方扶芳藤合剂组(药物干预组)复方扶芳藤合剂15mL? kg -1ig,同时sc生理盐水25 mL? kg -1;重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(阳性对照组)sc G-CSF 10 μg?kg-1,同时生理盐水25 mL?kg-1 ig; G-CSF加复方扶芳藤合剂组(联合用药组)复方扶芳藤合剂15 mL?kg-1?d-1 ig,同时sc G-CSF 10μg?kg -1.给药6d后,取静脉血检测外周血白细胞、单个核细胞数量,用甲基纤维素微量培养法培养进行混合细胞集落形成单位(CFU-Mix)集落计数,流式细胞术检测外周血干细胞抗原-1(Sca-1+)细胞数量和百分率.结果:药物干预组、阳性对照组和联合用药组的小鼠外周血白细胞数量明显高于空白组.药物干预组、阳性对照组和联合用药组经体外造血祖细胞培养CFU-Mix产率显著高于空白组,CFU-Mix分别为9,16,19个(P＜0.05).同时药物干预组、阳性对照组和联合用药组外周血中Sca1+细胞百分率比空白组明显提高,分别为0.79％,1.15％,1.72％ (P ＜0.05).结论:复方扶芳藤合剂对小鼠外周血造血干细胞有明显的动员作用,具有作为有效的干细胞动员剂的潜力;复方扶芳藤合剂和G-CSF联合动员的效果好于单用复方扶芳藤合剂或单用G-CSF的动员效果,这提示在今后的应用中可考虑G-CSF联合复方中药进行外周血干细胞的动员.     

复方扶芳藤合剂预防感冒48例疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合荆预防感冒的临床效果.方法:将96例气虚易感冒患者随机分为:治疗组48例,服复方扶芳藤合剂;对照组48例,服玉屏风颗粒,均用药3个月.观察服药1个月后及停药后1年内的疗效.结果:治疗组总有效率分别为97.92%、93.75%,对照组总有效率分别为89.58%、79.17%,两组近期疗效及远期疗效总有效率经统计学处理,差异均有显著性意义(分别为P<05、P<0.01).结论:复方扶芳藤合剂可以明显提高机体免疫力.增强机体抗病能力.有效预防感冒.     

复方扶芳藤合剂对D-半乳糖、亚硝酸钠致小鼠认知障碍功能的改善作用

目的探讨复方扶芳藤合剂对D-半乳糖、亚硝酸钠致小鼠认知障碍功能的改善作用。方法 D-半乳糖、亚硝酸钠建立认知障碍模型后,60只小鼠随机分为正常对照组、模型组、脑复康组(0.3 g/kg)及复方扶芳藤合剂高、中、低剂量组(9、4.5、2.75 g/kg)。Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力,ELISA法检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)水平,化学法检测小鼠脑组织一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,HE染色观察小鼠脑组织海马神经元结构,免疫组化法检测小鼠脑组织海马CA1区一氧化氮合成酶1(NOS1)酶表达。结果与模型组比较,复方扶芳藤合剂高、中剂量组逃避潜伏期明显缩短,寻求次数与平均停留时间明显增高,NOS1酶阳性百分率及NO、MDA水平显著降低,SOD、GSH-Px水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论复方扶芳藤合剂具有改善模型小鼠学习记忆能力,可能与其抗氧化作用有关。     

复方扶芳藤合剂异病同治举隅

复方扶芳藤合剂(百年乐口服液)是一种以野生藤本植物扶芳藤为主药,经现代工艺精制而成的国家基本药物.该药主要用于治疗气血两虚的神经衰弱、白细胞减少症、冠心病等.近年来,笔者根据中医"同病异治,异病同治"的原理,应用复方扶芳藤合剂治疗多种慢性疾病,收到较好效果.现撷取数例报告如下.     

复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征心率及窦房结电生理的影响

目的:观察复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征模型心率(HR)、窦房结电生理的影响,并探讨其作用机制。方法:将40只清洁级健康新西兰大白兔随机分为空白对照组(空白组)、模型组、复方扶芳藤合剂组高、低剂量组及心宝丸组,每组各8只。对空白组以外各组白兔使用20%甲醛湿敷兔窦房结区,建立窦房结损伤而致的病态窦房结综合征模型,造模成功5 d后开始给药。空白组及模型组分别予生理盐水灌胃,复方扶芳藤合剂高、低剂量组分别予复方扶芳藤合剂灌胃,心宝丸组予心宝丸悬浮液灌胃,连续灌胃14 d。结果:甲醛湿敷后5 min、30 min、1 h、2 h各组HR较空白组显著下降(P<0.01)。造模后SACT、SNRT、SNRTc均较空白组显著延长(P<0.01)。治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组SACT、SNRT、SNRTc较治疗前及模型组显著缩短(P<0.05),治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组HR较模型组增加(P<0.01)。结论:复方扶芳藤合剂能有效治疗兔病态窦房结综合征,促进窦房结损伤的恢复,改善窦房结传导功能。     

复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究

目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim packCLC ODS6.0mm×150mm),流动相∶乙腈 水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203nm,分析时间:60min,流 速:1ml·min-1。结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰。结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质 量控制提供了更全面的信息。     

复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响

目的研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用.     

复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞Notch信号通路的影响

目的:观察复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Notch信号通路的影响.方法:采用全骨髓贴壁法分离纯化培养大鼠骨髓间充质干细胞;制备复方扶芳藤合剂含药血清,将30只SD大鼠随机分为2组,每组随机15只,分别为ig复方扶芳藤合剂2 g·kg-1 ·d-1 ig的药物干预组和生理盐水2 mL·kg-1·d-1ig的阴性对照组.取10％的含药血清及阴性对照组血清分别干预大鼠BMSCs,采用RT-PCR方法检测Notch1,Jagged1,Hes1 mRNA表达变化;采用免疫细胞化学法检测Notch1,Jagged1表达变化.结果:RT-PCR显示药物干预组Notch1,Jagged1,Hes1的mRNA表达水平均高于阴性对照组(P＜0.05),免疫细胞化学显示药物干预组Notch1,Jagged1蛋白表达均高于阴性对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:复方扶芳藤合剂含药血清可以引起大鼠BMSCs Notch信号通路上的关键基因和蛋白表达上调,激活Notch信号通路.     

复方扶芳藤合剂口服结合BMSCs复合FG移植对兔膝关节软骨组织形态学的影响

目的:通过检测模型兔膝骨性关节炎的软骨组织的病理改变,观察复方扶芳藤合剂口服结合骨髓基质干细胞复合纤维蛋白凝胶(fibrin glue,FG)移植治疗骨性关节炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:本实验将80只新西兰大白兔随机分为生理盐水灌胃组(A组),百年乐灌胃组(B组),注射BMSCs+FG复合物组(C组),百年乐灌胃+注射BMSCs+FG复合物组(D组),每组20膝。采用管型石膏固定膝关节的方式造模,造模6周后采用各组对应的方法处理或治疗,治疗结束1周后,空气栓塞处死试验兔,解剖膝关节,肉眼观察兔关节软骨表面情况;切取部分内侧胫骨平台软骨按照标本制备方法制定后,进行光镜观察。结果:A组关节软骨层变薄、粗糙,部分区域软骨细胞核固缩、坏死。浅表层软骨细胞消失,过渡层细胞外露,辐射层细胞增生呈簇状、染色质粗、不均匀,甚至软骨下骨囊性变。D组软骨表面基本完整,软骨细胞数量增多,4层结构基本清晰,潮线结构基本完整。关节软骨Mankin评分为A组7.50±0.64,B组5.33±0.46,C组5.64±0.58,D组5.00±0.47,B、C、D组与A组比较差异有统计学意义(P0.05),D组与B、C组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:利用复方扶芳藤合剂口服,配合可注射支架(FG)复合BMSCs局部治疗KOA,对KOA关节软骨剥脱有一定的修复作用,从而延缓KOA的病变发展。     

HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷

复方扶芳藤合剂由扶芳藤、黄芪、红参等组成,具有益气补血,健脾养心之功效。用于气血不足,心脾两虚,症见气短胸闷,少气懒言等症。其质量标准采用的是薄层扫描法。为了有效地控制该产品的质量,本实验以黄芪甲苷为质量指标,采用HPLC-ELSD法进行检测并制定本品的质控标准。1仪器与试药美国Waters2695高效液相色谱仪,Alltech2000ELSD检测器,MILLI-Q Labo超纯水处理器。黄芪甲苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号0781-200111。乙腈为色谱纯,水为高纯水,其他试剂均为分析纯。复方扶芳藤合剂及缺黄芪阴性样品均由广西中医药学院制…     

复方扶芳藤合剂对心衰患者心室重塑参数及血浆BNP的影响

目的:观察复方扶芳藤合剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心室重塑参数及血浆B型钠尿肽(BNP)的影响。方法:将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方扶芳藤合剂,疗程1个月。两组治疗前后检测心室重塑参数及血浆BNP水平。结果:治疗组治疗后心室重塑参数指标均有所改善(P<0.05或P<0.01);治疗组血浆BNP水平均较治疗前降低(P<0.01),且优于对照组(P<0.01)。而对照组治疗前后各指标均无显著性改善(均P>0.05)。结论:复方扶芳藤合剂可以抑制心室重塑及降低血浆BNP水平。     

复方扶芳藤合剂中重金属元素测定及其安全性评价

目的测定复方扶芳藤合剂(扶芳藤、黄芪、人参等)中14种重金属元素的量。方法采用ICP-MS检测该药品中铁、铬、锰、镍、铜、锌、砷、银、镉、锑、钡、铊和铅元素的量,计算每日服用剂量并与《美国药典》比较,得出安全边际系数(MOS)。结果本方法各元素线性相关系数、检出限、加标回收率、精密度和标准参考物质测定等各项方法学指标均符合欧盟EN 2002/657/EC文件分析要求。测试了2011年和2012年生产的6个批次样品,14种元素测定结果均小于USP规定的口服限量或GB2762-2012食品中污染物限量;所测元素MOS系数均大于1。结论ICP-MS测定痕量重金属元素准确可靠快速,复方扶芳藤合剂长期服用重金属摄入是安全的。     

复方扶芳藤合剂抗大肠癌术后化疗白细胞减少疗效观察

大肠癌术后化疗常引起白细胞减少,不仅影响进一步治疗措施的实施,而且易导致感染.同时,化疗对患者的生活质量亦有一定影响.1998～2000年我科应用复方扶芳藤合剂 [商品名为百年乐(温补型),广西中医学院制药厂生产 ]抗大肠癌术后化疗白细胞减少,取得了较好疗效.     

复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱共有模式的建立及其在制剂质量控制中的应用

目的：建立复方扶芳藤合剂的HPLC指纹图谱共有模式，为该制剂的质量控制提供新的方法。方法:采用HPLC分析方法，选择10批合格样品的HPLC指纹图谱，进行峰位校正，使谱峰匹配，建立复方扶芳藤合剂对照用HPLC指纹图谱共有模式。结果:该指纹图谱共有模式可以较好地区分合格与不合格产品。结论:HPLC指纹图谱质量控制方法为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息。     

大鼠骨髓间充质干细胞培养鉴定及复方扶芳藤合剂含药血清对细胞增殖的影响

目的:建立SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的分离培养方法,观察不同浓度的复方扶芳藤合剂大鼠含药血清对大鼠BMSCs增殖的影响。方法:通过全骨髓贴壁法体外分离、培养、纯化BMSCs,对其进行细胞形态学观察,将BMSCs进行成骨、成脂定向诱导分化,采用流式细胞仪检测其表面标志物,分析其细胞周期,进行BMSCs鉴定;采用不同浓度(20%、10%和5%)的复方扶芳藤合剂含药血清和空白血清连续7 d对大鼠BMSCs进行干预,以CCK-8法检测其吸光度值,对比各组细胞生长情况。结果:BMSCs具有典型的成纤维样细胞形态,集落生长呈漩涡状。BMSCs成脂、成骨诱导后,油红O染色和茜素红染色均呈阳性。第3代BMSCs表型CD29、CD44、CD34、CD44表达分别为99.645%、99.677%、0.016%、0.133%;不同浓度的复方扶芳藤合剂含药血清和空白血清连续干预7 d后,CCK-8法检测显示:20%浓度的复方扶芳藤合剂含药血清组,其1～7 d的吸光度均值均高于20%浓度的空白血清组(P<0.05);10%的含药血清组的吸光度均值在3～7 d,高于10%的空白血清组(P<...